CD30

ТНФРСФ8
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	1D01
Идентификаторы
Псевдонимы	TNFRSF8 , CD30, D1S166E, Ki-1, член 8 суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли, член 8 суперсемейства рецепторов TNF
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 153243 ; МГИ : 99908 ; Гомологен : 949 ; GeneCards : TNFRSF8 ; OMA : TNFRSF8 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 1 (human)
End	12,144,207 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 4 (mouse)
End	145,041,734 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	granulocyte; ; monocyte; ; testicle; ; blood; ; pancreatic ductal cell; ; decidua; ; subcutaneous adipose tissue; ; periodontal fiber; ; appendix; ; right auricle;
	Top expressed in
	neural layer of retina; ; blastocyst; ; secondary oocyte; ; embryo; ; zygote; ; morula; ; embryo; ; thymus; ; dentate gyrus of hippocampal formation granule cell; ; primary oocyte;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	transmembrane signaling receptor activity; tumor necrosis factor-activated receptor activity; nerve growth factor binding;
Cellular component	cytoplasm; integral component of membrane; integral component of plasma membrane; extracellular exosome; membrane; plasma membrane; nucleus; neuron projection;
Biological process	apoptotic signaling pathway; cellular response to mechanical stimulus; response to lipopolysaccharide; inflammatory response; immune response; signal transduction; negative regulation of cell population proliferation; positive regulation of apoptotic process; tumor necrosis factor-mediated signaling pathway; axon guidance; negative regulation of neuron projection development; positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	943
	21941
	ENSG00000120949
	ENSMUSG00000028602
	P28908
	Q60846
	НМ_001243 ; НМ_001281430 ; НМ_152942
	НМ_009401
	НП_001234 ; НП_001268359
	НП_033427
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

CD30 , также известный как TNFRSF8 ( член суперсемейства рецепторов TNF 8), ^{[ 5 ]} клеточной мембраны представляет собой белок семейства рецепторов фактора некроза опухоли и опухолевый маркер .

Функция

Этот рецептор экспрессируется активированными, а не покоящимися Т- и В-клетками . TRAF2 и TRAF5 могут взаимодействовать с этим рецептором и опосредовать передачу сигнала, которая приводит к активации NF-kappaB . ^{[ 6 ]} Является положительным регулятором апоптоза . ^{[ 7 ]} а также было показано, что он ограничивает пролиферативный потенциал аутореактивных эффекторных Т-клеток CD8 и защищает организм от аутоиммунитета. ^{[ нужна ссылка ]} двух альтернативно сплайсированных вариантах транскрипта этого гена, кодирующих разные изоформы. Сообщалось о ^{[ 5 ]}

Клиническое значение

CD30 связан с анапластической крупноклеточной лимфомой . Он экспрессируется в эмбриональной карциноме , но не в семиноме , и, таким образом, является полезным маркером для различения этих опухолей зародышевых клеток . ^{[ 8 ]} CD30 и CD15 также экспрессируются на клетках Рида-Штернберга, типичных для лимфомы Ходжкина . ^{[ 9 ]}

Лечение рака

CD30 является мишенью одобренного FDA терапевтического брентуксимаба ведотина (Адцетрис). Он одобрен для использования в:

Лимфома Ходжкина (ЛХ) (брентуксимаб ведотин) после неудачной трансплантации аутологичных стволовых клеток (ТГСК)
ЛХ у пациентов, не являющихся кандидатами на ТГСК, после неэффективности как минимум двух схем мультиагентной химиотерапии
Системная анапластическая крупноклеточная лимфома ( АККЛ ) после неудачного применения хотя бы 1 режима мультиагентной химиотерапии ^{[ 10 ]}
Первичная кожная анапластическая крупноклеточная лимфома (pcALCL) или грибовидный микоз , экспрессирующий CD30 (MF), которые ранее получали системную терапию ^{[ 11 ]}
Различные типы CD30-положительных Т-клеточных лимфом ^{[ 12 ]}

Брентуксимаб ведотин также в настоящее время изучается и рекомендуется для лечения:

Различные типы CD30-положительных В-клеточных лимфом ^{[ 13 ]}
CD30-положительные случаи NK-клеточной лимфомы, экстранодальной NK/T-клеточной лимфомы, назального типа ^{[ 14 ]}

Взаимодействия

Было показано, что CD30 взаимодействует с TRAF5 . ^{[ 6 ]} и ТРАФ2 . ^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000120949 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028602 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: член 8 суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли TNFRSF8» . Национальная медицинская библиотека, Национальный центр биотехнологической информации . 22 сентября 2022 г. Проверено 6 ноября 2022 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Айзава С., Накано Х., Исида Т., Хори Р., Нагай М., Ито К. и др. (январь 1997 г.). «Фактор, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли (TRAF) 5 и TRAF2, участвуют в CD30-опосредованной активации NFkappaB» . Журнал биологической химии . 272 (4): 2042–2045. дои : 10.1074/jbc.272.4.2042 . ПМИД 8999898 .
^ Jump up to: ^а ^б Дакетт CS, Томпсон CB (ноябрь 1997 г.). «CD30-зависимая деградация TRAF2: последствия негативной регуляции передачи сигналов TRAF и контроля выживаемости клеток» . Гены и развитие . 11 (21): 2810–2821. дои : 10.1101/gad.11.21.2810 . ПМК 316646 . ПМИД 9353251 .
^ Тенг Л.Х., Лу Д.Х., Сюй QZ, Фу Ю.Дж., Ян Х., Хэ З.Л. (ноябрь 2005 г.). «[Экспрессия и диагностическое значение OCT4, CD117 и CD30 в опухолях зародышевых клеток]». Чжунхуа Бин Ли Сюэ За Чжи Китайский журнал патологии (на китайском языке). 34 (11): 711–5. ПМИД 16536313 .
^ Горчица В., Цанг П., Лю З., Ву К.Д., Донг Х.И., Гольдштейн М., Коэн П., Ганги М., Вайсбергер Дж. (февраль 2003 г.). «CD30-положительные Т-клеточные лимфомы, совместно экспрессирующие CD15: иммуногистохимический анализ». Международный журнал онкологии . 22 (2): 319–24. дои : 10.3892/ijo.22.2.319 . ПМИД 12527929 .
^ Дэн С., Пан Б., О'Коннор О.А. (январь 2013 г.). «Брентуксимаб ведотин» . Клинические исследования рака . 19 (1): 22–7. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-12-0290 . ПМИД 23155186 .
^ «FDA одобрило Брентуксимаб ведотин для лечения взрослых пациентов с первичной кожной анапластической крупноклеточной лимфомой» . FDA.gov . Проверено 2 марта 2018 г.
^ «FDA одобрило лечение первой линии периферической Т-клеточной лимфомы в рамках нового пилотного проекта» . FDA.gov . 24 марта 2020 г. Проверено 13 декабря 2023 г.
^ Бергер Г.К., Макбрайд А., Лоусон С., Ройболл К., Юн С., Джи К., Бин Риаз И., Салех А.А., Пуввада С., Анвер Ф (январь 2017 г.). «Брентуксимаб ведотин для лечения неходжкинских лимфом: систематический обзор» . Критические обзоры по онкологии/гематологии . 109 : 42–50. дои : 10.1016/j.critrevonc.2016.11.009 . ПМЦ 5218629 . ПМИД 28010897 .
^ Ху Б, Оки Ю (2018). «Новые варианты иммунотерапии экстранодальной NK/T-клеточной лимфомы» . Границы онкологии . 8 : 139. doi : 10.3389/fonc.2018.00139 . ПМК 5937056 . ПМИД 29761078 .

Дальнейшее чтение

Шнайдер С., Хюбингер Г. (июль 2002 г.). «Передача плейотропного сигнала, опосредованная CD30 человека: член семейства рецепторов фактора некроза опухоли (TNFR)». Лейкемия и лимфома . 43 (7): 1355–66. дои : 10.1080/10428190290033288 . ПМИД 12389614 . S2CID 12699308 .
Хори Р., Хигашихара М., Ватанабэ Т. (январь 2003 г.). «Лимфома Ходжкина и передача сигнала CD30». Международный журнал гематологии . 77 (1): 37–47. дои : 10.1007/BF02982601 . ПМИД 12568298 . S2CID 24727080 .
Тарковский М. (июль 2003 г.). «Экспрессия и роль CD30 в регуляции активности Т-клеток». Современное мнение в гематологии . 10 (4): 267–71. дои : 10.1097/00062752-200307000-00003 . ПМИД 12799531 . S2CID 37330851 .
Гранадос С., Хван С.Т. (июнь 2004 г.). «Роль CD30 в биологии и лечении лимфопролиферативных заболеваний CD30» . Журнал исследовательской дерматологии . 122 (6): 1345–7. дои : 10.1111/j.0022-202X.2004.22616.x . ПМИД 15175022 .
Дюркоп Х., Лаца У., Хаммель М., Эйтельбах Ф., Сид Б., Штейн Х. (февраль 1992 г.). «Молекулярное клонирование и экспрессия нового члена семейства рецепторов фактора роста нервов, характерного для болезни Ходжкина». Клетка . 68 (3): 421–7. дои : 10.1016/0092-8674(92)90180-К . ПМИД 1310894 . S2CID 7999537 .
Фонач К., Лаца У., Дюркоп Х., Ридер Х., Штайн Х. (ноябрь 1992 г.). «Присвоение человеческого гена CD30 (Ki-1) 1p36». Геномика . 14 (3): 825–6. дои : 10.1016/S0888-7543(05)80203-4 . ПМИД 1330892 .
Йосимович-Аласевич О, Дюркоп Х, Швартинг Р, Бакке Э, Штайн Х, Диаманштейн Т (январь 1989 г.). «Антиген Ki-1 (CD30) высвобождается Ki-1-положительными опухолевыми клетками in vitro и in vivo. I. Частичная характеристика растворимого антигена Ki-1 и обнаружение антигена в супернатантах клеточных культур и в сыворотке с помощью фермента- связанный иммуносорбентный анализ». Европейский журнал иммунологии . 19 (1): 157–62. дои : 10.1002/eji.1830190125 . ПМИД 2537734 . S2CID 29049745 .
Штейн Х., Гердес Дж., Шваб У., Лемке Х., Мейсон Д.Ю., Циглер А., Шиенле В., Диль В. (октябрь 1982 г.). «Идентификация клеток Ходжкина и Штернберга-Рид как уникального типа клеток, полученного из недавно обнаруженной популяции мелких клеток». Международный журнал рака . 30 (4): 445–59. дои : 10.1002/ijc.2910300411 . ПМИД 6754630 . S2CID 24167082 .
Юнг В., Крюгер С., Реннер С., Гаузе А., Сахин У., Трюмпер Л., Пфройндшу М. (декабрь 1994 г.). «Противоположные эффекты лиганда CD30 не связаны с мутациями CD30: результаты клонирования кДНК и сравнения последовательностей антигена CD30 из разных источников». Молекулярная иммунология . 31 (17): 1329–34. дои : 10.1016/0161-5890(94)90051-5 . ПМИД 7527901 .
Сиота М., Фудзимото Дж., Семба Т., Сато Х., Ямамото Т., Мори С. (июнь 1994 г.). «Гиперфосфорилирование новой протеин-тирозинкиназы массой 80 кДа, сходной с Ltk, в клеточной линии лимфомы человека Ki-1, AMS3». Онкоген . 9 (6): 1567–74. ПМИД 8183550 .
Ли С.Ю., Пак К.Г., Чхве Ю (февраль 1996 г.). «Зависимая от Т-клеточного рецептора гибель Т-клеточных гибридом, опосредованная цитоплазматическим доменом CD30 в сочетании с факторами, связанными с рецептором фактора некроза опухоли» . Журнал экспериментальной медицины . 183 (2): 669–74. дои : 10.1084/jem.183.2.669 . ПМК 2192463 . ПМИД 8627180 .
Гедрич Р.В., Гилфиллан MC, Дакетт К.С., Ван Донген Дж.Л., Томпсон CB (май 1996 г.). «CD30 содержит два сайта связывания с различной специфичностью для членов семейства белков, передающих сигнал, связанных с рецептором фактора некроза опухоли» . Журнал биологической химии . 271 (22): 12852–8. дои : 10.1074/jbc.271.22.12852 . ПМИД 8662842 .
Хори Р., Ито К., Татеваки М., Нагаи М., Айзава С., Хигашихара М., Исида Т., Иноуэ Дж., Такизава Х., Ватанабэ Т. (октябрь 1996 г.). «Вариант белка CD30, лишенный внеклеточных и трансмембранных доменов, индуцируется в HL-60 ацетатом тетрадеканоилфорбола и экспрессируется в альвеолярных макрофагах» . Кровь . 88 (7): 2422–32. doi : 10.1182/blood.V88.7.2422.bloodjournal8872422 . ПМИД 8839832 .
Айзава С., Накано Х., Исида Т., Хори Р., Нагай М., Ито К., Ягита Х., Окумура К., Иноуэ Дж., Ватанабэ Т. (январь 1997 г.). «Фактор, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли (TRAF) 5 и TRAF2, участвуют в CD30-опосредованной активации NFkappaB» . Журнал биологической химии . 272 (4): 2042–5. дои : 10.1074/jbc.272.4.2042 . ПМИД 8999898 .
Ли С.Ю., Ли С.Ю., Чой Ю. (апрель 1997 г.). «TRAF-взаимодействующий белок (TRIP): новый компонент сигнальных комплексов рецептора фактора некроза опухоли (TNFR) и CD30-TRAF, который ингибирует TRAF2-опосредованную активацию NF-kappaB» . Журнал экспериментальной медицины . 185 (7): 1275–85. дои : 10.1084/jem.185.7.1275 . ПМК 2196258 . ПМИД 9104814 .
Буше Л.М., Маренжер Л.Е., Лу Й., Тукрал С., Мак Т.В. (апрель 1997 г.). «Сайты связывания цитоплазматических эффекторов TRAF1, 2 и 3 на CD30 и других членах суперсемейства рецепторов TNF». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 233 (3): 592–600. дои : 10.1006/bbrc.1997.6509 . ПМИД 9168896 .
Дакетт CS, Томпсон CB (ноябрь 1997 г.). «CD30-зависимая деградация TRAF2: последствия негативной регуляции передачи сигналов TRAF и контроля выживаемости клеток» . Гены и развитие . 11 (21): 2810–21. дои : 10.1101/gad.11.21.2810 . ПМК 316646 . ПМИД 9353251 .
Мизушима С., Фудзита М., Исида Т., Азума С., Като К., Хираи М., Оцука М., Ямамото Т., Иноуэ Дж. (январь 1998 г.). «Клонирование и характеристика кДНК, кодирующей человеческий гомолог фактора 5, связанного с рецептором фактора некроза опухоли (TRAF5)». Джин . 207 (2): 135–40. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00616-1 . ПМИД 9511754 .
Куртс С., Карбон Ф.Р., Круммель М.Ф., Кох К.М., Миллер Дж.Ф., Хит В.Р. (март 1999 г.). «Передача сигналов через CD30 защищает от аутоиммунного диабета, опосредованного Т-клетками CD8». Природа . 398 (6725): 341–4. Бибкод : 1999Natur.398..341K . дои : 10.1038/18692 . ПМИД 10192335 . S2CID 19212457 .

Внешние ссылки

Антигены CD30 + в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
человека Расположение генома TNFRSF8 и TNFRSF8 страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000120949 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000028602 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] Jump up to: ^а ^б «Ген Энтреза: член 8 суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли TNFRSF8» . Национальная медицинская библиотека, Национальный центр биотехнологической информации . 22 сентября 2022 г. Проверено 6 ноября 2022 г.

[pmid8999898-6] Jump up to: ^а ^б ^с Айзава С., Накано Х., Исида Т., Хори Р., Нагай М., Ито К. и др. (январь 1997 г.). «Фактор, ассоциированный с рецептором фактора некроза опухоли (TRAF) 5 и TRAF2, участвуют в CD30-опосредованной активации NFkappaB» . Журнал биологической химии . 272 (4): 2042–2045. дои : 10.1074/jbc.272.4.2042 . ПМИД 8999898 .

[pmid9353251-7] Jump up to: ^а ^б Дакетт CS, Томпсон CB (ноябрь 1997 г.). «CD30-зависимая деградация TRAF2: последствия негативной регуляции передачи сигналов TRAF и контроля выживаемости клеток» . Гены и развитие . 11 (21): 2810–2821. дои : 10.1101/gad.11.21.2810 . ПМК 316646 . ПМИД 9353251 .

[8] Тенг Л.Х., Лу Д.Х., Сюй QZ, Фу Ю.Дж., Ян Х., Хэ З.Л. (ноябрь 2005 г.). «[Экспрессия и диагностическое значение OCT4, CD117 и CD30 в опухолях зародышевых клеток]». Чжунхуа Бин Ли Сюэ За Чжи Китайский журнал патологии (на китайском языке). 34 (11): 711–5. ПМИД 16536313 .

[9] Горчица В., Цанг П., Лю З., Ву К.Д., Донг Х.И., Гольдштейн М., Коэн П., Ганги М., Вайсбергер Дж. (февраль 2003 г.). «CD30-положительные Т-клеточные лимфомы, совместно экспрессирующие CD15: иммуногистохимический анализ». Международный журнал онкологии . 22 (2): 319–24. дои : 10.3892/ijo.22.2.319 . ПМИД 12527929 .

[10] Дэн С., Пан Б., О'Коннор О.А. (январь 2013 г.). «Брентуксимаб ведотин» . Клинические исследования рака . 19 (1): 22–7. дои : 10.1158/1078-0432.CCR-12-0290 . ПМИД 23155186 .

[11] «FDA одобрило Брентуксимаб ведотин для лечения взрослых пациентов с первичной кожной анапластической крупноклеточной лимфомой» . FDA.gov . Проверено 2 марта 2018 г.

[12] «FDA одобрило лечение первой линии периферической Т-клеточной лимфомы в рамках нового пилотного проекта» . FDA.gov . 24 марта 2020 г. Проверено 13 декабря 2023 г.

[pmid28010897-13] Бергер Г.К., Макбрайд А., Лоусон С., Ройболл К., Юн С., Джи К., Бин Риаз И., Салех А.А., Пуввада С., Анвер Ф (январь 2017 г.). «Брентуксимаб ведотин для лечения неходжкинских лимфом: систематический обзор» . Критические обзоры по онкологии/гематологии . 109 : 42–50. дои : 10.1016/j.critrevonc.2016.11.009 . ПМЦ 5218629 . ПМИД 28010897 .

[pmid29761078-14] Ху Б, Оки Ю (2018). «Новые варианты иммунотерапии экстранодальной NK/T-клеточной лимфомы» . Границы онкологии . 8 : 139. doi : 10.3389/fonc.2018.00139 . ПМК 5937056 . ПМИД 29761078 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

v т и Белки : кластеры дифференциации (см. также список кластеров дифференцировки человека )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 a CD9 CD10 CD11 a b c d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 a b c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 a b c d e f CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 a b c d e f CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 a b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 a d e h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 a b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 a b CD121 a b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 a b c CD157 CD158 (a d e i k) CD159 a c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 a b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 a b g CD174 CD177 CD178 CD179 a b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 a b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (a b) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 a b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD327 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350