✖


Jump to content

Полиомавирус человека 2

(Перенаправлено с вируса JC )
«JCV» перенаправляется сюда. Не путать с вирусом Джеймстаун-Каньона .
Полиомавирус человека 2
Иммуногистохимическое обнаружение белка «полиомавируса человека 2» (окрашено в коричневый цвет) в биопсии головного мозга (глия демонстрирует прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию (ПМЛ))
Иммуногистохимическое обнаружение белка полиомавируса человека 2 (окрашено в коричневый цвет) в биопсии головного мозга ( глия демонстрирует прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию (ПМЛ))
Классификация вирусов Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Вирус
Область : Моноднавирия
Королевство: Шотокувираэ
Тип: Коссавирикота
Сорт: Паповавирицетес
Заказ: Сеполивирусы
Семья: Полиомавирусы
Род: Бетаполиомавирус
Разновидность:
Полиомавирус человека 2
Синонимы
  • JC полиомавирус [1]
  • JC-вирус [2]

Полиомавирус человека 2 , обычно называемый вирусом JC или вирусом Джона Каннингема , представляет собой тип полиомавируса человека (ранее известного как паповавирус ). [3] Он был идентифицирован с помощью электронной микроскопии в 1965 году ЦуРейном и Чоу. [4] и Сильверманом и Рубинштейном, а затем выделены в культуре и названы по двум инициалам пациента Джона Каннингема с прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ). [5] Вирус вызывает ПМЛ и другие заболевания только в случаях иммунодефицита , например, при СПИДе или во время лечения иммунодепрессантами (например, у пациентов, перенесших трансплантацию органов ). [6]

Инфекция и патогенез

[ редактировать ]

Начальным местом заражения могут быть миндалины . [7] или, возможно, желудочно-кишечный тракт . [8] Затем вирус остается латентным в желудочно-кишечном тракте. [9] а также может инфицировать канальцевые эпителиальные клетки почек , [10] где он продолжает размножаться, выделяя вирусные частицы с мочой. Кроме того, недавние исследования показывают, что этот вирус может латентно инфицировать сперму человека. [11] а также ткани ворсин хориона. [12] Сывороточные антитела против полиомавируса человека 2 также были обнаружены у женщин, перенесших самопроизвольный аборт, а также у женщин, которые добровольно прервали беременность. [13]

Полиомавирус человека 2 может проникать через гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему , где инфицирует олигодендроциты и астроциты , возможно, через 5-НТ 2А серотониновые рецепторы . [14] ДНК полиомавируса человека 2 можно обнаружить как в тканях головного мозга, не пораженных ПМЛ, так и пораженных ПМЛ (см. ниже). [15]

Полиомавирус человека 2, обнаруженный в центральной нервной системе пациентов с ПМЛ, почти всегда имеет различия в промотора последовательности с полиомавирусом человека 2, обнаруженным у здоровых людей. Считается, что эти различия в последовательности промотора способствуют приспособленности вируса к ЦНС и, следовательно, к развитию ПМЛ. [6] Определенные факторы транскрипции, присутствующие в ранних промоторных последовательностях полиомавируса человека 2, могут индуцировать тропизм и пролиферацию вируса, что приводит к ПМЛ. Было показано, что фактор Spi-B играет решающую роль в инициации репликации вируса у некоторых линий трансгенных мышей. [16] Белок, кодируемый этими ранними последовательностями, Т-антиген, также играет ключевую роль в пролиферации вируса. [17] направляя инициацию репликации ДНК вируса, а также осуществляя переключение транскрипции, обеспечивающее образование различных капсидных и регуляторных белков, необходимых для приспособленности вируса. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить точную этиологическую роль Т-антигена, но, по-видимому, существует связь с ранним возникновением активного вируса из его архетипического дремлющего состояния. [ нужна ссылка ]

Иммунодефицит или иммуносупрессия позволяют полиомавирус человека 2 реактивировать . В головном мозге он вызывает часто фатальную прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию (ПМЛ), разрушая олигодендроциты. представляет ли это реактивацию полиомавируса человека 2 в ЦНС или распространение вновь реактивированного полиомавируса человека 2 через кровь или лимфу. Неизвестно, [18] Несколько исследований, проведенных с 2000 года, показали, что этот вирус также связан с колоректальным раком , поскольку полиомавирус человека 2 был обнаружен в злокачественных опухолях толстой кишки , но эти результаты до сих пор противоречивы. [19]

Другие штаммы и новые патологические синдромы

[ редактировать ]

Хотя инфекция полиомавирусом человека 2 классически связана с демиелинизацией белого вещества и патогенезом ПМЛ, в недавней литературе были идентифицированы вирусные варианты как этиологические агенты других новых синдромов. Например, , что полиомавирус человека 2 было обнаружено поражает слой гранулярных клеток мозжечка , что в конечном итоге вызывает , сохраняя при этом волокна Пуркинье тяжелую атрофию мозжечка. [20] Этот синдром, называемый нейропатией гранулярно-клеточного слоя JCV (JCV GCN), характеризуется продуктивной литической инфекцией вариантом JC с мутацией в кодирующей области VP1. [ нужна ссылка ]

Полиомавирус человека 2 также, по-видимому, опосредует энцефалопатию из-за инфицирования кортикальных пирамидных нейронов (CPN) и астроцитов . [20] Анализ варианта JCV CPN выявил отличия от JCV GCN: мутаций в кодирующей области VP1 не обнаружено; была идентифицирована делеция из 143 пар оснований однако в агногене из 10 аминокислот , кодирующая укороченный пептид , который, как полагают, опосредует тропизм CPN . Кроме того, анализ субклеточной локализации вирионов JC CPN в ядрах, цитоплазме и аксонах позволяет предположить, что вирус может перемещаться через аксоны, повышая инфекционность. [20]

Полиомавирус человека 2 также может быть возбудителем асептического менингита (JCVM), поскольку полиомавирус человека 2 был единственным патогеном, выявленным в спинномозговой жидкости некоторых пациентов с менингитом. Анализ варианта JCVM выявил архетипоподобные регуляторные области без мутаций в кодирующих последовательностях. Точные молекулярные механизмы, опосредующие полиомавируса человека 2, менингеальный тропизм еще предстоит выяснить. [20]

Эпидемиология

[ редактировать ]
Карта генома полиомавируса человека 2 с указанием положения генов опухолевого антигена (красный), трех генов капсидного белка (зеленый и синий), агногена (желтый) и некодирующей контрольной области (NCCR). [21]

Вирус очень распространен среди населения в целом, заражая от 70% до 90% людей; большинство людей заражаются полиомавирусом человека 2 в детстве или подростковом возрасте. [22] [23] [24] Он обнаруживается в высоких концентрациях в городских сточных водах по всему миру, что заставляет некоторых исследователей подозревать загрязненную воду как типичный путь заражения. [8]

Незначительные генетические вариации постоянно обнаруживаются в разных географических регионах; таким образом, генетический анализ образцов полиомавируса человека 2 оказался полезен для отслеживания истории миграции человека. [25] Признано 14 подтипов или генотипов, каждый из которых связан с определенным географическим регионом. Три найдены в Европе (а, б и в). Меньший африканский тип — Af1 — встречается в Центральной и Западной Африке. Основной африканский тип — Af2 — встречается по всей Африке, а также в Западной и Южной Азии. Признаны несколько азиатских типов: B1-a, B1-b, B1-d, B2, CY, MY и SC. [ нужна ссылка ]

Альтернативная схема нумерации нумерует генотипы 1–8 с дополнительными буквами. Типы 1 и 4 встречаются в Европе. [26] и у коренного населения северной Японии, северо-восточной Сибири и северной Канады. Эти два типа тесно связаны. Типы 3 и 6 встречаются в Африке к югу от Сахары: тип 3 был выделен в Эфиопии, Танзании и Южной Африке. Тип 6 встречается в Гане. Оба типа также встречаются у пигмеев биака и банту из Центральной Африки. Тип 2 имеет несколько вариантов: подтип 2А встречается преимущественно у японского населения и коренных американцев (исключая инуитов ); 2B встречается у евразийцев; 2D встречается у индейцев, а 2E — у австралийцев и популяций западной части Тихого океана. Подтип 7А встречается в южном Китае и Юго-Восточной Азии. Подтип 7B встречается в северном Китае, Монголии и Японии. Подтип 7C встречается в северном и южном Китае. Подтип 8 встречается в Папуа-Новой Гвинее и на островах Тихого океана. Географическое распространение типов полиомавируса JC может помочь отследить людей с разных континентов с помощью генотипирования JC. [27]

Лекарственные средства, связанные с реактивацией

[ редактировать ]

Поскольку иммунодефицит приводит к прогрессированию этого вируса в ПМЛ, иммунодепрессанты противопоказаны инфицированным. [ нужна ссылка ]

Предупреждение в рамке для препарата ритуксимаб (Ритуксан) включает заявление о том, что инфекция полиомавируса человека 2, приводящая к прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии и смерти. у пациентов, получавших препарат, была зарегистрирована [28]

Предупреждение в рамке для препарата натализумаб (Тисабри) включает заявление о том, что полиомавирус человека 2 привел к развитию прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии у трех пациентов, получавших натализумаб в клинических исследованиях. В настоящее время это одна из наиболее частых причин ПМЛ. [29]

Предупреждение в рамке было включено в отношении препаратов Tecfidera и Gilenya , у обоих из которых наблюдались случаи ПМЛ, приводившие к смерти. [ нужна ссылка ]

Предупреждение в рамке было добавлено 19 февраля 2009 г. для препарата эфализумаб (Раптива) и включает заявление о том, что полиомавирус человека 2 , приводящий к прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, развился у трех пациентов, получавших эфализумаб в клинических исследованиях. Препарат был снят с рынка США из-за связи с PML 10 апреля 2009 года. [ нужна ссылка ]

Предупреждение в рамке для брентуксимаба ведотина (Адцетрис) было выпущено FDA 13 января 2011 г. после того, как было зарегистрировано два случая ПМЛ, в результате чего общее количество связанных случаев достигло трех. [30]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Кальвиньяк-Спенсер, Себастьен; и др. (22 октября 2015 г.). «Ревизия семейства Polyomaviridae (76 видов, четыре рода)» (PDF) . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Проверено 26 апреля 2019 г. Чтобы переименовать следующий таксон (или таксоны): Текущее название Предлагаемое название JC полиомавирус Полиомавирус человека 2
  2. ^ 7-й отчет ICTV ван Регенмортель, MHV, Фоке, СМ, Бишоп, DHL, Карстенс, ЭБ, Эстес, МК, Лемон, С.М., Манилофф, Дж., Мэйо, Массачусетс, МакГеоч, DJ, Прингл, CR и Викнер, РБ ( 2000). Таксономия вирусов. Седьмой доклад Международного комитета по таксономии вирусов. Академическое издательство, Сан-Диего. стр245 https://ictv.global/ictv/proposals/ICTV%207th%20Report.pdf
  3. ^ Ротондо Дж.К., Кандиан Т., Селватичи Р., Маццони Э. (2017). «Отслеживание мужчин с разных континентов путем генотипирования полиомавируса JC в ДНК из образцов спермы». J Клеточная Физиол . 232 (5): 982–985. дои : 10.1002/jcp.25686 . ПМИД   27859215 . S2CID   25331955 .
  4. ^ Цурхейн, Г; Чжоу, С.М. (1965). «Частицы, напоминающие вирусы Папова, при церебральной демиелинизирующей болезни человека». Наука . 148 (3676): 1477–9. Бибкод : 1965Sci...148.1477R . дои : 10.1126/science.148.3676.1477 . ПМИД   14301897 . S2CID   35870720 .
  5. ^ Пэджетт Б.Л., Уокер Д.Л.; и др. (1971). «Культивирование паповоподобного вируса из мозга человека с прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией». Ланцет . 1 (7712): 1257–60. дои : 10.1016/S0140-6736(71)91777-6 . ПМИД   4104715 .
  6. ^ Jump up to: а б Ференци, МВт; Маршалл, LJ; Нельсон, CD; Этвуд, штат Вашингтон; Нат, А; Халили, К; Майор, Э.О. (июль 2012 г.). «Молекулярная биология, эпидемиология и патогенез прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии, демиелинизирующего заболевания головного мозга человека, вызванного вирусом JC» . Клин. Микробиол. Преподобный . 25 (3): 471–506. дои : 10.1128/CMR.05031-11 . ПМК   3416490 . ПМИД   22763635 .
  7. ^ Монако, MC, Дженсен, П.Н., Хоу, Дж., Дарем, LC и Мейджор, EO (1998). «Обнаружение ДНК вируса JC в ткани миндалин человека: свидетельства места первоначальной вирусной инфекции» . Дж. Вирол . 72 (12): 9918–23. doi : 10.1128/JVI.72.12.9918-9923.1998 . ПМЦ   110504 . ПМИД   9811728 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  8. ^ Jump up to: а б Бофилл-Мас С., Формига-Круз М., Клементе-Казарес П., Калафель Ф. и Жиронес Р. (2001). «Возможная передача полиомавирусов человека через желудочно-кишечный тракт после воздействия вирионов или вирусной ДНК» . Дж. Вирол . 75 (21): 10290–9. doi : 10.1128/JVI.75.21.10290-10299.2001 . ПМК   114603 . ПМИД   11581397 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ Риккардиелло Л., Лаги Л., Рамамиртам П., Чанг К.Л., Чанг Д.К., Рэндольф А.Е. и Боланд Ч.Р. (2000). «Последовательности ДНК вируса JC часто присутствуют в верхних и нижних отделах желудочно-кишечного тракта человека». Гастроэнтерология . 119 (5): 1228–35. дои : 10.1053/gast.2000.19269 . ПМИД   11054380 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  10. ^ Корнелиссен, Синтия Нау; Харви, Ричард А.; Фишер, Брюс Д. (2012). «X. Оппортунистические инфекции ВИЧ: вирус JC (JCV)» . Микробиология . Иллюстрированные обзоры. Том. 3. Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 389. ИСБН  978-1-60831-733-2 .
  11. ^ Ротондо Дж.К., Кандиан Т., Селватичи Р., Маццони Э. (2017). «Отслеживание мужчин с разных континентов путем генотипирования полиомавируса JC в ДНК из образцов спермы». J Клеточная Физиол . 232 (5): 982–985. дои : 10.1002/jcp.25686 . ПМИД   27859215 . S2CID   25331955 .
  12. ^ Тальяпьетра А., Ротондо Х.К., Бонони И., Маццони Э., Маганьоли Ф., Маритати М. (2019). «Следы полиомавирусов BK и JC в образцах женщин, перенесших самопроизвольный аборт» . Хум Репрод . 34 (3): 433–440. дои : 10.1002/jcp.27490 . HDL : 11392/2397717 . ПМИД   30590693 . S2CID   53106591 .
  13. ^ Тальяпьетра А., Ротондо Х.К., Бонони И., Маццони Э., Маганьоли Ф., Маритати М. (2019). «Следы полиомавирусов BK и JC в образцах женщин, перенесших самопроизвольный аборт» . Хум Репрод . 34 (3): 433–440. дои : 10.1002/jcp.27490 . HDL : 11392/2397717 . ПМИД   30590693 . S2CID   53106591 .
  14. ^ Элфик, Г.Ф., Кербес, В., Джордан, Дж.А., Джи, Г.В., Иш, С., Мэнли, К., Дуган, А., Станифер, М., Бхатнагар, А., Кроэз, В.К., Рот, Б.Л. и Этвуд, WJ (2004). «Вирус полиомы человека JCV использует рецепторы серотонина для заражения клеток» . Наука . 306 (5700): 1380–3. Бибкод : 2004Sci...306.1380E . дои : 10.1126/science.1103492 . ПМИД   15550673 . S2CID   36657062 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  15. ^ Уайт, Ф.А., 3-й, Исхак, М., Стоунер, Г.Л. и Фриск, Р.Дж. (1992). «ДНК вируса JC присутствует во многих образцах человеческого мозга пациентов без прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии» . Дж. Вирол . 66 (10): 5726–4. doi : 10.1128/JVI.66.10.5726-5734.1992 . ПМК   241447 . ПМИД   1326640 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  16. ^ Маршалл, Лесли Дж.; Данэм, Лиза; Майор Евгений О. (декабрь 2010 г.). «Фактор транскрипции Spi-B связывает уникальные последовательности, присутствующие в промоторе/энхансере тандемных повторов вируса JC, и поддерживает вирусную активность» . Журнал общей вирусологии . 91 (Часть 12): 3042–3052. дои : 10.1099/vir.0.023184-0 . ISSN   0022-1317 . ПМЦ   3052566 . ПМИД   20826618 .
  17. ^ Воллебо, Хассен С.; Уайт, Мартин К.; Гордон, Дженнифер; Бергер, Джозеф Р.; Халили, Камель (апрель 2015 г.). «Персистенция и патогенез нейротропного полиомавируса JC» . Анналы неврологии . 77 (4): 560–570. дои : 10.1002/ana.24371 . ISSN   0364-5134 . ПМЦ   4376594 . ПМИД   25623836 .
  18. ^ Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия при ВИЧ в электронной медицине.
  19. ^ Теодоропулос Г., Пануссопулос Д., Папаконстантину И., Газули М., Пердики М., Брамис Дж. и Лазарис АЧ. (2005). «Оценка вируса полиомы JC при новообразованиях толстой кишки». Дис. Прямая кишка . 48 (1): 86–91. дои : 10.1007/s10350-004-0737-2 . ПМИД   15690663 . S2CID   23357519 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  20. ^ Jump up to: а б с д Мискин Д.П. и Коральник И.Ю. (2015). «Новые синдромы, связанные с инфицированием нейронов и менингеальных клеток вирусом JC: больше не серая зона» . Курр Опин Нейрол . 28 (3): 288–294. doi : 10.1097/wco.0000000000000201 . ПМЦ   4414882 . ПМИД   25887767 .
  21. ^ Уортон, Кейт А.; Куигли, Кэтрин; Темелес, Мариан; Данстан, Роберт В.; Дойл, Кэтрин; Каир-Макфарланд, Эллен; Вэй, Цзин; Буко, Алекс; Рид, Карл Э.; Сунь, Чао; Кармилло, Пол; Сур, Гарги; Карулли, Джон П.; Мэнсфилд, Кейт Г.; Уэстморленд, Сьюзен В.; Стаугайтис, Сьюзен М.; Фокс, Роберт Дж.; Мейер, Вернер; Гельц, Сьюзен Э.; Майор, Юджин Оливер (18 мая 2016 г.). «Обилие и распространение полиомавируса JC при прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) в тканях головного мозга вовлекает миелиновую оболочку во внутримозговое распространение инфекции» . ПЛОС ОДИН . 11 (5): e0155897. Бибкод : 2016PLoSO..1155897W . дои : 10.1371/journal.pone.0155897 . ПМЦ   4871437 . ПМИД   27191595 .
  22. ^ Агостини, ХТ; Рышкевич, КФ; Мори, Р.; Сингер, Э.Дж.; Стоунер, Г.Л. (1997). «Генотипы вируса JC (JCV) в ткани головного мозга пациентов с прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатией (ПМЛ) и в моче контрольной группы без ПМЛ: повышенная частота JCV типа 2 при ПМЛ» . Дж. Заразить. Дис . 176 (1): 1–8. дои : 10.1086/514010 . JSTOR   30107072 . ПМИД   9207343 .
  23. ^ Шекелтон, Луизиана; Рамбо, А.; Пибус, Огайо; Холмс, ЕС (2006). «Эволюция вируса JC и его связь с человеческими популяциями» . Журнал вирусологии . 80 (20): 9928–33. дои : 10.1128/JVI.00441-06 . ПМЦ   1617318 . ПМИД   17005670 .
  24. ^ Пэджетт, БЛ; Уокер, Д.Л. (1973). «Распространенность антител в сыворотке человека против вируса JC, изолята от случая прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии». Дж. Заразить. Дис . 127 (4): 467–470. дои : 10.1093/infdis/127.4.467 . ПМИД   4571704 .
  25. ^ Павези, А. (2005). «Полезность полиомавируса JC для отслеживания закономерностей миграций человека, начиная с доисторических времен» . Дж. Генерал Вирол . 86 (Часть 5): 1315–26. дои : 10.1099/vir.0.80650-0 . ПМИД   15831942 .
  26. ^ Ротондо Дж.К., Кандиан Т., Селватичи Р., Маццони Э. (2017). «Отслеживание мужчин с разных континентов путем генотипирования полиомавируса JC в ДНК из образцов спермы». J Клеточная Физиол . 232 (5): 982–985. дои : 10.1002/jcp.25686 . ПМИД   27859215 . S2CID   25331955 .
  27. ^ Ротондо Дж.К., Кандиан Т., Селватичи Р., Маццони Э. (2017). «Отслеживание мужчин с разных континентов путем генотипирования полиомавируса JC в ДНК из образцов спермы». J Клеточная Физиол . 232 (5): 982–985. дои : 10.1002/jcp.25686 . ПМИД   27859215 . S2CID   25331955 .
  28. ^ Gene.com/gene/products/information/pdf/rituxan-prescribing.pdf
  29. ^ Майор Юджин О; Юсри, Тарек А; Клиффорд, Дэвид Б. (май 2018 г.). «Патогенез прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии и риски, связанные с лечением рассеянного склероза: десятилетие извлеченных уроков» . Ланцет Неврология . 17 (5): 467–480. дои : 10.1016/s1474-4422(18)30040-1 . ISSN   1474-4422 . ПМИД   29656742 . S2CID   4891186 .
  30. ^ «Адцетрис (брентуксимаб ведотин): Сообщение о безопасности лекарств - прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия и легочная токсичность» . FDA США . Проверено 14 января 2012 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Human_polyomavirus_2&oldid=1214586985"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a29d256f9807c4c38fad05a00bdfc650__1710873540
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a2/50/a29d256f9807c4c38fad05a00bdfc650.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Human polyomavirus 2 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)