Тетрафторид углерода
Имена | |||
---|---|---|---|
ИЮПАК имена Тетрафторметан Тетрафторид углерода | |||
Другие имена Тетрафторид углерода, перфторметан, тетрафторуглерод, фреон 14, галон 14, Arcton 0, CFC 14, PFC 14, R 14, ООН 1982. | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
ЧЭБИ | |||
ХимическийПаук | |||
Информационная карта ECHA | 100.000.815 | ||
Номер ЕС |
| ||
ПабХим CID | |||
номер РТЭКС |
| ||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
Характеристики | |||
КФ 4 | |||
Молярная масса | 88.0043 g/mol | ||
Появление | Бесцветный газ | ||
Запах | без запаха | ||
Плотность | 3,72 г/л, газ (15 °C) | ||
Температура плавления | -183,6 ° C (-298,5 ° F; 89,5 К) | ||
Точка кипения | -127,8 ° C (-198,0 ° F; 145,3 К) | ||
Критическая точка ( T , P ) | -45,55 ° C (-50,0 ° F; 227,6 К), 36,91 стандартных атмосфер (3739,9 кПа; 542,4 фунта на квадратный дюйм) [1] | ||
0,005% В при 20 °C 0,0038% В при 25 °C | |||
Растворимость | растворим в бензоле , хлороформе | ||
Давление пара | 106,5 кПа при −127 °C | ||
Закон Генри постоянная ( k H ) | 5,15 атм-куб. м/моль | ||
Показатель преломления ( n D ) | 1.0004823 [2] | ||
Вязкость | 17,32 мкПа·с [3] | ||
Структура | |||
четырехугольный | |||
Тетраэдрический | |||
0 Д | |||
Опасности | |||
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |||
Основные опасности | Простой удушающий газ и парниковый газ | ||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
точка возгорания | Невоспламеняющийся | ||
Паспорт безопасности (SDS) | КМГС 0575 | ||
Родственные соединения | |||
Другие анионы | Тетрахлорметан Тетрабромметан Тетрайодометан | ||
Другие катионы | Тетрафторид кремния Тетрафторид германия Тетрафторид олова Тетрафторид свинца | ||
Родственные фторметаны | Фторметан Дифторметан Фтороформ | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Тетрафторметан , также известный как углерода или R-14, является простейшим перфторуглеродом ( CF 4 тетрафторид ). Как следует из названия IUPAC, тетрафторметан является перфторированным аналогом углеводородного метана . Его также можно классифицировать как галоалкан или галометан . Тетрафторметан – полезный хладагент , но также и мощный парниковый газ . [4] Он имеет очень высокую прочность связи из-за природы связи углерод-фтор .
Склеивание
[ редактировать ]Из-за множественных связей углерод-фтор и высокой электроотрицательности фтора характер углерод в тетрафторметане имеет значительный положительный частичный заряд , который усиливает и укорачивает четыре связи углерод-фтор, обеспечивая дополнительный ионный . Связь углерод-фтор — самые прочные одинарные связи в органической химии . [5] Кроме того, они укрепляются по мере того, как к одному и тому же углероду добавляется больше связей углерод-фтор. В одноуглеродных фторорганических соединениях, представленных молекулами фторметана , дифторметана , трифторметана и тетрафторметана, связи углерод-фтор наиболее прочны в тетрафторметане. [6] Этот эффект обусловлен увеличением кулоновского притяжения между атомами фтора и углеродом, поскольку углерод имеет положительный частичный заряд 0,76. [6]
Подготовка
[ редактировать ]Тетрафторметан — продукт сгорания любого углеродного соединения, включая сам углерод, в атмосфере фтора. Побочным продуктом углеводородов фтороводород является . Впервые об этом сообщили в 1926 году. [7] Его также можно получить фторированием диоксида углерода , оксида углерода или фосгена тетрафторидом серы . В промышленных масштабах его производят реакцией фтористого водорода с дихлордифторметаном или хлортрифторметаном ; его также получают при электролизе металлов фторидов MF, MF 2 с использованием угольного электрода.
Хотя его можно получить из множества прекурсоров и фтора, элементарный фтор дорог и с ним трудно обращаться. Следовательно, CF
4 получают в промышленном масштабе с использованием фтористого водорода : [4]
- CCl 2 F 2 + 2 HF → CF 4 + 2 HCl
Лабораторный синтез
[ редактировать ]Тетрафторметан и тетрафторид кремния можно получить в лаборатории реакцией карбида кремния с фтором.
- SiC + 4 F 2 → CF 4 + SiF 4
Реакции
[ редактировать ]Тетрафторметан, как и другие фторуглероды, очень стабилен благодаря прочности связей углерод-фтор. в тетрафторметане составляет Энергия связи 515 кДж⋅моль. −1 . В результате он инертен к кислотам и гидроксидам. Однако он реагирует взрывоопасно с щелочными металлами . Термическое разложение или сжигание CF 4 приводит к образованию токсичных газов ( фторид карбона и окись углерода ), а в присутствии воды также образуется фторид водорода .
Очень мало растворяется в воде (около 20 мг⋅л). −1 ), но смешивается с органическими растворителями.
Использование
[ редактировать ]Тетрафторметан иногда используется в качестве низкотемпературного хладагента (R-14). Он используется в электроники микропроизводстве отдельно или в сочетании с в качестве плазменного травителя кремния кислородом , диоксида кремния и нитрида кремния . [8] Он также используется в детекторах нейтронов. [9]
Воздействие на окружающую среду
[ редактировать ]Тетрафторметан – мощный парниковый газ , способствующий парниковому эффекту . Он очень стабилен, имеет срок жизни в атмосфере 50 000 лет и высокий потенциал парникового потепления, в 6500 раз превышающий потенциал CO 2 . [10]
Тетрафторметан является наиболее распространенным перфторуглеродом в атмосфере, где он обозначается как ПФУ-14. Его концентрация в атмосфере растет. [11] По состоянию на 2019 год искусственные газы CFC-11 и CFC-12 продолжают оказывать более сильное радиационное воздействие, чем PFC-14. [12]
Несмотря на структурное сходство с хлорфторуглеродами (ХФУ), тетрафторметан не разрушает озоновый слой. [13] потому что связь углерод-фтор намного прочнее, чем связь между углеродом и хлором. [14]
Основные промышленные выбросы тетрафторметана, помимо гексафторэтана, образуются при производстве алюминия по процессу Холла-Эру . CF 4 также образуется в результате распада более сложных соединений, таких как галогенуглероды . [15]
Риски для здоровья
[ редактировать ]Из-за своей плотности тетрафторметан может вытеснять воздух, создавая опасность удушья в недостаточно вентилируемых помещениях. В противном случае он обычно безвреден из-за своей стабильности.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лиде, Дэвид Р.; Кехиян, Генри В. (1994). Справочник CRC по теплофизическим и темохимическим данным (PDF) . ЦРК Пресс. п. 31.
- ^ Абжан, Р.; А. Бидо-Мею; Ю. Герн (15 июля 1990 г.). «Показатель преломления тетрафторида углерода (CF4) в диапазоне длин волн 300–140 нм». Ядерные приборы и методы в физических исследованиях. Раздел А: Ускорители, спектрометры, детекторы и сопутствующее оборудование . 292 (3): 593–594. Бибкод : 1990NIMPA.292..593A . дои : 10.1016/0168-9002(90)90178-9 .
- ^ Кестин, Дж.; Ро, СТ; Уэйкхэм, Вашингтон (1971). «Справочные значения вязкости двенадцати газов при 25°C». Труды Фарадеевского общества . 67 : 2308–2313. дои : 10.1039/TF9716702308 .
- ^ Перейти обратно: а б Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн (2002). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ О'Хаган Д. (февраль 2008 г.). «Понимание фторорганической химии и катионов. Знакомство со связью C – F». Обзоры химического общества . 37 (2): 308–19. дои : 10.1039/b711844a . ПМИД 18197347 .
- ^ Перейти обратно: а б Лемаль, Д.М. (2004). «Перспектива химии фторуглеродов». Дж. Орг. хим. 69 (1): 1–11. дои : 10.1021/jo0302556 . ПМИД 14703372 .
- ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8 .
- ^ К. Уильямс, К. Гупта, М. Василик. Скорость травления при микромеханической обработке – Часть II J. Microelectromech. сист., вып. 12, стр. 761–777, декабрь 2003 г.
- ^ Мун, Мён Кук; Нам, Ук-Вон; Ли, Чан Хи; Эм, ВТ; Чхве, Ён-Хён; Чхон, Чон Кю; Конг, Кён Нам (2005). «Низкоэффективный двумерный позиционно-чувствительный детектор нейтронов для измерения профиля пучка». Ядерные приборы и методы в физических исследованиях. Раздел А: Ускорители, спектрометры, детекторы и сопутствующее оборудование . 538 (1–3): 592–596. Бибкод : 2005NIMPA.538..592M . дои : 10.1016/j.nima.2004.09.020 .
- ^ Артаксо, Пауло; Бернтсен, Терье; Беттс, Ричард; Фэйи, Дэвид В.; Хейвуд, Джеймс; Лин, Джудит ; Лоу, Дэвид К.; Мире, Гуннар; Нганга, Джон; Принн, Рональд; Рага, Грасиела; Шульц, Майкл; ван Дорланд, Роберт (февраль 2018 г.). «Изменения в составе атмосферы и радиационном воздействии» (PDF) . Межправительственная группа экспертов по изменению климата . п. 212 . Проверено 17 марта 2021 г.
- ^ «Индикаторы изменения климата – Концентрация парниковых газов в атмосфере – Рисунок 4» . Агентство по охране окружающей среды США . 27 июня 2016 г. Проверено 26 сентября 2020 г.
- ^ Батлер Дж. и Монцка С. (2020). «Ежегодный индекс парниковых газов NOAA (AGGI)» . NOAA /Лаборатории исследования системы Земли. Лаборатория глобального мониторинга
- ^ Цицерон, Ральф Дж. (05.10.1979). «Тетрафторид углерода в атмосфере: почти инертный газ» (PDF) . Наука . 206 (4414): 59–61. Бибкод : 1979Sci...206...59C . дои : 10.1126/science.206.4414.59 . ISSN 0036-8075 . ПМИД 17812452 . S2CID 34911990 .
- ^ «Энергия облигаций» . www2.chemistry.msu.edu . Проверено 15 января 2023 г.
- ^ Джабб, Аарон М.; МакГиллен, Макс Р.; Портманн, Роберт В.; Дэниел, Джон С.; Беркхолдер, Джеймс Б. (2015). «Атмосферный фотохимический источник стойкого парникового газа CF4» . Письма о геофизических исследованиях . 42 (21): 9505–9511. Бибкод : 2015GeoRL..42.9505J . дои : 10.1002/2015GL066193 . ISSN 0094-8276 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Международная карта химической безопасности 0575
- Национальный реестр загрязнителей – информационный бюллетень по фторидам и соединениям
- Данные Air Liquide, заархивированные 21 июля 2011 г. на Wayback Machine.
- График давления пара в Air Liquide
- MSDS в Оксфордском университете
- Протокол измерения тетрафторметана и гексафторэтана при производстве первичного алюминия
- Таблица химических и физических свойств
- Страница веб-книги для CF4