CXCL3

CXCL3
Идентификаторы
Псевдонимы	CXCL3 , CINC-2b, GRO3, GROg, MIP-2b, MIP2B, SCYB3, мотив CXC хемокинового лиганда 3
Внешние идентификаторы	Опустить : 139111 ; МГИ : 1340094 ; Гомологен : 117695 ; Генные карты : CXCL3 ; OMA : CXCL3 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 4 (human)
End	74,038,807 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 5 (mouse)
End	91,053,797 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	cartilage tissue; ; testicle; ; mucosa of paranasal sinus; ; pylorus; ; pancreatic epithelial cell; ; appendix; ; upper lobe of left lung; ; rectum; ; olfactory zone of nasal mucosa; ; islet of Langerhans;
	Top expressed in
	granulocyte; ; stroma of bone marrow; ; embryo; ; endothelial cell of lymphatic vessel; ; embryo; ; islet of Langerhans; ; spermatid; ; lumbar subsegment of spinal cord; ; lumbar spinal ganglion; ; thymus;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	chemokine activity; cytokine activity; CXCR chemokine receptor binding;
Cellular component	extracellular region; extracellular space;
Biological process	chemokine-mediated signaling pathway; chemotaxis; response to lipopolysaccharide; inflammatory response; regulation of cell population proliferation; immune response; neutrophil chemotaxis; positive regulation of neutrophil chemotaxis; defense response; antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide; regulation of signaling receptor activity; G protein-coupled receptor signaling pathway; leukocyte chemotaxis; cellular response to lipopolysaccharide;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	2921
	20310
	ENSG00000163734
	ENSMUSG00000058427
	P19876
	P10889
	НМ_002090
	НМ_009140
	НП_002081
	НП_033166
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Лиганд 3 хемокина (мотив CXC) (CXCL3) представляет собой небольшой цитокин, принадлежащий к семейству хемокинов CXC , который также известен как онкоген GRO3 (GRO3), гамма-белок GRO (GROg) и воспалительный белок-2-бета макрофагов (MIP2b). CXCL3 контролирует миграцию и адгезию моноцитов клеточной поверхности , и опосредует свое воздействие на клетку-мишень путем взаимодействия с хемокиновым рецептором называемым CXCR2 . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]} Совсем недавно было показано, что Cxcl3 автономно регулирует клеточную миграцию предшественников нейронов-зерен мозжечка к внутренним слоям мозжечка во время морфогенеза мозжечка . ^{[ 7 ]} Более того, если экспрессия Cxcl3 снижается в предшественниках нейронов гранул мозжечка, это значительно увеличивает частоту медуллобластомы , опухоли мозжечка. Фактически, пониженная экспрессия Cxcl3 заставляет предшественников нейронов-зерен мозжечка оставаться на поверхности мозжечка, где они сильно пролиферируют под стимулом Sonic hedgehog , становясь мишенью трансформирующих инсультов. Примечательно, что лечение CXCL3 полностью предотвращает рост очагов медуллобластомы на мышиной модели медуллобластомы Shh-типа. ^{[ 8 ]} Таким образом, CXCL3 является мишенью для терапии медуллобластомы. Cxcl3 напрямую регулируется транскрипционно с помощью BTG2. ^{[ 7 ]}

Ген CXCL3 расположен на хромосоме 4 в кластере других хемокинов CXC. ^{[ 9 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000163734 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000058427 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Смит Д.Ф., Галкина Е, Лей К., Хо Ю (ноябрь 2005 г.). «Хемокины семейства GRO специализируются на остановке потока моноцитов». Являюсь. Дж. Физиол. Сердечный цирк. Физиол . 289 (5): Х1976–84. дои : 10.1152/ajpheart.00153.2005 . ПМИД 15937099 .
^ Ахуджа С.К., Мерфи, премьер-министр (август 1996 г.). «Онкоген, регулирующий рост хемокинов CXC (GRO) альфа, GRObeta, GROgamma, пептид-2, активирующий нейтрофилы, и пептид-78, активирующий нейтрофилы из эпителиальных клеток, являются мощными агонистами типа B, но не типа A, у человека. Рецептор интерлейкина-8» . Ж. Биол. Хим . 271 (34): 20545–50. дои : 10.1074/jbc.271.34.20545 . ПМИД 8702798 .
^ Jump up to: ^а ^б Фариоли-Веккьоли С., Чина I, Чеккарелли М., Микели Л., Леонарди Л., Чиотти М.Т., Де Барди М., Ди Рокко К., Паллини Р., Кавалларо С., Тироне Ф (октябрь 2012 г.). «Нокаут Tis21 увеличивает частоту медуллобластомы у гетерозиготных мышей patch1 за счет ингибирования cxcl3-зависимой миграции нейронов мозжечка» . Журнал неврологии . 32 (44): 15547–15564. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0412-12.2012 . ПМК 6621585 . ПМИД 23115191 .
^ Чеккарелли М. , Микели Л. и Тироне Ф. (2016). «Подавление поражений медуллобластомы путем принудительной миграции предопухолевых клеток-предшественников с помощью внутримозгового введения хемокина Cxcl3» . Границы в фармакологии . 7 : 484. дои : 10.3389/fphar.2016.00484 . ПМК 5159413 . ПМИД 28018222 .
^ О'Донован Н., Гэлвин М., Морган Дж.Г. (1999). «Физическое картирование локуса хемокинов CXC на хромосоме 4 человека». Цитогенет. Клеточная генетика . 84 (1–2): 39–42. дои : 10.1159/000015209 . ПМИД 10343098 . S2CID 8087808 .

Внешние ссылки

человека Расположение генома CXCL3 и CXCL3 страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

статья о гене на хромосоме 4 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000163734 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000058427 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid15937099-5] Смит Д.Ф., Галкина Е, Лей К., Хо Ю (ноябрь 2005 г.). «Хемокины семейства GRO специализируются на остановке потока моноцитов». Являюсь. Дж. Физиол. Сердечный цирк. Физиол . 289 (5): Х1976–84. дои : 10.1152/ajpheart.00153.2005 . ПМИД 15937099 .

[pmid8702798-6] Ахуджа С.К., Мерфи, премьер-министр (август 1996 г.). «Онкоген, регулирующий рост хемокинов CXC (GRO) альфа, GRObeta, GROgamma, пептид-2, активирующий нейтрофилы, и пептид-78, активирующий нейтрофилы из эпителиальных клеток, являются мощными агонистами типа B, но не типа A, у человека. Рецептор интерлейкина-8» . Ж. Биол. Хим . 271 (34): 20545–50. дои : 10.1074/jbc.271.34.20545 . ПМИД 8702798 .

[pmid23115191-7] Jump up to: ^а ^б Фариоли-Веккьоли С., Чина I, Чеккарелли М., Микели Л., Леонарди Л., Чиотти М.Т., Де Барди М., Ди Рокко К., Паллини Р., Кавалларо С., Тироне Ф (октябрь 2012 г.). «Нокаут Tis21 увеличивает частоту медуллобластомы у гетерозиготных мышей patch1 за счет ингибирования cxcl3-зависимой миграции нейронов мозжечка» . Журнал неврологии . 32 (44): 15547–15564. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0412-12.2012 . ПМК 6621585 . ПМИД 23115191 .

[8] Чеккарелли М. , Микели Л. и Тироне Ф. (2016). «Подавление поражений медуллобластомы путем принудительной миграции предопухолевых клеток-предшественников с помощью внутримозгового введения хемокина Cxcl3» . Границы в фармакологии . 7 : 484. дои : 10.3389/fphar.2016.00484 . ПМК 5159413 . ПМИД 28018222 .

[pmid10343098-9] О'Донован Н., Гэлвин М., Морган Дж.Г. (1999). «Физическое картирование локуса хемокинов CXC на хромосоме 4 человека». Цитогенет. Клеточная генетика . 84 (1–2): 39–42. дои : 10.1159/000015209 . ПМИД 10343098 . S2CID 8087808 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]