CXCL11

CXCL11
Доступные структуры ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB showСписок идентификационных кодов PDB 1RJT
Идентификаторы
Псевдонимы	CXCL11 , H174, I-TAC, IP-9, IP9, SCYB11, SCYB9B, b-R1, хемокиновый лиганд 11 мотива CXC
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 604852 ; МГИ : 1860203 ; Гомологен : 3944 ; Генные карты : CXCL11 ; OMA : CXCL11 — ортологи
showМестоположение гена ( человек ) Chr. Chromosome 4 (human) Band 4q21.1 Start 76,033,682 bp End 76,041,415 bp
show экспрессии РНК Характер Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in testicle appendix olfactory zone of nasal mucosa body of pancreas lymph node rectum smooth muscle tissue islet of Langerhans monocyte Achilles tendon n/a More reference expression data BioGPS More reference expression data
showГенная онтология Molecular function chemokine activity cytokine activity heparin binding protein binding CXCR3 chemokine receptor binding Cellular component extracellular region extracellular space intracellular anatomical structure Biological process chemotaxis positive regulation of leukocyte chemotaxis T cell chemotaxis chemokine-mediated signaling pathway response to lipopolysaccharide cell-cell signaling positive regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol positive regulation of cAMP-mediated signaling regulation of cell population proliferation immune response signal transduction defense response inflammatory response antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide regulation of signaling receptor activity G protein-coupled receptor signaling pathway adenylate cyclase-activating G protein-coupled receptor signaling pathway neutrophil chemotaxis leukocyte chemotaxis cellular response to lipopolysaccharide Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи Разновидность Человек Мышь Входить 6373 56066 Вместе ENSG00000169248 ENSMUSG00000060183 ЮниПрот О14625 Q9JHH5 RefSeq (мРНК) НМ_005409 НМ_001302123 НМ_019494 RefSeq (белок) НП_001289052 НП_005400 НП_062367 Местоположение (UCSC) Чр 4: 76.03 – 76.04 Мб н/д в PubMed Поиск
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Хемокин 11 мотива CXC (CXCL11) представляет собой белок , который у человека кодируется геном CXCL11 .

Хемокин 11 мотива CXC представляет собой небольшой цитокин, принадлежащий к семейству хемокинов CXC , который также называется индуцируемым интерфероном альфа- хемоаттрактантом Т-клеток (I-TAC) и индуцируемым интерфероном-гамма белком 9 (IP-9). Он высоко экспрессируется в лейкоцитах периферической крови , поджелудочной железе и печени , умеренный уровень - в тимусе , селезенке и легких , а низкий уровень экспрессии - в тонком кишечнике , плаценте и простате .

Экспрессия гена CXCL11 сильно индуцируется IFN-γ и IFN-β и слабо индуцируется IFN-α . Этот хемокин оказывает свое воздействие на клетки-мишени путем взаимодействия с хемокиновым рецептором CXCR3 на клеточной поверхности , обладая более высоким сродством , чем другие лиганды к этому рецептору, CXCL9 и CXCL10 . CXCL11 является хемотаксическим для активированных Т-клеток . Его ген расположен на хромосоме 4 человека вместе со многими другими членами семейства хемокинов CXC.

Биомаркеры

CXCL9, -10, -11 оказались достоверными биомаркерами развития сердечной недостаточности и дисфункции левого желудочка, что указывает на подчеркивающую патофизиологическую связь между уровнями этих хемокинов и развитием неблагоприятного ремоделирования сердца.

Внешние ссылки

• человека Расположение генома CXCL11 и CXCL11 страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

• Рани М.Р., Фостер Г.Р., Люнг С., Лиман Д., Старк Г.Р., Рансохофф Р.М. (сентябрь 1996 г.). «Характеристика бета-R1, гена, который избирательно индуцируется бета-интерфероном (ИФН-бета) по сравнению с ИФН-альфа» . Журнал биологической химии . 271 (37): 22878–84. дои : 10.1074/jbc.271.37.22878 . ПМИД   8798467 .
• Джейкобс К.А., Коллинз-Рейси Л.А., Колберт М., Дакетт М., Голден-Флит М., Келлехер К., Крис Р., ЛаВалли Э.Р., Мерберг Д., Сполдинг В., Стовер Дж., Уильямсон М.Дж., Маккой Дж.М. (октябрь 1997 г.). «Генетический отбор для выделения кДНК, кодирующих секретируемые белки». Джин . 198 (1–2): 289–96. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00330-2 . ПМИД   9370294 .
• Коул К.Э., Стрик К.А., Паради Т.Дж., Огборн К.Т., Лоетчер М., Глэдью Р.П., Лин В., Бойд Дж.Г., Мозер Б., Вуд Д.Э., Сааган Б.Г., Неоте К. (июнь 1998 г.). «Интерферон-индуцируемый альфа-хемоаттрактант Т-клеток (I-TAC): новый хемокин CXC, не относящийся к ELR, с мощной активностью в отношении активированных Т-клеток за счет селективного высокого сродства связывания с CXCR3» . Журнал экспериментальной медицины . 187 (12): 2009–21. дои : 10.1084/jem.187.12.2009 . ПМК   2212354 . ПМИД   9625760 .
• Эрдель М., Лайх А., Утерманн Г., Вернер Э.Р., Вернер-Фельмайер Г. (1998). «Человеческий ген, кодирующий SCYB9B, предполагаемый новый хемокин CXC, картируется на человеческой хромосоме 4q21, как и близкородственные гены MIG (SCYB9) и INP10 (SCYB10)». Цитогенетика и клеточная генетика . 81 (3–4): 271–2. doi : 10.1159/000015043 (неактивен 29 июля 2024 г.). ПМИД   9730616 . S2CID   46846304 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июль 2024 г. ( ссылка )
• Луо Й, Ким Р., Габузда Д., Ми С., Коллинз-Рейси Л.А., Лу З., Джейкобс К.А., Дорф М.Е. (декабрь 1998 г.). «CXC-хемокин, H174: экспрессия в центральной нервной системе». Журнал нейровирусологии . 4 (6): 575–85. дои : 10.3109/13550289809114224 . ПМИД   10065899 .
• Тенсен К.П., Флиер Дж., Ван Дер Раай-Хельмер Э.М., Сампат-Сардджоперсад С., Ван Дер Шорс Р.К., Леурс Р., Шепер Р.Дж., Боорсма Д.М., Виллемзе Р. (май 1999 г.). «Человеческий IP-9: полученный из кератиноцитов высокоаффинный CXC-хемокиновый лиганд к рецептору IP-10/Mig (CXCR3)» . Журнал исследовательской дерматологии . 112 (5): 716–22. дои : 10.1046/j.1523-1747.1999.00581.x . ПМИД   10233762 .
• Лайх А., Мейер М., Вернер Э.Р., Вернер-Фельмайер Г. (май 1999 г.). «Структура и экспрессия гена 11 подсемейства малых цитокинов B человека (SCYB11 / ранее SCYB9B, псевдоним I-TAC), клонированного из обработанных IFN-гамма человеческих моноцитов (THP-1)». Журнал исследований интерферона и цитокинов . 19 (5): 505–13. дои : 10.1089/107999099313956 . ПМИД   10386863 .
• Тенсен К.П., Флиер Дж., Рамперсад СС, Сампат-Сардджоперсад С., Шепер Р.Дж., Боорсма Д.М., Виллемзе Р. (июль 1999 г.). «Геномная организация, последовательность и регуляция транскрипции человеческого гена CXCL 11 (1)». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) – Структура и экспрессия генов . 1446 (1–2): 167–72. дои : 10.1016/s0167-4781(99)00084-6 . ПМИД   10395932 .
• Лётчер П., Пеллегрино А., Гонг Дж. Х., Маттиоли И., Лётчер М., Барди Дж., Баджолини М., Кларк-Льюис I (февраль 2001 г.). «Лиганды хемокинового рецептора 3 CXC, I-TAC, Mig и IP10 являются естественными антагонистами CCR3» . Журнал биологической химии . 276 (5): 2986–91. дои : 10.1074/jbc.M005652200 . ПМИД   11110785 .
• Ламбейр А.М., Пруст П., Дюринкс С., Бал Г., Сентен К., Августинс К., Шарпе С., Ван Дамм Дж., Де Мистер I (август 2001 г.). «Кинетическое исследование усечения хемокинов с помощью CD26/дипептидилпептидазы IV обнаруживает поразительную селективность внутри семейства хемокинов» . Журнал биологической химии . 276 (32): 29839–45. дои : 10.1074/jbc.M103106200 . ПМИД   11390394 .
• Хенсберген П.Дж., ван дер Раай-Хельмер Э.М., Дейкман Р., ван дер Шорс Р.К., Вернер-Фельмайер Г., Боорсма Д.М., Шепер Р.Дж., Виллемзе Р., Тенсен К.П. (сентябрь 2001 г.). «Обработка природных и рекомбинантных хемокинов, нацеленных на CXCR3, и влияние на биологическую активность». Европейский журнал биохимии . 268 (18): 4992–9. дои : 10.1046/j.0014-2956.2001.02433.x . ПМИД   11559369 .
• Мохан К., Дин З., Ханли Дж., Иссекутц Т.Б. (июнь 2002 г.). «Хемоаттрактант альфа-Т-клеток, индуцируемый ИФН-гамма, является мощным стимулятором трансэндотелиальной миграции Т-лимфоцитов нормальной крови человека: дифференциальная регуляция с помощью ИФН-гамма и ФНО-альфа» . Журнал иммунологии . 168 (12): 6420–8. дои : 10.4049/jimmunol.168.12.6420 . ПМИД   12055261 .
• Басу С., Шефер Т.М., Гош М., Фуллер К.Л., Рейнхарт Т.А. (май 2002 г.). «Молекулярное клонирование и секвенирование 25 различных кДНК хемокинов макак-резус выявило эволюционную консервативность среди семейств хемокинов C, CC, CXC и CX3C». Цитокин . 18 (3): 140–8. дои : 10.1006/cyto.2002.0875 . ПМИД   12126650 .
• Салмаджи А., Гелати М., Дюфур А., Корсини Е., Пагано С., Баккалини Р., Ферреро Е., Скабини С., Силей В., Чузани Е., Де Росси М. (июнь 2002 г.). «Экспрессия и модуляция IFN-гамма-индуцируемых хемокинов (IP-10, Mig и I-TAC) в эндотелии и астроцитах головного мозга человека: возможное значение для иммунной инвазии в центральную нервную систему и патогенеза рассеянного склероза». Журнал исследований интерферона и цитокинов . 22 (6): 631–40. дои : 10.1089/10799900260100114 . ПМИД   12162873 .
• Рани М.Р., Хибберт Л., Сайзмор Н., Старк Г.Р., Рансохофф Р.М. (октябрь 2002 г.). «Необходимость фосфоинозитид-3-киназы и Akt для интерферон-бета-опосредованной индукции гена бета-R1 (SCYB11)» . Журнал биологической химии . 277 (41): 38456–61. дои : 10.1074/jbc.M203204200 . ПМИД   12169689 .
• Као Дж., Кобашигава Дж., Фишбейн М.К., Маклеллан В.Р., Бердик М.Д., Белперио Дж.А., Стритер Р.М. (апрель 2003 г.). «Повышенные уровни хемокина CXCR3 ITAC в сыворотке крови связаны с развитием ишемической болезни сердца трансплантата» . Тираж . 107 (15): 1958–61. дои : 10.1161/01.CIR.0000069270.16498.75 . ПМИД   12695288 .
• Сатиш Л., Ягер Д., Уэллс А. (июнь 2003 г.). «Glu-Leu-Arg-негативный CXC-хемокин, индуцируемый гамма-интерфероном белок-9 как медиатор эпидермально-дермальной связи во время заживления ран» . Журнал исследовательской дерматологии . 120 (6): 1110–7. дои : 10.1046/j.1523-1747.2003.12230.x . ПМИД   12787142 .
• Кланкер С., Траутманн А., Акдис М., Верхаген Дж., Шмид-Грендельмайер П., Блазер К., Акдис CA (июль 2003 г.). «Второй этап хемотаксиса после трансэндотелиальной миграции: кератиноциты, подвергающиеся апоптозу, высвобождают IFN-гамма-индуцируемый белок 10, монокин, индуцируемый IFN-гамма, и IFN-гамма-индуцируемый альфа-хемоаттрактант для хемотаксиса Т-клеток по направлению к эпидермису при атопическом дерматите» . Журнал иммунологии . 171 (2): 1078–84. doi : 10.4049/jimmunol.171.2.1078 . ПМИД   12847282 .
• Ксанту Дж., Дюшен К.Э., Уильямс Т.Дж., Пиз Дж.Э. (август 2003 г.). «Функциональные ответы CCR3 регулируются как CXCR3, так и его лигандами CXCL9, CXCL10 и CXCL11». Европейский журнал иммунологии . 33 (8): 2241–50. дои : 10.1002/eji.200323787 . ПМИД   12884299 . S2CID   24555816 .