Тетрафторид дибора
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК Тетрафторид дибора | |||
Систематическое название ИЮПАК Тетрафтордиборан(4) | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
ХимическийПаук | |||
ПабХим CID | |||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
Характеристики | |||
Б 2 Ж 4 | |||
Молярная масса | 97.61 g·mol −1 | ||
Появление | Бесцветный газ | ||
Плотность | 4,3 кг/м 3 (газ) | ||
Температура плавления | -56 ° C (-69 ° F; 217 К) | ||
Точка кипения | -34 ° C (-29 ° F; 239 К) | ||
Термохимия | |||
Теплоемкость ( С ) | 79,1 Дж/моль К | ||
Стандартный моляр энтропия ( S ⦵ 298 ) | 317,3 Дж/моль К | ||
Стандартная энтальпия образование (Δ f H ⦵ 298 ) | -1440,1 кДж/моль | ||
Свободная энергия Гиббса (Δ f G ⦵ ) | -1410,4 кДж/моль | ||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Тетрафторид дибора представляет собой неорганическое соединение формулы (BF 2 ) 2 . Бесцветный газ, период полураспада которого составляет несколько дней при комнатной температуре. Это наиболее стабильный из тетрагалогенидов дибора. [1] и практически не разлагается в стандартных условиях . [2]
Структура и связь
[ редактировать ]Тетрафторид дибора представляет собой плоскую молекулу с расстоянием связи BB 172 пм. [1] Несмотря на то, что он электронодефицитный, ненасыщенные центры бора стабилизируются за счет пи-связи с концевыми фторидными лигандами. Соединение изоэлектронно оксалату .
Синтез и реакции
[ редактировать ]Тетрафторид дибора можно получить путем обработки монофторида бора трифторидом бора при низких температурах, стараясь не образовывать более высокие полимеры. [3] Альтернативно тетрахлорид дибора можно фторировать трифторидом сурьмы . [2]
Добавление тетрафторида дибора к комплексу Васки было использовано для получения раннего примера борильного комплекса переходного металла : [4]
- 2 B 2 F 4 + IrCl(CO)(PPh 3 ) 2 → Ir(BF 2 ) 3 (CO)(PPh 3 ) 2 + ClBF 2
Историческая литература
[ редактировать ]- Луи Трефонас и Уильям Н. Липскомб (1958). «Кристаллическая и молекулярная структура тетрафторида дибора, B 2 F 4 » . Дж. Хим. Физ . 28 (1): 54–55. Бибкод : 1958ЖЧФ..28...54Т . дои : 10.1063/1.1744079 .
- Гейлс, JN; Селф, Дж. (1964). «Инфракрасный спектр тетрафторида дибора в газообразном и твердом состояниях». Журнал химической физики . 40 (12): 3530–3539. Бибкод : 1964ЖЧФ..40.3530Г . дои : 10.1063/1.1725048 .
- АК Холлидей; Ф. Б. Тейлор (1964). «Тетрафторид дибора. Часть II. Реакции с некоторыми оксидами и металлоорганическими соединениями». Дж. Хим. Соц. : 2731–2734. дои : 10.1039/JR9640002731 .
- Вернон Х. Дибелер; Сьюзан К. Листон (1968). «Масс-спектрометрическое исследование фотоионизации. XII. Трифторид бора и тетрафторид дибора». Дж. Хим. Соц . 7 (9): 1742–1746. дои : 10.1021/ic50067a010 .
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8 .
- ^ Jump up to: а б Артур Финч и Герман Ирвинг Шлезингер (1958). «Дибора тетрафторид». Дж. Ам. хим. Соц . 80 (14): 3573–3574. дои : 10.1021/ja01547a020 .
- ^ Тиммс, PL (1972). «Низкотемпературная конденсация высокотемпературных частиц как метод синтеза» . Достижения неорганической химии и радиохимии . Academic Press: 143. doi : 10.1016/S0065-2792(08)60006-0 . ISBN 0-12-023614-1 .
- ^ Нив, Эмили К.; Гейер, Стивен Дж.; Мхалид, Ибрагим А.И.; Уэсткотт, Стивен А.; Мардер, Тодд Б. (2016). «Соединения дибора (4): от структурного любопытства к синтетической рабочей лошадке» . Химические обзоры . 116 (16): 9091–9161. doi : 10.1021/acs.chemrev.6b00193 . hdl : 1807/78811 . ПМИД 27434758 .