изобутан
| |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК
2-Метилпропан [1] | |||
Другие имена
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
| 1730720 | |||
| ЧЭБИ | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.000.780 | ||
| Номер ЕС |
| ||
| номер Е | E943b (глянцеватели, ...) | ||
| 1301 | |||
| КЕГГ | |||
ПабХим CID
|
|||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
| Число | 1969 | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
| Характеристики | |||
| С 4 Ч 10 | |||
| Молярная масса | 58.124 g·mol −1 | ||
| Появление | Бесцветный газ | ||
| Запах | Без запаха | ||
| Плотность |
| ||
| Температура плавления | -159,42 ° C (-254,96 ° F; 113,73 К) [4] | ||
| Точка кипения | -11,7 ° C (10,9 ° F; 261,4 К) [4] | ||
| 48.9 mg⋅L −1 (при 25 ° C (77 ° F)) [2] | |||
| Давление газа | 3,1 атм (310 кПа) (при 21 ° C (294 К; 70 ° F)) [3] | ||
Закон Генри
постоянная ( k H ) |
8.6 nmol⋅Pa −1 ⋅kg −1 | ||
| Конъюгатная кислота | Изобутаний | ||
| −51.7·10 −6 см 3 /моль | |||
| Термохимия | |||
Теплоемкость ( С )
|
96.65 J⋅K −1 ⋅mol −1 | ||
Стандартная энтальпия
образование (Δ f H ⦵ 298 ) |
−134.8 – −133.6 kJ⋅mol −1 | ||
Стандартная энтальпия
горение (Δ c H ⦵ 298 ) |
−2.86959 – −2.86841 MJ⋅mol −1 | ||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
| |||
| Опасность | |||
| Н220 | |||
| Р210 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| точка возгорания | -83 ° C (-117 ° F; 190 К) | ||
| 460 ° С (860 ° F; 733 К) | |||
| Взрывоопасные пределы | 1.4–8.3% | ||
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
МЕХ (Допускается)
|
Никто [5] | ||
РЕЛ (рекомендуется)
|
TWA 800 частей на миллион (1900 мг/м 3 ) [5] | ||
IDLH (Непосредственная опасность)
|
без даты [5] | ||
| Паспорт безопасности (SDS) | lindeus.com | ||
| Родственные соединения | |||
Родственный алкан
|
изопентан | ||
| Страница дополнительных данных | |||
| Изобутан (страница данных) | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |||
Изобутан , также известный как изобутан HC , 2-метилпропан или метилпропан , представляет собой химическое соединение с молекулярной формулой (CH 3 ) 3 . Это изомер бутана . Изобутан — бесцветный газ без запаха. Это простейший алкан с третичным атомом углерода . Изобутан используется в качестве молекулы-предшественника в нефтехимической промышленности , например, при синтезе изооктана . [6]
Производство [ править ]
получают изомеризацией бутана Изобутан .
Использует [ править ]
Изобутан является основным сырьем на установках алкилирования нефтеперерабатывающих заводов. Используя изобутан, получают бензиновые «смеси» с высокой разветвленностью, обеспечивающей хорошие характеристики сгорания. Типичными продуктами, созданными с использованием изобутана, являются 2,4-диметилпентан и особенно 2,2,4-триметилпентан . [7]
Растворитель [ править ]
В суспензионном процессе производства полиэтилена высокой плотности Chevron Phillips в качестве разбавителя используется изобутан. По мере удаления суспендированного полиэтилена изобутан «выпаривается», конденсируется и для этой цели возвращается обратно в петлевой реактор. [8]
Прекурсор трет бутилгидропероксида -
Изобутан окисляется до трет -бутилгидропероксида , который затем вступает в реакцию с пропиленом с образованием оксида пропилена . Трет -бутанол , образующийся в качестве побочного продукта, обычно используется для производства присадок к бензину, таких как метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ).
Разное использование [ править ]
Изобутан также используется в качестве топлива для аэрозольных баллончиков .
Изобутан используется в составе топливных смесей, особенно в канистрах с топливом, используемых в кемпинге . [9]
Хладагент [ править ]
используется изобутан В качестве хладагента . [10] Использование в холодильниках началось в 1993 году, когда Гринпис представил проект Greenfreeze совместно с бывшей восточногерманской компанией Foron . [11] [12] В этом отношении смеси чистого сухого «изобутана» (R-600a) (то есть смеси изобутана) обладают незначительным потенциалом разрушения озонового слоя и очень низким потенциалом глобального потепления (его значение в 3,3 раза превышает ПГП двуокиси углерода) и могут служат функциональной заменой R-12 , R-22 (оба из них широко известны под торговой маркой Freon ), R-134a и других хлорфторуглеродных или гидрофторуглеродных хладагентов в обычных стационарных системах охлаждения и кондиционирования воздуха.
В качестве хладагента изобутан представляет опасность пожара и взрыва в дополнение к опасностям, связанным с негорючими хладагентами CFC. Замена этого хладагента в автомобильных системах кондиционирования воздуха, изначально не предназначенных для использования изобутана, широко запрещена или не рекомендуется. [13] [14] [15] [16] [17] [18] [19]
Продавцы и сторонники углеводородных хладагентов выступают против таких запретов на том основании, что таких инцидентов было очень мало по сравнению с количеством автомобильных систем кондиционирования воздуха, заполненных углеводородами. [20] [21]
Номенклатура [ править ]
Традиционное название изобутан все еще сохранялось в ИЮПАК 1993 г. рекомендациях [22] но больше не рекомендуется в соответствии с рекомендациями 2013 г. [1] Поскольку самая длинная непрерывная цепь изобутана содержит только три атома углерода, предпочтительное название IUPAC - 2-метилпропан, но локант (2-) обычно опускается в общей номенклатуре как избыточный; C2 является единственным положением в пропановой цепи, где метильный заместитель может находиться без изменения основной цепи и образования конституционного изомера н -бутана.
Ссылки [ править ]
- ^ Перейти обратно: а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 652. дои : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
Названия «изобутан», «изопентан» и «неопентан» больше не рекомендуются.
- ^ "Растворимость в воде" . ПабХим . Национальный центр биотехнологической информации . Проверено 6 апреля 2017 г.
- ^ «CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям - изобутан» . Карманный справочник CDC-NIOSH по химическим опасностям . CDC . Проверено 28 декабря 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б Запись в базе данных веществ ГЕСТИС Института охраны труда.
- ^ Перейти обратно: а б с Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0350» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «Патентный надзор, 31 июля 2006 г.» . Архивировано из оригинала 11 марта 2007 года . Проверено 8 августа 2006 г.
- ^ Бипин В. Вора; Джозеф А. Кокал; Пол Т. Баргер; Роберт Дж. Шмидт; Джеймс А. Джонсон (2003). «Алкилирование». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . дои : 10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2 . ISBN 0471238961 .
- ^ Кеннет С. Уайтли. «Полиэтилен». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a21_487.pub2 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ Ритвельд, Уилл (8 февраля 2005 г.). «Часто задаваемые вопросы об легких канистровых печах и топливе» . Туристический фонарь (требуется подписка) . Проверено 3 июня 2022 г.
- ^ «Техническое совещание по поэтапному отказу от ГХФУ: обзор преимуществ и недостатков альтернатив (Монреаль, Канада; Европейская комиссия по модернизации хладагентов для стационарного применения)» (PDF) . Апрель 2008 г. Архивировано (PDF) из оригинала 5 августа 2009 г. Проверено 21 мая 2021 г.
- ^ «ГринФриз» . Гринпис. 15 марта 2010 г. Архивировано из оригинала 5 октября 2010 г. Проверено 2 января 2013 г.
- ^ Вольфганг Лобек (июнь 2004 г.). «Гринфриз: от снежного кома до промышленной лавины» (PDF) . Проверено 21 мая 2021 г.
- ^ «Часто задаваемые вопросы по углеводородным хладагентам Агентства по охране окружающей среды США» . Epa.gov . Проверено 29 октября 2010 г.
- ^ «Сборник заявлений о политике в отношении углеводородных хладагентов, октябрь 2006 г.» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 августа 2014 г. Проверено 1 августа 2014 г.
- ^ «Бюллетень MACS: использование углеводородных хладагентов в транспортных средствах» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 5 января 2011 г. Проверено 29 октября 2010 г.
- ^ «Бюллетень Общества автомобильных инженеров по углеводородным хладагентам» . Саэ.орг. 27 апреля 2005 г. Архивировано из оригинала 5 мая 2005 г. Проверено 29 октября 2010 г.
- ^ «Бюллетень труда Саскачевана об углеводородных хладагентах в транспортных средствах» . Labour.gov.sk.ca. 29 июня 2010 г. Архивировано из оригинала 1 июля 2009 г. Проверено 29 октября 2010 г.
- ^ VASA о законности и целесообразности хладагентов. Архивировано 13 января 2009 г., в Wayback Machine.
- ^ «Предупреждение правительства Квинсленда (Австралия) об углеводородных хладагентах» (PDF) . Energy.qld.gov.au. Архивировано из оригинала (PDF) 17 декабря 2008 г. Проверено 29 октября 2010 г.
- ^ «Парламентские протоколы Нового Южного Уэльса (Австралия) от 16 октября 1997 г.» . Парламент.nsw.gov.au. 16 октября 1997 г. Архивировано из оригинала 1 июля 2009 года . Проверено 29 октября 2010 г.
- ^ «Парламентские протоколы Нового Южного Уэльса (Австралия) от 29 июня 2000 г.» . Парламент.nsw.gov.au. Архивировано из оригинала 22 мая 2005 года . Проверено 29 октября 2010 г.
- ^ Панико Р. и Пауэлл У.Х., ред. (1994). Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК , 1993 г. Оксфорд: Блэквелл Сайенс. ISBN 0-632-03488-2 . https://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_679.htm
Внешние ссылки [ править ]
- Международная карта химической безопасности 0901
- Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|