Рак легких
Рак легких | |
---|---|
Другие имена | Карцинома легких |
Рентгенограмма грудной клетки, показывающая опухоль в легком (отмечена стрелкой). | |
Специальность | Онкология , пульмонология |
Симптомы | Кашель (в том числе с кровью ), одышка , боль в груди. |
Обычное начало | После 40 лет; [1] 70 лет в среднем [2] |
Типы | Мелкоклеточная карцинома легких (МРЛ), немелкоклеточная карцинома легких (НМРЛ) |
Факторы риска | |
Метод диагностики | Медицинская визуализация , биопсия тканей |
Профилактика | Избегайте курения и других мутагенов окружающей среды. |
Уход | Хирургия , химиотерапия , лучевая терапия , молекулярная терапия, ингибиторы иммунных контрольных точек. |
Прогноз | Пятилетняя выживаемость : от 10 до 20% (большинство стран) [3] |
Частота | 2,2 миллиона (2020) [3] |
Летальные исходы | 1,8 миллиона (2020) [3] |
Рак легких , также известный как карцинома легких , представляет собой злокачественную опухоль , которая начинается в легких . Рак легких вызывается генетическим повреждением ДНК клеток вдыханием или дыхательных путей, часто вызванным курением сигарет вредных химических веществ. Поврежденные клетки дыхательных путей приобретают способность беспрепятственно размножаться, вызывая рост опухоли. Без лечения опухоли распространяются по всему легкому, нарушая функцию легких. Со временем опухоли легких метастазируют , распространяясь на другие части тела.
Ранний рак легких часто не имеет симптомов и может быть обнаружен только с помощью медицинской визуализации . По мере прогрессирования рака у большинства людей возникают неспецифические проблемы с дыханием: кашель , одышка или боль в груди . Другие симптомы зависят от местоположения и размера опухоли. Те, у кого есть подозрение на рак легких, обычно проходят серию визуализирующих исследований, чтобы определить местоположение и степень опухолей. Для окончательного диагноза рака легких необходима биопсия предполагаемой опухоли, которую патологоанатом исследует под микроскопом . Помимо распознавания раковых клеток, патолог может классифицировать опухоль по типу клеток, из которых она возникла. Около 15% случаев составляют мелкоклеточный рак легких (МРЛ), а остальные 85% ( немелкоклеточный рак легких или НМРЛ) представляют собой аденокарциномы , плоскоклеточные карциномы и крупноклеточные карциномы . рака После постановки диагноза проводятся дальнейшие исследования и биопсия, чтобы определить стадию в зависимости от того, насколько далеко он распространился.
Лечение рака легких на ранней стадии включает хирургическое вмешательство по удалению опухоли, иногда с последующей лучевой терапией и химиотерапией для уничтожения оставшихся раковых клеток. Рак на более поздних стадиях лечится с помощью лучевой терапии и химиотерапии, а также медикаментозного лечения, нацеленного на определенные подтипы рака. Даже при лечении только около 20% людей выживают через пять лет после постановки диагноза. [4] Показатели выживаемости выше у тех, у кого диагноз поставлен на более ранней стадии, в более молодом возрасте, а также у женщин по сравнению с мужчинами.
Большинство случаев рака легких вызвано курением табака . Остальные вызваны воздействием опасных веществ, таких как асбест и радон , или генетическими мутациями , возникающими случайно. Следовательно, усилия по профилактике рака легких побуждают людей избегать использования опасных химических веществ и бросать курить. Отказ от курения снижает вероятность развития рака легких и улучшает результаты лечения у тех, у кого уже диагностирован рак легких.
Рак легких является наиболее диагностируемым и самым смертоносным раком в мире: в 2020 году было зарегистрировано 2,2 миллиона случаев, что привело к 1,8 миллионам смертей. [3] Рак легких редко встречается у лиц моложе 40 лет; средний возраст на момент постановки диагноза составляет 70 лет, а средний возраст на момент смерти 72 года. [2] Заболеваемость и результаты значительно различаются по всему миру в зависимости от моделей употребления табака. До появления курения сигарет в 20 веке рак легких был редким заболеванием. В 1950-х и 1960-х годах появилось все больше доказательств связи рака легких и употребления табака, кульминацией которых стали заявления большинства крупных национальных органов здравоохранения, препятствующие употреблению табака.
Признаки и симптомы
Ранний рак легких часто не имеет симптомов. Когда симптомы действительно возникают, это часто неспецифические респираторные проблемы – кашель , одышка или боль в груди – которые могут различаться у разных людей. [5] Те, кто испытывает кашель, как правило, сообщают либо о новом кашле, либо об увеличении частоты или силы ранее существовавшего кашля. [5] Примерно каждый четвертый кашляет кровью , от небольших прожилок в мокроте до большого количества. [6] [5] Около половины людей с диагнозом рак легких испытывают одышку, а 25–50% испытывают тупую, постоянную боль в груди, которая остается в одном и том же месте с течением времени. [5] Помимо респираторных симптомов, у некоторых наблюдаются системные симптомы, включая потерю аппетита , потерю веса , общую слабость, лихорадку и ночную потливость . [5] [7]
Некоторые менее распространенные симптомы указывают на наличие опухолей в определенных местах. Опухоли в грудной клетке могут вызывать проблемы с дыханием, закупоривая трахею или повреждая нерв, идущий к диафрагме ; затруднение глотания из-за сдавливания пищевода ; охриплость голоса -за повреждения нервов гортани из ; и синдром Горнера из-за нарушения симпатической нервной системы . [5] [7] Синдром Горнера также часто встречается при опухолях верхней части легкого , известных как опухоли Панкоста , которые также вызывают боль в плече , иррадиирующую вниз по стороне мизинца руки, а также разрушение самых верхних ребер . [7] Увеличение лимфатических узлов над ключицей может указывать на опухоль, распространившуюся в грудную клетку. [5] Опухоли, препятствующие притоку крови к сердцу, могут вызывать синдром верхней полой вены (отек верхней части тела и одышка), тогда как опухоли, проникающие в область вокруг сердца, могут вызывать скопление жидкости вокруг сердца , аритмию (нерегулярное сердцебиение) и сердечную недостаточность . [7]
Примерно у каждого третьего человека с диагнозом рак легких наблюдаются симптомы, вызванные метастазами не в легких. [7] Рак легких может метастазировать в любую часть тела, с различными симптомами в зависимости от местоположения. Метастазы в головной мозг могут вызывать головную боль , тошноту , рвоту , судороги и неврологические расстройства . Метастазы в кости могут вызывать боль, переломы костей и сдавление спинного мозга . Метастазы в костный мозг могут привести к истощению клеток крови и вызвать лейкоэритробластоз (незрелые клетки в крови). [7] Метастазы в печень могут вызывать увеличение печени , боль в правом верхнем квадранте живота , лихорадку и потерю веса. [7]
Опухоли легких часто вызывают выброс гормонов , изменяющих организм , которые вызывают необычные симптомы, называемые паранеопластическим синдромом . [7] Неправильное высвобождение гормонов может вызвать резкие изменения концентрации минералов в крови . Наиболее распространенной является гиперкальциемия (высокий уровень кальция в крови), вызванная перепроизводством белка, связанного с паратиреоидным гормоном, или паратиреоидного гормона . Гиперкальциемия может проявляться тошнотой, рвотой, болью в животе, запором, повышенной жаждой , частым мочеиспусканием и изменением психического статуса. [7] Больные раком легких также часто испытывают гипокалиемию (низкий уровень калия) из-за неадекватной секреции адренокортикотропного гормона , а также гипонатриемию (низкий уровень натрия) из-за перепроизводства антидиуретического гормона или предсердного натрийуретического пептида . [7] Примерно у каждого третьего человека с раком легких развивается клубок ногтей , а у каждого десятого наблюдается гипертрофическая легочная остеоартропатия (клубок ногтей, болезненность суставов и утолщение кожи). различные аутоиммунные расстройства У больных раком легких могут возникать в виде паранеопластических синдромов, включая миастенический синдром Ламберта-Итона (вызывающий мышечную слабость), сенсорные нейропатии , воспаление мышц , отек головного мозга и аутоиммунное ухудшение состояния мозжечка , лимбической системы или ствола мозга . [7] Примерно у одного из двенадцати больных раком легких наблюдаются паранеопластические свертывания крови, включая мигрирующий венозный тромбофлебит , тромбы в сердце и диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови (тромбы по всему телу). [7] Паранеопластические синдромы, поражающие кожу и почки, встречаются редко, каждый из них встречается у 1% больных раком легких. [7]
Диагностика
Человеку с подозрением на рак легких проведут визуализирующие исследования, чтобы оценить наличие, степень и расположение опухолей. Во-первых, многие поставщики первичной медико-санитарной помощи выполняют рентгенографию грудной клетки, чтобы выявить образование внутри легкого. [8] Рентгенография может выявить явное образование, расширение средостения ( что указывает на распространение на лимфатические узлы ), ателектаз (коллапс легкого), уплотнение ( пневмония ) или плевральный выпот ; [9] однако некоторые опухоли легких не видны на рентгене. [5] Затем многие проходят компьютерную томографию (КТ) , которая может выявить размеры и расположение опухолей. [8] [10]
Для окончательного диагноза рака легких требуется биопсия подозреваемой ткани и гистологическое исследование на наличие раковых клеток. [11] Учитывая расположение опухолей рака легких, биопсию часто можно получить с помощью минимально инвазивных методов: оптоволоконного бронхоскопа , который может извлечь ткань (иногда под контролем эндобронхиального ультразвука ), тонкоигольной аспирации или другой биопсии под контролем визуализации через кожу. [11] Те, кто не может пройти типичную процедуру биопсии, могут вместо этого взять жидкую биопсию (то есть образец некоторой жидкости организма), которая может содержать циркулирующую опухолевую ДНК , которую можно обнаружить. [12]
Визуализация также используется для оценки степени распространения рака. Позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) или комбинированное сканирование ПЭТ-КТ часто используется для обнаружения метастазов в организме. Поскольку ПЭТ-сканирование менее чувствительно в головном мозге, Национальная комплексная онкологическая сеть рекомендует магнитно-резонансную томографию (МРТ) – или КТ, где МРТ недоступна – для сканирования мозга на наличие метастазов у пациентов с НМРЛ и большими опухолями или опухолями, которые распространились на близлежащие лимфатические узлы. [13] Когда визуализация предполагает, что опухоль распространилась, часто проводится биопсия предполагаемого метастаза, чтобы подтвердить, что он раковый. [11] Рак легких чаще всего метастазирует в мозг, кости, печень и надпочечники . [14]
Рак легких часто может проявляться как одиночный легочный узел на рентгенограмме грудной клетки или КТ. В ходе скрининговых исследований рака легких у 30% обследованных обнаруживаются узелки в легких, большинство из которых оказываются доброкачественными. [15] Помимо рака легких, многие другие заболевания могут также давать такой вид, в том числе гамартомы и инфекционные гранулемы, вызванные туберкулезом , гистоплазмозом или кокцидиоидомикозом . [16]
Классификация
При постановке диагноза рак легких классифицируется в зависимости от типа клеток, из которых возникла опухоль; опухоли, происходящие из разных клеток, прогрессируют и по-разному реагируют на лечение. Существует два основных типа рака легких, которые классифицируются по размеру и внешнему виду злокачественных клеток, наблюдаемых гистопатологом под микроскопом : мелкоклеточный рак легких (МРЛ; 15% случаев) и немелкоклеточный рак легких (НМРЛ; 85% случаев). [18] Опухоли SCLC часто обнаруживаются вблизи центра легких, в основных дыхательных путях. [19] Их клетки кажутся маленькими, с нечеткими границами, небольшим количеством цитоплазмы , множеством митохондрий и имеют характерные ядра с зернистым хроматином и отсутствием видимых ядрышек . [20] НМРЛ включают группу из трех типов рака: аденокарциному , плоскоклеточного рака и крупноклеточного рака . [20] Почти 40% случаев рака легких представляют собой аденокарциномы. [21] Их клетки растут трехмерными комками, напоминают железистые клетки и могут продуцировать муцин . [20] Около 30% случаев рака легких представляют собой плоскоклеточный рак. Обычно они возникают вблизи крупных дыхательных путей. [21] Опухоли состоят из листов клеток со слоями кератина . [20] Полая полость и связанная с ней гибель клеток обычно обнаруживаются в центре опухоли. [21] Менее 10% случаев рака легких представляют собой крупноклеточные карциномы. [20] Названы так потому, что клетки большие, с избыточной цитоплазмой, крупными ядрами и заметными ядрышками . [21] Около 10% случаев рака легких относятся к более редким типам. [20] К ним относятся смеси вышеупомянутых подтипов, таких как аденосквамозная карцинома , и редкие подтипы, такие как карциноидные опухоли и саркоматоидные карциномы . [21]
Некоторые типы рака легких подразделяются на подклассы на основе характеристик роста раковых клеток. Аденокарциномы классифицируются как лепидные (растущие по поверхности интактных альвеолярных стенок), [22] ацинарно - сосочковый или микропапиллярно-солидный рисунок. Лепидные аденокарциномы, как правило, наименее агрессивны, тогда как микропапиллярные и солидные аденокарциномы являются наиболее агрессивными. [23]
Помимо изучения морфологии клеток, биоптаты часто окрашивают с помощью иммуногистохимии, чтобы подтвердить классификацию рака легких. МКРЛ несут маркеры нейроэндокринных клеток , такие как хромогранин , синаптофизин и CD56 . [24] Аденокарциномы склонны экспрессировать напсин-А и TTF-1 ; плоскоклеточный рак лишен Napsin-A и TTF-1 , но экспрессирует p63 и его канцер-специфическую изоформу p40. [20] CK7 и CK20 также часто используются для дифференциации рака легких. CK20 обнаруживается при некоторых видах рака, но обычно отсутствует при раке легких. CK7 присутствует во многих случаях рака легких, но отсутствует в плоскоклеточном раке. [25]
Постановка
ТНМ | Сценическая группа |
---|---|
Т1а Н0 М0 | IA1 |
Т1б №0 М0 | IA2 |
T1c N0 M0 | IA3 |
Т2а Н0 М0 | ИБ |
Т2б №0 М0 | ИМА |
Т1–Т2 N1 M0 | МИБ |
Т3 Н0 М0 | |
Т1–Т2 N2 М0 | IIIА |
Т3 Н1 М0 | |
Т4 Н0–Н1 М0 | |
Т1–Т2 N3 М0 | IIIБ |
Т3–Т4 N2 М0 | |
Т3–Т4 N3 М0 | IIIC |
Любая Т, любая N, M1a–M1b | ИВА |
Любая Т, любая N, M1c | ИВБ |
легких Стадирование рака — это оценка степени распространения рака из его первоначального источника. Это один из факторов, влияющих как на прогноз , так и на лечение рака легких. [27]
SCLC обычно проводится по относительно простой системе: ограниченная стадия или обширная стадия. Около трети людей диагностируются на ограниченной стадии, то есть рак ограничивается одной стороной грудной клетки в пределах одного поля лучевой терапии . [27] У остальных двух третей диагноз диагностируется на «обширной стадии», когда рак распространяется на обе стороны грудной клетки или на другие части тела. [27]
НМРЛ – а иногда и МРЛ – обычно классифицируется с помощью системы стадирования Американского объединенного комитета по раковым опухолям , узлам и метастазам (TNM) . [28] Размер и распространенность опухоли (Т), распространение на регионарные лимфатические узлы (N) и отдаленные метастазы (М) оцениваются индивидуально и объединяются для формирования групп стадий. [29]
Относительно небольшие опухоли обозначаются Т1 и подразделяются по размеру: опухоли размером менее 1 сантиметра (см) в поперечнике — Т1а; 1–2 см Т1b; 2–3 см Т1с. Опухоли диаметром до 5 см или те, которые распространились на висцеральную плевру (ткань, покрывающую легкое) или главные бронхи , обозначаются Т2. Т2а обозначает опухоли размером 3–4 см; Опухоли Т2b размером 4–5 см. Опухоли Т3 имеют диаметр до 7 см, имеют множественные узелки в одной доле легкого или проникают в грудную стенку , диафрагму (или нерв, который ее контролирует ) или область вокруг сердца. [29] [30] Опухоли размером более 7 см, имеющие узелки, распространяющиеся в разные доли легкого или проникающие в средостение (центр грудной полости), сердце, крупнейшие кровеносные сосуды , кровоснабжающие сердце, трахею , пищевод или позвоночник, обозначаются Т4. [29] [30] Стадия лимфатических узлов зависит от степени местного распространения: при метастазировании рака в лимфатические узлы без метастазов (N0), в легочные или внутригрудные узлы (вдоль бронхов) на той же стороне, что и опухоль (N1), в медиастинальные или субкаринальные лимфатические узлы (в середина легких, N2) или лимфатические узлы на противоположной от опухоли стороне легкого (N3). [30] Метастазы классифицируются как отсутствие метастазов (M0), близлежащие метастазы (M1a; пространство вокруг легкого или сердца или противоположное легкое), одиночные отдаленные метастазы (M1b) или множественные метастазы (M1c). [29]
Эти оценки T, N и M объединяются для обозначения группы стадий рака. Рак, ограниченный более мелкими опухолями, обозначается стадией I. Заболевание с более крупными опухолями или распространением на ближайшие лимфатические узлы — стадией II. Рак с самыми крупными опухолями или обширным распространением лимфатических узлов относится к III стадии. Рак с метастазами – это четвертая стадия. Каждый этап дополнительно подразделяется на основе комбинации баллов T, N и M. [31]
|
|
|
Скрининг
Некоторые страны рекомендуют людям с высоким риском развития рака легких проходить обследование через разные промежутки времени с использованием низкодозной компьютерной томографии легких. Программы скрининга могут привести к раннему выявлению опухолей легких у людей, у которых еще нет симптомов рака легких, в идеале достаточно рано, чтобы опухоли можно было успешно лечить и привести к снижению смертности. [33] Имеются данные о том, что регулярная компьютерная томография с низкими дозами у людей с высоким риском развития рака легких снижает общую смертность от рака легких на целых 20%. [15] Несмотря на доказательства пользы в этих группах населения, потенциальный вред скрининга включает в себя вероятность получения у человека «ложноположительного» результата скрининга, который может привести к ненужному тестированию, инвазивным процедурам и стрессу. [34] Хотя и редко, но существует риск радиационно-индуцированного рака . [34] Специальная группа профилактических служб США рекомендует ежегодно проводить скрининг с использованием низкодозной КТ у людей в возрасте от 55 до 80 лет со стажем курения не менее 30 пачко-лет . [35] Европейская комиссия рекомендует расширить программы скрининга рака по всему Европейскому Союзу , включив в них низкодозную компьютерную томографию легких для нынешних или бывших курильщиков. [36] Аналогичным образом, Канадская целевая группа по профилактическому здравоохранению рекомендует людям в возрасте от 55 до 74 лет, которые являются курильщиками или бывшими курильщиками (стаж курения более 30 пачек лет) и в возрасте от 55 до 74 лет, проходить обследование на рак легких. [37]
Уход
Лечение рака легких зависит от конкретного типа клеток рака, степени его распространения и состояния здоровья человека. Обычные методы лечения рака на ранней стадии включают хирургическое удаление опухоли, химиотерапию и лучевую терапию . На более поздних стадиях рака химиотерапия и лучевая терапия сочетаются с новейшими таргетными молекулярными методами лечения и ингибиторами иммунных контрольных точек . [4] Все схемы лечения рака легких сочетаются с изменением образа жизни и паллиативной помощью для улучшения качества жизни. [38]
Мелкоклеточный рак легких
Ограниченную стадию МРЛ обычно лечат комбинацией химиотерапии и лучевой терапии. [39] Для химиотерапии рекомендации Национальной комплексной онкологической сети и Американского колледжа врачей-торудистов рекомендуют от четырех до шести курсов химиотерапевтического препарата на основе платины — цисплатина или карбоплатина — в сочетании с этопозидом или иринотеканом . [40] Обычно ее комбинируют с торакальной лучевой терапией (45 Грей (Гр) два раза в день) одновременно с первыми двумя циклами химиотерапии. [39] Терапия первой линии вызывает ремиссию у до 80% тех, кто ее получает; однако у большинства людей возникает рецидив заболевания, устойчивого к химиотерапии. Тем, у кого случился рецидив, назначают химиотерапию второй линии. Топотекан и лурбинектин одобрены для этой цели FDA США . [39] иринотекан, паклитаксел , доцетаксел , винорелбин , этопозид и гемцитабин , которые обладают одинаковой эффективностью. Иногда также используются [39] Профилактическое краниальное облучение может снизить риск метастазов в головной мозг и улучшить выживаемость у пациентов с ограниченной стадией заболевания. [41] [39]
Распространенную стадию МРЛ сначала лечат этопозидом в сочетании с цисплатином или карбоплатином. Лучевая терапия используется только для уменьшения опухолей, вызывающих особенно тяжелые симптомы. Сочетание стандартной химиотерапии с ингибитором иммунных контрольных точек может улучшить выживаемость меньшинства заболевших, продлевая среднюю продолжительность жизни человека примерно на 2 месяца. [42]
Немелкоклеточный рак легких
При I и II стадиях НМРЛ первой линией лечения часто является хирургическое удаление пораженной доли легкого. [43] Тем, кто недостаточно здоров, чтобы переносить полное удаление доли, можно удалить меньший кусок легочной ткани путем клиновидной резекции или операции сегментэктомии . [43] Людям с центрально расположенными опухолями и здоровой дыхательной системой может быть проведена более серьезная операция по удалению всего легкого ( пневмонэктомия ). [43] Опытные торакальные хирурги и большая хирургическая клиника повышают шансы на выживание. [43] Те, кто не может или не желает пройти операцию, могут вместо этого получить лучевую терапию. Наилучшей практикой является стереотаксическая лучевая терапия тела , которую обычно проводят несколько раз в течение 1–2 недель. [43] Химиотерапия малоэффективна у пациентов с НМРЛ I стадии и может ухудшить исход заболевания у пациентов с самой ранней стадией заболевания. У пациентов со стадией заболевания II химиотерапия обычно начинается через шесть-двенадцать недель после операции с проведения до четырех циклов цисплатина (или карбоплатина у пациентов с проблемами почек, невропатией или нарушениями слуха ) в сочетании с винорелбином , пеметрекседом , гемцитабином или доцетакселом. . [43]
Лечение пациентов с НМРЛ III стадии зависит от характера заболевания. Пациенты с более ограниченным распространением могут пройти операцию по удалению опухоли и пораженных лимфатических узлов с последующей химиотерапией и, возможно, лучевой терапией. Пациентов с особенно большими опухолями (Т4) и тех, для кого хирургическое вмешательство нецелесообразно, лечат комбинированной химиотерапией и лучевой терапией вместе с иммунотерапией дурвалумабом . [44] Комбинированная химиотерапия и лучевая терапия повышают выживаемость по сравнению с химиотерапией с последующей лучевой терапией, хотя комбинированная терапия имеет более серьезные побочные эффекты. [44]
Людей с IV стадией заболевания лечат комбинацией обезболивающих, лучевой терапии, иммунотерапии и химиотерапии. [45] Многие случаи запущенного заболевания можно лечить с помощью таргетной терапии в зависимости от генетического состава раковых клеток. До 30% опухолей имеют мутации в гене EGFR , которые приводят к гиперактивности белка EGFR; [46] их можно лечить ингибиторами EGFR осимертинибом , эрлотинибом , гефитинибом , афатинибом или дакомитинибом – при этом осимертиниб, как известно, превосходит эрлотиниб и гефитиниб, и все они превосходят одну химиотерапию. [45] До 7% пациентов с НМРЛ имеют мутации, которые приводят к гиперактивности белка ALK , которую можно лечить ингибиторами ALK кризотинибом или его преемниками алектинибом , бригатинибом и церитинибом . [45] Те, кто лечился ингибиторами ALK и у которых возник рецидив, могут затем лечиться ингибитором ALK третьего поколения лорлатинибом . [45] До 5% пациентов с НМРЛ имеют сверхактивный МЕТ , который можно ингибировать ингибиторами МЕТ капматинибом или тепотинибом . [45] Таргетная терапия также доступна для некоторых видов рака с редкими мутациями. Рак с гиперактивным BRAF (около 2% НМРЛ) можно лечить дабрафенибом в сочетании с ингибитором МЕК траметинибом ; пациентов с активированным ROS1 (около 1% НМРЛ) можно ингибировать кризотинибом, лорлатинибом или энтректинибом ; сверхактивность NTRK (<1% НМРЛ) при приеме энтректиниба или ларотректиниба ; активная RET (около 1% НМРЛ) при приеме селперкатиниба . [45]
Людей, у которых НМРЛ не поддается лечению с помощью современных молекулярных методов лечения, вместо этого можно лечить комбинированной химиотерапией и ингибиторами иммунных контрольных точек, которые не позволяют раковым клеткам инактивировать иммунные Т-клетки . Выбор химиотерапевтического препарата зависит от подтипа НМРЛ: цисплатин плюс гемцитабин при плоскоклеточном раке, цисплатин плюс пеметрексед при неплоскоклеточном раке. [47] Ингибиторы иммунных контрольных точек наиболее эффективны против опухолей, экспрессирующих белок PD-L1 , но иногда эффективны и в тех, которые этого не делают. [48] Лечение пембролизумабом , атезолизумабом или комбинацией ниволумаб плюс ипилимумаб превосходит только химиотерапию против опухолей, экспрессирующих PD-L1. [48] Тех, у кого наблюдается рецидив вышеуказанного заболевания, лечат химиотерапевтическими препаратами второй линии доцетакселом и рамуцирумабом . [49]
Паллиативная помощь
Интеграция паллиативной помощи (медицинской помощи, направленной на улучшение симптомов и уменьшение дискомфорта) в лечение рака легких с момента постановки диагноза улучшает продолжительность жизни и качество жизни больных раком легких. [50] Особенно распространенными симптомами рака легких являются одышка и боль. Дополнительный кислород, улучшение воздушного потока, переориентация пострадавшего в постели и низкие дозы морфия — все это может облегчить одышку. [51] [52] Примерно у 20–30% больных раком легких, особенно у тех, кто находится на поздней стадии заболевания, рост опухоли может сузить или заблокировать дыхательные пути , вызывая кашель и затруднение дыхания. [53] Обтурирующие опухоли можно удалить хирургическим путем, если это возможно, хотя обычно состояние пациентов с обструкцией дыхательных путей недостаточно для хирургического вмешательства. В таких случаях Американская коллегия торакальных врачей рекомендует открыть дыхательные пути путем установки стента , попытаться уменьшить опухоль с помощью локализованного облучения ( брахитерапия ) или физически удалить блокирующую ткань с помощью бронхоскопии, иногда с помощью термической или лазерной абляции . [54] Другие причины одышки, связанной с раком легких, можно лечить напрямую, например, антибиотики при легочной инфекции, диуретики при отеке легких , бензодиазепины при тревоге и стероиды при обструкции дыхательных путей. [51]
До 92% больных раком легких сообщают о боли, вызванной либо повреждением тканей в месте опухоли, либо повреждением нервов. [55] Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) разработала трехуровневую систему лечения боли при раке. Людям с легкой болью (первый уровень) ВОЗ рекомендует ацетоминофен или нестероидный противовоспалительный препарат . [55] Около трети людей испытывают умеренную (второй уровень) или сильную (третий уровень) боль, для лечения которой ВОЗ рекомендует опиоидные обезболивающие. [55] Опиоиды обычно эффективны для облегчения ноцицептивной боли (боль, вызванная повреждением различных тканей организма). Опиоиды иногда эффективны для облегчения нейропатической боли (боль, вызванная повреждением нервов). Нейропатические средства, такие как противосудорожные средства , трициклические антидепрессанты и ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина , часто используются для облегчения нейропатической боли, либо отдельно, либо в сочетании с опиоидами. [55] Во многих случаях таргетную лучевую терапию можно использовать для уменьшения опухоли, уменьшения боли и других симптомов, вызванных ростом опухоли. [56]
Лица с запущенной стадией заболевания и приближающиеся к концу жизни могут воспользоваться специальным уходом в конце жизни, чтобы справиться с симптомами и облегчить страдания. Как и при более раннем заболевании, боль и затрудненное дыхание являются обычным явлением, и их можно купировать с помощью опиоидных обезболивающих препаратов, переходя от пероральных препаратов к инъекционным, если пострадавший теряет способность глотать. [57] [52] Кашель также является распространенным явлением, и его можно контролировать с помощью опиоидов или средств, подавляющих кашель . Некоторые испытывают терминальный бред – спутанное поведение, необъяснимые движения или изменение цикла сна-бодрствования – с которым можно справиться с помощью антипсихотических препаратов, низких доз седативных средств и исследования других причин дискомфорта, таких как низкий уровень сахара в крови , запор и сепсис. . [57] В последние несколько дней жизни у многих из них появляются терминальные выделения – скопление жидкости в дыхательных путях, которое может вызывать хрипящий звук при дыхании. Считается, что это не вызывает проблем с дыханием, но может вызвать беспокойство у членов семьи и лиц, осуществляющих уход. Терминальные секреции можно уменьшить с помощью антихолинергических препаратов . [57] Даже те, кто не общается или имеет пониженное сознание, могут испытывать боль, связанную с раком, поэтому прием обезболивающих обычно продолжают принимать до момента смерти. [57]
Прогноз
Клиническая стадия | Пятилетняя выживаемость (%) |
---|---|
IA1 | 92 |
IA2 | 83 |
IA3 | 77 |
ИБ | 68 |
ИМА | 60 |
МИБ | 53 |
IIIА | 36 |
IIIБ | 26 |
IIIC | 13 |
ИВА | 10 |
ИВБ | 0 |
Около 19% людей с диагнозом рак легких выживают в течение пяти лет с момента постановки диагноза , хотя прогноз варьируется в зависимости от стадии заболевания на момент постановки диагноза и типа рака легких. [4] Прогноз лучше для людей с раком легких, диагностированным на более ранней стадии; те, у кого диагностирован на самой ранней стадии TNM, IA1 (небольшая опухоль, без распространения), имеют двухлетнюю выживаемость 97% и пятилетнюю выживаемость 92%. [58] Те, кому поставлен диагноз на самой поздней стадии, IVB, имеют двухлетнюю выживаемость 10% и пятилетнюю выживаемость 0%. [58] Пятилетняя выживаемость выше у женщин (22%), чем у мужчин (16%). [4] У женщин, как правило, диагностируется менее запущенное заболевание, и результаты у них лучше, чем у мужчин, диагностированных на той же стадии. [59] Средняя пятилетняя выживаемость также различается в разных странах мира: особенно высокая пятилетняя выживаемость наблюдается в Японии (33%), а пятилетняя выживаемость превышает 20% в 12 других странах: Маврикии, Канаде, США, Китае, Южной Корее, Тайвань, Израиль, Латвия, Исландия, Швеция, Австрия и Швейцария. [60]
SCLC особенно агрессивен. 10–15% людей выживают через пять лет после диагноза МРЛ. [39] Как и в случае с другими типами рака легких, степень заболевания на момент постановки диагноза также влияет на прогноз. В среднем человек с диагнозом МРЛ ограниченной стадии выживает в течение 12–20 месяцев с момента постановки диагноза; с обширной стадией МРЛ около 12 месяцев. [39] Хотя МРЛ часто сначала отвечает на лечение, у большинства людей в конечном итоге возникает рецидив рака, устойчивого к химиотерапии, и они выживают в среднем 3–4 месяца с момента рецидива. [39] Пациенты с ограниченной стадией МРЛ, у которых наступает полная ремиссия после химиотерапии и лучевой терапии, имеют 50% вероятность развития метастазов в головной мозг в течение следующих двух лет – вероятность снижается при профилактическом краниальном облучении. [40]
Некоторые другие личные факторы и факторы заболевания связаны с улучшением результатов. Те, у кого диагноз поставлен в более молодом возрасте, как правило, имеют лучшие результаты. Те, кто курит или испытывает потерю веса как симптом, как правило, имеют худшие результаты. Опухолевые мутации KRAS связаны со снижением выживаемости. [59]
Опыт
Неопределенность прогноза рака легких часто вызывает стресс и затрудняет планирование будущего для больных раком легких и их семей. [61] Те, у кого рак переходит в ремиссию, часто испытывают страх перед возвращением или прогрессированием рака, что связано с плохим качеством жизни, плохим настроением и функциональными нарушениями. Этот страх усугубляется частыми или длительными наблюдениями и другими напоминаниями о риске рака. [61]
Причины
Рак легких вызван генетическим повреждением ДНК клеток легких. Эти изменения иногда носят случайный характер, но обычно они вызваны вдыханием токсичных веществ, таких как сигаретный дым. [62] [63] Генетические изменения, вызывающие рак, влияют на нормальные функции клеток , включая пролиферацию клеток , запрограммированную гибель клеток ( апоптоз ) и восстановление ДНК . [64] В конце концов, клетки приобретают достаточно генетических изменений, чтобы бесконтрольно расти, образуя опухоль и, в конечном итоге, распространяясь внутри легких, а затем и за их пределами. Безудержный рост и распространение опухоли вызывает симптомы рака легких. Если не остановить распространение опухоли, в конечном итоге это приведет к смерти пострадавших.
Курение
Курение табака , безусловно, является основной причиной рака легких, вызывая от 80% до 90% случаев. [65] Риск рака легких увеличивается с увеличением количества выкуриваемых сигарет. [66] Канцерогенный эффект табакокурения обусловлен различными химическими веществами в табачном дыме, которые вызывают мутации ДНК, увеличивая вероятность превращения клеток в раковые. [67] Международное агентство по изучению рака идентифицирует по меньшей мере 50 химических веществ в табачном дыме как канцерогенные , наиболее сильнодействующими из которых являются специфические для табака нитрозамины . [66] Воздействие этих химических веществ вызывает несколько видов повреждений ДНК: аддукты ДНК , окислительный стресс и разрывы нитей ДНК. [68] Нахождение рядом с табачным дымом (так называемое пассивное курение ) также может вызвать рак легких. Жизнь с курильщиком табака увеличивает риск развития рака легких на 24%. По оценкам, 17% случаев рака легких у тех, кто не курит, вызваны высоким уровнем табачного дыма в окружающей среде. [69]
Вейпинг может быть фактором риска рака легких, но в меньшей степени, чем сигареты, и необходимы дальнейшие исследования с 2021 года из-за продолжительности времени, которое может потребоваться для развития рака легких после воздействия канцерогенов. [70]
Неизвестно, связано ли курение нетабачных продуктов с развитием рака легких. Курение марихуаны, по-видимому, не является причиной рака легких независимо – несмотря на относительно высокий уровень содержания смол и известных канцерогенов в дыме марихуаны. По состоянию на 2020 год связь между курением кокаина и развитием рака легких не изучалась. [71]
Воздействие окружающей среды
Воздействие ряда других токсичных химикатов, обычно встречающихся в определенных профессиях, связано с повышенным риском развития рака легких. [72] Профессиональное воздействие канцерогенов вызывает 9–15% случаев рака легких. [72] Ярким примером является асбест , который прямо или косвенно вызывает рак легких, вызывая воспаление легких. [72] Воздействие всех коммерчески доступных форм асбеста увеличивает риск рака, а риск рака увеличивается со временем воздействия. [72] Асбест и курение сигарет синергически увеличивают риск – то есть риск смерти от рака легких для человека, который курит и подвергается воздействию асбеста, намного выше, чем можно было бы ожидать, если сложить эти два риска вместе. [72] Аналогичным образом, воздействие радона Земли , естественного продукта распада радиоактивных элементов , связано с повышенным риском рака легких. Уровни радона варьируются в зависимости от географии. [73] Подземные горняки подвергаются наибольшему риску; однако даже более низкие уровни радона, проникающего в жилые помещения, могут увеличить риск заболевания раком легких у жильцов. Как и асбест, курение сигарет и воздействие радона синергетически увеличивают риск. [72] Воздействие радона является причиной от 3% до 14% случаев рака легких. [73]
Некоторые другие химические вещества, встречающиеся в различных профессиях, также связаны с повышенным риском рака легких, включая мышьяк, используемый при консервации древесины , применении пестицидов и некоторых выплавках руды ; ионизирующее излучение , возникающее при добыче урана ; винилхлорид в производстве бумаги ; бериллий у ювелиров , керамистов , ракетчиков и ядерных реакторов работников ; хром в нержавеющей стали производстве , сварке и дублении шкур ; никель у гальванотехников , стекольщиков, металлистов, сварщиков и тех, кто производит батареи, керамику и ювелирные изделия; и выхлопы дизельного топлива, с которыми сталкиваются шахтеры. [72]
Воздействие загрязнения воздуха , особенно твердых частиц, выделяемых выхлопами автомобилей и электростанциями, работающими на ископаемом топливе , увеличивает риск рака легких. [74] [75] Загрязнение воздуха внутри помещений в результате сжигания древесины , древесного угля или растительных остатков для приготовления пищи и отопления также связано с повышенным риском развития рака легких. [76] Международное агентство по изучению рака классифицировало выбросы от домашнего сжигания угля и биомассы как «канцерогенные» и «вероятно канцерогенные» соответственно. [76]
Другие заболевания
Некоторые другие заболевания, вызывающие воспаление легких, повышают риск развития рака легких. Эта связь наиболее выражена при хроническом обструктивном заболевании легких : риск наиболее высок у лиц с наибольшим воспалением и снижается у тех, чье воспаление лечат ингаляционными кортикостероидами . [77] Другие воспалительные заболевания легких и иммунной системы, такие как дефицит альфа-1-антитрипсина , интерстициальный фиброз , склеродермия , Chlamydia pneumoniae инфекция , туберкулез и ВИЧ-инфекция , связаны с повышенным риском развития рака легких. [77] Вирус Эпштейна-Барр связан с развитием редкой лимфоэпителиомоподобной карциномы рака легких у людей из Азии, но не у людей из западных стран . [78] Роль нескольких других инфекционных агентов, а именно вирусов папилломы человека , вируса BK , вируса JC , цитомегаловируса человека , SV40 , вируса кори и вируса Torque teno , в развитии рака легких изучена, но по состоянию на 2020 год остается неубедительной. [78]
Генетика
Определенные комбинации генов могут сделать некоторых людей более восприимчивыми к раку легких. Близкие родственники больных раком легких имеют примерно вдвое больший риск развития рака легких, чем средний человек, даже после учета профессионального воздействия и привычки курения. [79] Полногеномные исследования ассоциаций выявили множество вариантов генов, связанных с риском рака легких, каждый из которых способствует небольшому увеличению риска. [80] Многие из этих генов участвуют в путях, которые, как известно, участвуют в канцерогенезе, а именно в восстановлении ДНК , воспалении , цикле клеточного деления , клеточных реакциях на стресс и ремоделировании хроматина . [80] Некоторые редкие генетические нарушения, которые повышают риск развития различных видов рака, также повышают риск рака легких, а именно ретинобластома и синдром Ли-Фраумени . [81]
Патогенез
Как и все виды рака, рак легких вызывается мутациями, которые позволяют опухолевым клеткам бесконечно размножаться, стимулировать рост кровеносных сосудов , избегать апоптоза (запрограммированной гибели клеток), генерировать сигнальные молекулы, способствующие росту, игнорировать сигнальные молекулы, препятствующие росту, и в конечном итоге распространяться в другие клетки. окружающих тканей или метастазировать по всему телу. [82] Различные опухоли могут приобретать эти способности посредством разных мутаций, хотя обычно мутации, способствующие раку, активируют онкогены и инактивируют супрессоры опухоли . [82] Некоторые мутации, называемые «драйверными мутациями», особенно распространены при аденокарциномах и непропорционально способствуют развитию опухоли. Обычно они встречаются в рецепторах тирозинкиназ EGFR, BRAF, MET, KRAS и PIK3CA . [82] Аналогично, некоторые аденокарциномы вызваны хромосомными перестройками, которые приводят к сверхэкспрессии тирозинкиназ ALK, ROS1, NTRK и RET. Данная опухоль обычно имеет только одну драйверную мутацию. [82] Напротив, SCLC редко имеют эти драйверные мутации и вместо этого часто имеют мутации, которые инактивируют опухолевые супрессоры p53 и RB . [83] Группа генов-супрессоров опухоли на коротком плече хромосомы 3 часто утрачивается на ранних стадиях развития всех видов рака легких. [82]
Профилактика
Отказ от курения
Те, кто курит, могут снизить риск развития рака легких, бросив курить – снижение риска тем сильнее, чем дольше человек не курит. [84] Программы самопомощи, как правило, мало влияют на успех прекращения курения, тогда как комбинированное консультирование и фармакотерапия улучшают показатели отказа от курения. [84] FDA США одобрило антидепрессанты и никотинзамещающий препарат варениклин в качестве терапии первой линии для помощи в прекращении курения. Клонидин и нортриптилин рекомендуются в качестве терапии второй линии. [84] Большинство из тех, у кого диагностирован рак легких, пытаются бросить курить; примерно половине это удается. [85] Даже после диагностики рака легких отказ от курения улучшает результаты лечения, снижает токсичность лечения рака и частоту неудач, а также увеличивает время выживания. [86]
На уровне общества прекращению курения может способствовать политика контроля над табаком , которая затрудняет получение или использование табачных изделий. Многие подобные политики предусмотрены или рекомендованы Рамочной конвенцией ВОЗ по борьбе против табака , ратифицированной 182 странами, представляющими более 90% населения мира. [87] ВОЗ группирует эти меры политики в шесть категорий мер, каждая из которых доказала свою эффективность в снижении стоимости бремени болезней, вызванных табакокурением, для населения:
- повышение цен на табак за счет повышения налогов;
- запрет на употребление табака в общественных местах для снижения воздействия;
- запрет рекламы табачных изделий;
- пропаганда опасностей табачных изделий;
- создание программ помощи для тех, кто пытается бросить курить; и
- мониторинг употребления табака на уровне населения и эффективности политики борьбы против табака. [88]
Политика, реализующая каждое вмешательство, связана со снижением распространенности курения табака. Чем больше мер будет реализовано, тем больше будет сокращение. [89] Сокращение доступа к табаку для подростков особенно эффективно для снижения привычного курения, а спрос подростков на табачные изделия особенно чувствителен к увеличению стоимости. [90]
Диета и образ жизни
Некоторые продукты питания и пищевые добавки связаны с риском рака легких. Высокое потребление некоторых продуктов животного происхождения – красного мяса (но не другого мяса или рыбы), насыщенных жиров , а также нитрозаминов и нитритов (содержащихся в соленом и копченом мясе) – связано с повышенным риском развития рака легких. [91] Напротив, высокое потребление фруктов и овощей связано со снижением риска рака легких, особенно потребление овощей семейства крестоцветных и сырых фруктов и овощей. [91] Основываясь на благотворном влиянии фруктов и овощей, были изучены добавки нескольких отдельных витаминов. Добавки витамина А или бета-каротина не оказали никакого влияния на рак легких, а вместо этого немного увеличили смертность. [91] Диетические добавки с витамином Е или ретиноидами также не оказали никакого эффекта. [92] Потребление полиненасыщенных жиров , чая, алкогольных напитков и кофе связано со снижением риска развития рака легких. [91]
Наряду с диетой, вес тела и физические упражнения также связаны с риском рака легких. Избыточный вес связан с более низким риском развития рака легких, возможно, из-за склонности курильщиков иметь меньшую массу тела. [93] Однако недостаточный вес также связан со снижением риска рака легких. [93] Некоторые исследования показали, что те, кто регулярно занимается спортом или имеет лучшую сердечно-сосудистую систему, имеют меньший риск развития рака легких. [93]
Эпидемиология
Во всем мире рак легких является наиболее диагностируемым типом рака и основной причиной смертности от рака. [95] [96] В 2020 году было диагностировано 2,2 миллиона новых случаев и 1,8 миллиона человек умерли от рака легких, что составляет 18% всех случаев смерти от рака. [3] Ожидается, что к 2035 году смертность от рака легких во всем мире вырастет почти до 3 миллионов смертей в год из-за высоких показателей употребления табака и старения населения. [96] Рак легких редко встречается среди лиц моложе 40 лет; после этого заболеваемость раком увеличивается с возрастом и стабилизируется примерно к 80 годам. [1] Средний возраст человека с диагнозом рак легких составляет 70 лет; средний возраст смерти составляет 72 года. [2]
Заболеваемость раком легких варьируется в зависимости от географии и пола, при этом самые высокие показатели наблюдаются в Микронезии, Полинезии, Европе, Азии и Северной Америке; и самые низкие показатели в Африке и Центральной Америке. [97] Во всем мире около 8% мужчин и 6% женщин заболевают раком легких в течение жизни. [1] Соотношение случаев рака легких у мужчин и женщин значительно варьируется в зависимости от географического региона: от почти 12:1 в Беларуси до 1:1 в Бразилии, что, вероятно, связано с различиями в моделях курения. [98]
На риск рака легких влияет воздействие окружающей среды, а именно курение сигарет, а также профессиональные риски в горнодобывающей промышленности, судостроении, нефтепереработке и профессиях, связанных с воздействием асбеста. [98] На людей, курящих сигареты, приходится 85–90% случаев рака легких, а у 15% курильщиков развивается рак легких. [98] На риск развития рака легких у некурящих также влияет курение табака; пассивное курение (то есть пребывание рядом с табачным дымом) увеличивает риск развития рака легких примерно на 30%, при этом риск коррелирует с продолжительностью воздействия. [98]
История
До появления курения рак легких был редкостью. Хирург Элтон Окснер вспоминал, что в 1919 году, когда он был студентом-медиком Вашингтонского университета , весь его класс медицинской школы был вызван на вскрытие человека, умершего от рака легких, и сказал, что, возможно, никогда больше не увидит подобного случая. [99] [100] В книге Исаака Адлера (1912 г. «Первичные злокачественные новообразования легких и бронхов» ) он назвал рак легких «одной из самых редких форм заболеваний»; [101] Адлер свел в таблицу 374 случая рака легких, опубликованных к тому времени, и пришел к выводу, что заболеваемость растет. [102] К 1920-м годам было выдвинуто несколько теорий, связывающих рост заболеваемости раком легких с возросшим воздействием различных химических веществ, включая табачный дым, асфальтовую пыль, промышленное загрязнение воздуха и ядовитые газы времен Первой мировой войны. [102]
В последующие десятилетия появилось все больше научных данных, связывающих рак легких с потреблением сигарет. В 1940-х и начале 1950-х годов несколько исследований типа «случай-контроль» показали, что люди с раком легких чаще курили сигареты по сравнению с людьми без рака легких. [103] За ними последовало несколько проспективных когортных исследований в 1950-х годах, включая первый отчет об исследовании британских врачей в 1954 году, все из которых показали, что у курильщиков табака резко повышен риск развития рака легких. [103]
Исследование 1953 года, показывающее, что смола сигаретного дыма может вызывать опухоли у мышей, привлекло внимание популярной прессы, а его статьи были опубликованы в журналах Life и Time . Столкнувшись с обеспокоенностью общественности и падением цен на акции, руководители шести крупнейших американских табачных компаний собрались в декабре 1953 года. [104] Они заручились помощью пиар-фирмы Hill & Knowlton для разработки многосторонней стратегии, направленной на то, чтобы отвлечься от накопления доказательств путем финансирования исследований, благоприятных для курения, объявив связь с раком легких «спорной» и потребовав еще больше исследований для решения этой проблемы. предполагаемый спор. [104] [105] В то же время внутренние исследования крупнейших табачных компаний подтвердили связь между табаком и раком легких; хотя эти результаты держались в секрете от общественности. [106]
По мере накопления доказательств связи употребления табака с раком легких, различные органы здравоохранения объявили официальные позиции, связывающие эти два явления. Соединенного Королевства В 1962 году Королевский колледж врачей официально пришел к выводу, что курение сигарет вызывает рак легких, что побудило Главного хирурга США создать консультативный комитет, который тайно совещался на девяти заседаниях в период с ноября 1962 года по декабрь 1963 года. [107] В отчете комитета , опубликованном в январе 1964 года, был сделан твердый вывод, что курение сигарет «намного перевешивает все другие факторы» в возникновении рака легких. [108] Отчет получил широкое освещение в популярной прессе и широко рассматривается как поворотный момент в общественном признании того, что курение табака вызывает рак легких. [107] [109]
Связь с радоном Германии впервые была обнаружена среди шахтеров Рудных гор . Еще в 1500 году было отмечено, что у шахтеров развилась смертельная болезнь под названием «горная болезнь» («Bergkrankheit»), которая к концу 19 века была идентифицирована как рак легких. [110] [111] К 1938 году от этой болезни умерло до 80% горняков в пострадавших регионах. [110] В 1950-х годах радон и продукты его распада стали признанными причинами рака легких у шахтеров. Основываясь главным образом на исследованиях шахтеров, Международное агентство по исследованию рака в 1988 году классифицировало радон как «канцерогенное для человека». [111] В 1956 году исследование выявило радон в шведских жилых домах. В последующие десятилетия высокие концентрации радона были обнаружены в жилых домах по всему миру; к 1980-м годам многие страны создали национальные программы по радону для каталогизации и уменьшения воздействия радона в жилых помещениях. [112]
Первая успешная пневмонэктомия при раке легких была выполнена в 1933 году Эвартсом Грэмом в больнице Барнс в Сент-Луисе, штат Миссури. [113] В последующие десятилетия развитие хирургии было сосредоточено на сохранении как можно большего количества здоровой легочной ткани: к 1960-м годам лобэктомия превзошла по частоте пневмоэктомию, а в начале 1970-х годов появилась клиновидная резекция. [114] [115] Эта тенденция продолжилась с развитием видеоторакоскопической хирургии в 1980-х годах, которая в настоящее время широко применяется при многих операциях по поводу рака легких. [116]
Исследовать
Хотя рак легких является самым смертоносным типом рака, он занимает третье место по объему финансирования от Национального института рака США (NCI, крупнейшего в мире спонсора исследований рака) после рака мозга и рака молочной железы . [117] Несмотря на высокий уровень валового финансирования исследований, финансирование рака легких на одну смерть отстает от многих других видов рака: в 2022 году на исследования рака легких тратится около 3200 долларов на одну смерть в США, что значительно ниже, чем на рак мозга (22 000 долларов на смерть), рак молочной железы (14 000 долларов на смерть). за смерть) и рак в целом (11 000 долларов за смерть). [118] Аналогичная тенденция наблюдается и в отношении частных некоммерческих организаций . Годовые доходы некоммерческих организаций, занимающихся раком легких, занимают пятое место среди видов рака, но доходы некоммерческих организаций, занимающихся раком легких, ниже, чем можно было бы ожидать, учитывая количество случаев рака легких, смертей и потенциальных потерянных лет жизни. [119]
Несмотря на это, многие экспериментальные методы лечения рака легких проходят клинические испытания : по состоянию на 2021 год зарегистрировано около 2250 активных клинических испытаний. [120] Из них большая часть тестирует схемы лучевой терапии (26% исследований) и хирургические методы (22%). Многие другие тестируют таргетные противораковые препараты, мишенями которых являются EGFR (17% исследований), микротрубочки (12%), VEGF (12%), иммунные пути (10%), mTOR (1%) и деацетилазы гистонов (<1%). %). [121]
Ссылки
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Horn & Iams 2022 , «Эпидемиология».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Баде и Дела Круз 2020 , «Возраст».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Сунг и др. 2021 г. , «Рак легких».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Ривера, Моди и Вайнер 2022 , «Введение».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час Пастис, Гонсалес и Сильвестри 2022 , «Презентация/первоначальная оценка».
- ^ Насим, Сабат и Ипен, 2019 , «Клинические проявления».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Horn & Iams 2022 , «Клинические проявления».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Диагноз – Рак легких» . Национальная служба здравоохранения . 1 ноября 2022 г. Проверено 30 ноября 2022 г.
- ^ «Рак легких: опухоли легких» (онлайн-изд.). Руководство Merck Professional. июль 2020 года . Проверено 21 июля 2021 г.
- ^ Пастис, Гонсалес и Сильвестри 2022 , «Неинвазивная постановка».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Horn & Iams 2022 , «Диагностика рака легких».
- ^ Александр, Ким и Ченг 2020 , «Жидкая биопсия».
- ^ Пастис, Гонсалес и Сильвестри, 2022 , «Подозрение на метастатическое заболевание».
- ^ Моргенштерн и др. 2023 г. , «Клинические проявления».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Таноуэ, Маццоне и Таннер, 2022 г. , «Доказательства скрининга рака легких».
- ^ Салахуддин и Ост 2023 , «Таблица 110-1: Дифференциальный диагноз одиночных легочных узлов».
- ^ Изображение Микаэля Хэггстрема, доктора медицинских наук. Источник выводов: Кэролайн И.М. Андервуд, доктор медицинских наук, Кэролайн Гласс, доктор медицинских наук, доктор философии. «Легкие – Мелкоклеточный рак» . Очертания патологии .
{{cite web}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) Последнее обновление автора: 20 сентября 2022 г. - ^ Тайский и др. 2021 г. , «Гистология».
- ^ Рудин и др. 2021 г. , «Признаки и симптомы».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Хорн и Ямс 2022 , «Патология».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Моргенштерн и др. 2023 , «Предвестники поражений».
- ^ Джонс 2013 , «Заключение».
- ^ Пастис, Гонсалес и Сильвестри 2022 , «Гистология и прогноз».
- ^ Рудин и др. 2021 г. , «Иммуногистохимия».
- ^ Horn & Iams 2022 , «Иммуногистохимия».
- ^ Лим и др. 2018 , «Таблица 5: Общий этап на основе дескрипторов T, N и M».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Стадии мелкоклеточного рака легких» . Американское онкологическое общество . 1 октября 2019 года . Проверено 2 декабря 2022 г.
- ^ «Стадии немелкоклеточного рака легких» . Американское онкологическое общество . 1 октября 2019 года . Проверено 2 декабря 2022 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Horn & Iams 2022 , «Система стадирования немелкоклеточного рака легких».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Пастис, Гонсалес и Сильвестри, 2022 г. , «Классификация стадий рака легких по восьмому изданию».
- ^ Horn & Iams 2022 , «Таблица 78–6 Группировки этапов TNM, восьмое издание».
- ^ «Сводка стадирования рака легких по TNM» (PDF) (8-е изд.). Международная ассоциация по изучению рака легких. Архивировано из оригинала (PDF) 17 июня 2018 года . Проверено 30 мая 2018 г.
- ^ «Можно ли обнаружить рак легких на ранней стадии?» . Американское онкологическое общество. 18 января 2023 г. Проверено 30 апреля 2023 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Йонас и др. 2021 г. , Реферат – «Выводы и актуальность».
- ^ Александр, Ким и Ченг 2020 , «Скрининг рака легких».
- ^ Скрининг рака в Европейском Союзе, 2022 г. , с. 27.
- ^ Канадская целевая группа 2016 , «Рекомендации».
- ^ Ривера, Моди и Вайнер, 2022 , «Паллиативная помощь».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г час Horn & Iams 2022 , «Лечение мелкоклеточного рака легких».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ривера, Моди и Вайнер 2022 , «Лечение мелкоклеточного рака легких».
- ^ Рудин и др. 2021 г. , «Местно-распространенный МРЛ».
- ^ Рудин и др. 2021 , «Метастатическое заболевание».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Horn & Iams 2022 , «Лечение НМРЛ стадий I и II».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Horn & Iams 2022 , «Лечение НМРЛ III стадии».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж Horn & Iams 2022 , «Лечение метастатического НМРЛ».
- ^ Александр, Ким и Ченг 2020 , «Основы молекулярно-таргетной терапии рака легких».
- ^ Horn & Iams 2022 , «Цитотоксическая химиотерапия метастатического или рецидивирующего НМРЛ».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Horn & Iams 2022 , «Иммунотерапия».
- ^ Horn & Iams 2022 , «Терапия второй линии и не только».
- ^ Арагон 2020 , «Интеграция паллиативной помощи в лечение рака легких».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Арагон 2020 , «Одышка».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ди С.М., Гупта А., Вальдфогель Дж.М., Шарма Р., Чжан А., Фелисиано Дж.Л., Седхом Р., Дэй Дж., Герстен Р.А. (19 ноября 2020 г.). Вмешательства при одышке у пациентов с поздними стадиями рака (отчет). Агентство медицинских исследований и качества (AHRQ). doi : 10.23970/ahrqepccer232 .
- ^ Обенг, Фолч и Фернандо Сантакрус 2018 , «Введение», «Распространенность» и «Клиническая презентация».
- ^ Обенг, Фолч и Фернандо Сантакрус 2018 , «Менеджмент».
- ^ Спенсер и др. 2018 , «Каковы показания к применению паллиативной лучевой терапии?».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Лим, 2016 г. , «Ключевое направление три: обеспечение ведения симптомов в последние дни».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Голдстроу и др. 2016 , «Рисунок 2».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ривера, Моди и Вайнер, 2022 г. , «Прогностические и прогностические факторы рака легких».
- ^ Аллемани и др. 2018 , «Легкие».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Темель, Петрилло и Грир 2022 , «Как справиться с прогностической неопределенностью».
- ^ «Что вызывает рак легких» . Американское онкологическое общество. 1 октября 2019 года . Проверено 31 января 2023 г.
- ^ «Что вызывает рак легких?» . Американская ассоциация легких. 17 ноября 2022 г. Проверено 31 января 2023 г.
- ^ Massion & Lehman 2022 , Таблица 73.1: Признаки рака.
- ^ Schabath & Cote 2019 , «Введение».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Баде и Дела Круз 2020 , «Канцерогены табачного дыма».
- ^ «Табак и рак» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 18 ноября 2021 г. Проверено 29 декабря 2022 г.
- ^ Massion & Lehman 2022 , «Реакция на повреждение ДНК».
- ^ Баде и Дела Круз 2020 , «Экологический табачный дым».
- ^ Бракен-Кларк и др. 2021 г. , Реферат – «Заключение».
- ^ Баде и Дела Круз 2020 , «Марихуана и другие рекреационные наркотики».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и ж г Кристиани и Амос 2022 , «Профессиональные воздействия».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Шабат и Кот 2019 , «Радон».
- ^ Кристиани и Амос 2022 , «Загрязнение воздуха».
- ^ Balmes & Holm 2022 , Таблица 102.2: Основные загрязнители, связанные с неблагоприятными последствиями для легких.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Баде и Дела Круз 2020 , «Сжигание биомассы».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Баде и Дела Круз 2020 , «Хронические заболевания легких».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Баде и Дела Круз 2020 , «Инфекции».
- ^ Кристиани и Амос 2022 , «Генетическая предрасположенность к раку легких».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Баде и Дела Круз 2020 , «Генетическая предрасположенность и история рака».
- ^ Кристиани и Амос, 2022 , «Синдромы высокого риска, повышающие риск рака легких».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д и Хорн и Ямс 2022 , «Молекулярный патогенез».
- ^ Рудин и др. 2021 г. , «Механизмы/Патофизиология».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Horn & Iams 2022 , «Факторы риска».
- ^ Джассем 2019 , «Распространенность и факторы, определяющие продолжение употребления табака после диагностики рака».
- ^ Джассем 2019 , «Последствия продолжения курения после диагноза рака».
- ^ Перуга и др. 2021 г. , «2.1. Активизация глобальной политической воли вокруг международного права».
- ^ Перуга и др. 2021 г. , «2.2. Увеличение в четыре раза числа людей, получивших выгоду хотя бы от одной экономически эффективной политики борьбы против табака с 2007 г.».
- ^ Арнотт, Линдорф и Годдард, 2022 , стр. 427.
- ^ Кристиани и Амос, 2022 , «Курение и риск рака легких».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Баде и Дела Круз 2020 , «Диета».
- ^ Баде и Дела Круз 2020 , «Химиопрофилактические средства».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Баде и Дела Круз 2020 , «Ожирение и физические упражнения».
- ^ «Оценочные стандартизированные по возрасту показатели заболеваемости (мировые) в 2020 году, легкие, оба пола, все возрасты» . Всемирная организация здравоохранения, Международное агентство по изучению рака . Проверено 28 апреля 2023 г.
- ^ Schabath & Cote 2019 , «Описательная эпидемиология».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Кристиани и Амос 2022 , «Введение».
- ^ Сунг и др. 2021 , «Цифра 9».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Кристиани и Амос 2022 , «Географическая, гендерная и этническая изменчивость».
- ^ Спиро и Сильвестри 2005 , «Введение».
- ^ Блюм 1999 , с. 102.
- ^ Адлер 1912 , с. 3.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Проктор 2012 , «Введение».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Проктор 2012 , «Популяционные исследования».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Проктор 2012 , «Эксперименты на животных».
- ^ Брандт 2012 , «Реакция отрасли на развивающуюся табачную науку».
- ^ Проктор 2012 , «Вызывающие рак химические вещества в сигаретном дыме».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Холл 2022 г. , «Создание консультативного комитета при главном хирурге США».
- ^ Зал 2022 , «Курение сигарет и рак легких».
- ^ Параскандола 2020 , «Введение».
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Витчи 2001 , с. 2.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Мак Лафлин 2012 , «Шахтерские эпидемиологические исследования».
- ^ Мак Лафлин 2012 , «Эпидемиология радона в жилых домах».
- ^ Horn & Johnson 2008 , «Введение».
- ^ Уолкотт-Сапп и Сукумар, 2016 , «Эволюция показаний и оперативной техники».
- ^ Спиро и Сильвестри 2005 , «Хирургия».
- ^ Уолкотт-Сапп и Сукумар, 2016 , «Отложенный вход в современную эпоху минимально инвазивной резекции легких».
- ^ «Финансирование научных направлений» . Национальный институт рака. 10 мая 2022 г. Проверено 22 апреля 2023 г.
- ^ «Оценка финансирования различных исследований, состояний и категорий заболеваний (RCDC)» . США Национальные институты здравоохранения . 31 марта 2023 г. Проверено 30 апреля 2023 г.
- ^ Камат, Кирхер и Бенсон 2019 , «Результаты».
- ^ Батра, Павар и Бахл, 2021 , «Точки практики».
- ^ Батра, Павар и Бахл, 2021 , «Рисунок 2: Типы лечения рака легких в клинических исследованиях, фазы I-IV».
Цитируется
Книги
- Адлер I (1912 г.). Первичные злокачественные новообразования легких и бронхов . Нью-Йорк: Лонгманс, Грин и компания. OCLC 14783544 . ОЛ 24396062М .
- Броддус С., Эрнст Дж.Д., Кинг Т.Э. и др., ред. (2022). Учебник респираторной медицины Мюррея и Наделя (7-е изд.). Эльзевир. ISBN 978-0323655873 .
- Бальмес-младший, Холм С.М. (2022). «Загрязнение воздуха внутри и снаружи». В Broaddus C, Ernst JD, King TE и др. (ред.). Учебник респираторной медицины Мюррея и Наделя (7-е изд.). Эльзевир. стр. 1423–1434.
- Кристиани, округ Колумбия, Амос CI (2022). «Рак легких: эпидемиология». В Broaddus C, Ernst JD, King TE и др. (ред.). Учебник респираторной медицины Мюррея и Наделя (7-е изд.). Эльзевир. стр. 1018–1028.
- Массион П.П., Леман Дж.М. (2022 г.). «Рак легких: молекулярная биология и мишени». В Broaddus C, Ernst JD, King TE и др. (ред.). Учебник респираторной медицины Мюррея и Наделя (7-е изд.). Эльзевир. стр. 1005–1017.
- Пастис Нью-Джерси, Гонсалес А.В., Сильвестри Г.А. (2022 г.). «Рак легких: диагностика и стадия». В Broaddus C, Ernst JD, King TE и др. (ред.). Учебник респираторной медицины Мюррея и Наделя (7-е изд.). Эльзевир. стр. 1039–1051.
- Ривера П., Моди Г.Н., Вайнер А.А. (2022). «Рак легких: лечение». В Broaddus C, Ernst JD, King TE и др. (ред.). Учебник респираторной медицины Мюррея и Наделя (7-е изд.). Эльзевир. стр. 1052–1065.
- Тануэ Л., Маццоне П.Дж., Таннер Н.Т. (2022). «Рак легких: скрининг». В Broaddus C, Ernst JD, King TE и др. (ред.). Учебник респираторной медицины Мюррея и Наделя (7-е изд.). Эльзевир. стр. 1029–1038.
- Европейская комиссия. Генеральный директорат по исследованиям и инновациям, Группа главных научных консультантов Европейской комиссии. (2022). Скрининг рака в Европейском Союзе . Издательское бюро Европейского Союза. дои : 10.2777/867180 . ISBN 978-92-76-45603-2 .
- Хорн Л., Ямс В.Т. (2022). «78: Новообразования легких». В работе Лоскальцо Дж., Фаучи А., Каспера Д. и др. (ред.). Принципы внутренней медицины Харрисона (21-е изд.). МакГроу Хилл. ISBN 978-1264268504 .
- Моргенштерн Д., Боффа Д., Чен А., Дханасопон А., Голдберг С.Б., Декер Р.Х., Девараконда С., Ко Дж.П., Солис Сото Л.М., Вакар С.Н., Вистуба II, Хербст Р.С. (апрель 2023 г.). «80: Рак легких». В Bast RC, Byrd JC, Croce CM и др. (ред.). Медицина рака Холланд-Фрай (10-е изд.). Уайли. ISBN 978-1-119-75068-0 .
- Салахуддин М, Ост ДЭ (2023). «110: Подход к пациенту с легочными узлами». В Гриппи М.А., Антин-Озеркис Д.Е., Дела Круз К.С. и др. (ред.). Легочные заболевания и расстройства Фишмана (6-е изд.). МакГроу Хилл. ISBN 978-1260473988 .
Журнальные статьи
- Александр М., Ким С.Ю., Ченг Х. (декабрь 2020 г.). «Обновление 2020: Лечение немелкоклеточного рака легких» . Легкое . 198 (6): 897–907. дои : 10.1007/s00408-020-00407-5 . ПМЦ 7656891 . ПМИД 33175991 .
- Аллемани С., Мацуда Т., Ди Карло В., Хэрвуд Р., Мац М., Никшич М. и др. (март 2018 г.). «Глобальное наблюдение за тенденциями выживаемости при раке в 2000–2014 годах (CONCORD-3): анализ индивидуальных записей 37 513 025 пациентов с диагнозом одного из 18 видов рака из 322 популяционных регистров в 71 стране» . Ланцет . 391 (10125): 1023–1075. дои : 10.1016/S0140-6736(17)33326-3 . ПМК 5879496 . ПМИД 29395269 .
- Арагон К.Н. (июнь 2020 г.). «Паллиативная помощь при раке легких». Клин Чест Мед . 41 (2): 281–293. дои : 10.1016/j.ccm.2020.02.005 . ПМИД 32402363 . S2CID 218633948 .
- Арнотт Д., Линдорф К., Годдард А. (август 2022 г.). «Борьба против табака: РККТ обеспечивает путь к финишу» . Ланцет . 400 (10350): 427. doi : 10.1016/S0140-6736(22)01334-4 . ПМИД 35878621 . S2CID 250960604 .
- Баде, БК, Дела Крус, CS (март 2020 г.). «Рак легких 2020: эпидемиология, этиология и профилактика». Клин Чест Мед . 41 (1): 1–24. дои : 10.1016/j.ccm.2019.10.001 . ПМИД 32008623 . S2CID 211015015 .
- Батра Х., Павар С., Бахл Д. (февраль 2021 г.). «Текущие клинические испытания и обновленная информация о патентах по раку легких: ретроспективный обзор» . Лечение рака легких . 10 (5): ЛМТ45. дои : 10.2217/lmt-2020-0029 . ПМК 8162165 . ПМИД 34084211 .
- Блюм А (июль 1999 г.). «Алтон Окснер, доктор медицинских наук, пионер борьбы с курением в 1896–1981 годах» . Окснер Дж . 1 (3): 102–105. ПМЦ 3145444 . ПМИД 21845126 .
- Брекен-Кларк Д., Капур Д., Бэрд А.М., Бьюкенен П.Дж., Гейтли К., Кафф С., Финн С.П. (март 2021 г.). «Вейпинг и рак легких – обзор текущих данных и рекомендаций». Рак легких . 153 : 11–20. дои : 10.1016/j.lungcan.2020.12.030 . ПМИД 33429159 . S2CID 231586192 .
- Брандт А.М. (январь 2012 г.). «Изобретение конфликта интересов: история тактики табачной промышленности» . Am J Общественное здравоохранение . 102 (1): 63–71. дои : 10.2105/AJPH.2011.300292 . ПМЦ 3490543 . ПМИД 22095331 .
- Канадская целевая группа по профилактическому здравоохранению (апрель 2016 г.). «Рекомендации по скринингу рака легких» . CMAJ . 188 (6): 425–432. дои : 10.1503/cmaj.151421 . ISSN 0820-3946 . ПМЦ 4818132 . ПМИД 26952527 .
- Голдстроу П., Чански К., Кроули Дж., Рами-Порта Р., Асамура Х., Эберхардт В.Е. и др. (январь 2016 г.). «Проект IASLC по стадированию рака легких: предложения по пересмотру группировок стадий TNM в предстоящем (8-м) издании классификации TNM рака легких». Дж Торак Онкол . 11 (1): 39–51. дои : 10.1016/j.jtho.2015.09.009 . hdl : 10044/1/31538 . ПМИД 26762738 . S2CID 5368645 .
- Зал W (декабрь 2022 г.). «Отчет главного хирурга США о курении и здоровье за 1964 год» . Зависимость . 117 (12): 3170–3175. дои : 10.1111/add.16007 . ПМИД 35852022 . S2CID 250642397 .
- Хорн Л., Джонсон Д.Х. (июль 2008 г.). «Эвартс А. Грэм и первая пневмонэктомия при раке легких» . Журнал клинической онкологии . 26 (19): 3268–3275. дои : 10.1200/JCO.2008.16.8260 . ПМИД 18591561 . Архивировано из оригинала 17 марта 2020 года . Проверено 20 марта 2009 г.
- Джассем Дж. (май 2019 г.). «Табакокурение после диагностики рака: клинические аспекты» . Трансляционное исследование рака легких . 8 (Приложение 1): S50–S58. дои : 10.21037/tlcr.2019.04.01 . ПМК 6546630 . ПМИД 31211105 .
- Йонас Д.Э., Рейланд Д.С., Редди С.М., Нэгл М., Кларк С.Д., Вебер Р.П., Эньоха С., Мало Т.Л., Бреннер А.Т., Армстронг С., Кокер-Швиммер М., Миддлтон Дж.К., Вуазен С., Харрис Р.П. (март 2021 г.). «Скрининг рака легких с помощью низкодозной компьютерной томографии: обновленный отчет о доказательствах и систематический обзор для Целевой группы профилактических служб США» . ДЖАМА . 325 (10): 971–987. дои : 10.1001/jama.2021.0377 . PMID 33687468 . S2CID 232159404 .
- Джонс К.Д. (декабрь 2013 г.). «Откуда лепидий?: история канадского неологизма». Арч Патол Лаборатория Мед . 137 (12): 1822–1824. дои : 10.5858/arpa.2013-0144-HP . ПМИД 23937575 .
- Камат С.Д., Кирхер С.М., Бенсон А.Б. (июль 2019 г.). «Сравнение бремени рака и финансирования некоммерческих организаций показывает различия в финансировании разных типов рака» . J Natl Compr Canc Netw . 17 (7): 849–854. дои : 10.6004/jnccn.2018.7280 . ПМИД 31319386 . S2CID 197666475 .
- Лим РБ (октябрь 2016 г.). «Уход в конце жизни у пациентов с распространенным раком легких» . Ther Adv Respir Dis . 10 (5): 455–467. дои : 10.1177/1753465816660925 . ПМЦ 5933619 . ПМИД 27585597 .
- Лим В., Ридж Калифорния, Николсон А.Г., Мирсадри С. (август 2018 г.). «8-я классификация TNM рака легких и система клинической стадии: обзор изменений и клинических последствий» . Количественная визуализация в медицине и хирургии . 8 (7): 709–718. дои : 10.21037/qims.2018.08.02 . ПМК 6127520 . ПМИД 30211037 .
- Мак Лафлин Дж. (ноябрь 2012 г.). «Исторический обзор радона и его потомков: применение и влияние на здоровье». Дозиметрия радиационной защиты . 152 (1–3): 2–8. дои : 10.1093/rpd/ncs189 . ПМИД 22914338 .
- Насим Ф., Сабат Б.Ф., Ипен, Джорджия (май 2019 г.). «Рак легких». Мед Клин Норт Ам . 103 (3): 463–473. дои : 10.1016/j.mcna.2018.12.006 . ПМИД 30955514 . S2CID 102349766 .
- Обенг С., Фолч Э., Фернандо Сантакрус Дж. (декабрь 2018 г.). «Лечение злокачественной обструкции дыхательных путей» . Медицинский журнал AME . 3 : 115. doi : 10.21037/amj.2018.11.06 . S2CID 80791599 .
- Параскандола М (март 2020 г.). «Другой отчет главного хирурга: история реакции общественного здравоохранения США на загрязнение воздуха, курение сигарет и рак легких» . Анналы эпидемиологии рака . 4 :3. дои : 10.21037/ace.2020.03.01 . S2CID 216205576 .
- Перуга А., Лопес М.Дж., Мартинес С., Фернандес Э. (март 2021 г.). «Политика борьбы против табака в 21 веке: достижения и открытые проблемы» . Мол Онкол . 15 (3): 744–752. дои : 10.1002/1878-0261.12918 . ПМЦ 7931122 . ПМИД 33533185 .
- Проктор Р.Н. (март 2012 г.). «История открытия связи между курением и раком легких: доказательные традиции, корпоративное отрицание, глобальные потери» . Контроль над табаком . 21 (2): 87–91. doi : 10.1136/tobaccocontrol-2011-050338 . ПМИД 22345227 . S2CID 2734836 .
- Рудин С.М., Брамбилла Э., Фавр-Финн С., Сейдж Дж. (январь 2021 г.). «Мелкоклеточный рак легкого» . Праймеры Nat Rev Dis . 7 (1): 3. дои : 10.1038/s41572-020-00235-0 . ПМЦ 8177722 . PMID 33446664 .
- Шабат МБ, Кот МЛ (октябрь 2019 г.). «Прогресс и приоритеты рака: рак легких» . Биомаркеры эпидемиологии рака Пред . 28 (10): 1563–1579. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-19-0221 . ПМК 6777859 . ПМИД 31575553 .
- Спенсер К., Пэрриш Р., Бартон Р., Генри А. (март 2018 г.). «Паллиативная лучевая терапия» . БМЖ . 360 :к821. дои : 10.1136/bmj.k821 . ПМК 5865075 . ПМИД 29572337 .
- Спиро С.Г., Сильвестри Г.А. (сентябрь 2005 г.). «Сто лет рака легких». Американский журнал респираторной медицины и медицины интенсивной терапии . 172 (5): 523–529. doi : 10.1164/rccm.200504-531OE . ПМИД 15961694 .
- Сунг Х., Ферлей Дж., Сигел Р.Л., Лаверсанн М., Сурджоматарам И., Джемал А., Брэй Ф. (май 2021 г.). «Глобальная статистика рака 2020: оценки GLOBOCAN заболеваемости и смертности во всем мире от 36 видов рака в 185 странах» . CA: Журнал рака для врачей . 71 (3): 209–249. дои : 10.3322/caac.21660 . ПМИД 33538338 .
- Темел Дж.С., Петрилло Л.А., Грир Дж.А. (февраль 2022 г.). «Пациент-центрированная паллиативная помощь пациентам с распространенным раком легких». Дж. Клин Онкол . 40 (6): 626–634. дои : 10.1200/JCO.21.01710 . ПМИД 34985932 . S2CID 245772225 .
- Тай А.А., Соломон Б.Дж., Секвист Л.В., Гейнор Дж.Ф., Хейст Р.С. (август 2021 г.). «Рак легких». Ланцет . 398 (10299): 535–554. дои : 10.1016/S0140-6736(21)00312-3 . ПМИД 34273294 . S2CID 236034814 .
- Уолкотт-Сапп С., Сукумар М. (8 декабря 2016 г.). «История легочной лобэктомии: две фазы инноваций» . CTSNet . Проверено 28 апреля 2023 г.
- Витчи Х (ноябрь 2001 г.). «Краткая история рака легких». Токсикологические науки . 64 (1): 4–6. дои : 10.1093/toxsci/64.1.4 . ПМИД 11606795 .