CCL11

CCL11
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	1EOT, 2EOT, 2MPM
Идентификаторы
Псевдонимы	CCL11 , SCYA11, мотив CC хемокинового лиганда 11
Внешние идентификаторы	Опустить : 601156 ; МГИ : 103576 ; Гомологен : 7929 ; Генные карты : CCL11 ; OMA : CCL11 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 17 (human)
End	34,288,334 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 11 (mouse)
End	81,953,781 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	pylorus; ; cardia; ; cecum; ; appendix; ; epithelium of colon; ; muscle layer of sigmoid colon; ; right ventricle; ; fundus; ; duodenum; ; mucosa of transverse colon;
	Top expressed in
	cervix; ; lumbar spinal ganglion; ; intercostal muscle; ; migratory enteric neural crest cell; ; sciatic nerve; ; white adipose tissue; ; muscle of thigh; ; tunica adventitia of aorta; ; lip; ; medial head of gastrocnemius muscle;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	cytokine activity; protein binding; chemokine activity; CCR3 chemokine receptor binding; protein dimerization activity; receptor ligand activity; CCR chemokine receptor binding;
Cellular component	extracellular region; extracellular space; intracellular anatomical structure;
Biological process	G protein-coupled receptor signaling pathway; positive regulation of endothelial cell proliferation; positive regulation of actin filament polymerization; response to interleukin-4; branching involved in mammary gland duct morphogenesis; monocyte chemotaxis; actin filament organization; positive regulation of cell migration; chemokine-mediated signaling pathway; response to interleukin-13; cellular response to tumor necrosis factor; response to virus; cellular calcium ion homeostasis; mast cell chemotaxis; neutrophil chemotaxis; positive regulation of angiogenesis; mammary duct terminal end bud growth; chemotaxis; protein phosphorylation; positive regulation of GTPase activity; cell adhesion; cytoskeleton organization; cellular response to interleukin-1; immune response; positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade; regulation of cell shape; cellular response to interferon-gamma; lymphocyte chemotaxis; response to radiation; inflammatory response; chronic inflammatory response; signal transduction; eosinophil chemotaxis; antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide; regulation of signaling receptor activity; cytokine-mediated signaling pathway; ERK1 and ERK2 cascade;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	6356
	20292
	ENSG00000172156
	ENSMUSG00000020676
	P51671
	P48298
	НМ_002986
	НМ_011330
	НП_002977
	НП_035460
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Хемокин 11 мотива CC, также известный как хемотаксический белок эозинофилов , а эотаксин-1 представляет собой белок , который у людей кодируется CCL11 геном . Этот ген кодируется тремя экзонами и расположен на 17-й хромосоме . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Функция

CCL11 представляет собой небольшой цитокин, принадлежащий семейству хемокинов CC . CCL11 избирательно рекрутирует эозинофилы, индуцируя их хемотаксис , и, следовательно, участвует в аллергических реакциях. ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Эффекты CCL11 опосредованы его связыванием с рецептором, связанным с G-белком, известным как хемокиновый рецептор . Хемокиновые рецепторы, для которых CCL11 является лигандом, включают CCR2 , ^{[ 10 ]} CCR3 ^{[ 5 ]} и CCR5 . ^{[ 10 ]} Однако было обнаружено, что эотаксин-1 (CCL11) обладает высокой степенью селективности в отношении своего рецептора, так что он неактивен в отношении нейтрофилов и моноцитов , которые не экспрессируют CCR3. ^{[ 11 ]}

Клиническое значение

Повышенные уровни CCL11 в плазме крови связаны со старением у мышей и людей. ^{[ 12 ]} Кроме того, было продемонстрировано, что воздействие CCL11 на молодых мышей или плазму крови старых мышей снижает их нейрогенез и когнитивные способности при выполнении поведенческих задач, которые, как считается, зависят от нейрогенеза в гиппокампе . ^{[ 12 ]}

Более высокие концентрации CCL11 в плазме были обнаружены у нынешних потребителей каннабиса по сравнению с предыдущими потребителями и теми, кто никогда не употреблял. CCL11 также был обнаружен в более высоких концентрациях у людей, страдающих шизофренией; конопля является известным возбудителем шизофрении . ^{[ 13 ]}

Это также биомаркер ХТЭ или синдрома опьянения . ^{[ 14 ]}

В периоды воспаления костей уровень CCL11 и CCR3 активируется. Это связано с увеличением активности остеокластов. ^{[ 15 ]}

В 2022 году Монье и др. продемонстрировали, что повышенные уровни CCL11 могут способствовать затуманенному мозгу , связанному как с химиотерапией, так и с так называемым длительным ковидом. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000172156 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020676 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б Китаура М, Накадзима Т, Имаи Т, Харада С, Комбадьер С, Тиффани Х.Л., Мерфи П.М., Йоши О (март 1996 г.). «Молекулярное клонирование человеческого эотаксина, селективного к эозинофилам хемокина CC, и идентификация специфического эозинофильного рецептора эотаксина, хемокинового рецептора CC 3» . Журнал биологической химии . 271 (13): 7725–30. дои : 10.1074/jbc.271.13.7725 . ПМИД 8631813 .
^ Хейн Х., Шлютер К., Кульке Р., Кристоферс Э., Шредер Дж. М., Бартельс Дж. (август 1997 г.). «Геномная организация, последовательность и регуляция транскрипции гена эотаксина человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 237 (3): 537–42. дои : 10.1006/bbrc.1997.7169 . ПМИД 9299399 .
^ Хосе П.Дж., Гриффитс-Джонсон Д.А., Коллинз П.Д., Уолш Д.Т., Мокбель Р., Тотти Н.Ф., Труонг О., Сюань Дж.Дж., Уильямс Т.Дж. (март 1994 г.). «Эотаксин: мощный цитокин-хемоаттрактант эозинофилов, обнаруженный на модели аллергического воспаления дыхательных путей у морских свинок» . Журнал экспериментальной медицины . 179 (3): 881–7. дои : 10.1084/jem.179.3.881 . ПМК 2191401 . ПМИД 7509365 .
^ Понат П.Д., Цинь С., Ринглер Д.Д., Кларк-Льюис И., Ван Дж., Кассам Н., Смит Х., Ши Х, Гонсало Дж.А., Ньюман В., Гутьеррес-Рамос Дж.К., Маккей Ч.Р. (февраль 1996 г.). «Клонирование хемоаттрактанта эозинофилов человека, эотаксина. Экспрессия, связывание с рецепторами и функциональные свойства предполагают механизм избирательного привлечения эозинофилов» . Журнал клинических исследований . 97 (3): 604–12. дои : 10.1172/JCI118456 . ПМК 507095 . ПМИД 8609214 .
^ Гарсия-Сепеда Э.А., Ротенберг М.Э., Оунбей Р.Т., Селестин Дж., Ледер П., Ластер А.Д. (апрель 1996 г.). «Человеческий эотаксин является специфическим хемоаттрактантом для эозинофильных клеток и обеспечивает новый механизм объяснения тканевой эозинофилии». Природная медицина . 2 (4): 449–56. дои : 10.1038/nm0496-449 . ПМИД 8597956 . S2CID 25571283 .
^ Jump up to: ^а ^б Огилви П., Барди Дж., Кларк-Льюис И., Баджолини М., Угуччиони М. (апрель 2001 г.). «Эотаксин является естественным антагонистом CCR2 и агонистом CCR5» . Кровь . 97 (7): 1920–4. дои : 10.1182/blood.V97.7.1920 . ПМИД 11264152 .
^ Баджолини М., Девальд Б., Мозер Б. (1997). «Человеческие хемокины: обновление». Ежегодный обзор иммунологии . 15 : 675–705. doi : 10.1146/annurev.immunol.15.1.675 . ПМИД 9143704 .
^ Jump up to: ^а ^б Вилледа С.А., Луо Дж., Мошер К.И., Зоу Б., Бритшги М., Биери Г. и др. (сентябрь 2011 г.). «Старение системной среды негативно регулирует нейрогенез и когнитивные функции» . Природа . 477 (7362): 90–4. Бибкод : 2011Природа.477...90В . дои : 10.1038/nature10357 . ПМК 3170097 . ПМИД 21886162 .
^ Фернандес-Эхеа Э., Скорилс Л., Тигала С., Джиро М., Озанн С.Е., Берлинг К., Джонс П.Б. (октябрь 2013 г.). «Употребление каннабиса связано с повышением уровня CCL11 в плазме у молодых здоровых добровольцев». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 46 : 25–8. дои : 10.1016/j.pnpbp.2013.06.011 . ПМИД 23820464 . S2CID 207410464 .
^
Черри Дж.Д., Стейн Т.Д., Триподис Ю., Альварес В.Е., Хубер Б.Р., Ау Р., Кирнан П.Т., Данешвар Д.Х., Мез Дж., Соломон Т.М., Алоско М.Л., Макки AC (2017). «CCL11 увеличивается в ЦНС при хронической травматической энцефалопатии, но не при болезни Альцгеймера» . ПЛОС ОДИН . 12 (9): e0185541. Бибкод : 2017PLoSO..1285541C . дои : 10.1371/journal.pone.0185541 . ПМК 5614644 . ПМИД 28950005 .
- Мишель Тейлор (28 сентября 2017 г.). «Биомаркер может отличить ХТЭ от болезни Альцгеймера в течение жизни» . Лабораторное оборудование . Архивировано из оригинала 16 октября 2017 г.
^ Киндстедт Э., Холм К.К., Сульниуте Р., Мартинес-Карраско И., Лундмарк Р., Лундберг П. (июль 2017 г.). «CCL11, новый медиатор воспалительной резорбции кости» . Научные отчеты . 7 (1): 5334. Бибкод : 2017НатСР...7.5334К . дои : 10.1038/s41598-017-05654-w . ПМК 5509729 . ПМИД 28706221 .
^ Фернандес-Кастаньеда, А.; и др. (2022). «Легкий респираторный COVID может вызвать нарушение регуляции нервных клеток нескольких линий и миелина» . Клетка . 185 (14): 2452–2468.e16. дои : 10.1016/j.cell.2022.06.008 . ПМЦ 9189143 . ПМИД 35768006 .
^ Фернандес-Кастаньеда, А.; и др. (2022). «Легкая респираторная инфекция SARS-CoV-2 может вызвать многолинейную клеточную дисрегуляцию и потерю миелина в мозге» . BioRxiv: Сервер препринтов по биологии . дои : 10.1101/2022.01.07.475453 . ПМЦ 8764721 . ПМИД 35043113 .

Внешние ссылки

человека CCL11 Расположение генома CCL11 и страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

Гарсия-Сепеда Э.А., Ротенберг М.Э., Оунбей Р.Т., Селестин Дж., Ледер П., Ластер А.Д. (апрель 1996 г.). «Человеческий эотаксин является специфическим хемоаттрактантом для эозинофильных клеток и обеспечивает новый механизм объяснения тканевой эозинофилии». Природная медицина . 2 (4): 449–56. дои : 10.1038/nm0496-449 . ПМИД 8597956 . S2CID 25571283 .
Понат П.Д., Цинь С., Ринглер Д.Д., Кларк-Льюис И., Ван Дж., Кассам Н., Смит Х., Ши Х, Гонсало Дж.А., Ньюман В., Гутьеррес-Рамос Дж.К., Маккей Ч.Р. (февраль 1996 г.). «Клонирование хемоаттрактанта эозинофилов человека, эотаксина. Экспрессия, связывание с рецепторами и функциональные свойства предполагают механизм избирательного привлечения эозинофилов» . Журнал клинических исследований . 97 (3): 604–12. дои : 10.1172/JCI118456 . ПМК 507095 . ПМИД 8609214 .
Китаура М, Накадзима Т, Имаи Т, Харада С, Комбадьер С, Тиффани Х.Л., Мерфи П.М., Йоши О (март 1996 г.). «Молекулярное клонирование человеческого эотаксина, селективного к эозинофилам хемокина CC, и идентификация специфического эозинофильного рецептора эотаксина, хемокинового рецептора CC 3» . Журнал биологической химии . 271 (13): 7725–30. дои : 10.1074/jbc.271.13.7725 . ПМИД 8631813 .
Догерти Б.Л., Сицилиано С.Дж., ДеМартино Дж.А., Малковиц Л., Сиротина А., Спрингер М.С. (май 1996 г.). «Клонирование, экспрессия и характеристика человеческого эозинофильного рецептора эотаксина» . Журнал экспериментальной медицины . 183 (5): 2349–54. дои : 10.1084/jem.183.5.2349 . ПМК 2192548 . ПМИД 8642344 .
Чой Х., Фарзан М., Сан Ю., Салливан Н., Роллинз Б., Понат П.Д., Ву Л., Маккей Ч.Р., ЛаРоса Г., Ньюман В., Джерард Н., Джерард К., Содроски Дж. (июнь 1996 г.). «Бета-хемокиновые рецепторы CCR3 и CCR5 облегчают заражение первичными изолятами ВИЧ-1» . Клетка . 85 (7): 1135–48. дои : 10.1016/S0092-8674(00)81313-6 . ПМИД 8674119 . S2CID 16198200 .
Понат П.Д., Цинь С., Пост Т.В., Ван Дж., Ву Л., Джерард Н.П., Ньюман В., Джерард С., Маккей Ч.Р. (июнь 1996 г.). «Молекулярное клонирование и характеристика человеческого рецептора эотаксина, избирательно экспрессируемого на эозинофилах» . Журнал экспериментальной медицины . 183 (6): 2437–48. дои : 10.1084/jem.183.6.2437 . ПМК 2192612 . ПМИД 8676064 .
Бартельс Дж., Шлютер С., Рихтер Э., Носо Н., Кулке Р., Кристоферс Э., Шредер Дж.М. (август 1996 г.). «Дермальные фибробласты человека экспрессируют эотаксин: молекулярное клонирование, экспрессия мРНК и идентификация вариантов последовательности эотаксина». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 225 (3): 1045–51. дои : 10.1006/bbrc.1996.1292 . ПМИД 8780731 .
Гарсиа-Сепеда Э.А., Ротенберг М.Е., Веремович С., Сарафи М.Н., Мортон К.С., Ластер А.Д. (май 1997 г.). «Геномная организация, полная последовательность и хромосомное расположение гена эотаксина человека (SCYA11), специфичного для эозинофилов хемокина CC». Геномика . 41 (3): 471–6. дои : 10.1006/geno.1997.4656 . ПМИД 9169149 .
Хейн Х., Шлютер К., Кульке Р., Кристоферс Э., Шредер Дж. М., Бартельс Дж. (август 1997 г.). «Геномная организация, последовательность и регуляция транскрипции гена эотаксина человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 237 (3): 537–42. дои : 10.1006/bbrc.1997.7169 . ПМИД 9299399 .
Ниббс Р.Дж., Уайли С.М., Ян Дж., Ландау Н.Р., Грэм Г.Дж. (декабрь 1997 г.). «Клонирование и характеристика нового беспорядочного человеческого бета-хемокинового рецептора D6» . Журнал биологической химии . 272 (51): 32078–83. дои : 10.1074/jbc.272.51.32078 . ПМИД 9405404 .
Рауберт А., Комбадьер С., Островски М., Артос Дж., Дайбул М., Мачадо Э., Кон М.А., Хокси Дж.А., Мерфи П.М., Фаучи А.С., Вайсман Д. (апрель 1998 г.). «Дендритные клетки экспрессируют множество хемокиновых рецепторов, используемых в качестве корецепторов для проникновения ВИЧ» . Журнал иммунологии . 160 (8): 3933–41. дои : 10.4049/jimmunol.160.8.3933 . ПМИД 9558100 . S2CID 7923523 .
Носо Н., Бартельс Дж., Маллет А.И., Мочизуки М., Кристоферс Э., Шредер Дж.М. (апрель 1998 г.). «Замедленное производство биологически активных O-гликозилированных форм человеческого эотаксина дермальными фибробластами, стимулированными фактором некроза опухоли-альфа» . Европейский журнал биохимии . 253 (1): 114–22. дои : 10.1046/j.1432-1327.1998.2530114.x . ПМИД 9578468 .
Крамп MP, Раджаратнам К., Ким К.С., Кларк-Льюис I, Сайкс Б.Д. (август 1998 г.). «Структура раствора эотаксина, хемокина, который избирательно привлекает эозинофилы при аллергическом воспалении» . Журнал биологической химии . 273 (35): 22471–9. дои : 10.1074/jbc.273.35.22471 . ПМИД 9712872 .
Сабро И., Хартнелл А., Джоплинг Л.А., Бел С., Понат П.Д., Пиз Дж.Э., Коллинз П.Д., Уильямс Т.Дж. (март 1999 г.). «Дифференциальная регуляция передачи сигналов эозинофильных хемокинов через пути CCR3 и не-CCR3» . Журнал иммунологии . 162 (5): 2946–55. дои : 10.4049/jimmunol.162.5.2946 . ПМИД 10072545 . S2CID 27211138 .
Цзиньцюань Т., Цюань С., Фейли Г., Ларсен К.Г., Теструп-Педерсен К. (апрель 1999 г.). «Эотаксин активирует Т-клетки для хемотаксиса и адгезии только в том случае, если IL-2 индуцирует экспрессию CCR3 вместе с IL-4» . Журнал иммунологии . 162 (7): 4285–92. дои : 10.4049/jimmunol.162.7.4285 . ПМИД 10201960 . S2CID 23620500 .
Кляйн Р.С. , Уильямс К.С., Альварес-Эрнандес Х, Уэстморленд С., Форс Т, Лакнер А.А., Ластер А.Д. (август 1999 г.). «Экспрессия и передача сигналов хемокиновых рецепторов в нейронах и астроцитах плода макаки и человека: значение для нейропатогенеза СПИДа» . Журнал иммунологии . 163 (3): 1636–46. дои : 10.4049/jimmunol.163.3.1636 . ПМИД 10415069 . S2CID 23749985 .
Бланпен С., Мижотт И., Ли Б., Вакили Дж., Доранц Б.Дж., Говертс С., Вассарт Г., Домс Р.В., Пармантье М. (сентябрь 1999 г.). «CCR5 связывает несколько CC-хемокинов: MCP-3 действует как естественный антагонист». Кровь . 94 (6): 1899–905. дои : 10.1182/blood.V94.6.1899 . ПМИД 10477718 .
Чжан Дж., Лэтбери Л.Дж., Саламонсен Л.А. (февраль 2000 г.). «Экспрессия хемокина эотаксина и его рецептора CCR3 в эндометрии человека». Биология размножения . 62 (2): 404–11. дои : 10.1095/biolreprod62.2.404 . ПМИД 10642580 . S2CID 28214811 .
Кампен Г.Т., Стаффорд С., Адачи Т., Цзиньцюань Т., Куан С., Грант Дж.А., Сков П.С., Поулсен Л.К., Алам Р. (март 2000 г.). «Эотаксин индуцирует дегрануляцию и хемотаксис эозинофилов посредством активации митоген-активируемых протеинкиназ ERK2 и p38». Кровь . 95 (6): 1911–7. дои : 10.1182/blood.V95.6.1911 . ПМИД 10706854 . S2CID 25314791 .
Хубер М.А., Краут Н., Аддикс Т., Питер РУ (март 2000 г.). «Зависимая от типа клеток индукция эотаксина и CCR3 ионизирующим излучением». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 269 (2): 546–52. дои : 10.1006/bbrc.2000.2287 . ПМИД 10708591 .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000172156 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000020676 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid8631813-5] Jump up to: ^а ^б Китаура М, Накадзима Т, Имаи Т, Харада С, Комбадьер С, Тиффани Х.Л., Мерфи П.М., Йоши О (март 1996 г.). «Молекулярное клонирование человеческого эотаксина, селективного к эозинофилам хемокина CC, и идентификация специфического эозинофильного рецептора эотаксина, хемокинового рецептора CC 3» . Журнал биологической химии . 271 (13): 7725–30. дои : 10.1074/jbc.271.13.7725 . ПМИД 8631813 .

[pmid9299399-6] Хейн Х., Шлютер К., Кульке Р., Кристоферс Э., Шредер Дж. М., Бартельс Дж. (август 1997 г.). «Геномная организация, последовательность и регуляция транскрипции гена эотаксина человека». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 237 (3): 537–42. дои : 10.1006/bbrc.1997.7169 . ПМИД 9299399 .

[pmid7509365-7] Хосе П.Дж., Гриффитс-Джонсон Д.А., Коллинз П.Д., Уолш Д.Т., Мокбель Р., Тотти Н.Ф., Труонг О., Сюань Дж.Дж., Уильямс Т.Дж. (март 1994 г.). «Эотаксин: мощный цитокин-хемоаттрактант эозинофилов, обнаруженный на модели аллергического воспаления дыхательных путей у морских свинок» . Журнал экспериментальной медицины . 179 (3): 881–7. дои : 10.1084/jem.179.3.881 . ПМК 2191401 . ПМИД 7509365 .

[pmid8609214-8] Понат П.Д., Цинь С., Ринглер Д.Д., Кларк-Льюис И., Ван Дж., Кассам Н., Смит Х., Ши Х, Гонсало Дж.А., Ньюман В., Гутьеррес-Рамос Дж.К., Маккей Ч.Р. (февраль 1996 г.). «Клонирование хемоаттрактанта эозинофилов человека, эотаксина. Экспрессия, связывание с рецепторами и функциональные свойства предполагают механизм избирательного привлечения эозинофилов» . Журнал клинических исследований . 97 (3): 604–12. дои : 10.1172/JCI118456 . ПМК 507095 . ПМИД 8609214 .

[pmid8597956-9] Гарсия-Сепеда Э.А., Ротенберг М.Э., Оунбей Р.Т., Селестин Дж., Ледер П., Ластер А.Д. (апрель 1996 г.). «Человеческий эотаксин является специфическим хемоаттрактантом для эозинофильных клеток и обеспечивает новый механизм объяснения тканевой эозинофилии». Природная медицина . 2 (4): 449–56. дои : 10.1038/nm0496-449 . ПМИД 8597956 . S2CID 25571283 .

[pmid11264152-10] Jump up to: ^а ^б Огилви П., Барди Дж., Кларк-Льюис И., Баджолини М., Угуччиони М. (апрель 2001 г.). «Эотаксин является естественным антагонистом CCR2 и агонистом CCR5» . Кровь . 97 (7): 1920–4. дои : 10.1182/blood.V97.7.1920 . ПМИД 11264152 .

[pmid9143704-11] Баджолини М., Девальд Б., Мозер Б. (1997). «Человеческие хемокины: обновление». Ежегодный обзор иммунологии . 15 : 675–705. doi : 10.1146/annurev.immunol.15.1.675 . ПМИД 9143704 .

[pmid21886162-12] Jump up to: ^а ^б Вилледа С.А., Луо Дж., Мошер К.И., Зоу Б., Бритшги М., Биери Г. и др. (сентябрь 2011 г.). «Старение системной среды негативно регулирует нейрогенез и когнитивные функции» . Природа . 477 (7362): 90–4. Бибкод : 2011Природа.477...90В . дои : 10.1038/nature10357 . ПМК 3170097 . ПМИД 21886162 .

[pmid23820464-13] Фернандес-Эхеа Э., Скорилс Л., Тигала С., Джиро М., Озанн С.Е., Берлинг К., Джонс П.Б. (октябрь 2013 г.). «Употребление каннабиса связано с повышением уровня CCL11 в плазме у молодых здоровых добровольцев». Прогресс нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 46 : 25–8. дои : 10.1016/j.pnpbp.2013.06.011 . ПМИД 23820464 . S2CID 207410464 .

[pmid28950005-14] Черри Дж.Д., Стейн Т.Д., Триподис Ю., Альварес В.Е., Хубер Б.Р., Ау Р., Кирнан П.Т., Данешвар Д.Х., Мез Дж., Соломон Т.М., Алоско М.Л., Макки AC (2017). «CCL11 увеличивается в ЦНС при хронической травматической энцефалопатии, но не при болезни Альцгеймера» . ПЛОС ОДИН . 12 (9): e0185541. Бибкод : 2017PLoSO..1285541C . дои : 10.1371/journal.pone.0185541 . ПМК 5614644 . ПМИД 28950005 .
Мишель Тейлор (28 сентября 2017 г.). «Биомаркер может отличить ХТЭ от болезни Альцгеймера в течение жизни» . Лабораторное оборудование . Архивировано из оригинала 16 октября 2017 г.

[15] Мишель Тейлор (28 сентября 2017 г.). «Биомаркер может отличить ХТЭ от болезни Альцгеймера в течение жизни» . Лабораторное оборудование . Архивировано из оригинала 16 октября 2017 г.

[pmid28706221-15] Киндстедт Э., Холм К.К., Сульниуте Р., Мартинес-Карраско И., Лундмарк Р., Лундберг П. (июль 2017 г.). «CCL11, новый медиатор воспалительной резорбции кости» . Научные отчеты . 7 (1): 5334. Бибкод : 2017НатСР...7.5334К . дои : 10.1038/s41598-017-05654-w . ПМК 5509729 . ПМИД 28706221 .

[16] Фернандес-Кастаньеда, А.; и др. (2022). «Легкий респираторный COVID может вызвать нарушение регуляции нервных клеток нескольких линий и миелина» . Клетка . 185 (14): 2452–2468.e16. дои : 10.1016/j.cell.2022.06.008 . ПМЦ 9189143 . ПМИД 35768006 .

[17] Фернандес-Кастаньеда, А.; и др. (2022). «Легкая респираторная инфекция SARS-CoV-2 может вызвать многолинейную клеточную дисрегуляцию и потерю миелина в мозге» . BioRxiv: Сервер препринтов по биологии . дои : 10.1101/2022.01.07.475453 . ПМЦ 8764721 . ПМИД 35043113 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]