изопентан
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-Метилбутан [1] | |
| Другие имена изопентан | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 1730723 | |
| ЧЭБИ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.001.039 |
| Номер ЕС |
|
| 49318 | |
| МеШ | изопентан |
ПабХим CID | |
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 1265 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 5 Ч 12 | |
| Молярная масса | 72.151 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Запах | Бензиновый |
| Плотность | 616 мг мл −1 [2] |
| Температура плавления | от −161 до −159 °С; от −258 до −254 °F; от 112 до 114 К |
| Точка кипения | от 27,8 до 28,2 °С; от 81,9 до 82,7 °F; от 300,9 до 301,3 К |
| Давление пара | 76,992 кПа (при 20 °C) |
Закон Генри постоянная ( k H ) | 7,2 нмоль Па −1 кг −1 |
| УФ-видимое излучение (λ макс .) | 192 нм |
Показатель преломления ( n D ) | 1.354 |
| Вязкость | 0,214 сП (при 20 °С) |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( С ) | 164,85 Дж.К. −1 моль −1 |
Стандартный моляр энтропия ( S ⦵ 298 ) | 260,41 Дж.К. −1 моль −1 |
Стандартная энтальпия образование (Δ f H ⦵ 298 ) | −179,1–−177,3 кДж моль −1 |
Стандартная энтальпия горение (Δ c H ⦵ 298 ) | ~ 3,3 МДж моль −1 , 19 664 БТЕ/фунт |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
    | |
| Опасность | |
| Х224 , Х301 , Х302 , Х305 , Х336 , Х411 | |
| П210 , П261 , П273 , П301+П310 , П331 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | -51 ° C (-60 ° F; 222 К) |
| 420 ° С (788 ° F, 693 К) | |
| Взрывоопасные пределы | 1.4–8.3% |
| Родственные соединения | |
Родственные алканы | |
Родственные соединения | 2-Этил-1-бутанол |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Изопентан , также называемый метилбутаном или 2-метилбутаном с разветвленной цепью , представляет собой насыщенный углеводород ( алкан ) с пятью атомами углерода , с формулой C.
55Ч
12 или СН(СН
3 )
2 (С
22Ч
5 ) .
Изопентан — летучая и легковоспламеняющаяся жидкость. Это один из трех структурных изомеров с молекулярной формулой C 5 H 12 , остальные — пентан ( н -пентан) и неопентан (2,2-диметилпропан).
Изопентан обычно используется в сочетании с жидким азотом для достижения температуры жидкой ванны -160 ° C. Природный газ обычно содержит 1% или менее изопентана. [3] но это существенный компонент природного бензина . [4]
Номенклатура
[ редактировать ]Традиционное название изопентан все еще сохранялось в ИЮПАК 1993 г. рекомендациях [5] [6] но больше не рекомендуется в соответствии с рекомендациями 2013 г. [1] Предпочтительным названием IUPAC является систематическое название 2-метилбутан. Изопентильная . группа является подмножеством общей пентильной группы Он имеет химическую структуру -СН 3 СН 2 СН(СН 3 ) 2 .
Использование
[ редактировать ]Изопентан используется в замкнутом цикле производства геотермальной энергии для привода турбин. [7]
Изопентан используется в сочетании с сухим льдом или жидким азотом для замораживания тканей для криосрезов в гистологии . [8]
Изопентан является основным компонентом (иногда 30% и более) природного бензина, аналога обычного нефти полученного из бензина, , который конденсируется из природного газа. [4] Он имеет существенно более высокое октановое число (RON 93,7), чем н -пентан (61,7), и поэтому существует интерес к конверсии из последнего. [9]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 652. дои : 10.1039/9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
Названия «изобутан», «изопентан» и «неопентан» больше не рекомендуются.
- ^ Джеймс Вэй (1999), Молекулярная симметрия, вращательная энтропия и повышенные точки плавления . Индийский англ. хим. Рез., том 38, выпуск 12, стр. 5019–5027. два : 10.1021/ie990588m
- ^ Георг Хаммер, Торстен Любке, Роланд Кеттнер, Марк Р. Пилларелла, Герта Рекнагель, Аксель Коммихау, Ханс-Иоахим Нойман и Барбара Пачинска-Ламе «Природный газ» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2006, Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a17_073.pub2
- ^ Перейти обратно: а б Иван Ф. Эйвери, Л. В. Харви (1958): Заводы по производству природного бензина и велосипедные заводы в Соединенных Штатах , Информационный циркуляр, Министерство внутренних дел США, Горное управление. 12 страниц.
- ^ Таблица 19 (а) Ациклические и моноциклические углеводороды. Материнские углеводороды
- ^ Панико Р. и Пауэлл У.Х., ред. (1994). Руководство по номенклатуре органических соединений ИЮПАК, 1993 г. Оксфорд: Блэквелл Наука. ISBN 0-632-03488-2 .
- ^ Побочный продукт Изопентан также используется на некоторых заводах по производству сжиженного нефтяного газа для работы котла и выработки электроэнергии. ВЧ-энергетическая установка HS Orka IV. Архивировано 18 октября 2014 г. в Wayback Machine.
- ^ «Программа ресурсов животных – Управление вице-президента по исследованиям | UAB» .
- ^ Шэн Ван, Ин Чжан, Мао-Ган Хэ, Сюн Чжэн и Ли-Бин Чен (2014): «Термопроводность и скорость звука насыщенного пентана из-за рассеяния света». Международный журнал теплофизики , том 35, страницы 1450–1464. дои : 10.1007/s10765-014-1718-x
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Международная карта химической безопасности 1153
- Номенклатура органической химии ИЮПАК (онлайн-версия « Синей книги »)
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|