Пиразолопиримидин
![]() | |
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК Пиразоло[1,5- а ]пиримидин | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.227.461 |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
С 6 Ч 5 Н 3 | |
Молярная масса | 119.127 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Пиразолопиримидины представляют собой ряд изомерных гетероциклических химических соединений с молекулярной формулой C 6 H 5 N 3 . [1] Они составляют центральное ядро множества более сложных химических соединений, включая некоторые фармацевтические препараты и пестициды.
Фармацевтика
[ редактировать ]Один изомер пиразолопиримидинов, известный как пиразоло[1,5- а ]пиримидин, лежит в основе класса седативных и анксиолитических средств, родственных (по своему действию) бензодиазепинам .
Большинство препаратов этого класса, продаваемых на сегодняшний день, предназначены для того, чтобы вызывать сон , и назначаются людям, страдающим бессонницей , однако некоторые новые соединения оказывают анксиолитическое действие с относительно небольшим седативным эффектом и разрабатываются для использования в качестве неседативных средств против тревоги. .
Они включают в себя:
- Залеплон - снотворное (торговое название Соната )
- Индиплон - снотворное.
- Оцинаплон - анксиолитик
- Лоредиплон - снотворное.
Поскольку они химически не связаны с бензодиазепинами, несмотря на сходное действие, такие препараты, а также имидазопиридины и циклопирроны иногда объединяют в группы и называют « небензодиазепинами ».

Пестициды
[ редактировать ]Связанное использование - пиразолопиримидинорганотиофосфатные пестициды , включая хлорпразофос ( инсектицид ) и пиразофос (фунгицид, инсектицид).

См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Заметим, что по другим источникам строение иное, и формула суммы C5H4N4: см. пиразолопиримидин на» . Химический Паук . Проверено 7 ноября 2018 г.