CXCL5

CXCL5
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	2MGS
Идентификаторы
Псевдонимы	CXCL5 , ENA-78, SCYB5, хемокиновый лиганд 5 мотива CXC
Внешние идентификаторы	Опустить : 600324 ; МГИ : 1096868 ; Гомологен : 88672 ; Генные карты : CXCL5 ; OMA : CXCL5 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 4 (human)
End	73,998,677 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 5 (mouse)
End	90,909,483 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	monocyte; ; appendix; ; cartilage tissue; ; pancreatic epithelial cell; ; minor salivary glands; ; islet of Langerhans; ; testicle; ; pancreatic ductal cell; ; gallbladder; ; palpebral conjunctiva;
	Top expressed in
	right lobe of liver; ; cervix; ; endothelial cell of lymphatic vessel; ; trachea; ; respiratory epithelium; ; olfactory epithelium; ; mandibular molars; ; embryo; ; embryo; ; conjunctival fornix;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	CXCR chemokine receptor binding; cytokine activity; chemokine activity; identical protein binding;
Cellular component	extracellular region; extracellular space;
Biological process	positive regulation of cell population proliferation; inflammatory response; response to lipopolysaccharide; signal transduction; cell-cell signaling; immune response; chemokine-mediated signaling pathway; cell chemotaxis; neutrophil mediated immunity; chemotaxis; defense response; positive regulation of neutrophil chemotaxis; regulation of signaling receptor activity; G protein-coupled receptor signaling pathway; neutrophil chemotaxis; leukocyte chemotaxis; antimicrobial humoral immune response mediated by antimicrobial peptide; cellular response to lipopolysaccharide;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	6374
	20311
	ENSG00000163735
	ENSMUSG00000029371
	P42830
	P50228
	НМ_002994
	НМ_009141
	НП_002985
	НП_033167
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Хемокин 5 мотива CXC ( CXCL5 или ENA78) представляет собой белок , который у человека кодируется CXCL5 геном . ^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}

Функция

Белок, кодируемый этим геном, CXCL5, представляет собой небольшой цитокин, принадлежащий к семейству хемокинов CXC 78 , активирующий нейтрофилы эпителиального происхождения , который также известен как пептид (ENA-78). Он вырабатывается после стимуляции клеток воспалительными цитокинами интерлейкином-1 или фактором некроза опухоли-альфа . ^{[ 7 ]} Экспрессия CXCL5 также наблюдалась в эозинофилах и может быть ингибирована интерфероном II типа IFN-γ . ^{[ 8 ]} Этот хемокин стимулирует хемотаксис нейтрофилов, обладающих ангиогенными свойствами. на клеточной поверхности Он вызывает эти эффекты путем взаимодействия с хемокиновым рецептором CXCR2 . ^{[ 8 ]} Ген экзона CXCL5 имеет четыре и расположен на хромосоме 4 человека среди нескольких других генов хемокинов CXC. ^{[ 7 ]}^{[ 9 ]} CXCL5 участвует в ремоделировании соединительной ткани . ^{[ 8 ]} Также описано, что CXCL5 регулирует гомеостаз нейтрофилов. ^{[ 10 ]}

Клиническое значение

CXCL5 играет роль в снижении чувствительности к боли при солнечных ожогах у некоторых субъектов и является «потенциальной мишенью, которую можно использовать, чтобы лучше понять боль при других воспалительных состояниях, таких как артрит и цистит ». ^{[ 11 ]} Хорошо известно, что CXCL5 обладает хемотаксическими и активирующими функциями в отношении нейтрофилов, главным образом во время острых воспалительных реакций. Однако экспрессия CXCL5 также выше при атеросклерозе (хроническом воспалительном состоянии), но не связана с нейтрофильной инфильтрацией. Вместо этого CXCL5 играет защитную роль при атеросклерозе, напрямую контролируя образование пенистых клеток макрофагов . ^{[ 12 ]}

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000163735 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029371 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Чанг М.С., МакНинч Дж., Басу Р., Симонет С. (ноябрь 1994 г.). «Клонирование и характеристика гена человеческого пептида, активирующего нейтрофилы (ENA-78)» . J Биол Хим . 269 (41): 25277–82. дои : 10.1016/S0021-9258(18)47243-2 . ПМИД 7929219 .
^ «Ген Энтрез: лиганд 5 хемокина CXCL5 (мотив CXC)» .
^ Jump up to: ^а ^б Чанг М.С., МакНинч Дж., Басу Р., Симонет С. (1994). «Клонирование и характеристика гена человеческого пептида, активирующего нейтрофилы (ENA-78)» . Ж. Биол. Хим . 269 (41): 25277–82. дои : 10.1016/S0021-9258(18)47243-2 . ПМИД 7929219 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Перссон Т., Монсеф Н., Андерссон П., Бьяртелл А., Мальм Дж., Калафат Дж., Эгестен А. (2003). «Экспрессия хемокина CXC, активирующего нейтрофилы ENA-78/CXCL5, эозинофилами человека». Клин. Эксп. Аллергия . 33 (4): 531–7. дои : 10.1046/j.1365-2222.2003.01609.x . ПМИД 12680872 . S2CID 2449190 .
^ О'Донован Н., Гэлвин М., Морган Дж.Г. (1999). «Физическое картирование локуса хемокинов CXC на хромосоме 4 человека». Цитогенет. Клеточная генетика . 84 (1–2): 39–42. дои : 10.1159/000015209 . ПМИД 10343098 . S2CID 8087808 .
^ Мэй Дж., Лю Ю., Дай Н., Хоффманн С., Хадок К.М., Чжан П., Гуттентаг Ш., Коллс Дж.К., Оливер П.М., Бушман Ф.Д., Уортен Г.С. (2012). «Cxcr2 и Cxcl5 регулируют ось IL-17/G-CSF и гомеостаз нейтрофилов у мышей» . Журнал клинических исследований . 122 (3): 974–986. дои : 10.1172/JCI60588 . ПМЦ 3287232 . ПМИД 22326959 .
^
Дауэс Дж.М., Кальво М., Перкинс Дж.Р., Патерсон К.Дж., Кизеветтер Х., Хоббс С., Каан Т.К., Оренго С., Беннетт Д.Л., МакМахон С.Б. (июль 2011 г.). «CXCL5 опосредует боль, вызванную облучением UVB» . Научный перевод Мед . 3 (90): 90ра60. doi : 10.1126/scitranslmed.3002193 . ПМЦ 3232447 . ПМИД 21734176 .
- Говард Лови (11 июля 2011 г.). «Открытие боли при солнечных ожогах может привести к улучшению лечения артрита» . Жестокая биотехнология . Архивировано из оригинала 13 июля 2011 г.
^ Руссель А., Кадри Ф., Лейкель Л., Йилмаз Р., Фонтейн Дж.Ф., Сихн Г., Бадер М., Ахлувалия А., Дюшен Дж. (2013). «CXCL5 ограничивает образование пенистых клеток макрофагов при атеросклерозе» . Журнал клинических исследований . 123 (3): 1343–7. дои : 10.1172/JCI66580 . ПМЦ 3582141 . ПМИД 23376791 .

Внешние ссылки

человека Расположение генома CXCL5 и CXCL5 страница сведений о гене в браузере генома UCSC .

Дальнейшее чтение

Дюшен Дж., Лекомт Ф., Ахмед С., Кайла С., Пескеро Дж., Бадер М., Перретти М., Ахлувалиа А. (2007). «Новый воспалительный путь, участвующий в рекрутировании лейкоцитов: роль рецептора кинина B1 и хемокина CXCL5» . Дж. Иммунол . 179 (7): 4849–56. дои : 10.4049/jimmunol.179.7.4849 . ПМЦ 3696729 . ПМИД 17878384 .
Вальц А., Шмутц П., Мюллер С., Шнайдер-Кандриан С. (1997). «Регуляция и функция хемокина CXC ENA-78 в моноцитах и его роль в заболевании». Дж. Леукок. Биол . 62 (5): 604–11. дои : 10.1002/jlb.62.5.604 . ПМИД 9365115 . S2CID 20141618 .
Стрейф С., Пруст П., Ван Дамм Дж. (2004). Регуляция иммунного ответа путем взаимодействия хемокинов и протеаз . Достижения иммунологии. Том. 81. стр. 1–44. дои : 10.1016/S0065-2776(03)81001-5 . ISBN 978-0-12-022481-4 . ПМИД 14711052 .
Уолц А., Бургенер Р., Кар Б. и др. (1992). «Структура и активирующие нейтрофилы свойства нового воспалительного пептида (ENA-78), гомологичного интерлейкину 8» . Дж. Эксп. Мед . 174 (6): 1355–62. дои : 10.1084/jem.174.6.1355 . ПМК 2119025 . ПМИД 1744577 .
Power CA, Furness RB, Brawand C, Wells TN (1995). «Клонирование полноразмерной кДНК, кодирующей активирующий нейтрофилы пептид ENA-78, из тромбоцитов человека». Джин . 151 (1–2): 333–4. дои : 10.1016/0378-1119(94)90682-3 . ПМИД 7828901 .
Корбетт М.С., Шмитт И., Рисс О., Вальц А. (1995). «Характеристика гена пептида 78, активирующего нейтрофилы человека (ENA-78)». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 205 (1): 612–7. дои : 10.1006/bbrc.1994.2709 . ПМИД 7999089 .
Кох А.Е., Кункель С.Л., Харлоу Л.А. и др. (1994). «Эпителиальный нейтрофил-активирующий пептид-78: новый хемотаксический цитокин для нейтрофилов при артрите» . Дж. Клин. Инвестируйте . 94 (3): 1012–8. дои : 10.1172/JCI117414 . ПМК 295150 . ПМИД 8083342 .
Пауэр Калифорния, Клеметсон Дж.М., Клеметсон К.Дж., Уэллс Т.Н. (1996). «Экспрессия мРНК хемокинов и рецепторов хемокинов в тромбоцитах человека». Цитокин . 7 (6): 479–82. дои : 10.1006/cyto.1995.0065 . ПМИД 8580362 .
Ахуджа С.К., Мерфи П.М. (1996). «Онкоген, регулирующий рост хемокинов CXC (GRO) альфа, GRObeta, GROgamma, пептид-2, активирующий нейтрофилы, и пептид-78, активирующий нейтрофилы из эпителиальных клеток, являются мощными агонистами типа B, но не типа A, у человека. Рецептор интерлейкина-8» . Ж. Биол. Хим . 271 (34): 20545–50. дои : 10.1074/jbc.271.34.20545 . ПМИД 8702798 .
Китс С., Китс А.С., Мидзогучи Э. и др. (1997). «Энтероциты являются основным источником хемокина ENA-78 в нормальной толстой кишке и язвенном колите». Являюсь. Дж. Физиол . 273 (1 часть 1): G75–82. дои : 10.1152/ajpgi.1997.273.1.G75 . ПМИД 9252512 .
Вуйтс А., Пруст П., Ленартс Дж.П. и др. (1998). «Дифференциальное использование хемокиновых рецепторов CXC 1 и 2 интерлейкином-8, хемотаксическим белком гранулоцитов-2 и аттрактантом нейтрофилов-78, происходящим из эпителиальных клеток». Евро. Дж. Биохим . 255 (1): 67–73. дои : 10.1046/j.1432-1327.1998.2550067.x . ПМИД 9692902 .
Вайрик П.Б., Найт С.Т., Пол Т.Р. и др. (1999). «Постоянные антигены оболочки хламидий в инфицированных клетках, подвергшихся воздействию антибиотиков, запускают хемотаксис нейтрофилов» . Дж. Заразить. Дис . 179 (4): 954–66. дои : 10.1086/314676 . ПМИД 10068592 .
Вуйтс А., Говертс С., Струйф С. и др. (1999). «Выделение хемокинов CXC ENA-78, GRO альфа и GRO гамма из опухолевых клеток и лейкоцитов обнаруживает NH2-концевую гетерогенность. Функциональное сравнение различных природных изоформ». Евро. Дж. Биохим . 260 (2): 421–9. дои : 10.1046/j.1432-1327.1999.00166.x . ПМИД 10095777 .
Хогабоам CM, Боун-Ларсон CL, Штайнхаузер ML и др. (1999). «Новые CXCR2-зависимые регенеративные свойства ELR-содержащих CXC-хемокинов» . ФАСЕБ Дж . 13 (12): 1565–74. дои : 10.1096/fasebj.13.12.1565 . hdl : 2027.42/154508 . ПМИД 10463948 . S2CID 7043800 .
Луу НТ, Рейнгер Г.Е., Нэш ГБ (2000). «Дифференциальная способность экзогенных хемотаксических агентов нарушать трансэндотелиальную миграцию нейтрофилов» . Дж. Иммунол . 164 (11): 5961–9. дои : 10.4049/jimmunol.164.11.5961 . ПМИД 10820279 .
Крейн И.Дж., Уоллес К.А., Маккиллоп-Смит С., Форрестер СП (2000). «Контроль выработки хемокинов на барьере кровь-сетчатка» . Иммунология . 101 (3): 426–33. дои : 10.1046/j.0019-2805.2000.01105.x . ПМК 2327097 . ПМИД 11106948 .
Чжан С., Торнтон М.А., Ковальска М.А. и др. (2001). «Локализация дистальных регуляторных доменов в локусе гена основного белка тромбоцитов/фактора тромбоцитов 4, специфичного для мегакариоцитов» . Кровь . 98 (3): 610–7. дои : 10.1182/blood.V98.3.610 . ПМИД 11468158 .
Чандрасекар Б., Мелби П.С., Сарау Х.М. и др. (2003). «Перекрестные помехи хемокинов и цитокинов. Хемокин ELR + CXC LIX (CXCL5) усиливает провоспалительную цитокиновую реакцию через путь фосфатидилинозитол-3-киназа-NF-каппа B» . Ж. Биол. Хим . 278 (7): 4675–86. дои : 10.1074/jbc.M207006200 . ПМИД 12468547 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000163735 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000029371 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid7929219-5] Чанг М.С., МакНинч Дж., Басу Р., Симонет С. (ноябрь 1994 г.). «Клонирование и характеристика гена человеческого пептида, активирующего нейтрофилы (ENA-78)» . J Биол Хим . 269 (41): 25277–82. дои : 10.1016/S0021-9258(18)47243-2 . ПМИД 7929219 .

[entrez-6] «Ген Энтрез: лиганд 5 хемокина CXCL5 (мотив CXC)» .

[Chang_1994-7] Jump up to: ^а ^б Чанг М.С., МакНинч Дж., Басу Р., Симонет С. (1994). «Клонирование и характеристика гена человеческого пептида, активирующего нейтрофилы (ENA-78)» . Ж. Биол. Хим . 269 (41): 25277–82. дои : 10.1016/S0021-9258(18)47243-2 . ПМИД 7929219 .

[Persson_2003-8] Jump up to: ^а ^б ^с Перссон Т., Монсеф Н., Андерссон П., Бьяртелл А., Мальм Дж., Калафат Дж., Эгестен А. (2003). «Экспрессия хемокина CXC, активирующего нейтрофилы ENA-78/CXCL5, эозинофилами человека». Клин. Эксп. Аллергия . 33 (4): 531–7. дои : 10.1046/j.1365-2222.2003.01609.x . ПМИД 12680872 . S2CID 2449190 .

[pmid10343098-9] О'Донован Н., Гэлвин М., Морган Дж.Г. (1999). «Физическое картирование локуса хемокинов CXC на хромосоме 4 человека». Цитогенет. Клеточная генетика . 84 (1–2): 39–42. дои : 10.1159/000015209 . ПМИД 10343098 . S2CID 8087808 .

[Mei_2012-10] Мэй Дж., Лю Ю., Дай Н., Хоффманн С., Хадок К.М., Чжан П., Гуттентаг Ш., Коллс Дж.К., Оливер П.М., Бушман Ф.Д., Уортен Г.С. (2012). «Cxcr2 и Cxcl5 регулируют ось IL-17/G-CSF и гомеостаз нейтрофилов у мышей» . Журнал клинических исследований . 122 (3): 974–986. дои : 10.1172/JCI60588 . ПМЦ 3287232 . ПМИД 22326959 .

[pmid21734176-11] Дауэс Дж.М., Кальво М., Перкинс Дж.Р., Патерсон К.Дж., Кизеветтер Х., Хоббс С., Каан Т.К., Оренго С., Беннетт Д.Л., МакМахон С.Б. (июль 2011 г.). «CXCL5 опосредует боль, вызванную облучением UVB» . Научный перевод Мед . 3 (90): 90ра60. doi : 10.1126/scitranslmed.3002193 . ПМЦ 3232447 . ПМИД 21734176 .
Говард Лови (11 июля 2011 г.). «Открытие боли при солнечных ожогах может привести к улучшению лечения артрита» . Жестокая биотехнология . Архивировано из оригинала 13 июля 2011 г.

[12] Говард Лови (11 июля 2011 г.). «Открытие боли при солнечных ожогах может привести к улучшению лечения артрита» . Жестокая биотехнология . Архивировано из оригинала 13 июля 2011 г.

[Rousselle_2013-12] Руссель А., Кадри Ф., Лейкель Л., Йилмаз Р., Фонтейн Дж.Ф., Сихн Г., Бадер М., Ахлувалия А., Дюшен Дж. (2013). «CXCL5 ограничивает образование пенистых клеток макрофагов при атеросклерозе» . Журнал клинических исследований . 123 (3): 1343–7. дои : 10.1172/JCI66580 . ПМЦ 3582141 . ПМИД 23376791 .

[1]

[2]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]