CC-хемокиновые рецепторы

CCR2
CCR2
Идентификаторы
Символ	CCR2
ген NCBI	1231
HGNC	1603
МОЙ БОГ	601268
ПДБ	1КАД
RefSeq	НМ_000647
ЮниПрот	P41597
Другие данные
Локус	Хр. 3 стр.21
Structures
показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CCR1
CCR1
Идентификаторы
Символ	CCR1
ген NCBI	1230
HGNC	1602
МОЙ БОГ	601159
RefSeq	НМ_001295
ЮниПрот	P32246
Другие данные
Локус	Хр. 3 стр.21
Structures
показывать Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CCR3

Идентификаторы

Символ

CCR3

Другие данные

Хр. 3 стр.21

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CCR4

Идентификаторы

Символ

CCR4

Другие данные

Хр. 3 стр.24

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CCR5

Идентификаторы

Символ

CCR5

Другие данные

Хр. 3 стр.21

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CCR6

Идентификаторы

Символ

CCR6

Другие данные

6 q27

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CCR7

Идентификаторы

Символ

CCR7

Другие данные

Хр. 17 q12-q21.2

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CCR8

Идентификаторы

Символ

CCR8

Другие данные

Хр. 3 стр.22

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CCR9

Идентификаторы

Символ

CCR9

Другие данные

Хр. 3 стр.21

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

CCR10

Идентификаторы

Символ

CCR10

Другие данные

Хр. 17 17q21.1-q21

Искать
Structures	Swiss-model
Domains	InterPro

Рецепторы хемокинов CC (или рецепторы бета-хемокинов ) представляют собой интегральные мембранные белки , которые специфически связываются и реагируют на цитокины семейства хемокинов CC . Они представляют собой одно подсемейство хемокиновых рецепторов , большое семейство рецепторов, связанных с G-белком , которые известны как семь трансмембранных (7-TM) белков, поскольку они семь раз охватывают клеточную мембрану. На сегодняшний день описаны десять истинных членов подсемейства хемокиновых рецепторов CC. В соответствии с номенклатурой хемокинов Подкомитета IUIS/ВОЗ они получили названия от CCR1 до CCR10.

Механизм

Все хемокиновые рецепторы CC работают путем активации G-белка G _i . ^{[ 1 ]}

Типы

Обзорная таблица

Рецептор	Лиганды
CCR1	CCL4 , CCL5 , CCL6 , CCL14 , CCL15 , CCL16 , CCL23
CCR2	ККЛ2 , ККЛ8 , ККЛ16
CCR3	CCL11 , CCL26 , CCL7 , CCL13 , CCL15 , CCL24 , CCL5 , CCL28 , CCL18
CCR4	CCL3 , CCL5 , CCL17 , CCL22
CCR5	CCL3 , CCL4 , CCL5 , CCL8 , CCL11 , CCL13 , CCL14 , CCL16
CCR6	CCL20
CCR7	ККЛ19 , ККЛ21
CCR8	ККЛ1 , ККЛ16
CCR9	CCL25
CCR10	ККЛ27 , ККЛ28
CCR11	ККЛ19 , ККЛ21 , ККЛ25

CCR1

CCR1 был первым идентифицированным рецептором хемокинов CC, который связывает множество воспалительных /индуцируемых (см. индуцируемый ген ) хемокинов CC (включая CCL4 , CCL5 , CCL6 , CCL14 , CCL15 , CCL16 и CCL23 ). ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} У человека этот рецептор можно обнаружить на периферической крови лимфоцитах и моноцитах . Есть некоторые предположения, что этот хемокиновый рецептор ограничен Т-клетками памяти в пуле лимфоцитов . Этот рецептор также обозначен как кластер маркера дифференцировки CD191.

CCR2

CCR2 может взаимодействовать с CCL2 , CCL8 и CCL16 и был идентифицирован на поверхности моноцитов , активированных Т-клеток памяти , В-клеток и базофилов у людей, а также в перитонеальных макрофагах у мышей. ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]} CCR2 также обозначается CD192.

CCR3

CCR3 является рецептором для множества воспалительных/индуцируемых хемокинов CC, включая CCL11 , CCL26 , CCL7 , CCL13 , CCL15 , CCL24 и CCL5 , которые привлекают эозинофилы , и CCL28, который привлекает B- и T -лимфоциты к тканям слизистой оболочки . ^{[ 3 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Он наиболее высоко экспрессируется как в эозинофилах , так и в базофилах , но также может быть обнаружен в Th1 и Th2 клетках и эпителиальных клетках дыхательных путей . Таким образом, CCR3 играет роль в аллергических реакциях. CCR3 также известен как CD193 .

CCR4

CCR4 экспрессируется на Т-лимфоцитах Th2 и регулируется активацией рецептора Т-клеток . Однако некоторые сообщения предполагают роль этого рецептора также в транспортировке дендритных клеток . Хемокины CC CCL3 , CCL5 , CCL17 и CCL22 передают сигнал через этот рецептор. ^{[ 10 ]}^{[ 11 ]}

CCR5

CCR5 экспрессируется на нескольких типах клеток, включая дендритные клетки периферической крови , CD34+ гемопоэтические клетки- предшественники и некоторые активированные лимфоциты Th1 с памятью . Этот рецептор четко определен как основной корецептор, участвующий в восприимчивости к инфекции и заболеванию ВИЧ-1 . Этот рецептор имеет несколько лигандов хемокинов CC, включая CCL2 , CCL3 , CCL4 , CCL5 , CCL11 , CCL13 , CCL14 и CCL16 . ^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

CCR6

CCR6 , рецептор CCL20 , экспрессируется на неактивированных Т-клетках памяти и некоторых дендритных клетках . CCR6 также экспрессируется на клетках Th17. ^{[ 14 ]} Уровень CCR6 снижается в активированных Т-клетках. ^{[ 15 ]}

CCR7

CCR7 является очень важным рецептором, который играет роль в транспортировке В- и Т-лимфоцитов и дендритных клеток в венулы с высоким эндотелием и через них , а также в правильном позиционировании этих клеток в Т-клеточных зонах вторичных лимфоидных органов . Его лиганды включают родственные хемокины CCL19 и CCL21 (ранее называемые ELC и SLC). ^{[ 16 ]}

CCR8

CCR8 связан с лимфоцитами Th2 и поэтому обнаруживается преимущественно в тимусе (у людей), хотя некоторая экспрессия может быть обнаружена в головном мозге, селезенке , лимфатических узлах и моноцитах на уровне нуклеотидов . Лигандами этого рецептора являются CCL1 и CCL16. ^{[ 17 ]}

CCR9

CCR9 ранее назывался орфанным рецептором GPR 9-6, и он очень высоко экспрессируется в тимусе (как на незрелых, так и на зрелых Т-клетках), но низко экспрессируется в лимфатических узлах и селезенке. CCR9 также широко распространен в кишечнике, его экспрессия связана с Т-клетками кишечника . Специфическим лигандом этого рецептора является CCL25. ^{[ 18 ]} Следует отметить, что белок D6, связывающий хемокины, ранее назывался CCR9, но эта молекула представляет собой рецептор-мусорщик, а не настоящий (сигнальный) рецептор хемокинов.

CCR10

CCR10 является рецептором CCL27 и CCL28 , который первоначально назывался орфанным рецептором GPR2. ^{[ 8 ]}^{[ 19 ]}^{[ 20 ]}^{[ 21 ]} CCR10 участвует в воспалении кожи и, как было показано, рекрутирует регуляторные Т-клетки ( Treg ) в слои слизистой оболочки.

CCR11

Эта молекула первоначально была обозначена CCR11 из-за ее способности связывать несколько хемокинов CC (включая CCL19 , CCL21 и CCL25 ) и ее структурного сходства с хемокиновыми рецепторами. Однако из-за неспособности этой молекулы (также известной как CCRL1 и CCX CKR) генерировать сигнал после взаимодействия с лигандом, было высказано предположение, что она является рецептором-поглотителем хемокинов, а не настоящим хемокиновым рецептором. Таким образом, CCRL1 не следует называть CCR11 в соответствии с рекомендациями Подкомитета IUIS/ВОЗ по номенклатуре хемокинов.

Ссылки

^ сенсорная лаборатория
^ Ма Б., Чжу З., Гомер Р.Дж., Джерард С., Стритер Р., Элиас Дж.А. (февраль 2004 г.). «Хемокин C10/CCL6 и CCR1 играют решающую роль в патогенезе воспаления и ремоделирования, вызванного IL-13» . Журнал иммунологии . 172 (3): 1872–81. doi : 10.4049/jimmunol.172.3.1872 . ПМИД 14734772 .
^ Jump up to: ^а ^б Юн Б.С., Чжан С.М., Ли Э.К., Парк Д.Х., Броксмейер Х.Э., Мерфи П.М. и др. (декабрь 1997 г.). «Молекулярное клонирование лейкотактина-1: новый человеческий бета-хемокин, хемоаттрактант нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов, а также мощный агонист рецепторов хемокинов CC 1 и 3». Журнал иммунологии . 159 (11): 5201–5. дои : 10.4049/jimmunol.159.11.5201 . ПМИД 9548457 . S2CID 20622216 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Номияма Х., Хиэсима К., Накаяма Т., Сакагути Т., Фудзисава Р., Танасе С. и др. (август 2001 г.). «Хемокин CC человека, экспрессируемый печенью хемокин/CCL16, является функциональным лигандом для CCR1, CCR2 и CCR5 и конститутивно экспрессируется гепатоцитами» . Международная иммунология . 13 (8): 1021–9. дои : 10.1093/интимм/13.8.1021 . ПМИД 11470772 .
^ Jump up to: ^а ^б Огилви П., Барди Дж., Кларк-Льюис И., Баджолини М., Угуччиони М. (апрель 2001 г.). «Эотаксин является естественным антагонистом CCR2 и агонистом CCR5». Кровь . 97 (7): 1920–4. дои : 10.1182/blood.v97.7.1920 . ПМИД 11264152 .
^ Китаура М., Сузуки Н., Имаи Т., Такаги С., Сузуки Р., Накадзима Т. и др. (сентябрь 1999 г.). «Молекулярное клонирование нового хемокина CC человека (эотаксина-3), который является функциональным лигандом рецептора 3 хемокина CC» . Журнал биологической химии . 274 (39): 27975–80. дои : 10.1074/jbc.274.39.27975 . ПМИД 10488147 .
^ Китаура М., Накадзима Т., Имаи Т., Харада С., Комбадьер С., Тиффани Х.Л. и др. (март 1996 г.). «Молекулярное клонирование человеческого эотаксина, селективного к эозинофилам хемокина CC, и идентификация специфического эозинофильного рецептора эотаксина, хемокинового рецептора CC 3» . Журнал биологической химии . 271 (13): 7725–30. дои : 10.1074/jbc.271.13.7725 . ПМИД 8631813 .
^ Jump up to: ^а ^б Пан Дж., Кункель Э.Дж., Госслар У., Лазарус Н., Лэнгдон П., Бродуэлл К. и др. (сентябрь 2000 г.). «Новый хемокиновый лиганд CCR10 и CCR3, экспрессируемый эпителиальными клетками тканей слизистой оболочки» . Журнал иммунологии . 165 (6): 2943–9. doi : 10.4049/jimmunol.165.6.2943 . ПМИД 10975800 .
^ Уайт Дж.Р., Имбургия С., Дул Е., Аппельбаум Е., О'Доннелл К., О'Шаннесси DJ и др. (ноябрь 1997 г.). «Клонирование и функциональная характеристика нового хемокина CC человека, который связывается с рецептором CCR3 и активирует эозинофилы человека». Журнал биологии лейкоцитов . 62 (5): 667–75. дои : 10.1002/jlb.62.5.667 . ПМИД 9365122 . S2CID 12197497 .
^ Имаи Т., Баба М., Нисимура М., Какидзаки М., Такаги С., Ёси О. (июнь 1997 г.). «Направляемый Т-клетками CC-хемокин TARC является высокоспецифичным биологическим лигандом для CC-хемокинового рецептора 4» . Журнал биологической химии . 272 (23): 15036–42. дои : 10.1074/jbc.272.23.15036 . ПМИД 9169480 .
^ Имаи Т., Чантри Д., Рапорт С.Дж., Вуд К.Л., Нишимура М., Годиска Р. и др. (январь 1998 г.). «Хемокин, происходящий из макрофагов, является функциональным лигандом хемокинового рецептора CC 4» . Журнал биологической химии . 273 (3): 1764–8. дои : 10.1074/jbc.273.3.1764 . ПМИД 9430724 .
^ Гонг В., Ховард О.М., Терпин Дж.А., Гримм М.С., Уэда Х., Грей П.В. и др. (февраль 1998 г.). «Хемотаксический белок-2 моноцитов активирует CCR5 и блокирует CD4/CCR5-опосредованный вход/репликацию ВИЧ-1» . Журнал биологической химии . 273 (8): 4289–92. дои : 10.1074/jbc.273.8.4289 . ПМИД 9468473 .
^ Бланпейн С., Мижотт И., Ли Б., Вакили Дж., Доранц Б.Дж., Говертс С. и др. (сентябрь 1999 г.). «CCR5 связывает несколько CC-хемокинов: MCP-3 действует как естественный антагонист». Кровь . 94 (6): 1899–905. дои : 10.1182/blood.V94.6.1899 . ПМИД 10477718 .
^ Акоста-Родригес Е.В., Ривино Л., Гегинат Дж., Жарроссе Д., Гатторно М., Ланзавеккья А. и др. (июнь 2007 г.). «Поверхностный фенотип и антигенная специфичность Т-хелперных клеток памяти человека, продуцирующих интерлейкин 17». Природная иммунология . 8 (6): 639–46. дои : 10.1038/ni1467 . ПМИД 17486092 . S2CID 21824460 .
^ Баба М., Имаи Т., Нишимура М., Какидзаки М., Такаги С., Хиэсима К. и др. (июнь 1997 г.). «Идентификация CCR6, специфического рецептора нового лимфоцит-направленного хемокина CC LARC» . Журнал биологической химии . 272 (23): 14893–8. дои : 10.1074/jbc.272.23.14893 . ПМИД 9169459 .
^ Ёсида Р., Имаи Т., Хиэсима К., Кусуда Дж., Баба М., Китаура М. и др. (май 1997 г.). «Молекулярное клонирование нового хемокина человеческого CC-хемокина EBI1-лигандного хемокина, который является специфическим функциональным лигандом для EBI1, CCR7» . Журнал биологической химии . 272 (21): 13803–9. дои : 10.1074/jbc.272.21.13803 . ПМИД 9153236 .
^ Роос Р.С., Лётшер М., Леглер Д.Ф., Кларк-Льюис И., Баджолини М., Мозер Б. (июль 1997 г.). «Идентификация CCR8, рецептора человеческого хемокина CC I-309» . Журнал биологической химии . 272 (28): 17251–4. дои : 10.1074/jbc.272.28.17251 . ПМИД 9211859 .
^ Сабальос А., Гутьеррес Х., Варона Р., Ардавин С., Маркес Г. (май 1999 г.). «Авангард: идентификация сиротского хемокинового рецептора GPR-9-6 как CCR9, рецептора хемокина TECK» . Журнал иммунологии . 162 (10): 5671–5. дои : 10.4049/jimmunol.162.10.5671 . ПМИД 10229797 . S2CID 21522407 .
^ Гослинг Дж., Дайраги Дж., Ван Ю., Хэнли М., Талбот Д., Мяо З., Шалл Т.Дж. (март 2000 г.). «Авангард: идентификация нового хемокинового рецептора, который связывает активные хемокины дендритных клеток и Т-клеток, включая ELC, SLC и TECK» . Журнал иммунологии . 164 (6): 2851–6. дои : 10.4049/jimmunol.164.6.2851 . ПМИД 10706668 .
^ Хоми Б., Ван В., Сото Х., Бьюкенен М.Э., Визенборн А., Катрон Д. и др. (апрель 2000 г.). «Авангард: рецептор-2, связанный с рецептором хемокина G-белка-сироты (GPR-2, CCR10), связывает ассоциированный с кожей хемокин CCL27 (CTACK/ALP/ILC)» . Журнал иммунологии . 164 (7): 3465–70. дои : 10.4049/jimmunol.164.7.3465 . ПМИД 10725697 .
^ Ван В., Сото Х., Олдхэм Э.Р., Бьюкенен М.Э., Хоми Б., Катрон Д. и др. (июль 2000 г.). «Идентификация нового хемокина (CCL28), который связывает CCR10 (GPR2)» . Журнал биологической химии . 275 (29): 22313–23. дои : 10.1074/jbc.M001461200 . ПМИД 10781587 .

Внешние ссылки

«Хемокиновые рецепторы» . База данных IUPHAR по рецепторам и ионным каналам . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии. Архивировано из оригинала 3 марта 2016 г. Проверено 25 ноября 2008 г.

[1] ^ сенсорная лаборатория

[pmid14734772-2] Ма Б., Чжу З., Гомер Р.Дж., Джерард С., Стритер Р., Элиас Дж.А. (февраль 2004 г.). «Хемокин C10/CCL6 и CCR1 играют решающую роль в патогенезе воспаления и ремоделирования, вызванного IL-13» . Журнал иммунологии . 172 (3): 1872–81. doi : 10.4049/jimmunol.172.3.1872 . ПМИД 14734772 .

[Youn-3] Jump up to: ^а ^б Юн Б.С., Чжан С.М., Ли Э.К., Парк Д.Х., Броксмейер Х.Э., Мерфи П.М. и др. (декабрь 1997 г.). «Молекулярное клонирование лейкотактина-1: новый человеческий бета-хемокин, хемоаттрактант нейтрофилов, моноцитов и лимфоцитов, а также мощный агонист рецепторов хемокинов CC 1 и 3». Журнал иммунологии . 159 (11): 5201–5. дои : 10.4049/jimmunol.159.11.5201 . ПМИД 9548457 . S2CID 20622216 .

[nomiyama-4] Jump up to: ^а ^б ^с Номияма Х., Хиэсима К., Накаяма Т., Сакагути Т., Фудзисава Р., Танасе С. и др. (август 2001 г.). «Хемокин CC человека, экспрессируемый печенью хемокин/CCL16, является функциональным лигандом для CCR1, CCR2 и CCR5 и конститутивно экспрессируется гепатоцитами» . Международная иммунология . 13 (8): 1021–9. дои : 10.1093/интимм/13.8.1021 . ПМИД 11470772 .

[ogilvie-5] Jump up to: ^а ^б Огилви П., Барди Дж., Кларк-Льюис И., Баджолини М., Угуччиони М. (апрель 2001 г.). «Эотаксин является естественным антагонистом CCR2 и агонистом CCR5». Кровь . 97 (7): 1920–4. дои : 10.1182/blood.v97.7.1920 . ПМИД 11264152 .

[pmid10488147-6] Китаура М., Сузуки Н., Имаи Т., Такаги С., Сузуки Р., Накадзима Т. и др. (сентябрь 1999 г.). «Молекулярное клонирование нового хемокина CC человека (эотаксина-3), который является функциональным лигандом рецептора 3 хемокина CC» . Журнал биологической химии . 274 (39): 27975–80. дои : 10.1074/jbc.274.39.27975 . ПМИД 10488147 .

[pmid8631813-7] Китаура М., Накадзима Т., Имаи Т., Харада С., Комбадьер С., Тиффани Х.Л. и др. (март 1996 г.). «Молекулярное клонирование человеческого эотаксина, селективного к эозинофилам хемокина CC, и идентификация специфического эозинофильного рецептора эотаксина, хемокинового рецептора CC 3» . Журнал биологической химии . 271 (13): 7725–30. дои : 10.1074/jbc.271.13.7725 . ПМИД 8631813 .

[pan-8] Jump up to: ^а ^б Пан Дж., Кункель Э.Дж., Госслар У., Лазарус Н., Лэнгдон П., Бродуэлл К. и др. (сентябрь 2000 г.). «Новый хемокиновый лиганд CCR10 и CCR3, экспрессируемый эпителиальными клетками тканей слизистой оболочки» . Журнал иммунологии . 165 (6): 2943–9. doi : 10.4049/jimmunol.165.6.2943 . ПМИД 10975800 .

[pmid9365122-9] Уайт Дж.Р., Имбургия С., Дул Е., Аппельбаум Е., О'Доннелл К., О'Шаннесси DJ и др. (ноябрь 1997 г.). «Клонирование и функциональная характеристика нового хемокина CC человека, который связывается с рецептором CCR3 и активирует эозинофилы человека». Журнал биологии лейкоцитов . 62 (5): 667–75. дои : 10.1002/jlb.62.5.667 . ПМИД 9365122 . S2CID 12197497 .

[pmid9169480-10] Имаи Т., Баба М., Нисимура М., Какидзаки М., Такаги С., Ёси О. (июнь 1997 г.). «Направляемый Т-клетками CC-хемокин TARC является высокоспецифичным биологическим лигандом для CC-хемокинового рецептора 4» . Журнал биологической химии . 272 (23): 15036–42. дои : 10.1074/jbc.272.23.15036 . ПМИД 9169480 .

[pmid9430724-11] Имаи Т., Чантри Д., Рапорт С.Дж., Вуд К.Л., Нишимура М., Годиска Р. и др. (январь 1998 г.). «Хемокин, происходящий из макрофагов, является функциональным лигандом хемокинового рецептора CC 4» . Журнал биологической химии . 273 (3): 1764–8. дои : 10.1074/jbc.273.3.1764 . ПМИД 9430724 .

[pmid9468473-12] Гонг В., Ховард О.М., Терпин Дж.А., Гримм М.С., Уэда Х., Грей П.В. и др. (февраль 1998 г.). «Хемотаксический белок-2 моноцитов активирует CCR5 и блокирует CD4/CCR5-опосредованный вход/репликацию ВИЧ-1» . Журнал биологической химии . 273 (8): 4289–92. дои : 10.1074/jbc.273.8.4289 . ПМИД 9468473 .

[pmid10477718-13] Бланпейн С., Мижотт И., Ли Б., Вакили Дж., Доранц Б.Дж., Говертс С. и др. (сентябрь 1999 г.). «CCR5 связывает несколько CC-хемокинов: MCP-3 действует как естественный антагонист». Кровь . 94 (6): 1899–905. дои : 10.1182/blood.V94.6.1899 . ПМИД 10477718 .

[pmid17486092-14] Акоста-Родригес Е.В., Ривино Л., Гегинат Дж., Жарроссе Д., Гатторно М., Ланзавеккья А. и др. (июнь 2007 г.). «Поверхностный фенотип и антигенная специфичность Т-хелперных клеток памяти человека, продуцирующих интерлейкин 17». Природная иммунология . 8 (6): 639–46. дои : 10.1038/ni1467 . ПМИД 17486092 . S2CID 21824460 .

[pmid9169459-15] Баба М., Имаи Т., Нишимура М., Какидзаки М., Такаги С., Хиэсима К. и др. (июнь 1997 г.). «Идентификация CCR6, специфического рецептора нового лимфоцит-направленного хемокина CC LARC» . Журнал биологической химии . 272 (23): 14893–8. дои : 10.1074/jbc.272.23.14893 . ПМИД 9169459 .

[pmid9153236-16] Ёсида Р., Имаи Т., Хиэсима К., Кусуда Дж., Баба М., Китаура М. и др. (май 1997 г.). «Молекулярное клонирование нового хемокина человеческого CC-хемокина EBI1-лигандного хемокина, который является специфическим функциональным лигандом для EBI1, CCR7» . Журнал биологической химии . 272 (21): 13803–9. дои : 10.1074/jbc.272.21.13803 . ПМИД 9153236 .

[pmid9211859-17] Роос Р.С., Лётшер М., Леглер Д.Ф., Кларк-Льюис И., Баджолини М., Мозер Б. (июль 1997 г.). «Идентификация CCR8, рецептора человеческого хемокина CC I-309» . Журнал биологической химии . 272 (28): 17251–4. дои : 10.1074/jbc.272.28.17251 . ПМИД 9211859 .

[pmid10229797-18] Сабальос А., Гутьеррес Х., Варона Р., Ардавин С., Маркес Г. (май 1999 г.). «Авангард: идентификация сиротского хемокинового рецептора GPR-9-6 как CCR9, рецептора хемокина TECK» . Журнал иммунологии . 162 (10): 5671–5. дои : 10.4049/jimmunol.162.10.5671 . ПМИД 10229797 . S2CID 21522407 .

[pmid10706668-19] Гослинг Дж., Дайраги Дж., Ван Ю., Хэнли М., Талбот Д., Мяо З., Шалл Т.Дж. (март 2000 г.). «Авангард: идентификация нового хемокинового рецептора, который связывает активные хемокины дендритных клеток и Т-клеток, включая ELC, SLC и TECK» . Журнал иммунологии . 164 (6): 2851–6. дои : 10.4049/jimmunol.164.6.2851 . ПМИД 10706668 .

[pmid10725697-20] Хоми Б., Ван В., Сото Х., Бьюкенен М.Э., Визенборн А., Катрон Д. и др. (апрель 2000 г.). «Авангард: рецептор-2, связанный с рецептором хемокина G-белка-сироты (GPR-2, CCR10), связывает ассоциированный с кожей хемокин CCL27 (CTACK/ALP/ILC)» . Журнал иммунологии . 164 (7): 3465–70. дои : 10.4049/jimmunol.164.7.3465 . ПМИД 10725697 .

[pmid10781587-21] Ван В., Сото Х., Олдхэм Э.Р., Бьюкенен М.Э., Хоми Б., Катрон Д. и др. (июль 2000 г.). «Идентификация нового хемокина (CCL28), который связывает CCR10 (GPR2)» . Журнал биологической химии . 275 (29): 22313–23. дои : 10.1074/jbc.M001461200 . ПМИД 10781587 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]