Фторциклопропан
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Фторциклопропан | |
| Другие имена Циклопропилфторид, циклопропилфторид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 3 Ч 5 Ж | |
| Молярная масса | 60.071 g·mol −1 |
| Плотность | г/см 3 |
| нерастворимый | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | хлорциклопропан Бромциклопропан Йодоциклопропан |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Фторциклопропан — фторорганическое соединение с химической формулой С 3 Ч 5 Ф . Соединение относится к семейству галогеналканов . [1]
Синтез
[ редактировать ]Соединение можно получить путем взаимодействия имидазолилиденциклопропильной группы с дифторидом ксенона . [2]
Также проведена реакция энантиоселективного циклопропанирования фторзамещенных аллильных спиртов с использованием карбеноидов цинка . [3]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Керр, Дж.А.; Кирк, AW; О'Грэйди, Б.В.; Филлипс, округ Колумбия; Тротман-Дикенсон, А.Ф. (1967). «Кинетика разложения химически активированных алкилфторидов» . Дискуссии Фарадеевского общества . 44 : 263. дои : 10.1039/DF9674400263 . Проверено 29 мая 2023 г.
- ^ Манкад, Нил П.; Тосте, Ф. Дин (2012). «Восстановительное элиминирование C (sp 3 ) – F из фторидных комплексов алкилзолота (iii)» . хим. наук. 3 (1): 72–76. дои : 10.1039/C1SC00515D . ПМЦ 3474378 . Проверено 29 мая 2023 г.
- ^ Делион, Летиция; Пуассон, Томас; Жубо, Филипп; Паннекук, Ксавье; Шаретт, Андре Б. (сентябрь 2020 г.). «Синтез фторциклопропанов путем энантиоселективного циклопропанирования фторзамещенных аллильных спиртов с использованием карбеноидов цинка» . Канадский химический журнал . 98 (9): 516–523. дои : 10.1139/cjc-2020-0036 . ISSN 0008-4042 . Проверено 29 мая 2023 г.
Дополнительное чтение
[ редактировать ]- Далл'О, Л.; Хейдтманн, Х. (январь 1987 г.). «Кинетическое исследование химически активированных фторциклопропанов». Доклады Бунзеновского общества физической химии . 91 (1): 24–30. дои : 10.1002/bbpc.19870910107 .
- Касас, Ф.; Керр, Дж.А.; Тротман-Дикенсон, А.Ф. (1964). «706. Фторированные циклопропаны. Часть II. Термическая изомеризация монофторциклопропана». Журнал Химического общества (обновленный) : 3655. doi : 10.1039/JR9640003655 .