Коримин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Метил (15 E )-15-этилиден-18-гидрокси-3-метил-19-окса-3,13-диазагексацикло[14.3.1.0 2,10 .0 2,13 .0 4,9 .0 10,17 ]икоза-4,6,8-триен-17-карбоксилат | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
| Характеристики | |
| С 22 Н 26 Н 2 О 4 | |
| Молярная масса | 382.460 g·mol −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Коримин , также известный как NSC381080 , представляет собой природный алкалоид , обнаруженный в Hunteria zeylanica .
Это соединение действует как антагонист глицина и поэтому может быть классифицировано как нейротоксин .
возникновение
[ редактировать ]Коримин и многие другие индольные алкалоиды можно выделить из частей Hunteria zeylanica растения .
Растение также содержит другие подобные алкалоиды , такие как [1]
- 3- эпи -дигидрокоримин
- 3- эпи -дигидрокоримин-3-ацетат
- 3- эпи -дигидрокоримин-17-ацетат
- норизокоримин
Токсичность
[ редактировать ]Коримин и родственные ему алкалоиды могут действовать как судороги . [2]
Испытания на видах окцитов Xenopus показали, что коримин может снижать действие глицина на ингибирующие глициновые рецепторы . [3] Эти же тесты показали, что коримин может снижать реакцию рецепторов на ГАМК . [3] основной тормозной нейромедиатор.
Другие эксперименты показали, что коримин может усиливать судороги, вызванные стрихнином , мощным антагонистом глицина . [4] Это наблюдалось и у мышей. [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Лаво, К.; Массио, Дж.; Веркаутерен, Дж.; Ле Мен-Оливье, Л. (1 января 1982 г.). «Алкалоиды Hunteria zeylanica» . Фитохимия . 21 (2): 445–447. Бибкод : 1982PChem..21..445L . дои : 10.1016/S0031-9422(00)95285-3 . ISSN 0031-9422 .
- ^ ПабХим. «Коримин – ассоциированные расстройства и заболевания» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 1 февраля 2024 г.
- ^ Jump up to: а б Леванич, П.; Тохда, М.; Мацумото, К.; Субхадхирасакул, С.; Такаяма, Х.; Айми, Н.; Ватанабэ, Х. (13 августа 1997 г.). «Ингибирующее действие коримина, алкалоидного компонента листьев Hunteria zeylanica, на глициновые рецепторы, экспрессируемые в ооцитах Xenopus» . Европейский журнал фармакологии . 332 (3): 321–326. дои : 10.1016/s0014-2999(97)01097-2 . ISSN 0014-2999 . ПМИД 9300267 .
- ^ Леванич, П.; Тохда, М.; Мацумото, К.; Субхадхирасакул, С.; Такаяма, Х.; Айми, Н.; Ватанабэ, Х. (8 мая 1998 г.). «Возможный механизм, лежащий в основе ингибирования коримином глицин-индуцированного Cl-тока в ооцитах Xenopus» . Европейский журнал фармакологии . 348 (2–3): 271–277. дои : 10.1016/s0014-2999(98)00147-2 . ISSN 0014-2999 . ПМИД 9652343 .
- ^ Леванич, П.; Тохда, М.; Мацумото, К.; Субхадхирасакул, С.; Такаяма, Х.; Айми, Н.; Ватанабэ, Х. (март 1996 г.). «Поведенческие исследования алкалоидов, извлеченных из листьев Hunteria zeylanica» . Биологический и фармацевтический вестник . 19 (3): 394–399. дои : 10.1248/bpb.19.394 . ISSN 0918-6158 . ПМИД 8924908 .