Карбонил борана
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Карбонил борана | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| Н 3 БКО | |
| Молярная масса | 41.84 g·mol −1 |
| Появление | бесцветный газ |
| Плотность | 1,71 г/л [1] |
| Температура плавления | −137 [1] ° C (-215 ° F; 136 К) |
| Точка кипения | −64 [1] ° C (-83 ° F; 209 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Карбонил борана — неорганическое соединение формулы Н 3 Б С О . Этот бесцветный газ представляет собой аддукт борана углерода и окиси . Обычно его получают путем объединения боран-эфирных комплексов и CO. Соединение представляет главным образом теоретический и педагогический интерес. [2]
Структура и свойства
[ редактировать ]Молекула карбонила борана имеет строение: H3H3B − −C≡O + . B−C≡O Связь является линейной . Координационная геометрия вокруг бора атома тетраэдрическая . Расстояния связи составляют 114,0 вечера для C≡O облигация, 152,9 вечера для облигации CB и 239,4 для Облигации B-H . H-B-H Валентный угол составляет 113,7 °. C≡O Колебательная полоса находится при 2164,7 см. −1 , около 22 см −1 выше, чем у свободного CO . [3]
Карбонил борана имеет энтальпию испарения 19,7 кДж / моль (4750 кал /моль). [4] Имеет электронное состояние 1 A 1 и симметрия точечной группы C 3v . [5]
Синтез и реакции
[ редактировать ]Карбонил борана был открыт в 1937 году путем реакции диборана с избытком окиси углерода по уравнению:
- B 2 H 6 + 2 CO ⇌ 2 BH 3 CO . [4]
Реакция быстро достигает равновесия при 100°C, но при комнатной температуре обратная реакция протекает достаточно медленно, чтобы выделить боранкарбонил. Эта реакция проводится при высоких давлениях, обычно при максимальном давлении от 1000 до 1600 фунтов на квадратный дюйм (от 68,95 до 110,32 бар ). [6] Его также можно проводить при атмосферном давлении с использованием эфиров в качестве катализатора . [7] [8]
Более поздний синтез карбонила борана включает медленное барботирование монооксида углерода через 1 М раствор. H 3 B- раствор ТГФ . Полученный газовый поток можно конденсировать и затем барботировать через этанольный гидроксид калия для получения боранокарбонат-аниона ( [ H3BCO2 2] 2− или H3H3B − -СО - 2 ). [8]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с «Боркарбонил | 13205-44-2» . www.chemicalbook.com .
- ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . п. 165. ИСБН 978-0-08-037941-8 .
- ^ Якобсен, Х.; Берке, Х.; Деринг, С.; Кер, Г.; Эркер, Г.; Фрелих, Р.; Мейер, О. (1999). «Кислотные свойства Льюиса трис (пентафторфенил)борана. Структура и связь в LB (C 6 F 5 ) 3 комплексах ». Металлоорганические соединения . 18 : 1724–1735. дои : 10.1021/OM981033E .
- ^ Jump up to: а б Бург, Антон Б.; Шлезингер, Гавайи (1 мая 1937 г.). «Гидриды бора. VII. Свидетельства временного существования бора (BH 3 ): карбонил бора и триметиламмин бора» . Журнал Американского химического общества . 59 (5): 780–787. дои : 10.1021/ja01284a002 . ISSN 0002-7863 .
- ^ Интернет-книга NIST по химии. «Интернет-книга НИСТ по химии» . Интернет-книга NIST по химии . Архивировано из оригинала 28 октября 2020 г. Проверено 25 октября 2020 г.
- ^ Картер, Джеймс С.; Парри, Роберт В. (1 июня 1965 г.). «Соединения присоединения аммиака и алкиламинов монооксида углерода борана» . Журнал Американского химического общества . 87 (11): 2354–2358. дои : 10.1021/ja01089a009 . ISSN 0002-7863 .
- ^ Майер, Эрвин (1 июля 1971 г.). «Эфиры как катализаторы реакции диборана с основаниями Льюиса; упрощенное представление карбонилборана и фосфинборана» . Ежемесячные журналы по химии (на немецком языке). 102 (4): 940–945. дои : 10.1007/BF00909917 . ISSN 1434-4475 .
- ^ Jump up to: а б Альберто, Р.; Ортнер, К.; Уитли, Н.; Шибли, Р.; Шубигер, AP (2001). «Синтез и свойства боранокарбоната: удобный источник CO in situ для водного приготовления [ 99 м Tc(OH 2 ) 3 (CO) 3 ] + ". J. Am. Chem. Soc . 123 (13): 3135–3136. doi : 10.1021/ja003932b . PMID 11457025 .