Фертирелин

Фертирелин
Клинические данные
Торговые названия	овальный
Другие имена	ТАП-031; U-69689; 9-(N-этил-L-пролинамид)-10-деглицинамид; 9-(N)-Et-ProNH2-10-дез-GlyNH2-LHRH; Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-NHEt
Класс препарата	аналог ГнРГ ; агонист ГнРГ ; Антигонадотропин
Код ATCvet	QH01CA91 ( ВОЗ ) ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	38234-21-8 ; ацетат: 66002-66-2 ;
ПабХим CID	188304 ;
ХимическийПаук	163670 ;
НЕКОТОРЫЙ	Q041AO6T91 ; ацетат: JD54DU77I8 ;
КЕГГ	D07957 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ3272563 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID8057728 ;
Информационная карта ECHA	100.164.570
Химические и физические данные
Формула	С 55 Ч 76 Н 16 О 12
Молярная масса	1 153 .313 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ

Фертирелин , или ацетат фертирелина , продаваемый под торговой маркой Ovalyse , представляет собой агонист гонадотропин-высвобождающего гормона (агонист ГнРГ), который продается в Великобритании и Австрии . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Возможно, он больше не доступен. ^{[ 4 ]} Фертирелин применяется в ветеринарии . ^{[ 2 ]} Возможно, его использовали при лечении заболеваний, зависимых от половых гормонов , и бесплодия у женщин. ^{[ 3 ]} Препарат был впервые представлен в 1981 году в Японии для лечения различных видов недостаточности яичников у крупного рогатого скота. ^{[ 5 ]} Фертирелин — синтетический пептид и аналог ГнРГ . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Его используют в виде ацетатной соли . ^{[ 2 ]}

См. также

^ Jump up to: ^а ^б Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 549–. ISBN 978-1-4757-2085-3 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. стр. 441–. ISBN 978-3-88763-075-1 .
^ Jump up to: ^а ^б Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 120–. ISBN 978-94-011-4439-1 .
^ «Список гонадотропин-рилизинг гормонов» . Наркотики.com .
^ Окада Дж., Со Т., Касахара Ф., Такеда К., Кондо С. (февраль 1991 г.). «Новый продукт разложения дез-Gly10-NH2-LH-RH-этиламида (фертирелина) в водном растворе». Журнал фармацевтических наук . 80 (2): 167–170. дои : 10.1002/jps.2600800217 . ПМИД 2051323 .

Эта статья о лекарствах, касающихся мочеполовой системы незавершена , . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .