Гексадекан
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Гексадекан [1] | |
| Другие имена цетановое число | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 1736592 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.008.072 |
| Номер ЕС |
|
| 103739 | |
| МеШ | н-гексадекан |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 16:34 H | |
| Молярная масса | 226.448 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость |
| Запах | От бензиноподобного до без запаха |
| Плотность | 0,77 г/см 3 [2] [3] |
| Температура плавления | 18,18 ° С (64,72 ° F; 291,33 К) [2] |
| Точка кипения | 286,9 ° С (548,4 ° F; 560,0 К) [2] |
| войти P | 8.859 |
| Давление пара | < 0,1 мбар (20 °C) |
Закон Генри постоянная ( k H ) | 43 нмоль Па −1 кг −1 |
| -187.6·10 −6 см 3 /моль [4] | |
| Теплопроводность | 0,140 Вт/(м·К) [5] |
Показатель преломления ( n D ) | 1.4329 [2] |
| Вязкость | 3,03 мПа·с [6] |
| Термохимия [7] | |
Теплоемкость ( С ) | 501,6 Дж.К. −1 моль −1 |
Стандартная энтальпия образование (Δ f H ⦵ 298 ) | −456,1 кДж моль −1 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 | |
| Предупреждение | |
| H315 | |
| точка возгорания | 136 ° С (277 ° F; 409 К) [8] |
| 202 ° С (396 ° F; 475 К) [8] | |
| Родственные соединения | |
Родственные алканы | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Гексадекан (также называемый цетаном ) — алкановый углеводород с химической формулой C 16 H 34 . Гексадекан состоит из цепочки из 16 атомов углерода , из которых три атома водорода связаны с двумя концевыми атомами углерода, а два атома водорода связаны с каждым из 14 других атомов углерода.
Цетановое число
[ редактировать ]Цетан часто используется как сокращение для цетанового числа , меры сгорания дизельного топлива . [9] Цетан очень легко воспламеняется при сжатии; по этой причине ему присвоено цетановое число 100, и он служит эталоном для других топливных смесей. [10]
Гексадециловый радикал
[ редактировать ]Гексадецил — алкильный радикал углерода , и водорода полученный из гексадекана, с формулой C 16 H 33 и массой 225,433, [11] происходит особенно в цетиловом спирте. [12] Он придает сильную гидрофобность содержащим его молекулам. [13] Карбоплатин, модифицированный гексадецилом и полиэтиленгликолем, обладает повышенной липорастворимостью и ПЭГилированием , что, как предполагается, может быть полезно при химиотерапии , особенно при немелкоклеточном раке легких . [14]
Гексадецил использовался с 1982 года для радиоактивной метки . [15] и это продолжает приносить пользу, [16] например, для радиоактивной метки экзосом и гидрогелей , [17] и для позитронно-эмиссионной томографии . [18]
Гексадециловый фактор активации тромбоцитов оказывает глубокое воздействие на легкие. [19] гексадецилглицериловый эфир участвует в биосинтезе плазмалогенов и . [20]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ CID 11006 от PubChem
- ^ Jump up to: а б с д Хейнс, с. 3.294
- ^ Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда.
- ^ Хейнс, с. 3,578
- ^ Хейнс, с. 6.256
- ^ Хейнс, с. 6.245
- ^ Хейнс, с. 5.21
- ^ Jump up to: а б Хейнс, с. 16.25
- ^ «Цетан» . www.mckinseyenergyinsights.com . Архивировано из оригинала 29 июня 2020 г. Проверено 24 февраля 2021 г.
- ^ Спейт, Джеймс Г. (2015). Справочник по анализу нефтепродуктов . Хобокен, Нью-Джерси: Уайли. стр. 158–159. ISBN 978-1-322-95015-0 . OCLC 903318141 .
- ^ «Гексадецил» . Королевское химическое общество. Химический Паук . Проверено 3 апреля 2021 г.
- ^ «гексадецил существительное» . Мерриам-Вебстер.
- ^ Хатанака, К. (2011). Хорват, Иштван Т. (ред.). Химия фтора . Springer Science & Business Media. п. 294. ИСБН 9783642252334 .
- ^ Ланг, Тингтинг; Ли, Нуаннуан; Чжан, Цзин; Ли, Йи; Ронг, Ронг; Фу, Юаньлей (2021). «Стратегия нанодоставки на основе пролекарств для улучшения противоопухолевой способности карбоплатина in vivo и in vitro» . Доставка лекарств . 28 (1): 1272–1280. дои : 10.1080/10717544.2021.1938754 . ПМК 8238065 . ПМИД 34176381 .
- ^ Пул, GL; Французский, Мэн; Эдвардс, РА; Хуанг, Л.; Ламб, Р.Х. (1982). «Использование радиоактивно меченного эфира гексадецилхолестерила в качестве маркера липосом». Липиды . 17 (6): 448–452. дои : 10.1007/BF02535225 . ПМИД 7050582 . S2CID 42583970 .
- ^ Мануал Колларет, Денни Джозеф; Чанг, Чучун Л.; Хансен, Инге Х.; Декельбаум, Ричард Дж. (2018). «Меченые радиоактивным изотопом эфиры холестерина: необходимость анализа биологической стабильности перед использованием» . Отчеты по биохимии и биофизике . 13 : 1–6. дои : 10.1016/j.bbrep.2017.10.007 . ПМЦ 5697731 . ПМИД 29188234 .
- ^ Ли, Яник (июль 2017 г.). Радиосинтез гексадецил-4-[ 18F]фторбензоата для мечения экзосом и гидрогелей хитозана (магистерская диссертация) . Университет Монреаля.
- ^ «Средство для мечения радиоактивных клеток» . КР101130737Б1 . 2012.
- ^ Гарольдсен, ЧП; Фёлкель, НФ; Хенсон, Дж. Э.; Хенсон, премьер-министр; Мерфи, RC (1987). «Метаболизм фактора активации тромбоцитов в изолированных перфузированных легких крысы» . Журнал клинических исследований . 79 (6): 1860–1867. дои : 10.1172/JCI113028 . ПМК 424530 . ПМИД 3108322 .
- ^ Вуд, Рэндалл; Хили, Кэтлин (1970). «Опухолевые липиды: биосинтез плазмалогенов». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 38 (2): 205–211. дои : 10.1016/0006-291x(70)90697-2 . ПМИД 5418699 .
Цитируемые источники
[ редактировать ]- Хейнс, Уильям М., изд. (2016). Справочник CRC по химии и физике (97-е изд.). ЦРК Пресс . ISBN 9781498754293 .