CXCL14
| хемокин (мотив CXC) лиганд 14 | |||
|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||
| Символ | CXCL14 | ||
| Альт. символы | SCYB14, BRAK, NJAC, болекин, Kec, MIP-2g, BMAC, KS1 | ||
| ген NCBI | 9547 | ||
| HGNC | 10640 | ||
| МОЙ БОГ | 604186 | ||
| ПДБ | 2ЛПВП | ||
| RefSeq | НМ_004887 | ||
| ЮниПрот | О95715 | ||
| Другие данные | |||
| Локус | 5 q31 | ||
| |||
Лиганд 14 хемокина (мотив CXC) (CXCL14) представляет собой небольшой цитокин, принадлежащий к семейству хемокинов CXC , который также известен как BRAK (для хемокина, экспрессируемого в груди и почках). [ 1 ] Зрелый CXCL14 имеет многие консервативные особенности подсемейства хемокинов CXC , но имеет и некоторые различия, такие как более короткий N-конец и пять дополнительных аминокислот в области между третьим и четвертым цистеинами . [ 1 ] CXCL14 конститутивно экспрессируется на высоких уровнях во многих нормальных тканях, где его клеточным источником, как полагают, являются фибробласты . [ 2 ] он снижен или отсутствует Однако в большинстве раковых клеток . [ 1 ] [ 3 ] Этот хемокин является хемотаксическим для моноцитов и может активировать эти клетки в присутствии медиатора воспаления , называемого простагландином-Е2 (PGE2). [ 2 ] Он также является мощным хемоаттрактантом и активатором дендритных клеток , участвует в хоминге этих клеток. [ 4 ] и может стимулировать миграцию активированных NK-клеток . [ 5 ] CXCL14 также ингибирует ангиогенез , возможно, в результате его способности блокировать эндотелиальных клеток хемотаксис . [ 6 ] Ген экзона CXCL14 содержит четыре и расположен на хромосоме 5 у человека. [ 1 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д Хромас Р., Броксмейер Х.Э., Ким С., Накшатри Х., Кристоферсон К., Азам М., Хоу Ю.Х. (февраль 1999 г.). «Клонирование BRAK, нового дивергентного хемокина CXC, преимущественно экспрессируемого в нормальных, а не злокачественных клетках». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 255 (3): 703–6. дои : 10.1006/bbrc.1999.0257 . ПМИД 10049774 .
- ^ Jump up to: а б Курт И., Виллиманн К., Шарли П., Хунцикер Т., Кларк-Льюис И., Мозер Б. (сентябрь 2001 г.). «Селективность моноцитов и тканевая локализация предполагают роль хемокинов, экспрессируемых в груди и почках (BRAK), в развитии макрофагов» . Журнал экспериментальной медицины . 194 (6): 855–61. дои : 10.1084/jem.194.6.855 . ПМК 2195966 . ПМИД 11561000 .
- ^ Фредерик М.Дж., Хендерсон Ю., Сюй X, Диверс М.Т., Сахин А.А., Ву Х, Льюис Д.Е., Эль-Наггар А.К., Клейман Г.Л. (июнь 2000 г.). «Экспрессия нового хемокина CXC BRAK in vivo в нормальных и раковых тканях человека» . Американский журнал патологии . 156 (6): 1937–50. дои : 10.1016/S0002-9440(10)65067-5 . ПМК 1850081 . ПМИД 10854217 .
- ^ Шурин Г.В., Феррис Р.Л., Феррис Р., Туркова И.Л., Перес Л., Локшин А., Балкир Л., Коллинз Б., Чатта Г.С., Шурин М.Р. (май 2005 г.). «Потеря нового хемокина CXCL14 в опухолевой ткани связана с низкой инфильтрацией дендритными клетками (ДК), тогда как восстановление экспрессии CXCL14 человека в опухолевых клетках вызывает привлечение ДК как in vitro, так и in vivo» . Журнал иммунологии . 174 (9): 5490–8. дои : 10.4049/jimmunol.174.9.5490 . ПМИД 15843547 .
- ^ Старнес Т., Расила К.К., Робертсон М.Дж., Брахми З., Даль Р., Кристоферсон К., Хромас Р. (август 2006 г.). «Хемокин CXCL14 (BRAK) стимулирует активированную миграцию NK-клеток: последствия для подавления CXCL14 при злокачественных новообразованиях» . Экспериментальная гематология . 34 (8): 1101–5. дои : 10.1016/j.exphem.2006.05.015 . ПМИД 16863917 .
- ^ Шелленбергер Т.Д., Ван М., Гуджрати М., Джаякумар А., Стритер Р.М., Бердик М.Д., Иоаннидес К.Г., Эфферсон К.Л., Эль-Наггар А.К., Робертс Д., Клейман Г.Л., Фредерик М.Дж. (ноябрь 2004 г.). «BRAK/CXCL14 является мощным ингибитором ангиогенеза и хемотаксическим фактором для незрелых дендритных клеток» . Исследования рака . 64 (22): 8262–70. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-04-2056 . ПМИД 15548693 .