Ничего
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Ничего [1] | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 1724922 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.010.116 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| МеШ | пустяки |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 29 Ч 60 | |
| Молярная масса | 408.799 g·mol −1 |
| Появление | Белые, непрозрачные, восковые кристаллы. |
| Запах | Без запаха |
| Плотность | 0,8083 г см −3 |
| Температура плавления | от 62 до 66 °С; от 143 до 151 °F; от 335 до 339 К |
| Точка кипения | 440,9 °С; 825,5 °Ф; 714,0 К |
| войти P | 15.482 |
| Родственные соединения | |
Родственные алканы | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Нонакозан с прямой цепью представляет собой углеводород с молекулярной формулой C 29 H 60 и структурной формулой CH 3 (CH 2 ) 27 CH 3 . Он имеет 1 590 507 121 конституционный изомер .
Нонакозан встречается в природе и, как сообщается, является компонентом феромона Orgyia leucostigma . [2] и данные свидетельствуют о том, что он играет роль в химической коммуникации нескольких насекомых, включая самку Anopheles Stephensi ( комара ). [3]
Нонакозан был идентифицирован в составе нескольких эфирных масел. Его также можно получить синтетическим путем. [4]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «нонакозан - Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 16 сентября 2004 г. Идентификация и соответствующие записи . Проверено 2 января 2012 г.
- ^ Идентификация феромонов
- ^ Брей Б., Эдман Дж.Д., Жерад Б., Кларк Дж.М. (2004). «Относительное содержание двух кутикулярных углеводородов указывает на то, достаточно ли взрос комар, чтобы переносить малярийных паразитов» . Дж. Мед. Энтомол . 41 (4): 807–9. дои : 10.1603/0022-2585-41.4.807 . ПМИД 15311480 .
- ^ Бентли, HR; Генри, Дж.А.; Ирвин, Д.С.; Мукерджи, Д. и Спринг, Ф.С. (1955). «Тритерпеноиды. Часть XXXII. Циклолауденол, тритерпеноидный спирт из опия». Дж. Хим. Соц. : 596–602. дои : 10.1039/jr9550000596 .