Семикарбазон
В органической химии семикарбазон образующееся — производное иминов, в результате реакции конденсации между кетоном или альдегидом и семикарбазидом . Их классифицируют как производные имина, поскольку они образуются в результате реакции альдегида или кетона с концевой группой -NH 2 семикарбазида, который ведет себя очень похоже на первичные амины .
Формирование [ править ]
- Для кетонов
- H 2 NNHC(=O)NH 2 + RC(=O)R → R 2 C=NNHC(=O)NH 2
- Для альдегидов
- H 2 NNHC(=O)NH 2 + RCHO → RCH=NNHC(=O)NH 2
Например, семикарбазон ацетона будет иметь структуру (CH 3 ) 2 C=NNHC(=O)NH 2 .
Свойства и использование [ править ]
Известно , что некоторые семикарбазоны, такие как нитрофуразон и тиосемикарбазоны, обладают противовирусной и противораковой активностью, обычно опосредованной связыванием с медью или железом в клетках. Многие семикарбазоны представляют собой кристаллические твердые вещества, которые можно использовать для идентификации исходных альдегидов/кетонов путем анализа температуры плавления . [1]
Тиосемикарбазон атом является аналогом семикарбазона, который содержит серы вместо атома кислорода.
См. также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Уильямсон, Кеннет Л. (1999). Макромасштабные и микромасштабные органические эксперименты, 3-е изд . Бостон: Хоутон-Миффлин. стр. 426–7. ISBN 0-395-90220-7 .
Внешние ссылки [ править ]
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
