Октановое число

Октановое число
Имена
	Систематическое название ИЮПАК Октановое число
	Другие имена н -октан ;
Идентификаторы
Номер CAS	111-65-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
3DMeet	B00281 ;
Справочник Байльштейна	1696875
ЧЭБИ	ЧЕБИ:17590 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ134886 ;
ХимическийПаук	349 ;
Лекарственный Банк	ДБ02440 ;
Информационная карта ECHA	100.003.539
Номер ЕС	203-892-1 ;
Справочник Гмелина	82412
КЕГГ	C01387 ;
МеШ	октановое число
ПабХим CID	356 ;
номер РТЭКС	РГ8400000 ;
НЕКОТОРЫЙ	X1RV0B2FJV ;
Число	1262
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID0026882 ;
	show ИнЧИ
	show УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	СН 3 (СН 2 ) 6 СН 3
Молярная масса	114.232 g·mol −1
Появление	Бесцветная жидкость
Запах	Бензиновый
Плотность	0,703 г/см 3
Температура плавления	от −57,1 до −56,6 °С; от −70,9 до −69,8 °F; 216,0–216,6 К
Точка кипения	от 125,1 до 126,1°С; от 257,1 до 258,9 °F; от 398,2 до 399,2 К
Растворимость в воде	0,007 мг/дм 3 (при 20 °С)
войти P	4.783
Давление пара	1,47 кПа (при 20,0 °C)
Закон Генри ; постоянная ( k H )	29 нмоль/(Па·кг)
Конъюгатная кислота	Октоний
Магнитная восприимчивость (χ)	−96.63·10 −6 см 3 /моль
Показатель преломления ( n D )	1.398
Вязкость	0,509 мПа·с (25 °C) ; 0,542 мПа·с (20 °C) ;
Термохимия
Теплоемкость ( С )	255,68 Дж/(К·моль)
Стандартный моляр ; энтропия ( S ⦵ 298 )	361,20 Дж/(К·моль)
Стандартная энтальпия ; образование (Δ f H ⦵ 298 )	от -252,1 до -248,5 кДж/моль
Стандартная энтальпия ; горение (Δ c H ⦵ 298 )	от −5,53 до −5,33 МДж/моль
Опасности
	СГС Маркировка :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Опасность
Заявления об опасности	Х225 , Х304 , Х315 , Х336 , Х410
Меры предосторожности	П210 , П261 , П273 , П301+П310 , П331
NFPA 704 (огненный алмаз)	1 3 0
точка возгорания	13,0 ° C (55,4 ° F; 286,1 К)
Самовоспламенение ; температура	220,0 ° С (428,0 ° F; 493,1 К)
Взрывоопасные пределы	0.96 – 6.5%
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
LD Lo ( самый низкий опубликованный )	428 мг/кг (мыши, внутривенно)
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
МЕХ (Допускается)	TWA 500 частей на миллион (2350 мг/м 3 )
РЕЛ (рекомендуется)	СВВ 75 частей на миллион (350 мг/м 3 ) C 385 частей на миллион (1800 мг/м 3 ) [15 минут]
IDLH (Непосредственная опасность)	1000 частей на миллион
Родственные соединения
Родственные алканы	Метан ; Этан ; Пропан ; Бутан ; Пентан ; Гексан ; Гептан ;
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Октан представляет собой углеводород и алкан с химической формулой C ₈ H ₁₈ и сокращенной структурной формулой CH ₃ (CH ₂ ) ₆ CH ₃ . Октан имеет множество структурных изомеров , различающихся местом разветвления углеродной цепи . Один из этих изомеров, 2,2,4-триметилпентан (обычно называемый изооктаном), используется в качестве одного из стандартных значений октановой шкалы .

Октан является компонентом бензина и нефти. При стандартной температуре и давлении октан представляет собой бесцветную жидкость без запаха. Как и другие короткоцепные алканы с низкой молекулярной массой, он летуч , легковоспламеняем и токсичен. Например, н-октан как нейротоксин с наркотическим действием почти в два раза токсичен, чем н-гептан. ^[5]

Изомеры

Н-октан имеет 23 конституционных изомера . 8 из этих изомеров имеют один стереоцентр ; У 3 из них есть два стереоцентра.

Ахиральные изомеры:

Хиральные изомеры:

Производство и использование

В нефтехимии октаны обычно не дифференцируют и не очищают как особые соединения. Октаны являются компонентами определенных кипящих фракций. ^[6]

Обычным путем получения таких фракций является реакция алкилирования между изобутаном и 1-бутеном, в результате которой образуется изооктан. ^[7]

Октан обычно используется в качестве растворителя в красках и клеях.

N-октан – это изомер октана, имеющий самый длинный углеродный скелет. В отличие от своих конституциональных изомеров, он обладает очень низкой детонационной стойкостью.	Октановый изомер изооктан используется в качестве одного из стандартов октанового числа. По определению он имеет рейтинг 100.	Октановый изомер 2,3,3-триметилпентан имеет октановое число более 100.

Ссылки

^ «Октан - Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 6 января 2012 года .
^ Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0470» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ Даймонд, Дж. Х.; Ой, HA (1994). «Вязкость некоторых жидких н -алканов». Журнал физических и химических справочных данных . 23 (1): 41–53. Бибкод : 1994JPCRD..23...41D . дои : 10.1063/1.555943 . ISSN 0047-2689 .
^ «Октан» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ «Проект OSHA PEL 1988 года - Октан | NIOSH | CDC» . www.cdc.gov . 27 февраля 2020 г. Проверено 19 апреля 2024 г.
^ «Фракционирование» . www.appliedcontrol.com . Проверено 19 апреля 2024 г.
^ Росс, Джулиан (январь 1986 г.). «Энциклопедия промышленной химии Ульмана» . Прикладной катализ . 27 (2): 403–404. дои : 10.1016/s0166-9834(00)82943-7 . ISSN 0166-9834 .

Внешние ссылки

Международная карта химической безопасности 0933
Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0470» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
Фитохимические и этноботанические базы данных доктора Дьюка, Octane, [1]

[1] «Октан - Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 6 января 2012 года .

[PGCH-2] Jump up to: Перейти обратно: ^а ^б ^с ^д Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0470» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[Dymond1994-3] Даймонд, Дж. Х.; Ой, HA (1994). «Вязкость некоторых жидких н -алканов». Журнал физических и химических справочных данных . 23 (1): 41–53. Бибкод : 1994JPCRD..23...41D . дои : 10.1063/1.555943 . ISSN 0047-2689 .

[4] «Октан» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[5] «Проект OSHA PEL 1988 года - Октан | NIOSH | CDC» . www.cdc.gov . 27 февраля 2020 г. Проверено 19 апреля 2024 г.

[6] «Фракционирование» . www.appliedcontrol.com . Проверено 19 апреля 2024 г.

[7] Росс, Джулиан (январь 1986 г.). «Энциклопедия промышленной химии Ульмана» . Прикладной катализ . 27 (2): 403–404. дои : 10.1016/s0166-9834(00)82943-7 . ISSN 0166-9834 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]