Jump to content

Тетрафторид углерода

Тетрафторид углерода
Имена
ИЮПАК имена
Тетрафторметан
Тетрафторид углерода
Другие имена
Тетрафторид углерода, перфторметан, тетрафторуглерод, фреон 14, галон 14, Arcton 0, CFC 14, PFC 14, R 14, ООН 1982.
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ЧЭБИ
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.000.815 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 200-896-5
номер РТЭКС
  • ФГ4920000
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
КФ 4
Молярная масса 88.0043 g/mol
Появление Бесцветный газ
Запах без запаха
Плотность 3,72 г/л, газ (15 °C)
Температура плавления -183,6 ° C (-298,5 ° F; 89,5 К)
Точка кипения -127,8 ° C (-198,0 ° F; 145,3 К)
Критическая точка ( T , P ) -45,55 ° C (-50,0 ° F; 227,6 К), 36,91 стандартных атмосфер (3739,9 кПа; 542,4 фунта на квадратный дюйм) [1]
0,005% В при 20 °C
0,0038% В при 25 °C
Растворимость растворим в бензоле , хлороформе
Давление пара 106,5 кПа при −127 °C
5,15 атм-куб. м/моль
1.0004823 [2]
Вязкость 17,32 мкПа·с [3]
Структура
четырехугольный
Тетраэдрический
0 Д
Опасности
Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности
Простой удушающий газ и парниковый газ
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания Невоспламеняющийся
Паспорт безопасности (SDS) КМГС 0575
Родственные соединения
Другие анионы
Тетрахлорметан
Тетрабромметан
Тетрайодометан
Другие катионы
Тетрафторид кремния
Тетрафторид германия
Тетрафторид олова
Тетрафторид свинца
Родственные фторметаны
Фторметан
Дифторметан
Фтороформ
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Тетрафторметан , также известный как углерода или R-14, является простейшим перфторуглеродом ( CF 4 тетрафторид ). Как следует из названия IUPAC, тетрафторметан является перфторированным аналогом углеводородного метана . Его также можно классифицировать как галоалкан или галометан . Тетрафторметан – полезный хладагент , но также и мощный парниковый газ . [4] Он имеет очень высокую прочность связи из-за природы связи углерод-фтор .

Склеивание

[ редактировать ]

Из-за множественных связей углерод-фтор и высокой электроотрицательности фтора характер углерод в тетрафторметане имеет значительный положительный частичный заряд , который усиливает и укорачивает четыре связи углерод-фтор, обеспечивая дополнительный ионный . Связь углерод-фтор — самые прочные одинарные связи в органической химии . [5] Кроме того, они укрепляются по мере того, как к одному и тому же углероду добавляется больше связей углерод-фтор. В одноуглеродных фторорганических соединениях, представленных молекулами фторметана , дифторметана , трифторметана и тетрафторметана, связи углерод-фтор наиболее прочны в тетрафторметане. [6] Этот эффект обусловлен увеличением кулоновского притяжения между атомами фтора и углеродом, поскольку углерод имеет положительный частичный заряд 0,76. [6]

Подготовка

[ редактировать ]

Тетрафторметан — продукт сгорания любого углеродного соединения, включая сам углерод, в атмосфере фтора. Побочным продуктом углеводородов фтороводород является . Впервые об этом сообщили в 1926 году. [7] Его также можно получить фторированием диоксида углерода , оксида углерода или фосгена тетрафторидом серы . В промышленных масштабах его производят реакцией фтористого водорода с дихлордифторметаном или хлортрифторметаном ; его также получают при электролизе металлов фторидов MF, MF 2 с использованием угольного электрода.

Хотя его можно получить из множества прекурсоров и фтора, элементарный фтор дорог и с ним трудно обращаться. Следовательно, CF
4
получают в промышленном масштабе с использованием фтористого водорода : [4]

CCl 2 F 2 + 2 HF → CF 4 + 2 HCl

Лабораторный синтез

[ редактировать ]

Тетрафторметан и тетрафторид кремния можно получить в лаборатории реакцией карбида кремния с фтором.

SiC + 4 F 2 → CF 4 + SiF 4

Тетрафторметан, как и другие фторуглероды, очень стабилен благодаря прочности связей углерод-фтор. в тетрафторметане составляет Энергия связи 515 кДж⋅моль. −1 . В результате он инертен к кислотам и гидроксидам. Однако он реагирует взрывоопасно с щелочными металлами . Термическое разложение или сжигание CF 4 приводит к образованию токсичных газов ( фторид карбона и окись углерода ), а в присутствии воды также образуется фторид водорода .

Очень мало растворяется в воде (около 20 мг⋅л). −1 ), но смешивается с органическими растворителями.

Использование

[ редактировать ]

Тетрафторметан иногда используется в качестве низкотемпературного хладагента (R-14). Он используется в электроники микропроизводстве отдельно или в сочетании с в качестве плазменного травителя кремния кислородом , диоксида кремния и нитрида кремния . [8] Он также используется в детекторах нейтронов. [9]

Воздействие на окружающую среду

[ редактировать ]
Временные ряды тетрафторметана (CF 4 ) Мауна-Лоа.
PFC-14 измерен в ходе Advanced Global Atmospheres Experiment ( AGAGE ) в нижних слоях атмосферы ( тропосфере ) на станциях по всему миру. Численность дана как среднемесячная мольная доля незагрязненных территорий в частях на триллион .
Концентрация CF 4 (PFC-14) в атмосфере в сравнении с аналогичными искусственными газами (правый график). Обратите внимание на масштаб журнала.

Тетрафторметан – мощный парниковый газ , способствующий парниковому эффекту . Он очень стабилен, имеет срок жизни в атмосфере 50 000 лет и высокий потенциал парникового потепления, в 6500 раз превышающий потенциал CO 2 . [10]

Тетрафторметан является наиболее распространенным перфторуглеродом в атмосфере, где он обозначается как ПФУ-14. Его концентрация в атмосфере растет. [11] По состоянию на 2019 год искусственные газы CFC-11 и CFC-12 продолжают оказывать более сильное радиационное воздействие, чем PFC-14. [12]

Несмотря на структурное сходство с хлорфторуглеродами (ХФУ), тетрафторметан не разрушает озоновый слой. [13] потому что связь углерод-фтор намного прочнее, чем связь между углеродом и хлором. [14]

Основные промышленные выбросы тетрафторметана, помимо гексафторэтана, образуются при производстве алюминия по процессу Холла-Эру . CF 4 также образуется в результате распада более сложных соединений, таких как галогенуглероды . [15]

Риски для здоровья

[ редактировать ]

Из-за своей плотности тетрафторметан может вытеснять воздух, создавая опасность удушья в недостаточно вентилируемых помещениях. В противном случае он обычно безвреден из-за своей стабильности.

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Лиде, Дэвид Р.; Кехиян, Генри В. (1994). Справочник CRC по теплофизическим и темохимическим данным (PDF) . ЦРК Пресс. п. 31.
  2. ^ Абжан, Р.; А. Бидо-Мею; Ю. Герн (15 июля 1990 г.). «Показатель преломления тетрафторида углерода (CF4) в диапазоне длин волн 300–140 нм». Ядерные приборы и методы в физических исследованиях. Раздел А: Ускорители, спектрометры, детекторы и сопутствующее оборудование . 292 (3): 593–594. Бибкод : 1990NIMPA.292..593A . дои : 10.1016/0168-9002(90)90178-9 .
  3. ^ Кестин, Дж.; Ро, СТ; Уэйкхэм, Вашингтон (1971). «Справочные значения вязкости двенадцати газов при 25°C». Труды Фарадеевского общества . 67 : 2308–2313. дои : 10.1039/TF9716702308 .
  4. ^ Перейти обратно: а б Зигемунд, Гюнтер; Швертфегер, Вернер; Фейринг, Эндрю; Умный, Брюс; Бер, Фред; Фогель, Гервард; МакКьюсик, Блейн (2002). «Соединения фтора органические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a11_349 . ISBN  978-3527306732 .
  5. ^ О'Хаган Д. (февраль 2008 г.). «Понимание фторорганической химии и катионов. Знакомство со связью C – F». Обзоры химического общества . 37 (2): 308–19. дои : 10.1039/b711844a . ПМИД   18197347 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Лемаль, Д.М. (2004). «Перспектива химии фторуглеродов». Дж. Орг. хим. 69 (1): 1–11. дои : 10.1021/jo0302556 . ПМИД   14703372 .
  7. ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN  978-0-08-037941-8 .
  8. ^ К. Уильямс, К. Гупта, М. Василик. Скорость травления при микромеханической обработке – Часть II J. Microelectromech. сист., вып. 12, стр. 761–777, декабрь 2003 г.
  9. ^ Мун, Мён Кук; Нам, Ук-Вон; Ли, Чан Хи; Эм, ВТ; Чхве, Ён-Хён; Чхон, Чон Кю; Конг, Кён Нам (2005). «Низкоэффективный двумерный позиционно-чувствительный детектор нейтронов для измерения профиля пучка». Ядерные приборы и методы в физических исследованиях. Раздел А: Ускорители, спектрометры, детекторы и сопутствующее оборудование . 538 (1–3): 592–596. Бибкод : 2005NIMPA.538..592M . дои : 10.1016/j.nima.2004.09.020 .
  10. ^ Артаксо, Пауло; Бернтсен, Терье; Беттс, Ричард; Фэйи, Дэвид В.; Хейвуд, Джеймс; Лин, Джудит ; Лоу, Дэвид К.; Мире, Гуннар; Нганга, Джон; Принн, Рональд; Рага, Грасиела; Шульц, Майкл; ван Дорланд, Роберт (февраль 2018 г.). «Изменения в составе атмосферы и радиационном воздействии» (PDF) . Межправительственная группа экспертов по изменению климата . п. 212 . Проверено 17 марта 2021 г.
  11. ^ «Индикаторы изменения климата – Концентрация парниковых газов в атмосфере – Рисунок 4» . Агентство по охране окружающей среды США . 27 июня 2016 г. Проверено 26 сентября 2020 г.
  12. ^ Батлер Дж. и Монцка С. (2020). «Ежегодный индекс парниковых газов NOAA (AGGI)» . NOAA /Лаборатории исследования системы Земли. Лаборатория глобального мониторинга
  13. ^ Цицерон, Ральф Дж. (05.10.1979). «Тетрафторид углерода в атмосфере: почти инертный газ» (PDF) . Наука . 206 (4414): 59–61. Бибкод : 1979Sci...206...59C . дои : 10.1126/science.206.4414.59 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17812452 . S2CID   34911990 .
  14. ^ «Энергия облигаций» . www2.chemistry.msu.edu . Проверено 15 января 2023 г.
  15. ^ Джабб, Аарон М.; МакГиллен, Макс Р.; Портманн, Роберт В.; Дэниел, Джон С.; Беркхолдер, Джеймс Б. (2015). «Атмосферный фотохимический источник стойкого парникового газа CF4» . Письма о геофизических исследованиях . 42 (21): 9505–9511. Бибкод : 2015GeoRL..42.9505J . дои : 10.1002/2015GL066193 . ISSN   0094-8276 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 524d59c69ba892f5172fddeb513a8c5c__1720721460
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/52/5c/524d59c69ba892f5172fddeb513a8c5c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Carbon tetrafluoride - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)