CXCL16
хемокин (мотив CXC) лиганд 16 | |||
---|---|---|---|
Идентификаторы | |||
Символ | CXCL16 | ||
Альт. символы | SCYB16, SR-PSOX, CXCLG16 | ||
ген NCBI | 58191 | ||
HGNC | 16642 | ||
МОЙ БОГ | 605398 | ||
RefSeq | НМ_022059 | ||
ЮниПрот | Q9H2A7 | ||
Другие данные | |||
Локус | 17 стр.13 | ||
|
Лиганд 16 хемокина (мотив CXC) (CXCL16) представляет собой небольшой цитокин, CXC принадлежащий к семейству хемокинов . Более крупный, чем другие хемокины (с 254 аминокислотами ), CXCL16 состоит из хемокинового домена CXC, муцин -подобного стебля, трансмембранного домена и цитоплазматического хвоста, содержащего потенциальный тирозина сайт фосфорилирования , который может связывать SH2 .
[ 1 ] Это необычные свойства для хемокина, которые позволяют CXCL16 экспрессироваться как молекула, связанная с клеточной поверхностью, а также как растворимый хемокин. [ 2 ] CXCL16 продуцируется дендритными клетками, в Т-клеточных зонах лимфоидных органов , а также клетками, обнаруженными в красной пульпе селезенки обнаруженными . [ 1 ] Клетки, которые связываются и мигрируют в ответ на CXCL16, включают несколько подмножеств Т-клеток и естественных Т-киллеров (NKT) . [ 1 ]
CXCL16 взаимодействует с хемокиновым рецептором CXCR6 , также известным как Бонзо. [ 1 ] [ 3 ] Экспрессия CXCL16 индуцируется воспалительными цитокинами IFN-гамма и TNF-альфа . [ 2 ] Ген человеческого CXCL16 расположен на 17 хромосоме . [ 1 ]
Введение фолиниевой кислоты, которая вызывает метилирование CXCL 16, индуцирует высокие уровни метилирования промотора гена CXCL 16 в толстой кишке, подвздошной кишке и легких и вызывает накопление клеток iNKT в этих тканях. Колонизация неонатальных мышей GF, но не взрослых мышей, обычной микробиотой снижает уровни гиперметилирования CXCL 16. [ 4 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и Матлубиан М., Дэвид А., Энгель С., Райан Дж., Цистер Дж. (2000). «Трансмембранный хемокин CXC является лигандом корецептора ВИЧ Бонзо». Нат Иммунол . 1 (4): 298–304. дои : 10.1038/79738 . ПМИД 11017100 . S2CID 22773861 .
- ^ Jump up to: а б Абель С., Хундхаузен С., Ментлейн Р., Шульте А., Берхаут Т., Бродвей Н., Хартманн Д., Седлачек Р., Дитрих С., Мютце Б., Шустер Б., Каллен К., Сафтиг П., Роуз-Джон С., Людвиг А. (2004). «Трансмембранный CXC-хемокиновый лиганд 16 индуцируется IFN-гамма и TNF-альфа и выделяется под действием дезинтегриноподобной металлопротеиназы ADAM10» . Дж Иммунол . 172 (10): 6362–72. дои : 10.4049/jimmunol.172.10.6362 . ПМИД 15128827 .
- ^ Уилбэнкс А., Зондло С., Мерфи К., Мак С., Солер Д., Лэнгдон П., Эндрю Д., Ву Л., Брискин М. (2001). «Экспрессионное клонирование лиганда STRL33/BONZO/TYMSTR выявляет элементы хемокинов CC, CXC и CX3C» . Дж Иммунол . 166 (8): 5145–54. дои : 10.4049/jimmunol.166.8.5145 . ПМИД 11290797 .
- ^ Ольшак Т., Ан Д., Цейссиг С., Вера М.П., Рихтер Дж., Франке А., Гликман Дж.Н., Зиберт Р., Барон Р.М., Каспер Д.Л., Блумберг Р.С. (2012). «Микробное воздействие в раннем возрасте оказывает стойкое воздействие на функцию естественных Т-клеток-киллеров» . Наука . 336 (6080): 489–493. Бибкод : 2012Sci...336..489O . дои : 10.1126/science.1219328 . ПМЦ 3437652 . ПМИД 22442383 .