хлориодометан
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Хлор(йод)метан | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 1730802 | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.008.915 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| CH 2 Cl I | |
| Молярная масса | 176.38 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Плотность | 2,422 г мл −1 |
| Точка кипения | От 108 до 109 ° C (от 226 до 228 ° F; от 381 до 382 К) |
Закон Генри постоянная ( k H ) | 8,9 мкмоль Па −1 кг −1 |
Показатель преломления ( n D ) | 1.582 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 | |
| Предупреждение | |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| П261 , П305+П351+П338 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| Родственные соединения | |
Родственные алканы | |
Родственные соединения | 2-хлорэтанол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Хлорйодометан представляет собой галогенметан формулы CH.
2 КЛ . Это бесцветная жидкость, используемая в органическом синтезе . [1] Вместе с другими йодметанами хлориодметан вырабатывается некоторыми микроорганизмами. [2]
Приложения
[ редактировать ]Хлоройодметан используется в циклопропанировании ( реакция Симмона-Смита ), где он часто заменяет дииодметан из-за более высоких выходов и селективности. Он также используется в реакции Манниха , аминометилировании, эпоксидировании , раскрытии кольца и присоединении к концевым алкенам. Это предшественник агента Ph 3 P=CHCl , который может добавлять хлорметиленовую группу (=CHCl). [1] Реагирует с литийорганическими соединениями с образованием хлорметиллития (ClCH 2 Li). [3]
Кристаллография
[ редактировать ]Он кристаллизует орторомбическую кристаллическую систему с пространственной группой Pnma с постоянной решетки : a = 6,383, b = 6,706, c = 8,867 (0,10). −1 нм). [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Мияно, Сотаро; Фристад, Грегори К. (2008). «Хлориодометан». Энциклопедия реагентов для органического синтеза E-EROS . дои : 10.1002/047084289X.rc110.pub2 . ISBN 978-0471936237 .
- ^ Фьюз, Хироюки; Иноуэ, Хироюки; Мураками, Кацудзи; Такимура, Осаму; Ямаока, Юкихо (2003). «Производство свободного и органического йода Roseovarius spp » . Письма FEMS по микробиологии . 229 (2): 189–94. дои : 10.1016/S0378-1097(03) 00839-5 ПМИД 14680698 .
- ^ Дональд С. Мэттесон (2001). «Хлорометиллитий». ЭЭРОС . дои : 10.1002/047084289X.rc117 . ISBN 0471936235 .
- ^ Торри Б.Х.; Бинбрек ОС; фон Дреле Р. (1993). «Кристаллическая структура хлориодметана» . Мол. Физ . 79 (4): 869–874 (6). Бибкод : 1993МолФ..79..869Т . дои : 10.1080/00268979300101691 .
Внешние ссылки
[ редактировать ] | Эта статья об галогениде незавершена . органическом Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |