CCL22

CCL22
Идентификаторы
Псевдонимы	CCL22 , A-152E5.1, ABCD-1, DC/B-CK, MDC, SCYA22, STCP-1, хемокиновый лиганд 22 с мотивом CC
Внешние идентификаторы	Опустить : 602957 ; МГИ : 1306779 ; Гомологен : 7529 ; Генные карты : CCL22 ; OMA : CCL22 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 16 (human)
End	57,366,189 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	appendix; ; mucosa of urinary bladder; ; lymph node; ; rectum; ; pharynx; ; palpebral conjunctiva; ; vulva; ; tonsil; ; epithelium of colon; ; skin of abdomen;
	n/a
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	cytokine activity; CCR chemokine receptor binding; chemokine activity;
Cellular component	extracellular region; extracellular space;
Biological process	G protein-coupled receptor signaling pathway; monocyte chemotaxis; chemokine-mediated signaling pathway; cell-cell signaling; cellular response to tumor necrosis factor; response to virus; neutrophil chemotaxis; chemotaxis; positive regulation of GTPase activity; immune response; cellular response to interleukin-1; positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; cellular response to interferon-gamma; cell chemotaxis; lymphocyte chemotaxis; signal transduction; inflammatory response; antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide; regulation of signaling receptor activity; cytokine-mediated signaling pathway; eosinophil chemotaxis;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	6367
	20299
	ENSG00000102962
	н/д
	О00626
	О88430
	НМ_002990
	НМ_009137
	НП_002981
	НП_033163
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Хемокин 22 мотива CC представляет собой белок , который у человека кодируется CCL22 геном . ^[4]^[5]^[6]

Белок , кодируемый этим геном, секретируется дендритными клетками и макрофагами и оказывает свое воздействие на клетки-мишени путем взаимодействия с хемокиновыми рецепторами клеточной поверхности, такими как CCR4 . ^[7] Ген CCL22 расположен в хромосоме 16 человека в кластере с другими хемокинами, называемыми CX3CL1 и CCL17 . ^[8]^[9]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000102962 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Годиска Р., Чантри Д., Рапорт С.Дж., Соццани С., Аллавена П., Левитен Д., Мантовани А., Грей П.В. (июнь 1997 г.). «Хемокин, полученный из макрофагов человека (MDC), новый хемоаттрактант для моноцитов, дендритных клеток, происходящих из моноцитов, и естественных клеток-киллеров» . Джей Эксп Мед . 185 (9): 1595–604. дои : 10.1084/jem.185.9.1595 . ПМК 2196293 . ПМИД 9151897 .
^ Номияма Х., Имаи Т., Кусуда Дж., Миура Р., Каллен Д.Ф., Йоши О. (октябрь 1998 г.). «Человеческие хемокины фракталкин (SCYD1), MDC (SCYA22) и TARC (SCYA17) сгруппированы на хромосоме 16q13». Цитогенетический клеточный генетик . 81 (1): 10–1. doi : 10.1159/000015000 (неактивен 29 июля 2024 г.). ПМИД 9691168 . S2CID 46851784 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июль 2024 г. ( ссылка )
^ «Ген Энтрез: лиганд 22 хемокина CCL22 (CC-мотив)» .
^ Вулкано М, Альбанези К, Стоппаччаро А, Баньяти Р, Д'Амико Г, Струиф С, Трансидико П, Бонекки Р, Дель Прет А, Аллавена П, Руко ЛП, Кьябрандо С, Джироломони Г, Мантовани А, Соццани С (2001) . «Дендритные клетки как основной источник макрофагальных хемокинов/CCL22 in vitro и in vivo» . Евр. Дж. Иммунол . 31 (3): 812–22. doi : 10.1002/1521-4141(200103)31:3<812::AID-IMMU812>3.0.CO;2-L . HDL : 11379/240109 . ПМИД 11241286 .
^ Номияма Х., Имаи Т., Кусуда Дж., Миура Р., Каллен Д.Ф., Йоши О. (1998). «Человеческие хемокины фракталкин (SCYD1), MDC (SCYA22) и TARC (SCYA17) сгруппированы на хромосоме 16q13». Цитогенет. Клеточная генетика . 81 (1): 10–1. doi : 10.1159/000015000 (неактивен 29 июля 2024 г.). ПМИД 9691168 . S2CID 46851784 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июль 2024 г. ( ссылка )
^ Лофтус Б.Дж., Ким У.Дж., Снеддон В.П., Калуш Ф., Брэндон Р., Фурманн Дж., Мейсон Т., Кросби М.Л., Барнстед М., Кронин Л., Деслаттс Мэйс А., Цао Ю., Сюй Р.С., Кан Х.Л., Митчелл С., Эйхлер Э.Э., Харрис ПК, Вентер Дж. К., Адамс, доктор медицинских наук (1999). «Дупликации генома и другие особенности в последовательности ДНК размером 12 МБ из хромосомы 16p и 16q человека». Геномика . 60 (3): 295–308. дои : 10.1006/geno.1999.5927 . ПМИД 10493829 .

Дальнейшее чтение

Робертсон М.Дж. (2002). «Роль хемокинов в биологии естественных клеток-киллеров». Дж. Леукок. Биол . 71 (2): 173–83. дои : 10.1189/jlb.71.2.173 . ПМИД 11818437 . S2CID 720060 .
Гир А.Р., Камерини Д. (2003). «Хемокины тромбоцитов и хемокиновые рецепторы: связь гемостаза, воспаления и защиты хозяина». Микроциркуляция . 10 (3–4): 335–50. дои : 10.1038/sj.mn.7800198 . ПМИД 12851650 . S2CID 10791409 .
Чанг М., МакНинч Дж., Элиас С. и др. (1997). «Молекулярное клонирование и функциональная характеристика нового хемокина CC, стимулирующего хемотаксический белок Т-клеток (STCP-1), который специфически действует на активированные Т-лимфоциты» . Ж. Биол. Хим . 272 (40): 25229–37. дои : 10.1074/jbc.272.40.25229 . ПМИД 9312138 .
Пал Р., Гарзино-Демо А., Маркхэм П.Д. и др. (1997). «Ингибирование инфекции ВИЧ-1 бета-хемокином MDC». Наука . 278 (5338): 695–8. Бибкод : 1997Sci...278..695P . дои : 10.1126/science.278.5338.695 . ПМИД 9381181 .
Имаи Т., Чантри Д., Рапорт С.Дж. и др. (1998). «Хемокин, происходящий из макрофагов, является функциональным лигандом хемокинового рецептора CC 4» . Ж. Биол. Хим . 273 (3): 1764–8. дои : 10.1074/jbc.273.3.1764 . ПМИД 9430724 .
Стрюф С., Пруст П., Соццани С. и др. (1998). «Повышенная активность против ВИЧ-1 и измененная хемотаксическая эффективность хемокина, полученного из макрофагов (MDC) с NH2-концевым процессом, предполагают наличие дополнительного рецептора MDC» . Дж. Иммунол . 161 (6): 2672–5. дои : 10.4049/jimmunol.161.6.2672 . ПМИД 9743322 .
Меуччи О., Фататис А., Симен А.А. и др. (1998). «Хемокины регулируют передачу сигналов нейронами гиппокампа и нейротоксичность gp120» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 95 (24): 14500–5. Бибкод : 1998PNAS...9514500M . дои : 10.1073/pnas.95.24.14500 . ПМК 24402 . ПМИД 9826729 .
Пруст П., Стрюф С., Шольс Д. и др. (1999). «Усечение хемокина, полученного из макрофагов, с помощью CD26 / дипептидилпептидазы IV за пределами предполагаемого места расщепления влияет на хемотаксическую активность и взаимодействие рецептора 4 хемокина CC» . Ж. Биол. Хим . 274 (7): 3988–93. дои : 10.1074/jbc.274.7.3988 . ПМИД 9933589 .
Лофтус Б.Дж., Ким У.Дж., вице-президент Снеддон и др. (1999). «Дупликации генома и другие особенности в последовательности ДНК размером 12 МБ из хромосомы 16p и 16q человека». Геномика . 60 (3): 295–308. дои : 10.1006/geno.1999.5927 . ПМИД 10493829 .
Аннунциато Ф., Романьяни П., Косми Л. и др. (2000). «Хемокин, полученный из макрофагов, и хемокин-лиганд EBI1 привлекают тимоциты человека на разных стадиях развития и продуцируются различными подмножествами медуллярных эпителиальных клеток: возможные последствия негативного отбора» . Дж. Иммунол . 165 (1): 238–46. дои : 10.4049/jimmunol.165.1.238 . ПМИД 10861057 .
Вулкано М., Альбанези С., Стоппаччаро А. и др. (2001). «Дендритные клетки как основной источник макрофагальных хемокинов/CCL22 in vitro и in vivo» . Евро. Дж. Иммунол . 31 (3): 812–22. doi : 10.1002/1521-4141(200103)31:3<812::AID-IMMU812>3.0.CO;2-L . HDL : 11379/240109 . ПМИД 11241286 .
Берин М.К., Дуинелл М.Б., Экманн Л., Кагнофф М.Ф. (2001). «Продукция MDC/CCL22 эпителиальными клетками кишечника человека». Являюсь. Дж. Физиол. Гастроинтест. Физиол печени . 280 (6): G1217–26. дои : 10.1152/ajpgi.2001.280.6.G1217 . ПМИД 11352815 . S2CID 6628796 .
Ламбейр А.М., Пруст П., Дуринкс С. и др. (2001). «Кинетическое исследование усечения хемокинов с помощью CD26/дипептидилпептидазы IV обнаруживает поразительную селективность внутри семейства хемокинов» . Ж. Биол. Хим . 276 (32): 29839–45. дои : 10.1074/jbc.M103106200 . ПМИД 11390394 .
Вакахара С., Фуджи И., Накао Т. и др. (2002). «Профили экспрессии генов Fc-эпсилон-RI, цитокинов и хемокинов при активации Fc-эпсилон-RI в культивируемых тучных клетках человека, полученных из периферической крови». Цитокин . 16 (4): 143–52. дои : 10.1006/cyto.2001.0958 . ПМИД 11792124 .
Гиа П., Строла Г., Гранциеро Л. и др. (2002). «В-клетки хронического лимфоцитарного лейкоза наделены способностью привлекать CD4+, CD40L+ Т-клетки, продуцируя CCL22» . Евро. Дж. Иммунол . 32 (5): 1403–13. doi : 10.1002/1521-4141(200205)32:5<1403::AID-IMMU1403>3.0.CO;2-Y . ПМИД 11981828 .
Д'Амброзио Д., Альбанези С., Ланг Р. и др. (2002). «Количественные различия в взаимодействии хемокиновых рецепторов создают разнообразие в интегрин-зависимой адгезии лимфоцитов» . Дж. Иммунол . 169 (5): 2303–12. doi : 10.4049/jimmunol.169.5.2303 . ПМИД 12193695 .
Кэмпбелл Дж.Д., Стинсон М.Дж., Саймонс Ф.Е., HayGlass KT (2003). «Системные реакции хемокинов и хемокиновых рецепторов различаются у людей, страдающих аллергией, и людей, не страдающих аллергией» . Межд. Иммунол . 14 (11): 1255–62. doi : 10.1093/intimm/dxf098 . ПМИД 12407016 .

Внешние ссылки

человека Местоположение генома CCL22 и CCL22 страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 16 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000102962 – Ensembl , май 2017 г.

[2] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[3] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9151897-4] Годиска Р., Чантри Д., Рапорт С.Дж., Соццани С., Аллавена П., Левитен Д., Мантовани А., Грей П.В. (июнь 1997 г.). «Хемокин, полученный из макрофагов человека (MDC), новый хемоаттрактант для моноцитов, дендритных клеток, происходящих из моноцитов, и естественных клеток-киллеров» . Джей Эксп Мед . 185 (9): 1595–604. дои : 10.1084/jem.185.9.1595 . ПМК 2196293 . ПМИД 9151897 .

[pmid9691168-5] Номияма Х., Имаи Т., Кусуда Дж., Миура Р., Каллен Д.Ф., Йоши О. (октябрь 1998 г.). «Человеческие хемокины фракталкин (SCYD1), MDC (SCYA22) и TARC (SCYA17) сгруппированы на хромосоме 16q13». Цитогенетический клеточный генетик . 81 (1): 10–1. doi : 10.1159/000015000 (неактивен 29 июля 2024 г.). ПМИД 9691168 . S2CID 46851784 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июль 2024 г. ( ссылка )

[entrez-6] «Ген Энтрез: лиганд 22 хемокина CCL22 (CC-мотив)» .

[pmid11241286-7] Вулкано М, Альбанези К, Стоппаччаро А, Баньяти Р, Д'Амико Г, Струиф С, Трансидико П, Бонекки Р, Дель Прет А, Аллавена П, Руко ЛП, Кьябрандо С, Джироломони Г, Мантовани А, Соццани С (2001) . «Дендритные клетки как основной источник макрофагальных хемокинов/CCL22 in vitro и in vivo» . Евр. Дж. Иммунол . 31 (3): 812–22. doi : 10.1002/1521-4141(200103)31:3<812::AID-IMMU812>3.0.CO;2-L . HDL : 11379/240109 . ПМИД 11241286 .

[autogenerated1-8] Номияма Х., Имаи Т., Кусуда Дж., Миура Р., Каллен Д.Ф., Йоши О. (1998). «Человеческие хемокины фракталкин (SCYD1), MDC (SCYA22) и TARC (SCYA17) сгруппированы на хромосоме 16q13». Цитогенет. Клеточная генетика . 81 (1): 10–1. doi : 10.1159/000015000 (неактивен 29 июля 2024 г.). ПМИД 9691168 . S2CID 46851784 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на июль 2024 г. ( ссылка )

[pmid10493829-9] Лофтус Б.Дж., Ким У.Дж., Снеддон В.П., Калуш Ф., Брэндон Р., Фурманн Дж., Мейсон Т., Кросби М.Л., Барнстед М., Кронин Л., Деслаттс Мэйс А., Цао Ю., Сюй Р.С., Кан Х.Л., Митчелл С., Эйхлер Э.Э., Харрис ПК, Вентер Дж. К., Адамс, доктор медицинских наук (1999). «Дупликации генома и другие особенности в последовательности ДНК размером 12 МБ из хромосомы 16p и 16q человека». Геномика . 60 (3): 295–308. дои : 10.1006/geno.1999.5927 . ПМИД 10493829 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]