Йодоциклопропан
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Йодоциклопропан | |
| Другие имена Циклопропилйодид, циклопропилйодид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
| Характеристики | |
| C3H5C3H5I | |
| Молярная масса | 167.977 g·mol −1 |
| Появление | Жидкость |
| Плотность | г/см 3 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 | |
| Х315 , Х319 , Х335 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | Фторциклопропан Бромциклопропан хлорциклопропан |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Йодоциклопропан — йодорганическое соединение , химическая формула C3H5I H5I. [1] [2] Соединение относится к семейству галогеналканов .
Химические свойства
[ редактировать ]Соединение реагирует с бензоксазолом с образованием 2-циклопропилбензоксазола в присутствии палладиевого катализатора. [3]
Использование
[ редактировать ]Йодоциклопропаны используются в качестве синтетических промежуточных продуктов для синтеза многих алкил-, арил- и ацилзамещенных циклопропанов посредством металлоорганических реакций. [4]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Йодоциклопропан» . Манчестер Органикс . Проверено 31 мая 2023 г.
- ^ «Йодоциклопропан» . Сигма Олдрич . Проверено 31 мая 2023 г.
- ^ Ву, Сяоцзинь; Лей, Чуанху; Юэ, Гуйчжоу; Чжоу, Цзяньжун Стив (10 августа 2015 г.). «Прямое циклопропилирование гетероциклов, катализируемое палладием» . Angewandte Chemie, международное издание . 54 (33): 9601–9605. дои : 10.1002/anie.201504735 . hdl : 10356/89367 . ПМИД 26179255 .
- ^ Мартин, Стивен Ф.; Дуайер, Майкл П. (19 марта 1998 г.). «Йодоциклопропаны как универсальные промежуточные продукты синтеза замещенных циклопропанов» . Буквы тетраэдра . 39 (12): 1521–1524. дои : 10.1016/S0040-4039(98)00072-0 . ISSN 0040-4039 . Проверено 31 мая 2023 г.