3-Метилпентан
| |||
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК
3-Метилпентан [ 1 ] | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol )
|
|||
1730734 | |||
КЭБ | |||
ХЭМБЛ | |||
ХимическийПаук | |||
Информационная карта ECHA | 100.002.257 | ||
Номер ЕС |
| ||
МеШ | 3-метилпентан | ||
ПабХим CID
|
|||
номер РТЭКС |
| ||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Число | 1208 | ||
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|||
Характеристики | |||
С 6 Ч 14 | |||
Молярная масса | 86.178 g·mol −1 | ||
Появление | Бесцветная жидкость | ||
Запах | Без запаха | ||
Плотность | 664 мг мл −1 | ||
Температура плавления | −162,8 °С; −261,1 ° F; 110,3 К | ||
Точка кипения | от 62,9 до 63,7 °С; от 145,1 до 146,6 °F; от 336,0 до 336,8 К | ||
нерастворимый | |||
войти P | 3.608 | ||
Давление пара | 18,0 кПа (при 17 °C) | ||
Закон Генри
постоянная ( k H ) |
8,8 моль Па −1 кг −1 | ||
-75.52·10 −6 см 3 /моль | |||
Показатель преломления ( n D )
|
1.376 | ||
Термохимия | |||
Теплоемкость ( С )
|
191,16 Дж.К. −1 моль −1 | ||
Стандартный моляр
энтропия ( S ⦵ 298 ) |
292,5 г. до н.э. −1 моль −1 | ||
Стандартная энтальпия
образование (Δ f H ⦵ 298 ) |
−203,0–−201,0 кДж моль −1 | ||
Стандартная энтальпия
горение (Δ c H ⦵ 298 ) |
−4,1608–−4,1590 МДж моль −1 | ||
Опасности | |||
СГС Маркировка : | |||
Опасность | |||
Х225 , Х304 , Х315 , Х336 , Х411 | |||
П210 , П261 , П273 , П301+П310 , П331 | |||
точка возгорания | −7 ° C (19 ° F; 266 К) | ||
278 ° С (532 ° F; 551 К) | |||
Взрывоопасные пределы | 1.2–7.7% | ||
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
ПЭЛ (допустимо)
|
никто [ 2 ] | ||
Родственные соединения | |||
Родственные алканы
|
|||
Родственные соединения
|
|||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
|
3-Метилпентан представляет собой разветвленный алкан с молекулярной формулой C 6 H 14 . Это структурный изомер гексана , состоящий из метильной группы, связанной с третьим атомом углерода в пентановой цепи. Он имеет структуру, аналогичную изомерному 2-метилпентану , у которого метильная группа расположена на втором атоме углерода пентановой цепи.
Он образован (пентан-2-ол)+(3-метил)=3-метилпентан-2-ол.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «3-метилпентан - Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 5 марта 2012 г.
- ^ Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0323» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
Внешние ссылки
[ редактировать ]