Фенипразин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| ЧЕМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.215 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 9 Ч 14 Н 2 |
| Молярная масса | 150.225 g·mol −1 |
  (что это?) (проверять) | |
Фенипразин ( МНН ; также известный как амфетгидразин и гидразид амфетамина ; торговые марки Catron и Cavodil ; кодовое название JB-516 ) представляет собой необратимый и неселективный ингибитор моноаминоксидазы (ИМАО) гидразина химического класса , который использовался в качестве антидепрессанта в 1960-х годах. [2] [3] [4] Его также использовали при лечении стенокардии и шизофрении . [5] [6] Фенипразин был в основном прекращен из-за проблем с токсичностью, таких как желтуха , амблиопия и неврит зрительного нерва . [7] [8] [9]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «РДК № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784 – Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Лир Т.Е., Браун М.В., Гривз Дж.А. (ноябрь 1962 г.). «Контролируемое исследование каводила (фенипразина) при депрессии». Журнал психических наук . 108 (457): 856–58. дои : 10.1192/bjp.108.457.856 . ПМИД 13928843 .
- ^ Фагервалл I, Росс С.Б. (апрель 1986 г.). «Ингибирование моноаминоксидазы в моноаминергических нейронах мозга крысы необратимыми ингибиторами». Биохимическая фармакология . 35 (8): 1381–7. дои : 10.1016/0006-2952(86)90285-6 . ПМИД 2870717 .
- ^ Эберсон Л.Е., Перссон К. (июль 1962 г.). «Исследование ингибиторов моноаминоксидазы. I. Автоокисление β-фенилизопропилгидразина как модельная реакция необратимого ингибирования моноаминоксидазы». Журнал медицинской и фармацевтической химии . 91 (4): 738–52. дои : 10.1021/jm01239a006 . ПМИД 14056405 .
- ^ Сэндлер Дж. (март 1961 г.). «Клиническая оценка фенипразина при стенокардии» . Британский медицинский журнал . 1 (5228): 792–4. дои : 10.1136/bmj.1.5228.792 . ЧВК 1953879 . ПМИД 13746179 .
- ^ Викстром Л., Хан Н. (сентябрь 1962 г.). «[бета-фенилизопропилгидразин (Катран) при шизофрении]». Нордиск Медицин . 68 : 1165–7. ПМИД 14000469 .
- ^ Фентем П.Х., Ховитт Дж. (декабрь 1961 г.). «Смертельная желтуха после приема фенипразина» . Британский медицинский журнал . 2 (5267): 1616–7. дои : 10.1136/bmj.2.5267.1616 . ЧВК 1970739 . ПМИД 13892290 .
- ^ Франдсен Э (1962). «Токсическая амблиопия во время лечения антидепрессантами фенипразином (Катран)». Acta Psychiatrica Scandinavica . 38 (1): 1–14. дои : 10.1111/j.1600-0447.1962.tb01780.x . ПМИД 13894598 . S2CID 35152293 .
- ^ Томсен, штат Нью-Джерси (январь 1963 г.). «[Неврит зрительного нерва после лечения Катраном]». Угескрипт для Laeger . 125 : 138–9. ПМИД 13981222 .
 | Эта статья о лекарствах, касающихся нервной системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |