Десятилетия

Не следует путать с Decane или Decyne .

Десятилетия

Имена
Предпочтительное название ИЮПАК Дек-1-ен
Другие имена Альфа-олефин C10; Децилен; α-Десятилетия; 1-декады
Идентификаторы
Номер CAS	872-05-9  И
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение
КЭБ	ЧЕБИ:87315
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ3187990
ХимическийПаук	12809  И
Информационная карта ECHA	100.011.654
Номер ЕС	212-819-2
ПабХим CID	13381
номер РТЭКС	HE2071401
НЕКОТОРЫЙ	7O4U4C718P  И
Число	3295, 1993
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8027329
показывать ИнЧИ InChI=1S/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3H,1,4-10H2,2H3 Y Key: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C10H20/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3H,1,4-10H2,2H3 Key: AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYAO
показывать УЛЫБКИ CCCCCCCCC=C
Характеристики
Химическая формула	С 10 Ч 20
Молярная масса	140.270  g·mol −1
Плотность	0,74 г/см 3
Температура плавления	-66,3 ° C (-87,3 ° F; 206,8 К)
Точка кипения	172 ° С (342 ° F; 445 К)
Опасности
СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х226 , Х304 , Х410
Меры предосторожности	P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P273 , P280 , P301+P310 , P303+P361+P353 , P331 , P370+P378 , P391 , P403+P235 , P405 , P501
Родственные соединения
Родственные алкены	Октен Нонене Неприличный Додецен
Родственные соединения	Декан Деканол
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Y   проверить ( что такое  И Н  ?) Ссылки на инфобоксы

Децен / d ɛ k iː n / представляет собой органическое соединение с химической формулой С ₁₀ Ч ₂₀ . Децен содержит цепочку из десяти атомов углерода с одной двойной связью , что делает его алкеном . Существует множество изомеров децена в зависимости от положения и геометрии двойной связи. Дек-1-ен — единственный изомер промышленного значения. В качестве альфа-олефина он используется в качестве сомономера в сополимерах и является промежуточным продуктом при производстве эпоксидов , аминов , оксоспиртов , синтетических смазочных материалов, синтетических жирных кислот и алкилированных ароматических соединений .

используемые при производстве дек-1-ена, представляют собой олигомеризацию этилена Промышленные процессы , по методу Циглера или крекинг нефтехимических восков.

При этинолизе , метилолеат метиловый эфир олеиновой кислоты , превращается в 1-децен и метил-9- деценоат :

${\overset {\text{methyl oleate}}{{\ce {CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7CO2Me}}}}+{\color {red}{\ce {CH2=CH2}}}\longrightarrow {\overset {\text{1-decene}}{{\ce {CH3(CH2)7CH=}}{\color {red}{\ce {CH2}}}}}+{\overset {\text{9-decenoate}}{{\ce {MeO2C(CH2)7CH=}}{\color {red}{\ce {CH2}}}}}$

Дек-1-ен был выделен из листьев и корневищ растения Farfugium japonicum и обнаружен как исходный продукт микробной деградации н - декана .

Внешние ссылки

• Запись C872059 в Линстреме, Питере Дж.; Маллард, Уильям Г. (ред.); Интернет-книга NIST по химии , Справочная база данных стандартов NIST № 69 , Национальный институт стандартов и технологий, Гейтерсбург (Мэриленд)