Десметилфлунитразепам
 | |
| Юридический статус | |
|---|---|
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.018.072 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 15 Ч 10 Ф Н 3 О 3 |
| Молярная масса | 299.261 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Десметилфлунитразепам (также известный как норфлунитразепам , Ro05-4435 и фоназепам ) представляет собой бензодиазепин , который является метаболитом флунитразепама . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] и продавался в Интернете как дизайнерский наркотик . [ 4 ] [ 5 ] Он имеет значение IC 50 1,499 нМ для ГАМК А. рецептора [ 6 ] [ 7 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Баскер Р.В., ван Хенегувен ГМ, Кви Б.М., Винкенс Дж.Х. (май 1987 г.). «Фотосвязывание флунитразепама и его основного продукта фоторазложения N-десметилфлунитразепама». Международный фармацевтический журнал . 36 (2–3): 113–120. дои : 10.1016/0378-5173(87)90145-1 .
- ^ Коллер Дж.К., Сомоджи А.А., Бохнер Ф. (ноябрь 1998 г.). «Количественное определение окислительных метаболитов флунитразепама, 3-гидроксифлунитразепама и десметилфлунитразепама, в микросомальных инкубациях печени с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографии. Б. Биомедицинские науки и их применения . 719 (1–2): 87–92. дои : 10.1016/S0378-4347(98)00383-1 . ПМИД 9869368 .
- ^ Киликарслан Т., Хайнинг Р.Л., Ретти А.Е., Бусто У., Тиндейл Р.Ф., Селлерс Э.М. (апрель 2001 г.). «Метаболизм флунитразепама цитохромом P450S 2C19 и 3A4» . Метаболизм и распределение лекарств . 29 (4, часть 1): 460–5. ПМИД 11259331 .
- ^ Моосманн Б., Бизель П., Франц Ф., Хуппертц Л.М., Аувартер В. (ноябрь 2016 г.). «Характеристика и микросомальный метаболизм дизайнерских бензодиазепинов in vitro в фазе I - обновленная версия, включающая адиназолам, клонипразепам, фоназепам, 3-гидроксифеназепам, метизолам и нитразолам». Журнал масс-спектрометрии . 51 (11): 1080–1089. Бибкод : 2016JMSp...51.1080M . дои : 10.1002/jms.3840 . ПМИД 27535017 .
- ^ Кацелу М., Папуцис И., Николау П., Спилиопулу С., Афанаселис С. (2016). «Метаболиты заменяют исходное лекарство на арене лекарств. Случаи фоназепама и нифоксипама» . Судебная токсикология . 35 (1): 1–10. дои : 10.1007/s11419-016-0338-5 . ПМК 5214877 . ПМИД 28127407 .
- ^ Маддалена DJ, Джонстон Джорджия (февраль 1995 г.). «Прогнозирование свойств рецепторов и сродства связывания лигандов с рецепторами бензодиазепина/ГАМКА с использованием искусственных нейронных сетей». Журнал медицинской химии . 38 (4): 715–24. дои : 10.1021/jm00004a017 . ПМИД 7861419 .
- ^ Итак СС, Карплюс М (декабрь 1996 г.). «Генетические нейронные сети для количественных взаимосвязей структура-активность: улучшения и применение сродства бензодиазепина к рецепторам бензодиазепина / ГАМКА». Журнал медицинской химии . 39 (26): 5246–56. дои : 10.1021/jm960536o . ПМИД 8978853 .
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |