Интерлейкин 32
| Ил32 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | IL32 , IL-32альфа, IL-32бета, IL-32дельта, IL-32гамма, NK4, TAIF, TAIFa, TAIFb, TAIFc, TAIFd, Интерлейкин 32, IL-32 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | Опустить : 606001 ; Гомологен : 128400 ; Генные карты : IL32 ; ОМА : IL32 – ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Интерлейкин 32 (IL32) — это провоспалительный цитокин , который у человека кодируется IL32 геном . [ 3 ] Интерлейкин 32 можно обнаружить у высших млекопитающих , но не у грызунов . В основном он экспрессируется внутриклеточно, и белок имеет девять различных изоформ , поскольку пре-мРНК может подвергаться альтернативному сплайсингу . [ 4 ] [ 5 ] Наиболее активной и изученной изоформой является IL-32γ. Впервые об этом сообщили в 2005 году. [ 6 ] хотя ген IL-32 был впервые описан в 1992 году. [ 7 ] Он не принадлежит ни к одному семейству цитокинов, поскольку практически не имеет гомологии с другими цитокинами. [ 5 ]
мРНК IL-32 в основном экспрессируется в иммунных клетках , но также может экспрессироваться и в других тканях, таких как селезенка, тимус, легкие, тонкий кишечник, толстая кишка, простата, сердце, плацента, печень, мышцы, почки, поджелудочная железа и мозг. [ 4 ] [ 5 ]
Интерлейкин 32 связан с несколькими заболеваниями, включая рак .
Функция
[ редактировать ]Этот ген кодирует члена семейства цитокинов . Белок содержит сайт сульфатирования тирозина, 3 потенциальных N-миристоилирования сайта , несколько предполагаемых сайтов фосфорилирования и RGD последовательность прикрепления клеток . Экспрессия этого белка увеличивается после активации Т-клеток митогенами NK - или активации клеток IL -2 . Этот белок индуцирует выработку TNF-альфа клетками -макрофагами . Охарактеризованы альтернативные варианты транскрипционного сплайсинга, кодирующие разные изоформы. [ 3 ]
Интерлейкин 32 (IL-32) представляет собой провоспалительный цитокин , который может побуждать клетки иммунной системы (такие как моноциты и макрофаги ) секретировать воспалительные цитокины, такие как фактор некроза опухоли-альфа (TNF-α) и IL-6. Кроме того, он также может индуцировать выработку хемокинов, таких как IL-8 и MIP-2/ CXCL2 . [ 6 ]
IL-32 также может поддерживать дифференцировку остеокластов , но не активацию остеокластов, регулируя путь MAPK/ERK и актиновый цитоскелет. [ 8 ]
Рак
[ редактировать ]Рак часто связан с хронической инфекцией и воспалением – они являются причиной рака в 25% случаев. IL-32 играет роль в процессе хронического воспаления и в раковых заболеваниях, связанных с хроническим воспалением ( рак легких , рак поджелудочной железы , рак шейки матки и рак толстой кишки ). [ 9 ]
IL-32 преимущественно содержится в цитоплазме раковых клеток. В различных раковых тканях IL-32 экспрессируется на высоком уровне, и в настоящее время наиболее распространенной изоформой IL-32, обнаруживаемой в раковых клетках, является IL-32β. [ 10 ] [ 11 ]
Функция IL-32 может сильно различаться в зависимости от его изоформы (разные изоформы могут взаимодействовать друг с другом и влиять на свою активность). [ 5 ] и тип клетки, в которой он экспрессируется.
IL-32 поддерживает прогрессирование опухоли за счет цитокинов, экспрессируемых после активации фактора транскрипции NF-κB (ядерный фактор-kB), и за счет продукции металлопротеиназ . Кроме того, IL-32 стимулирует дифференцировку в иммуносупрессивные типы клеток при некоторых типах рака. Эти эффекты IL-32 поддерживают рост опухоли. С другой стороны, при других типах рака он также может индуцировать апоптоз опухолевых клеток и повышать чувствительность NK- цитотоксических Т-клеток , которые подавляют рост опухоли. [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000008517 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ Jump up to: а б «Энтрез Ген: Интерлейкин 32» .
- ^ Jump up to: а б Слоот Ю.Дж., Смит Дж.В., Йоостен Л.А., Netea-Maier RT (август 2018 г.). «Взгляд на роль IL-32 при раке». Семинары по иммунологии . 38 : 24–32. дои : 10.1016/j.smim.2018.03.004 . ПМИД 29747940 . S2CID 13666063 .
- ^ Jump up to: а б с д Рибейру-Диас Ф., Саар Гомес Р., де Лима Силва Л.Л., Дос Сантос Х.К., Йостен Л.А. (январь 2017 г.). «Интерлейкин 32: новый игрок в борьбе с инфекционными заболеваниями» . Журнал биологии лейкоцитов . 101 (1): 39–52. дои : 10.1189/jlb.4RU0416-175RR . ПМИД 27793959 .
- ^ Jump up to: а б Ким Ш., Хан С.Ю., Азам Т., Юн Д.Ю., Динарелло, Калифорния (январь 2005 г.). «Интерлейкин-32: цитокин и индуктор ФНО-альфа» . Иммунитет . 22 (1): 131–42. doi : 10.1016/j.immuni.2004.12.003 . ПМИД 15664165 .
- ^ Даль К.А., Шалл Р.П., Хе Х.Л., Кэрнс Дж.С. (январь 1992 г.). «Идентификация нового гена, экспрессируемого в активированных естественных клетках-киллерах и Т-клетках» . Журнал иммунологии . 148 (2): 597–603. дои : 10.4049/jimmunol.148.2.597 . ПМИД 1729377 .
- ^ Мабийо Дж., Сабокбар А. (2009). «Интерлейкин-32 способствует дифференцировке остеокластов, но не активации остеокластов» . ПЛОС ОДИН . 4 (1): е4173. Бибкод : 2009PLoSO...4.4173M . дои : 10.1371/journal.pone.0004173 . ПМЦ 2613539 . ПМИД 19137064 .
- ^ Хонг Джей Ти, Сон Диджей, Ли К.К., Юн Д.И., Ли Д.Х., Пак М.Х. (июнь 2017 г.). «Интерлейкин 32, воспаление и рак». Фармакология и терапия . 174 : 127–137. doi : 10.1016/j.pharmthera.2017.02.025 . ПМИД 28223235 . S2CID 26436008 .
- ^ Jump up to: а б Хан С., Ян Ю (март 2019 г.). «Интерлейкин-32: заклятый враг рака?» . Отчеты БМБ . 52 (3): 165–174. дои : 10.5483/BMBRep.2019.52.3.019 . ПМК 6476484 . ПМИД 30638183 .
- ^ Ян Х., Хэ Д., Хуан Х., Чжан Э., Чен Ц., Сюй Р. и др. (июль 2018 г.). «Роль интерлейкина-32 в биологии рака» . Письма об онкологии . 16 (1): 41–47. дои : 10.3892/ol.2018.8649 . ПМК 6006503 . ПМИД 29930712 .
Эта статья включает текст из Национальной медицинской библиотеки США , который находится в свободном доступе .