Икозан
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Икозан [1] | |
| Другие имена Эйкозан | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| 1700722 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.003.653 |
| Номер ЕС |
|
| МеШ | эйкозан |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 20 Ч 42 | |
| Молярная масса | 282.556 g·mol −1 |
| Появление | Бесцветные восковые кристаллы |
| Запах | Без запаха |
| Температура плавления | от 36 до 38 °С; от 97 до 100 °F; от 309 до 311 К |
| Точка кипения | 343,1 °С; 649,5 ° F; 616,2 К |
| войти P | 10.897 |
Закон Генри постоянная ( k H ) | 31 мкмоль Па −1 кг −1 |
| Термохимия | |
Теплоемкость ( С ) | 602,5 Дж.К. −1 моль −1 (при 6,0 °С) |
Стандартный моляр энтропия ( S ⦵ 298 ) | 558,6 Дж.К. −1 моль −1 |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | > 113 ° C (235 ° F; 386 К) |
| Родственные соединения | |
Родственные алканы | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Икозан (альтернативное написание эйкозан ) — алкан с химической формулой C 20 H 42 . Он имеет 366 319 конституционных изомеров .
Икозан мало применяется в нефтехимической промышленности , поскольку его высокая температура вспышки делает его неэффективным топливом. n с прямой цепью -Икозан (структурный изомер икозана ) — самое короткое соединение, содержащееся в парафиновых восках, используемых для изготовления свечей.
Размер, состояние или химическая инертность икозана не исключают его свойств, присущих его более мелким алкановым аналогам. Это бесцветная, неполярная молекула , почти нереактивная, за исключением случаев горения. Он менее плотный и нерастворим в воде. Его неполярность означает, что он может создавать только слабые межмолекулярные связи ( гидрофобные силы / силы Ван-дер-Ваальса ).
Фазовый переход Icosane при умеренной температуре делает его кандидатом на материал с фазовым переходом или PCM, который можно использовать для хранения тепловой энергии и контроля температуры.
Его можно обнаружить по запаху тела людей, страдающих болезнью Паркинсона . [2]
Мы
[ редактировать ]ИЮПАК в настоящее время рекомендует икозан . [3] тогда как Chemical Abstracts Service и Beilstein используют эйкозан . [4]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Международный союз теоретической и прикладной химии (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Королевское химическое общество . п. 59. дои : 10.1039/9781849733069 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
- ^ Триведи, Друпад К.; Синклер, Элеонора; Сюй, Юн; Саркар, Депанжан; Уолтон-Дойл, Кейтлин; Лисио, Камилла; Бэнкс, Фин; Милн, Джой; Сильвердейл, Монти; Кунат, Тило; Гудакр, Ройстон; Барран, Пердита (2019). «Открытие летучих биомаркеров болезни Паркинсона из кожного сала» . Центральная научная служба ACS . 5 (4): 599–606. дои : 10.1021/accentsci.8b00879 . ПМЦ 6487537 . ПМИД 31041379 .
- ^ «Таблица 11 Основные числовые термины (умножающие аффиксы)» . ИЮПАК . Проверено 16 февраля 2011 г.
- ^ «Сноска к таблице 11» . ИЮПАК . Проверено 16 февраля 2011 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Икозан в фитохимических и этноботанических базах данных доктора Дьюка