Рецептор смерти 4

ТНФРСФ10А
Идентификаторы
Псевдонимы	TNFRSF10A , APO2, CD261, DR4, TRAILR-1, TRAILR1, член суперсемейства рецепторов фактора некроза опухоли 10a, член суперсемейства 10a рецепторов TNF
Внешние идентификаторы	Опустить : 603611 ; МГИ : 1341090 ; Гомологен : 129806 ; Генные карты : TNFRSF10A ; ОМА : TNFRSF10A — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 8 (human)
End	23,225,102 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 14 (mouse)
End	70,021,860 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	buccal mucosa cell; ; nipple; ; pancreatic ductal cell; ; tendon of biceps brachii; ; pylorus; ; lymph node; ; superficial temporal artery; ; epithelium of colon; ; mucosa of pharynx; ; nasal epithelium;
	Top expressed in
	urethra; ; female urethra; ; male urethra; ; genital tubercle; ; morula; ; endothelial cell of lymphatic vessel; ; tail of embryo; ; lens; ; embryo; ; embryo;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	TRAIL binding; transcription factor binding; protease binding; protein binding; tumor necrosis factor-activated receptor activity; death receptor activity; signaling receptor activity;
Cellular component	membrane; plasma membrane; integral component of plasma membrane; cell surface; intracellular anatomical structure; integral component of membrane;
Biological process	activation of NF-kappaB-inducing kinase activity; TRAIL-activated apoptotic signaling pathway; multicellular organism development; cell surface receptor signaling pathway; response to lipopolysaccharide; cellular response to mechanical stimulus; regulation of cell population proliferation; immune response; regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; inflammatory response; activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; signal transduction; negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; extrinsic apoptotic signaling pathway; tumor necrosis factor-mediated signaling pathway; apoptotic process; leukocyte migration; regulation of apoptotic process; negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; positive regulation of apoptotic process;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	8797
	21933
	ENSG00000104689
	ENSMUSG00000022074
	О00220
	Q9QZM4
	НМ_003844
	НМ_020275
	НП_003835
	НП_064671
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Рецептор смерти 4 ( DR4 ), также известный как рецептор TRAIL 1 ( TRAILR1 ) и член суперсемейства 10A рецепторов фактора некроза опухоли ( TNFRSF10A ), представляет собой рецептор клеточной поверхности суперсемейства TNF-рецепторов , который связывает TRAIL и опосредует апоптоз . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Функция

Белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства TNF-рецепторов. Этот рецептор активируется лигандом, индуцирующим апоптоз, связанным с фактором некроза опухоли (TNFSF10/TRAIL), и, таким образом, передает сигнал гибели клеток и индуцирует апоптоз клеток. ^{[ 7 ]}

Исследования на мышах с дефицитом FADD показали, что FADD , домен смерти, содержащий адаптерный белок, необходим для апоптоза, опосредованного этим белком. ^{[ 8 ]}

Взаимодействия

Было показано, что TNFRSF10A взаимодействует с DAP3 . ^{[ 9 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000104689 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022074 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Вальчак Х., Дельи-Эспости М.А., Джонсон Р.С., Смолак П.Дж., Во Дж.Я., Бояни Н., Тимур М.С., Герхарт М.Дж., Скули К.А., Смит К.А., Гудвин Р.Г., Раух К.Т. (декабрь 1997 г.). «TRAIL-R2: новый рецептор TRAIL, опосредующий апоптоз» . ЭМБО Дж . 16 (17): 5386–97. дои : 10.1093/emboj/16.17.5386 . ПМК 1170170 . ПМИД 9311998 .
^ Пан Дж., О'Рурк К., Чиннайян А.М. , Генц Р., Эбнер Р., Ни Дж., Диксит В.М. (апрель 1997 г.). «Рецептор цитотоксического лиганда TRAIL». Наука . 276 (5309): 111–3. дои : 10.1126/science.276.5309.111 . ПМИД 9082980 . S2CID 19984057 .
^ «Ген Энтрез: суперсемейство рецепторов фактора некроза опухоли TNFRSF10A, член 10а» .
^ Куанг А.А., Диль Г.Е., Чжан Дж., Виното А. (2000). «FADD необходим для DR4- и DR5-опосредованного апоптоза: отсутствие апоптоза, индуцированного следом, в эмбриональных фибробластах мышей с дефицитом FADD» . Ж. Биол. Хим . 275 (33): 25065–8. дои : 10.1074/jbc.C000284200 . ПМИД 10862756 .
^ Миядзаки Т., Рид Дж.К. (июнь 2001 г.). «GTP-связывающий адаптерный белок соединяет рецепторы TRAIL с белками, индуцирующими апоптоз». Нат. Иммунол . 2 (6): 493–500. дои : 10.1038/88684 . ISSN 1529-2908 . ПМИД 11376335 . S2CID 6923467 .

Дальнейшее чтение

Кимберли ФК, Скритон ГР (2005). «По СЛЕДУ: обновленная информация о лиганде и его пяти рецепторах» . Сотовый Res . 14 (5): 359–72. дои : 10.1038/sj.cr.7290236 . ПМИД 15538968 .
Флери С., Тибодо Дж., Крото Дж. и др. (1995). «Полиморфизм HLA-DR влияет на взаимодействие с CD4» . Дж. Эксп. Мед . 182 (3): 733–41. дои : 10.1084/jem.182.3.733 . ПМК 2192178 . ПМИД 7650480 .
Макфарлейн М., Ахмад М., Шринивасула С.М. и др. (1997). «Идентификация и молекулярное клонирование двух новых рецепторов цитотоксического лиганда TRAIL» . Ж. Биол. Хим . 272 (41): 25417–20. дои : 10.1074/jbc.272.41.25417 . ПМИД 9325248 .
Шнайдер П., Бодмер Дж.Л., Том М. и др. (1997). «Характеристика двух рецепторов TRAIL» (PDF) . ФЭБС Летт . 416 (3): 329–34. дои : 10.1016/S0014-5793(97)01231-3 . ПМИД 9373179 . S2CID 83145771 .
Марстерс С.А., Шеридан Дж.П., Питти Р.М. и др. (1998). «Новый рецептор Apo2L/TRAIL содержит усеченный домен смерти» . Курс. Биол . 7 (12): 1003–6. Бибкод : 1997CBio....7.1003M . дои : 10.1016/S0960-9822(06)00422-2 . ПМИД 9382840 . S2CID 21645158 .
Чаудхари П.М., Эби М., Жасмин А. и др. (1998). «Рецептор смерти 5, новый член семейства TNFR, и DR4 индуцируют FADD-зависимый апоптоз и активируют путь NF-kappaB» . Иммунитет . 7 (6): 821–30. дои : 10.1016/S1074-7613(00)80400-8 . ПМИД 9430227 .
Шнайдер П., Том М., Бернс К. и др. (1998). «Рецепторы TRAIL 1 (DR4) и 2 (DR5) сигнализируют о FADD-зависимом апоптозе и активируют NF-каппаВ» . Иммунитет . 7 (6): 831–6. дои : 10.1016/S1074-7613(00)80401-X . ПМИД 9430228 .
Диаб Б.И., Ламберт Н.К., Л'Факихи Ф.Е. и др. (1999). «Пептид 256-271 человеческого коллагена II преимущественно связывается с молекулами HLA-DR, связанными с предрасположенностью к ревматоидному артриту». Иммуногенетика . 49 (1): 36–44. дои : 10.1007/s002510050461 . ПМИД 9811967 . S2CID 22393348 .
Костанцо А., Гиет С., Вито П. (1999). «c-E10 представляет собой белок, содержащий домен, рекрутирующий каспазу, который взаимодействует с компонентами сигнального пути рецепторов смерти и активирует ядерный фактор-каппаВ» . Ж. Биол. Хим . 274 (29): 20127–32. дои : 10.1074/jbc.274.29.20127 . ПМИД 10400625 .
Хаймовиц С.Г., Кристингер Х.В., Фух Г. и др. (1999). «Запуск гибели клеток: кристаллическая структура Apo2L/TRAIL в комплексе с рецептором смерти 5» . Мол. Клетка . 4 (4): 563–71. дои : 10.1016/S1097-2765(00)80207-5 . ПМИД 10549288 .
Гибсон С.Б., Ойер Р., Сполдинг А.С. и др. (2000). «Увеличенная экспрессия рецепторов смерти 4 и 5 усиливает реакцию апоптоза на комбинированное лечение этопозидом и TRAIL» . Мол. Клетка. Биол . 20 (1): 205–12. дои : 10.1128/MCB.20.1.205-212.2000 . ПМК 85076 . ПМИД 10594023 .
Миядзаки Т., Рид Дж.К. (2001). «GTP-связывающий адаптерный белок соединяет рецепторы TRAIL с белками, индуцирующими апоптоз». Нат. Иммунол . 2 (6): 493–500. дои : 10.1038/88684 . ПМИД 11376335 . S2CID 6923467 .
Траузольд А., Верманн Х., Арлт А. и др. (2001). «Опосредованная рецепторами CD95 и TRAIL активация протеинкиназы C и NF-каппаB способствует устойчивости к апоптозу в клетках протоковой аденокарциномы поджелудочной железы» . Онкоген . 20 (31): 4258–69. дои : 10.1038/sj.onc.1204559 . ПМИД 11464292 .
Дорр Дж., Бехманн И., Вайциес С. и др. (2002). «Отсутствие лиганда, индуцирующего апоптоз, связанного с фактором некроза опухоли, но наличие его рецепторов в мозге человека» . Дж. Нейроски . 22 (4): RC209. doi : 10.1523/JNEUROSCI.22-04-j0001.2002 . ПМЦ 6757573 . ПМИД 11844843 .
Кояма С., Койке Н., Адачи С. (2002). «Экспрессия лиганда, индуцирующего апоптоз, связанного с TNF (TRAIL), и его рецепторов в карциноме желудка и инфильтрирующих опухоль лимфоцитах: возможный механизм иммунного уклонения от опухоли». Дж. Рак Рез. Клин. Онкол . 128 (2): 73–9. дои : 10.1007/s004320100292 . ПМИД 11862476 . S2CID 19509629 .
Гуань Б., Юэ П., Лотан Р., Сунь С.Ю. (2002). «Доказательства того, что человеческий рецептор смерти 4 регулируется белком-активатором 1». Онкоген . 21 (20): 3121–9. дои : 10.1038/sj.onc.1205430 . ПМИД 12082627 . S2CID 6726601 .
Седерстрем Т.С., Пуккула М., Хольмстрем Т.Х. и др. (2002). «Митоген-активируемая протеинкиназа/киназная передача сигналов, регулируемая внеклеточным сигналом, в активированных Т-клетках отменяет TRAIL-индуцированный апоптоз выше петли митохондриальной амплификации и каспазы-8» . Дж. Иммунол . 169 (6): 2851–60. дои : 10.4049/jimmunol.169.6.2851 . ПМИД 12218097 .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000104689 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000022074 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9311998-5] Вальчак Х., Дельи-Эспости М.А., Джонсон Р.С., Смолак П.Дж., Во Дж.Я., Бояни Н., Тимур М.С., Герхарт М.Дж., Скули К.А., Смит К.А., Гудвин Р.Г., Раух К.Т. (декабрь 1997 г.). «TRAIL-R2: новый рецептор TRAIL, опосредующий апоптоз» . ЭМБО Дж . 16 (17): 5386–97. дои : 10.1093/emboj/16.17.5386 . ПМК 1170170 . ПМИД 9311998 .

[pmid9082980-6] Пан Дж., О'Рурк К., Чиннайян А.М. , Генц Р., Эбнер Р., Ни Дж., Диксит В.М. (апрель 1997 г.). «Рецептор цитотоксического лиганда TRAIL». Наука . 276 (5309): 111–3. дои : 10.1126/science.276.5309.111 . ПМИД 9082980 . S2CID 19984057 .

[entrez-7] «Ген Энтрез: суперсемейство рецепторов фактора некроза опухоли TNFRSF10A, член 10а» .

[Kuang2000-8] Куанг А.А., Диль Г.Е., Чжан Дж., Виното А. (2000). «FADD необходим для DR4- и DR5-опосредованного апоптоза: отсутствие апоптоза, индуцированного следом, в эмбриональных фибробластах мышей с дефицитом FADD» . Ж. Биол. Хим . 275 (33): 25065–8. дои : 10.1074/jbc.C000284200 . ПМИД 10862756 .

[pmid11376335-9] Миядзаки Т., Рид Дж.К. (июнь 2001 г.). «GTP-связывающий адаптерный белок соединяет рецепторы TRAIL с белками, индуцирующими апоптоз». Нат. Иммунол . 2 (6): 493–500. дои : 10.1038/88684 . ISSN 1529-2908 . ПМИД 11376335 . S2CID 6923467 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

v т и Белки : кластеры дифференциации (см. также список кластеров дифференцировки человека )
1–50	CD1 a-c 1A 1B 1D 1E CD2 CD3 γ δ ε CD4 CD5 CD6 CD7 CD8 a CD9 CD10 CD11 a b c d CD13 CD14 CD15 CD16 A B CD18 CD19 CD20 CD21 CD22 CD23 CD24 CD25 CD26 CD27 CD28 CD29 CD30 CD31 CD32 A B CD33 CD34 CD35 CD36 CD37 CD38 CD39 CD40 CD41 CD42 a b c d CD43 CD44 CD45 CD46 CD47 CD48 CD49 a b c d e f CD50
51–100	CD51 CD52 CD53 CD54 CD55 CD56 CD57 CD58 CD59 CD61 CD62 E L P CD63 CD64 A B C CD66 a b c d e f CD68 CD69 CD70 CD71 CD72 CD73 CD74 CD78 CD79 a b CD80 CD81 CD82 CD83 CD84 CD85 a d e h j k CD86 CD87 CD88 CD89 CD90 CD91 - CD92 CD93 CD94 CD95 CD96 CD97 CD98 CD99 CD100
101–150	CD101 CD102 CD103 CD104 CD105 CD106 CD107 a b CD108 CD109 CD110 CD111 CD112 CD113 CD114 CD115 CD116 CD117 CD118 CD119 CD120 a b CD121 a b CD122 CD123 CD124 CD125 CD126 CD127 CD129 CD130 CD131 CD132 CD133 CD134 CD135 CD136 CD137 CD138 CD140b CD141 CD142 CD143 CD144 CD146 CD147 CD148 CD150
151–200	CD151 CD152 CD153 CD154 CD155 CD156 a b c CD157 CD158 (a d e i k) CD159 a c CD160 CD161 CD162 CD163 CD164 CD166 CD167 a b CD168 CD169 CD170 CD171 CD172 a b g CD174 CD177 CD178 CD179 a b CD180 CD181 CD182 CD183 CD184 CD185 CD186 CD191 CD192 CD193 CD194 CD195 CD196 CD197 CDw198 CDw199 CD200
201–250	CD201 CD202b CD204 CD205 CD206 CD207 CD208 CD209 CDw210 a b CD212 CD213a 1 2 CD217 CD218 (a b) CD220 CD221 CD222 CD223 CD224 CD225 CD226 CD227 CD228 CD229 CD230 CD233 CD234 CD235 a b CD236 CD238 CD239 CD240CE CD240D CD241 CD243 CD244 CD246 CD247 - CD248 CD249
251–300	CD252 CD253 CD254 CD256 CD257 CD258 CD261 CD262 CD263 CD264 CD265 CD266 CD267 CD268 CD269 CD271 CD272 CD273 CD274 CD275 CD276 CD278 CD279 CD280 CD281 CD282 CD283 CD284 CD286 CD288 CD289 CD290 CD292 CDw293 CD294 CD295 CD297 CD298 CD299
301–350	CD300A CD301 CD302 CD303 CD304 CD305 CD306 CD307 CD309 CD312 CD314 CD315 CD316 CD317 CD318 CD320 CD321 CD322 CD324 CD325 CD326 CD327 CD328 CD329 CD331 CD332 CD333 CD334 CD335 CD336 CD337 CD338 CD339 CD340 CD344 CD349 CD350