Гептадекан
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Гептадекан [2] | |
| Другие имена н -гептадекан [1] | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 3DMeet | |
| 1738898 | |
| ЧЭБИ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.010.100 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| МеШ | гептадекан |
ПабХим CID | |
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 17 Ч 36 | |
| Молярная масса | 240.475 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Запах | Без запаха |
| Плотность | 777 мг мл −1 |
| Температура плавления | от 21,1 до 22,9 °С; от 69,9 до 73,1 °F; 294,2–296,0 К |
| Точка кипения | 301,9 °С; 575,3 ° F; 575,0 К |
| Давление пара | 100 Па (при 115 °C) |
Закон Генри постоянная ( k H ) | 180 нмоль Па −1 кг −1 |
Показатель преломления ( n D ) | 1.436 |
| Вязкость | 4,21 мПа·с (20 °C) [3] |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( С ) | 2,222 Дж.К. −1 г −1 |
Стандартный моляр энтропия ( S ⦵ 298 ) | 652,24 Дж.К. −1 моль −1 |
Стандартная энтальпия образование (Δ f H ⦵ 298 ) | −481,9–−477,1 кДж моль −1 |
Стандартная энтальпия горение (Δ c H ⦵ 298 ) | −11,3534–−11,3490 МДж моль −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 | |
| Опасность | |
| H304 | |
| П301+П310 , П331 | |
| точка возгорания | 149 ° С (300 ° F; 422 К) |
| Родственные соединения | |
Родственные алканы | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Гептадекан — органическое соединение , алкановый углеводород с химической формулой C 17 H 36 . Название может относиться к любому из 24894 теоретически возможных структурных изомеров или к их смеси.
Неразветвленный изомер – нормальный или н -гептадекан , CH 3 (CH 2 ) 15 CH 3 . В номенклатуре ИЮПАК название этого соединения — просто гептадекан , поскольку остальные изомеры рассматриваются и называются как алкилзамещенные версии более мелких алканов.
Наиболее компактным и разветвленным изомером мог бы быть тетра-трет - бутилметан , но его существование считается невозможным из-за стерических затруднений . Действительно, считается, что это самый маленький «невозможный» алкан. [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Моррисон, Роберт Т.; Бойд, Роберт Н. (1983). Органическая химия (4-е изд.). Ньютон, Массачусетс: Allyn and Bacon, Inc., с. 88 . ISBN 978-0-205-05838-9 .
- ^ «Гептадекан – Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 4 марта 2012 г.
- ^ Дулитл, Артур К. (1951). «Исследования ньютоновского течения. II. Зависимость вязкости жидкостей от свободного пространства». Журнал прикладной физики . 22 (12): 1471–1475. дои : 10.1063/1.1699894 . ISSN 0021-8979 .
- ^ К.М. де Сильва и Дж.М. Гудман (2005). «Какой наименьший насыщенный ациклический алкан невозможно получить?». Дж. Хим. Инф. Модель . 45 (1): 81–87. CiteSeerX 10.1.1.94.8695 . дои : 10.1021/ci0497657 . ПМИД 15667132 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Список видов растений, содержащих гептадекан , Фитохимические и этноботанические базы данных доктора Дьюка.
- Наименьшие алканы, которые невозможно получить , группа Гудмана, Кембриджский университет.