✖


Jump to content

Гепатит Д

Гепатит Д
Другие имена Гепатит дельта
Специальность Гастроэнтерология , инфекционные болезни
Симптомы Чувство усталости, тошнота и рвота [1]
Осложнения цирроз печени [1]
Причины Вирус гепатита Д [1]
Метод диагностики Иммуноглобулин G [2]
Уход Противовирусные препараты, пегилированный интерферон альфа. [2]
Медикамент Булевиртид

Гепатит D — разновидность вирусного гепатита. [3] вызванный вирусом гепатита дельта ( HDV ). [4] [5] является одним из пяти известных гепатита вирусов : A , B , C , D и E. HDV HDV считается сателлитом ( разновидностью субвирусного агента ), поскольку он может размножаться только в присутствии вируса гепатита В (HBV). [6] Передача HDV может происходить либо при одновременном инфицировании HBV ( коинфекция ), либо в результате наложения на хронический гепатит B или состояние носительства гепатита B ( суперинфекция ).

HDV, инфицирующий человека хроническим гепатитом В (суперинфекция), считается наиболее тяжелым типом вирусного гепатита из-за тяжести осложнений. [7] Эти осложнения включают большую вероятность развития печеночной недостаточности при острых инфекциях и быстрое прогрессирование цирроза печени с повышенным риском развития рака печени при хронических инфекциях. [8] В сочетании с вирусом гепатита В гепатит D имеет самый высокий уровень смертности среди всех инфекций гепатита - 20%. Недавняя оценка 2020 года предполагает, что в настоящее время этим вирусом инфицированы 48 миллионов человек. [9]

Гепатит Д
Синоним Дельта-гепатит
Тип вируса оцРНК
Период инкубации 2–12 недель
Передача инфекции Парентеральный
Государство-перевозчик Да
Иммунитет

Пассивная иммунизация

Активная иммунизация

Гипериммунный глобулин

Вакцина (гепатит В)

Вирусология

[ редактировать ]
Вирус гепатита дельта
Схематическое изображение вириона «вируса гепатита дельта».
Схематическое изображение вируса гепатита дельта. вириона
Классификация вирусов Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Вирус
Область : Рибозивирус
Семья: Колмиовирусиды
Род: Дельтавирус
Разновидность [10]
  • Дельтавирус камерыоненс [HDV-7]
  • Дельтавирус каренсе [HDV-6]
  • Дельтавирус итальянский [HDV-1]
  • Дельтавирус японский [HDV-2]
  • Перуанский дельтавирус [HDV-3]
  • Дельтавирус сенегальский [HDV-8]
  • Дельтавирус тайваньский [HDV-4]
  • Дельтавирусный тоген [HDV-5]

Структура и геном

[ редактировать ]

Вирусы гепатита дельта, или HDV, представляют собой восемь видов с отрицательным смыслом одноцепочечных РНК-вирусов (или вирусоподобных частиц), классифицированных вместе как род Deltavirus , относящийся к сфере Ribozyviria . [11] Вирион HDV представляет собой небольшую сферическую частицу с оболочкой диаметром 36 нм; его вирусная оболочка содержит фосфолипиды хозяина, а также три белка, взятые из вируса гепатита В: большой, средний и малый поверхностные антигены гепатита В. Эта сборка окружает внутреннюю частицу рибонуклеопротеина (РНП), которая содержит геном, окруженный примерно 200 молекулами антигена гепатита D (HDAg) для каждого генома. Было показано, что центральная область HDAg связывает РНК. [12] Некоторые взаимодействия также опосредуются спирально-спиральной областью на N-конце HDAg. [13] [14]

Геном HDV представляет собой с отрицательным смыслом одноцепочечную замкнутую кольцевую РНК ; HDV с геномом примерно в 1700 нуклеотидов является самым маленьким «вирусом», который, как известно, заражает животных. Было высказано предположение, что HDV мог возникнуть из класса растительных патогенов, называемых вироидами , которые намного меньше вирусов. [15] [16] Его геном уникален среди вирусов животных из-за высокого содержания GC-нуклеотидов. Его нуклеотидная последовательность примерно на 70% самокомплементарна, что позволяет геному образовывать частично двухцепочечную палочковидную структуру РНК. [17] Штаммы HDV сильно различаются; существуют слияния различных штаммов, и последовательности были депонированы в общедоступных базах данных, в которых используются разные стартовые сайты для задействованной кольцевой вирусной РНК. Это привело к некоторому хаосу в отношении молекулярной классификации этого вируса, и эта ситуация была недавно решена с принятием предложенного эталонного генома и единой системы классификации. [18]

Жизненный цикл

[ редактировать ]

Как и гепатит B, HDV проникает в клетки печени через котранспортирующий полипептид таурохолата натрия (NTCP). [19] транспортер желчи. HDV распознает свой рецептор через N-концевой домен большого поверхностного антигена гепатита В, HBsAg . [20] Картирование этого домена путем мутагенеза показало, что аминокислотные остатки 9–15 составляют сайт связывания рецептора. [21] После проникновения в гепатоцит вирус освобождается от оболочки, и нуклеокапсид перемещается в ядро ​​благодаря сигналу HDAg. [22] Поскольку геном HDV не кодирует РНК-полимеразу для репликации генома вируса, вирус использует клеточные РНК-полимеразы хозяина . Первоначально предполагалось использовать только РНК-полимеразу II. [23] [24] теперь было показано, что РНК-полимеразы I и III также участвуют в репликации HDV. [25] Обычно РНК-полимераза II использует ДНК в качестве матрицы и производит мРНК. Следовательно, если HDV действительно использует РНК-полимеразу II во время репликации, это будет единственный известный патоген животных, способный использовать ДНК-зависимую полимеразу в качестве РНК-зависимой полимеразы. [ нужна ссылка ]

РНК-полимеразы рассматривают геном РНК как двухцепочечную ДНК из-за его свернутой стержнеобразной структуры. Образуются три формы РНК; кольцевая геномная РНК, кольцевая комплементарная антигеномная РНК и линейная полиаденилированная антигеномная РНК, которая представляет собой мРНК, содержащую открытую рамку считывания для HDAg. Синтез антигеномной РНК происходит в ядрышке, опосредованный РНК-полимеразой I, тогда как синтез геномной РНК происходит в нуклеоплазме, опосредованный РНК-полимеразой II. [26] РНК HDV сначала синтезируется в виде линейной РНК, содержащей множество копий генома. Геномная и антигеномная РНК содержат последовательность из 85 нуклеотидов, рибозим вируса гепатита дельта , который действует как рибозим , который самостоятельно расщепляет линейную РНК на мономеры. Эти мономеры затем лигируются с образованием кольцевой РНК. [27] [28]

Дельта-антигены

[ редактировать ]
Дельта-антиген вируса гепатита дельта
домен олигомеризации дельта-антигена гепатита
Идентификаторы
Символ HDV_ag
Пфам PF01517
ИнтерПро ИПР002506
СКОП2 1а92 / СКОПе / СУПФАМ
Доступные белковые структуры:
Pfam  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumstructure summary

Существенная разница между вироидами и HDV заключается в том, что, хотя вироиды не производят белков, известно, что HDV продуцирует один белок, а именно HDAg. Он бывает двух форм; большой HDAg 27 кДа и малый HDAg 24 кДа. N-концы двух форм идентичны, они отличаются еще на 19 аминокислот в С-конце большого HDAg. [29] Обе изоформы образуются из одной и той же рамки считывания, которая содержит стоп-кодон UAG в кодоне 196, который обычно продуцирует только малый-HDAg. Однако редактирование клеточным ферментом аденозиндезаминазой, действующим на РНК (ADAR), меняет стоп-кодон на UGG, позволяя производить большой HDAg. [29] [30] Несмотря на 90% идентичных последовательностей, эти два белка играют разные роли в ходе инфекции. HDAg-S вырабатывается на ранних стадиях инфекции, проникает в ядро ​​и поддерживает репликацию вируса. HDAg-L, напротив, вырабатывается на более поздних стадиях инфекции, действует как ингибитор репликации вируса и необходим для сборки вирусных частиц. [31] [32] [33] Таким образом, редактирование РНК клеточными ферментами имеет решающее значение для жизненного цикла вируса, поскольку оно регулирует баланс между репликацией вируса и сборкой вириона. [ нужна ссылка ]

Инфекционность антигенной петли

[ редактировать ]

На оболочочном белке HDV закреплены три поверхностных белка HBV. S-область генома экспрессируется чаще всего, и ее основная функция — сборка субвирусных частиц. Антигенные белки HDV объединяются с вирусным геномом, образуя рибонуклеопротеин (РНП), который, будучи окружен субвирусными частицами, может образовывать вирусоподобные частицы, почти идентичные зрелому HDV, но они не являются инфекционными. Исследователи пришли к выводу, что определяющим фактором инфекционности HDV является N-концевой домен pre-S1 большого белка (L). Было обнаружено, что он является медиатором связывания с клеточным рецептором. Исследователи Жорж Абу Жауде и Камилла Сюро в 2005 году опубликовали статью, в которой изучали роль антигенной петли, обнаруженной в белках оболочки HDV, в инфекционности вируса. Антигенная петля, как и N-концевой домен pre-S1 большого белка, обнажена на поверхности вириона. Исследование Жауде и Сюро предоставило доказательства того, что антигенная петля может быть важным фактором проникновения HDV в клетку-хозяина, а путем мутации частей антигенной петли можно свести к минимуму инфекционность HDV. [34]

Передача инфекции

[ редактировать ]

Пути передачи гепатита D аналогичны путям передачи гепатита B. Заражение в основном ограничивается лицами с высоким риском заражения гепатитом B, особенно потребителями инъекционных наркотиков и лицами, получающими концентраты факторов свертывания крови. Во всем мире более 15 миллионов человек заражены коинфекцией. HDV редко встречается в большинстве развитых стран и в основном связан с внутривенным употреблением наркотиков . Однако HDV гораздо чаще встречается в районе Средиземноморья, в Африке к югу от Сахары, на Ближнем Востоке и в северной части Южной Америки. [35] В целом около 20 миллионов человек могут быть инфицированы HDV. [36]

Люди в группе риска

[ редактировать ]

Как указывалось ранее, пациенты, у которых ранее был диагностирован гепатит В, подвергаются риску заражения гепатитом D. Риск заражения гепатитом D увеличивается, если человек употребляет инъекционные наркотики, болен гемофилией, находится на гемодиализе или в результате полового контакта с другими инфицированными людьми.

Профилактика

[ редактировать ]

Вакцинация против гепатита B защищает от вирусной инфекции гепатита D, поскольку гепатит D требует наличия вирусной инфекции гепатита B для заражения и размножения у людей. [37] [38] рекомендует всеобщую вакцинацию против вируса гепатита Всемирная организация здравоохранения В. Вакцину против гепатита В обычно вводят вскоре после рождения (обычно в течение 24 часов) для защиты от вирусной инфекции гепатита В и D. [39]

Было доказано, что латексные или полиуретановые презервативы предотвращают передачу гепатита B и, скорее всего, вирусной инфекции гепатита D. [40]

Беременные женщины или женщины, пытающиеся забеременеть, должны пройти тестирование на ВГВ, чтобы узнать, являются ли они носителями вируса. Это позволит реализовать стратегии профилактики во время рождения ребенка. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют, чтобы все беременные женщины проходили тестирование на вирусную инфекцию гепатита B, а всем детям, рожденным от женщин с инфекцией HBV, вводили иммуноглобулин против гепатита B (HBIG) и вакцину против гепатита B в течение 12 часов после рождения, чтобы предотвратить передачу вируса. от матери к ребенку. [41]

Те, кто делает татуировки или пирсинг, должны делать это, используя стерильное оборудование, чтобы предотвратить передачу гепатита B и D через инфицированные биологические жидкости. Гепатит B и D также может передаваться через зараженные иглы, поэтому потребителям инъекционных наркотиков следует обратиться за помощью в прекращении употребления наркотиков или использовать стерильные иглы и избегать совместного использования игл с другими. [40] Больным гепатитом B или D также не следует пользоваться общими бритвами или другими предметами личной гигиены, которые могут быть загрязнены потенциально инфекционными жидкостями организма. [40]

Диагностика

[ редактировать ]

Скрининг на гепатит D требует тестирования на антитела к HDV, которые указывают на прошлый контакт с вирусом или текущую инфекцию. Если присутствуют антитела против HDV, то активная инфекция HDV подтверждается путем измерения уровня РНК гепатита D. [42] Тестирование на HDV показано только тем, у кого есть положительный поверхностный антиген гепатита B (те, кто ранее или активно болел гепатитом B), поскольку для заражения людей HDV необходима инфекция вируса гепатита B. [42] Неинвазивные измерения фиброза печени, такие как FibroTest на основе биомаркеров , или неинвазивная визуализация печени, такая как транзиентная эластография (также известная как FibroScan), не были валидированы в качестве количественных показателей фиброза печени у лиц с хроническим гепатитом D. Тем, у кого подозревается фиброз или цирроз печени, обычно необходима биопсия печени. [42]

Уход

[ редактировать ]

Современные методы лечения хронического гепатита D включают традиционную терапию или терапию пегилированным интерфероном альфа . [43] Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что пегилированный интерферон альфа эффективен в снижении вирусной нагрузки и последствий заболевания во время приема препарата, но польза обычно прекращается, если препарат прекращается. [44] Эффективность такого лечения обычно не превышает примерно 20%, также сообщалось о поздних рецидивах после терапии. [45] [46]

В мае 2020 года Комитет по лекарственным средствам для применения человеком Европейского агентства по лекарственным средствам одобрил противовирусный препарат Гепклюдекс ( булевиртид ) для лечения гепатита D. [47] Булевиртид связывает и инактивирует котранспортер натрия/желчных кислот , блокируя проникновение вируса гепатита D (а также вируса гепатита В) в гепатоциты . [48] [49] Булевиртид можно назначать вместе с пегилированным интерфероном альфа, поскольку считается, что они обладают синергическим эффектом, что приводит к более высокой частоте ответа на лечение. [42] [50]

, связанным с HDV У пациентов с компенсированным циррозом печени , и клинически значимой портальной гипертензией лечение булевиртидом было безопасным, хорошо переносилось и приводило к значительному улучшению биохимических показателей и увеличению параметров функции печени. [51]

Другие методы лечения гепатита D, которые в настоящее время разрабатываются, включают пегилированный интерферон лямбда (λ), который связывается с рецепторами на поверхности гепатоцитов, что приводит к внутриклеточному сигнальному каскаду через сигнальный путь JAK-STAT и активации иммунитета, опосредованного антивирусными клетками. [52] Ингибитор пренилирования . лонафарниб предотвращает сборку вирусных частиц гепатита D путем ингибирования фарнезилирования L-HDAg [53] REP2139-Ca представляет собой полимер нуклеиновой кислоты, который предотвращает высвобождение поверхностного антигена гепатита В (который необходим для сборки вирусных частиц гепатита D). [54]

Прогноз

[ редактировать ]

Суперинфекции, при которых вирусная инфекция гепатита D возникает у человека, страдающего хроническим гепатитом B (в отличие от коинфекции, при которой человек одновременно инфицирован гепатитом B и D), с большей вероятностью перерастают в хронический гепатит D и связаны с с худшим прогнозом. [42] Считается, что 90% случаев хронического гепатита D вызваны суперинфекцией у людей, уже больных гепатитом B. [42] Сочетанная инфекция гепатита B и D может привести к острому гепатиту, но в отношении инфекции гепатита D обычно проходит самостоятельно. [42] Хронический гепатит B и D связан с худшим прогнозом, чем сам по себе хронический гепатит B. [42] Заражение обоими вирусами характеризуется плохим прогнозом: у 75% больных хроническим гепатитом D в течение 15 лет развивается цирроз печени, а риск развития рака печени значительно выше. [42] Персистирующая виремия HDV является наиболее важным фактором риска прогрессирования заболевания у пациентов с коинфекцией или суперинфекцией. [42] Другие факторы, ответственные за плохой прогноз при хроническом гепатите D, включают мужской пол, пожилой возраст на момент заражения, употребление алкоголя, диабет , ожирение и иммунодефицит . [42]

Эпидемиология

[ редактировать ]
Основная статья: Эпидемиология гепатита D
Распространенность HDV среди носителей HBV в мире в 2015 г. С помощью сравнительного филогенетического анализа во всем мире идентифицировано восемь генотипов. Генотип 1 является наиболее частым и имеет вариабельную патогенность. Генотипы 2 и 4 встречаются в Восточной Азии, вызывая относительно легкое заболевание. Генотип 3 обнаружен в Южной Америке в связи с тяжелым гепатитом. Генотипы 5, 6, 7, 8 обнаружены только в Африке. [55]

HDV распространен во всем мире. Тем не менее, во многих странах с более высоким уровнем доходов распространенность снижается благодаря программам вакцинации против гепатита В (хотя показатели остаются высокими в некоторых группах, таких как потребители инъекционных наркотиков или иммигранты из эндемичных по HDV регионов). [42] [56] Инфекция HDV является серьезным медицинским бедствием в регионах земного шара с низкими доходами, где распространенность HBV остается высокой. [56] В настоящее время в бассейне Амазонки и в регионах Азии и Африки с низкими доходами наблюдаются высокие уровни HDV из-за одновременно высоких уровней HBV. Во всем мире пять процентов людей с хроническим гепатитом В также страдают гепатитом D, а 12,5% людей с ВИЧ также инфицированы гепатитом D. [57] [42]

История

[ редактировать ]

Вирус гепатита D впервые был зарегистрирован в 1977 году в качестве ядерного антигена у пациентов, инфицированных HBV, с тяжелым заболеванием печени. [58] Этот ядерный антиген тогда считался антигеном гепатита В и был назван дельта-антигеном. Последующие эксперименты на шимпанзе показали, что дельта-антиген гепатита (HDAg) является структурной частью патогена, которому необходима инфекция HBV для образования полноценной вирусной частицы. [59] Весь геном был клонирован и секвенирован в 1986 году. Впоследствии он был отнесен к собственному роду: Deltavirus . [60] [61]

Лихорадка Лабреа

[ редактировать ]
Лихорадка Лабреа
Другие имена Черная лихорадка Лабреа, гепатит Лабреа, лихорадка Санта-Марта.
Специальность Инфекционное заболевание
Обычное начало внезапный
Продолжительность ок. 1 неделя
Профилактика Вакцинация против гепатита В
Прогноз смерть

Лихорадка Лабреа — смертельная тропическая инфекция , обнаруженная в 1950-х годах в городе Лабреа , в бразильском бассейне Амазонки , где она встречается главным образом в районе к югу от реки Амазонки, в штатах Акко , Амазонас и Рондония . Заболевание также было диагностировано в Колумбии и Перу. Сейчас известно, что это коинфекция или суперинфекция гепатита B (HBV) с гепатитом D. [62]

Лихорадка Лабреа начинается внезапно и сопровождается желтухой , анорексией (отсутствием аппетита), рвотой с кровью ( рвотой с кровью), головной болью , лихорадкой и тяжелой прострацией . Смерть наступает от острой печеночной недостаточности (ОПН). На последней стадии обычно появляются неврологические симптомы , такие как возбуждение, делирий , судороги и геморрагическая кома . Эти симптомы возникают в результате молниеносного гепатита , который может привести к летальному исходу менее чем за неделю и который обычно поражает детей и молодых людей, причем больше мужчин, чем женщин. ему сопутствует также энцефалит Во многих случаях . Болезнь очень смертельна: в исследовании, проведенном в 1986 году в Бока-ду-Акре , также на Амазонии, 39 пациентов из 44 умерли в острой фазе заболевания. [62] У выживших может развиться хроническое заболевание. [ нужна ссылка ]

Основное открытие связи дельта-вируса и гепатита В было сделано Гильбертой Бенсабат из Института Эвандро Шагаса из Белена , штат Пара , и ее сотрудниками. [63]

У инфицированных пациентов наблюдается обширное разрушение ткани печени со стеатозом определенного типа (микростеатоз, характеризующийся небольшими каплями жира внутри клеток) и инфильтрацией большого количества воспалительных клеток, называемых клетками морулы , состоящими в основном из макрофагов , содержащих антигены дельта-вируса . [64]

В исследовании, проведенном в Бока-ду-Акре в 1987 году, ученые провели эпидемиологическое обследование и сообщили о инфицировании дельта-вирусом у 24% бессимптомных носителей вируса гепатита В, 29% случаев острого нефульминантного гепатита В, 74% случаев молниеносного гепатита В и 100% случаев хронического гепатита В. случаи. [62] Дельта-вирус, по-видимому, является эндемичным в регионе Амазонки. [65]

Эволюция

[ редактировать ]

Первоначально были описаны три генотипа (I–III). Генотип I был изолирован в Европе, Северной Америке, Африке и некоторых странах Азии. Генотип II обнаружен в Японии, Тайване и Якутии (Россия). Генотип III обнаружен исключительно в Южной Америке (Перу, Колумбия и Венесуэла). Некоторые геномы из Тайваня и островов Окинава было трудно типировать, но они были отнесены к генотипу 2. Однако сейчас известно, что существует как минимум 8 генотипов этого вируса (от HDV-1 до HDV-8). [66] Филогенетические исследования предполагают африканское происхождение этого патогена. [35]

Анализ 36 штаммов генотипа 3 показал, что самый последний общий предок этих штаммов возник примерно в 1930 году. [67] Этот генотип экспоненциально распространился с начала 1950-х по 1970-е годы в Южной Америке. Коэффициент замещения оценивался в 1,07 × 10 −3 замен на сайт в год. Еще одно исследование [68] обнаружил общую скорость эволюции 3,18 × 10 −3 замен на сайт в год. Скорость мутаций менялась в зависимости от положения: гипервариабельная область развивалась быстрее (4,55 × 10 −3 замен на сайт в год), чем область, кодирующая дельта-антиген гепатита (2,60 × 10 −3 замен на сайт в год) и автокаталитической области (1,11 × 10 −3 замен на сайт в год). Третье исследование показало, что частота мутаций составляет 9,5 × 10 −3 до 1,2 × 10 −3 замены/место/год. [69]

Генотипы, за исключением типа 1, по-видимому, ограничены определенными географическими областями: HDV-2 (ранее HDV-IIa) обнаружен в Японии, Тайване и Якутии; HDV-4 (ранее HDV-IIb) в Японии и Тайване; HDV-3 в регионе Амазонки; HDV-5, HDV-6, HDV-7 и HDV-8 в Африке. [70] Генотип 8 также был выделен в Южной Америке. Этот генотип обычно встречается только в Африке и, возможно, был импортирован в Южную Америку во время работорговли. [71]

HDV-специфичные CD8+ Т-клетки могут контролировать вирус, но было обнаружено, что HDV мутирует, избегая обнаружения CD8+ Т-клетками. [72]

[ редактировать ]

Несколько других вирусов, сходных с HDV, были описаны у других видов, помимо человека. В отличие от HDV, ни один из них не зависит от вируса Hepadnaviridae (семейство HBV). Эти агенты имеют палочковидную структуру, дельта-антиген и рибозим. [73] HDV и все подобные ему родственники классифицируются в отдельной области , рибозивирии Международным комитетом по таксономии вирусов . [11]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с «Гепатит Д | НИДДК» . Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек . Проверено 10 сентября 2019 г.
  2. ^ Jump up to: а б «Гепатит Д» . www.who.int . Проверено 10 сентября 2019 г.
  3. ^ «Гепатит (вирусный) НИДДК» . Национальный институт диабета, заболеваний органов пищеварения и почек . Проверено 19 июня 2020 г.
  4. ^ Фарси П. (2003). «Дельта-гепатит: обновление». Журнал гепатологии . 39 (Приложение 1): S212–9. дои : 10.1016/s0168-8278(03)00331-3 . ПМИД   14708706 .
  5. ^ Магниус Л., Тейлор Дж., Мейсон В.С., Сюро С., Дени П., Нордер Х. (декабрь 2018 г.). «Профиль таксономии вируса ICTV: Дельтавирус» . Журнал общей вирусологии . 99 (12): 1565–1566. дои : 10.1099/jgv.0.001150 . ПМИД   30311870 .
  6. ^ Макино С., Чанг М.Ф., Ши С.К., Камахора Т., Ваннье Д.М., Говиндараджан С., Лай М.М. (1987). «Молекулярное клонирование и секвенирование РНК дельта (дельта) вируса гепатита человека». Природа . 329 (6137): 343–6. Бибкод : 1987Natur.329..343M . дои : 10.1038/329343a0 . ПМИД   3627276 . S2CID   4368061 .
  7. ^ «Гепатит Д» . www.who.int . Проверено 20 сентября 2020 г.
  8. ^ Фаттович Г., Джустина Г., Кристенсен Э., Панталена М., Загни И., Реальди Г., Шальм С.В. (март 2000 г.). «Влияние инфекции вируса гепатита дельта на заболеваемость и смертность при компенсированном циррозе печени типа B. Европейские согласованные действия по вирусному гепатиту (Eurohep)» . Гут . 46 (3): 420–6. дои : 10.1136/gut.46.3.420 . ПМЦ   1727859 . ПМИД   10673308 .
  9. ^ Мяо З, Чжан С, Оу Икс, Ли С, Ма З, Ван В, Пеппеленбош М.П., ​​Лю Дж, Пан Ц (апрель 2020 г.). «Оценка глобальной распространенности, прогрессирования заболевания и клинических исходов инфекции, вызванной вирусом дельта-гепатита» . Журнал инфекционных болезней . 221 (10): 1677–1687. дои : 10.1093/infdis/jiz633 . ПМЦ   7184909 . ПМИД   31778167 .
  10. ^ «9-й отчет ICTV (2011) Дельтавирус » . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV) . Архивировано из оригинала 30 января 2019 года . Проверено 30 января 2019 г.
  11. ^ Jump up to: а б «Таксономия вирусов: выпуск 2020 г.» . Международный комитет по таксономии вирусов (ICTV). Март 2021 года . Проверено 5 августа 2021 г.
  12. ^ Пуассон Ф., Ройнгард П., Байю А., Дюбуа Ф., Бонелли Ф., Калоджеро Р.А., Гудо А. (ноябрь 1993 г.). «Характеристика РНК-связывающих доменов дельта-антигена гепатита» . Журнал общей вирусологии . 74 (Часть 11): 2473–8. дои : 10.1099/0022-1317-74-11-2473 . ПМИД   8245865 .
  13. ^ Зуккола Х.Дж., Роззель Дж.Э., Лемон С.М., Эриксон Б.В., Хогл Дж.М. (июль 1998 г.). «Структурные основы олигомеризации дельта-антигена гепатита» . Структура . 6 (7): 821–30. дои : 10.1016/S0969-2126(98)00084-7 . ПМИД   9687364 .
  14. ^
    В эту статью включен текст из общественного достояния Pfam и InterPro : IPR002506.
  15. ^ Елена С.Ф., Допазо Дж., Флорес Р., Динер Т.О., Моя А. (июль 1991 г.). «Филогения вироидов, вироидоподобных сателлитных РНК и вироидоподобного домена РНК вируса гепатита дельта» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 88 (13): 5631–4. Бибкод : 1991PNAS...88.5631E . дои : 10.1073/pnas.88.13.5631 . ПМК   51931 . ПМИД   1712103 .
  16. ^ Сюро С (2006). «Роль белков оболочки HBV в цикле репликации HDV» . Вирус гепатита Дельта . Актуальные темы микробиологии и иммунологии. Том. 307. стр. 113–31 . дои : 10.1007/3-540-29802-9_6 . ISBN  978-3-540-29801-4 . ПМИД   16903223 .
  17. ^ Салданья Х.А., Томас Х.К., Монхардино Дж.П. (июль 1990 г.). «Клонирование и секвенирование РНК вируса гепатита дельта, выделенного из сыворотки крови человека» . Журнал общей вирусологии . 71 (7): 1603–6. дои : 10.1099/0022-1317-71-7-1603 . ПМИД   2374010 .
  18. ^ Мяо З., Чжан С., Ма З., Хаким М.С., Ван В., член парламента Пеппеленбош, Пан К. (январь 2019 г.). «Рекомбинантная идентификация, молекулярная классификация и предлагаемые эталонные геномы вируса гепатита дельта» . Журнал вирусного гепатита . 26 (1): 183–190. дои : 10.1111/jvh.13010 . ПМЦ   7379554 . ПМИД   30260538 .
  19. ^ Янь Х, Чжун Г, Сюй Г, Хэ В, Цзин Цз, Гао З, Хуан Ю, Ци Ю, Пэн Б, Ван Х, Фу Л, Сун М, Чэнь П, Гао В, Рен Б, Сунь Ю, Цай Т , Фэн Икс, Суй Дж, Ли В (ноябрь 2012 г.). «Котранспортирующий полипептид таурохолата натрия является функциональным рецептором вируса гепатита B и D человека» . электронная жизнь . 1 : е00049. doi : 10.7554/eLife.00049 . ПМЦ   3485615 . ПМИД   23150796 .
  20. ^ Энгельке М., Миллс К., Зейтц С., Саймон П., Грипон П., Шнольцер М., Урбан С. (апрель 2006 г.). «Характеристика сайта связывания рецептора вируса гепатита В и гепатита дельта» . Гепатология . 43 (4): 750–60. дои : 10.1002/hep.21112 . ПМИД   16557545 . S2CID   23549907 .
  21. ^ Шульце А., Шик А., Ни Й., Майер В., Урбан С. (февраль 2010 г.). «Точное картирование требований к последовательности pre-S для взаимодействия с рецептором, опосредованным белком большой оболочки вируса гепатита B» . Журнал вирусологии . 84 (4): 1989–2000. дои : 10.1128/JVI.01902-09 . ПМЦ   2812397 . ПМИД   20007265 .
  22. ^ Ся Ю.П., Йе КТ, Оу Дж.Х., Лай М.М. (февраль 1992 г.). «Характеристика ядерного нацеливающего сигнала дельта-антигена гепатита: ядерный транспорт как белковый комплекс» . Журнал вирусологии . 66 (2): 914–21. doi : 10.1128/JVI.66.2.914-921.1992 . ПМК   240792 . ПМИД   1731113 .
  23. ^ Леманн Э., Брюкнер Ф., Крамер П. (ноябрь 2007 г.). «Молекулярные основы РНК-зависимой активности РНК-полимеразы II». Природа . 450 (7168): 445–9. Бибкод : 2007Natur.450..445L . дои : 10.1038/nature06290 . hdl : 11858/00-001M-0000-0015-7EE1-9 . ПМИД   18004386 . S2CID   4393153 .
  24. ^ Филиповская Ю., Конарска М.М. (январь 2000 г.). «Специфическая транскрипция РНК HDV с помощью pol II in vitro» . РНК . 6 (1): 41–54. дои : 10.1017/S1355838200991167 . ПМЦ   1369892 . PMID   10668797 .
  25. ^ Греко-Стюарт В.С., Шиссель Э, Пельчат М (март 2009 г.). «РНК-геном вируса гепатита дельта взаимодействует с РНК-полимеразами человека I и III» . Вирусология . 386 (1): 12–5. дои : 10.1016/j.virol.2009.02.007 . ПМИД   19246067 .
  26. ^ Ли Ю.Дж., Макнотон Т., Гао Л., Лай М.М. (июль 2006 г.). «Репликация вируса гепатита дельта с помощью РНК: геномные и антигеномные РНК связаны с различными ядерными тельцами» . Журнал вирусологии . 80 (13): 6478–86. дои : 10.1128/JVI.02650-05 . ПМК   1488965 . ПМИД   16775335 .
  27. ^ Бранч А.Д., Бененфельд Б.Дж., Баруди Б.М., Уэллс Ф.В., Герин Дж.Л., Робертсон Х.Д. (февраль 1989 г.). «Структурный элемент РНК, чувствительный к ультрафиолету, в вироидоподобном домене вируса гепатита дельта». Наука . 243 (4891): 649–52. Бибкод : 1989Sci...243..649B . дои : 10.1126/science.2492676 . ПМИД   2492676 .
  28. ^ Ву Х.Н., Линь Ю.Дж., Линь Ф.П., Макино С., Чанг М.Ф., Лай М.М. (март 1989 г.). «Субфрагменты РНК вируса гепатита дельта человека обладают активностью авторасщепления» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 86 (6): 1831–5. Бибкод : 1989PNAS...86.1831W . дои : 10.1073/pnas.86.6.1831 . ПМК   286798 . ПМИД   2648383 .
  29. ^ Jump up to: а б Вайнер А.Дж., Чу К.Л., Ван К.С., Говиндараджан С., Редекер А.Г., Герин Дж.Л., Хоутон М. (февраль 1988 г.). «Единая антигеномная открытая рамка считывания вируса гепатита дельта кодирует эпитоп(ы) обоих полипептидов антигена гепатита дельта p24 delta и p27 delta» . Журнал вирусологии . 62 (2): 594–9. doi : 10.1128/JVI.62.2.594-599.1988 . ПМК   250573 . ПМИД   2447291 .
  30. ^ Джаян Г.К., Кейси Дж.Л. (декабрь 2002 г.). «Ингибирование редактирования РНК вируса гепатита дельта путем короткого ингибирующего РНК-опосредованного нокдауна ADAR1, но не экспрессии ADAR2» . Журнал вирусологии . 76 (23): 12399–404. doi : 10.1128/JVI.76.23.12399-12404.2002 . ПМЦ   136899 . ПМИД   12414985 .
  31. ^ Сато С., Корнильез-Тай С., Лазински Д.В. (август 2004 г.). «Ингибируя репликацию, большой дельта-антиген гепатита может косвенно регулировать редактирование amber/W и собственную экспрессию» . Журнал вирусологии . 78 (15): 8120–34. doi : 10.1128/JVI.78.15.8120-8134.2004 . ПМК   446097 . ПМИД   15254184 .
  32. ^ Тейлор Дж. М. (2006). «Структура и репликация РНК вируса гепатита дельта» . Вирус гепатита Дельта . Актуальные темы микробиологии и иммунологии. Том. 307. стр. 1–23 . дои : 10.1007/3-540-29802-9_1 . ISBN  978-3-540-29801-4 . ПМИД   16903218 .
  33. ^ Чанг М.Ф., Чен С.Дж., Чанг С.К. (февраль 1994 г.). «Мутационный анализ дельта-антигена: влияние на сборку и репликацию вируса гепатита дельта» . Журнал вирусологии . 68 (2): 646–53. doi : 10.1128/JVI.68.2.646-653.1994 . ПМК   236498 . ПМИД   8289368 .
  34. ^ Жауде Г.А., Сюро С. (август 2005 г.). «Роль антигенной петли белков оболочки вируса гепатита В в инфекционности вируса гепатита дельта» . Журнал вирусологии . 79 (16): 10460–6. CiteSeerX   10.1.1.570.4147 . doi : 10.1128/jvi.79.16.10460-10466.2005 . ПМК   1182656 . ПМИД   16051838 .
  35. ^ Jump up to: а б Раджеф Н., Гордиен Э., Иванюшина В., Голт Э., Анаис П., Друган Т., Тринше Ж.К., Руло Д., Тэмби М., Милинкович М.С., Дени П. (март 2004 г.). «Молекулярно-филогенетический анализ указывает на широкое и древнее распространение вируса африканского гепатита дельта, что позволяет предположить, что род дельтавирусов включает как минимум семь основных клад» . Журнал вирусологии . 78 (5): 2537–44. doi : 10.1128/JVI.78.5.2537-2544.2004 . ПМК   369207 . ПМИД   14963156 .
  36. ^ Тейлор Дж. М. (январь 2006 г.). «Вирус гепатита дельта» . Вирусология . 344 (1): 71–6. дои : 10.1016/j.virol.2005.09.033 . ПМИД   16364738 .
  37. ^ «Национальная медицинская библиотека США «Дельта-агент (гепатит Д)» » .
  38. ^ Тайор Дж. М. (2009). Настольная энциклопедия человеческой и медицинской вирусологии . Бостон: Академическая пресса. п. 121 . ISBN  978-0-12-375147-8 .
  39. ^ «Гепатит Б» . www.who.int .
  40. ^ Jump up to: а б с «Гепатит D – Американский фонд печени» . www.liverfoundation.org . 23 мая 2022 г.
  41. ^ Шилли, Сара (2018). «Профилактика инфекции, вызванной вирусом гепатита В, в США: Рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации» . ММВР. Рекомендации и отчеты . 67 (1): 1–31. дои : 10.15585/mmwr.rr6701a1 . ПМЦ   5837403 . ПМИД   29939980 .
  42. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Ассала, История; Риццетто, Марио (6 июля 2023 г.). «Вирусная инфекция гепатита Д». Медицинский журнал Новой Англии . 389 (1): 58–70. дои : 10.1056/NEJMra2212151 . ПМИД   37407002 . S2CID   259354401 .
  43. ^ Юрдайдин С., Идилман Р. (август 2015 г.). «Терапия дельта-гепатита» . Перспективы Колд-Спринг-Харбора в медицине . 5 (10): а021543. doi : 10.1101/cshperspect.a021543 . ПМЦ   4588130 . ПМИД   26253093 .
  44. ^ Аббас З., Хан М.А., Салих М., Джафри В. (декабрь 2011 г.). Аббас З. (ред.). «Интерферон альфа при хроническом гепатите Д» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (12): CD006002. дои : 10.1002/14651858.CD006002.pub2 . ПМЦ   6823236 . ПМИД   22161394 .
  45. ^ Хайдрих Б., Юрдайдин С., Кабачам Г., Ратч Б.А., Заху К., Бремер Б., Далекос Г.Н., Эрхардт А., Табак Ф., Ялчин К., Гюрель С., Зейзем С., Корнберг М., Бок К.Т., Маннс М.П., ​​Ведемейер Х. (июль 2014 г.) ). «Поздний рецидив РНК HDV после терапии хронического гепатита дельта на основе пегинтерферона альфа» . Гепатология . 60 (1): 87–97. дои : 10.1002/hep.27102 . ПМИД   24585488 . S2CID   205892640 .
  46. ^ Паскарелла С., Негр Ф. (январь 2011 г.). «Вирус гепатита D: обновленная информация» . Печень Интернационал . 31 (1): 7–21. дои : 10.1111/j.1478-3231.2010.02320.x . ПМИД   20880077 . S2CID   29142477 .
  47. ^ «Гепклюдекс» . Европейское агентство по лекарственным средствам . 26 мая 2020 г.
  48. ^ Франциско Э.М. (29 мая 2020 г.). «Гепклюдекс» . Европейское агентство по лекарственным средствам . Архивировано из оригинала 15 июня 2020 г. Проверено 6 августа 2020 г.
  49. ^ «Булевиртид – МИР Фарма» . АдисИнсайт . Шпрингер Натура Швейцария АГ . Проверено 6 августа 2020 г. Компания MYR Pharmaceuticals получила от Европейской комиссии условное разрешение на продажу булевиртида в Европейском Союзе для лечения гепатита B и D.
  50. ^ Ассала, Тарик; Чуланов Владимир; Лампертико, Пьетро; Ведемейер, Хайнер; Стрейну-Церсель, Адриан; Пантеа, Виктор; Лазарь, Стефан; Плацинта, Георге; Герлан, Джордж С.; Богомолов Павел; Степанова Татьяна; Морозов Вячеслав; Сюткин Владимир; Сагалова, Ольга; Мануилов Дмитрий (11 июля 2024 г.). «Булевиртид в сочетании с пегилированным интерфероном при хроническом гепатите D» . Медицинский журнал Новой Англии . 391 (2): 133–143. дои : 10.1056/NEJMoa2314134 . ISSN   0028-4793 .
  51. ^ Дегаспери Э., Анолли М.П., ​​Уседа Рентерия СК и др. Монотерапия булевиртидом в течение 48 недель у пациентов с компенсированным циррозом печени, связанным с HDV, и клинически значимой портальной гипертензией. Дж Гепатол. 2022;77(6):1525-1531. doi:10.1016/j.jhep.2022.07.016
  52. ^ Сандманн, Лиза; Корнберг, Маркус (апрель 2021 г.). «Экспериментальные препараты для лечения гепатита Д» . Журнал экспериментальной фармакологии . 13 : 461–468. дои : 10.2147/JEP.S235550 . ПМЦ   8057838 . ПМИД   33889032 .
  53. ^ Ко, Кристофер; Канини, Летиция; Дахари, Харель; Чжао, Сюнце; Апричард, Сьюзен Л.; Хейнс-Уильямс, Ванесса; Уинтерс, Марк А.; Субраманья, Гитанджали; Купер, Стюарт Л.; Пинто, Питер; Вольф, Эрин Ф.; Епископ Рэйчел; Ай Танда Хан, Ма; Котлер, Скотт Дж.; Кляйнер, Дэвид Э.; Кескин, Онур; Идилман, Рамазан; Юрдайдин, Джихан; Гленн, Джеффри С.; Хеллер, Тео (октябрь 2015 г.). «Пероральное ингибирование пренилирования лонафарнибом при хроническом гепатите D: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2А для подтверждения концепции» . «Ланцет». Инфекционные болезни . 15 (10): 1167–1174. дои : 10.1016/S1473-3099(15)00074-2 . ПМК   4700535 . ПМИД   26189433 .
  54. ^ Вайлант, Эндрю (10 мая 2019 г.). «REP 2139: Противовирусные механизмы и применение для достижения функционального контроля инфекции HBV и HDV» . ОКС Инфекционные болезни . 5 (5): 675–687. doi : 10.1021/acsinfecdis.8b00156 . ПМИД   30199230 . S2CID   52183556 .
  55. ^ Риццетто М (2020). «Эпидемиология вируса гепатита Д» . Викижурнал медицины . 7 :7. дои : 10.15347/wjm/2020.001 .
  56. ^ Jump up to: а б Риццетто М (июль 2015 г.). «Вирус гепатита D: Введение и эпидемиология» . Перспективы Колд-Спринг-Харбора в медицине . 5 (7): а021576. doi : 10.1101/cshperspect.a021576 . ПМЦ   4484953 . ПМИД   26134842 .
  57. ^ «Гепатит Д» . www.who.int .
  58. ^ Риццетто М. , Канезе М.Г., Арико С., Кривелли О., Трепо К., Бонино Ф., Верме Дж. (декабрь 1977 г.). «Иммунофлуоресцентное обнаружение новой системы антиген-антитело (дельта/анти-дельта), ассоциированной с вирусом гепатита В, в печени и сыворотке носителей HBsAg» . Гут . 18 (12): 997–1003. дои : 10.1136/gut.18.12.997 . ПМЦ   1411847 . ПМИД   75123 .
  59. ^ Риццетто М., Канезе М.Г., Перселл Р.Х., Лондон В.Т., Слай Л.Д., Герин Дж.Л. (ноябрь – декабрь 1981 г.). «Экспериментальный HBV и дельта-инфекции шимпанзе: возникновение и значение внутрипеченочных иммунных комплексов HBcAg и дельта-антигена». Гепатология . 1 (6): 567–74. дои : 10.1002/hep.1840010602 . ПМИД   7030907 . S2CID   83892580 .
  60. ^ Ван К.С., Чу К.Л., Вайнер А.Дж., Оу Дж.Х., Наджарян Р.К., Тайер Р.М., Малленбах Г.Т., Деннистон К.Дж., Герин Дж.Л., Хоутон М. (9–15 октября 1986 г.). «Структура, последовательность и экспрессия генома вируса гепатита дельта (дельта)» . Природа . 323 (6088): 508–14. Бибкод : 1986Natur.323..508W . дои : 10.1038/323508a0 . ПМИД   3762705 . S2CID   4265339 .
  61. ^ Фоке СМ, Мэйо М.А., Манилофф Дж., Дессельбергер У., Болл Л.А. (2005). «Дельтавирус». Восьмой доклад Международного комитета по таксономии вирусов. Лондон : 735–8.
  62. ^ Jump up to: а б с Бенсабат Г., Хадлер С.С., Соарес М.К., Филдс Х., Диас Л.Б., Поппер Х., Мейнард Дж.Э. (1987). «Вирусная инфекция гепатита дельта и гепатит Лабреа. Распространенность и роль молниеносного гепатита в бассейне Амазонки». ДЖАМА . 258 (4): 479–83. дои : 10.1001/jama.1987.03400040077025 . ПМИД   3599343 .
  63. ^ Гомес-Гувеа М.С., Соареш М.К., Бенсабат Г., де Карвалью-Мелло И.М., Брито Э.М., Соуза ОС и др. (ноябрь 2009 г.). «Генотипы вируса гепатита В и вируса гепатита дельта при вспышках молниеносного гепатита (черная лихорадка Лабреа) в западном бразильском регионе Амазонки» . Журнал общей вирусологии . 90 (Часть 11): 2638–2643. дои : 10.1099/vir.0.013615-0 . ПМИД   19605587 .
  64. ^ Томмолино Э., Пайпер М.Х., Сирс Д. (3 апреля 2021 г.). Ананд Б.С. (ред.). «Жирная печень: обзор, этиология, эпидемиология» . Медскейп .
  65. ^ Кабесас К, Брага Ж (сентябрь 2020 г.). «Вирус гепатита B и дельта-инфекция: особые соображения в отношении коренного и изолированного населения прибрежных территорий в регионе Амазонки» . Клинические заболевания печени . 16 (3): 117–122. дои : 10.1002/cld.1009 . ПМЦ   7508778 . ПМИД   33005393 .
  66. ^ Челик И., Каратайли Е., Чевик Е., Кабакчи С.Г., Каратайли С.К., Динч Б. и др. (декабрь 2011 г.). «Полные последовательности генома и филогенетический анализ вирусов гепатита дельта, выделенных от девяти турецких пациентов». Архив вирусологии . 156 (12): 2215–20. дои : 10.1007/s00705-011-1120-y . ПМИД   21984217 . S2CID   31356 .
  67. ^ Альварадо-Мора М.В., Романо К.М., Гомес-Гувеа М.С., Гутьеррес М.Ф., Каррильо Ф.Д., Пиньо Ж.Р. (август 2011 г.). «Динамика генотипа 3 вируса гепатита D (дельта) в регионе Амазонки Южной Америки» . Инфекция, генетика и эволюция . 11 (6): 1462–8. Бибкод : 2011InfGE..11.1462A . дои : 10.1016/j.meegid.2011.05.020 . ПМИД   21645647 .
  68. ^ Чао Ю.К., Тан Х.С., Сюй К.Т. (август 1994 г.). «Скорость эволюции РНК вируса гепатита дельта, выделенного на Тайване». Журнал медицинской вирусологии . 43 (4): 397–403. дои : 10.1002/jmv.1890430414 . ПМИД   7964650 . S2CID   22539505 .
  69. ^ Хомс М, Родригес-Фриас Ф, Грегори Дж, Руис А, Реймундо П, Касильяс Р, Табернеро Д, Годой С, Баракат С, Кер Дж, Ривейро-Барсиела М, Роггендорф М, Эстебан Р, Бути М (2016). «Свидетельства экспоненциального затухания скорости эволюции вируса дельта-вируса гепатита и колебаний квазивидовой сложности в долгосрочных исследованиях хронической дельта-инфекции» . ПЛОС ОДИН . 11 (6): e0158557. Бибкод : 2016PLoSO..1158557H . дои : 10.1371/journal.pone.0158557 . ПМЦ   4928832 . ПМИД   27362848 .
  70. ^ Ле Галь Ф, Голт Э, Рипо М.П., ​​Серпаджи Дж., Тринше Ж.К., Гордиен Э., Дени П. (сентябрь 2006 г.). «Восьмая основная клада вируса гепатита дельта» . Новые инфекционные заболевания . 12 (9): 1447–50. дои : 10.3201/eid1209.060112 . ПМЦ   3294742 . ПМИД   17073101 .
  71. ^ Баррос Л.М., Гомес-Гувеа М.С., Пиньо Ж.Р., Альварадо-Мора М.В., Дос Сантос А., Мендес-Корреа М.К., Калдас А.Дж., Соуза М.Т., Сантос М.Д., Феррейра А.С. (сентябрь 2011 г.). «Инфекция вируса гепатита Дельта генотипа 8 на северо-востоке Бразилии: наследство от африканских рабов?» . Вирусные исследования . 160 (1–2): 333–9. doi : 10.1016/j.virusres.2011.07.006 . ПМИД   21798297 .
  72. ^ Каримзаде Х., Кирайт М.М., Оберхардт В., Салими Ализеи Е., Бокманн Дж., Шульце Цур Виш Дж. и др. (май 2019 г.). «Мутации в вирусе гепатита D позволяют ему избежать обнаружения CD8+ Т-клетками и развиваться на популяционном уровне» . Гастроэнтерология . 156 (6): 1820–1833. дои : 10.1053/j.gastro.2019.02.003 . ПМК   6486497 . ПМИД   30768983 .
  73. ^ Параскевопулу С., Пирцер Ф., Гольдманн Н., Шмид Дж., Корман В.М., Готтула Л.Т. и др. (июль 2020 г.). «Дельтавирус млекопитающих без коинфекции гепаднавирусом у неотропических грызунов Proechimys semispinosus » . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (30): 17977–17983. Бибкод : 2020PNAS..11717977P . дои : 10.1073/pnas.2006750117 . ПМЦ   7395443 . ПМИД   32651267 .

Библиография

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hepatitis_D&oldid=1233926870"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6454be0a3b8f95b2e6e4d0a47d03bbd6__1720706580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/64/d6/6454be0a3b8f95b2e6e4d0a47d03bbd6.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Hepatitis D - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)