✖


Jump to content

Метапневмовирус человека

Метапневмовирус человека
метапневмовируса человека Структура и геном (hMPV)
Классификация вирусов Изменить эту классификацию
(без рейтинга): Вирус
Область : Рибовирия
Королевство: Орторнавиры
Тип: Негарнавирикота
Сорт: Монхивирицетес
Заказ: Мононегавирусы
Семья: Пневмовирусиды
Род: Метапневмовирус
Разновидность:
Метапневмовирус человека

Метапневмовирус человека ( HMPV или hMPV ) представляет собой одноцепочечный РНК- вирус с отрицательным смыслом семейства Pneumoviridae. [1] и тесно связан с подгруппой C птичьего метапневмовируса (AMPV). Он был впервые выделен в 2001 году в Нидерландах с использованием метода RAP-PCR ( ПЦР с произвольным праймированием РНК ) для идентификации неизвестных вирусов, растущих в культивируемых клетках. [2] По состоянию на 2016 год это была вторая по распространенности причина (после респираторно-синцитиального вируса (РСВ)) острых заболеваний дыхательных путей у здоровых детей в возрасте до 5 лет в крупной амбулаторной клинике США . [3]

Пиковый возраст госпитализации младенцев с HMPV приходится на возраст 6–12 месяцев, что немного старше, чем пик RSV, который составляет около 2–3 месяцев. Клинические особенности и тяжесть HMPV аналогичны таковым у RSV. ВПЧ также является важной причиной заболеваний у пожилых людей.

Таксономия

[ редактировать ]
Род Metapneumovirus : виды и их вирусы. [1] [4]
Род Разновидность Вирус (аббревиатура) Идентификатор таксономии NCBI
Метапневмовирус Птичий метапневмовирус птичий метапневмовирус (AMPV) 38525
Метапневмовирус человека метапневмовирус человека (HMPV) 162145

Открытие и присвоение имени

[ редактировать ]

Метапневмовирус человека был впервые обнаружен в 2001 году в Нидерландах Бернадеттой Г. ван ден Хуген и ее коллегами. [5] [6] [7] [8] hMPV был впервые обнаружен в респираторных выделениях 28 маленьких детей в Нидерландах и первоначально выделялся среди других распространенных респираторных вирусов, поскольку методы тестирования van den Hoogen et al. которые пытались использовать (иммунологические анализы с использованием вирус-специфических антител и методы на основе ПЦР с использованием праймеров, специфичных для генома вируса), смогли выявить только известные респираторные вирусы и, следовательно, не смогли идентифицировать новый вирус. [5] Лишь когда исследователи начали применять методы молекулярной биологии, они смогли идентифицировать генетические характеристики и части геномных последовательностей вируса; эти методы включали метод ПЦР со случайным праймированием, который позволил получить ограниченные данные о последовательностях, необходимые для выявления четкой связи между этим новым вирусом и птичьим пневмовирусом. [5] Именно эта тесная связь с AMPV привела к тому, что этот новый вирус получил название метапневмовирус человека. [5] чтобы отразить как его идентичность как метапневмовируса, так и использование человека в качестве организма-хозяина.

Эпидемиология

[ редактировать ]

HMPV был причиной 12% случаев острых заболеваний дыхательных путей у здоровых детей в амбулаторной клинике США. [3] и 15% и 8% случаев (соответственно) внебольничной пневмонии, требующей госпитализации у детей в возрасте до 5 лет и старше в США. [9] Вирус распространен по всему миру, а в регионах с умеренным климатом имеет сезонное распространение, как правило, такое же, как и у RSV и вируса гриппа в конце зимы и весны. [3] [10] Серологические исследования показали, что к пятилетнему возрасту практически все дети во всем мире подвергаются воздействию вируса. [2] [11] [12] [13] Несмотря на почти повсеместное заражение в раннем возрасте, реинфекции часто встречаются у детей старшего возраста и взрослых. [3] [14] [12] [15] Метапневмовирус человека может вызывать легкую инфекцию верхних дыхательных путей (простуду ) . Однако недоношенные дети, [16] лица с ослабленным иммунитетом, [17] [18] [19] [20] и пожилые люди > 65 лет [15] [21] [22] подвергаются риску тяжелого заболевания и госпитализации. Согласно некоторым исследованиям госпитализаций и посещений отделений неотложной помощи, ВПЧ встречается у пожилых людей почти так же часто и так же тяжело, как грипп. [15] [21] [22] [23] HMPV связан с более тяжелым заболеванием у людей с астмой [24] [25] [26] [27] и взрослые с хронической обструктивной болезнью легких ( ХОБЛ ). [28] [29] [30] Сообщалось о многочисленных вспышках вируса папилломавируса человека в учреждениях длительного ухода за детьми и взрослыми, приводивших к летальному исходу. [31] [32] [33] [34] [35]

Геном

[ редактировать ]

Геномная RSV HMPV аналогична ; организация однако у HMPV отсутствуют неструктурные гены , NS1 и NS2, а геном антисмысловой РНК HMPV содержит восемь открытых рамок считывания в несколько ином порядке генов, чем у RSV (а именно 3'-NPMF-M2-SH-GL-5'). [36] HMPV генетически подобен птичьим метапневмовирусам A, B и, в частности, типу C. Филогенетический анализ HMPV продемонстрировал существование двух основных генетических линий, названных подтипами A и B, содержащих внутри себя подгруппы A1/A2 и B1/B2 соответственно. Генотипирование на основе последовательностей генов F и G показало, что подтип B был связан с увеличением продолжительности кашля и поражением общей дыхательной системы по сравнению с HMPV-A. [37]

Жизненный цикл и размножение

[ редактировать ]

По оценкам, инкубационный период hMPV составляет 3–6 дней, и он часто наиболее активен в конце зимнего и весеннего сезонов в умеренном климате, перекрываясь с сезонами RSV и гриппа и, возможно, допуская повторное заражение. [6] Но поскольку это все еще относительно новый вирус и еще не очень тщательно исследован, hMPV и его цикл репликации все еще окутаны множеством загадок. Тем не менее, исследователи смогли прояснить некоторые основные этапы цикла репликации hMPV, основываясь на своем подходе и экспериментах на имеющихся у нас знаниях о жизненных циклах вируса и репродуктивных мерах остальной части семейства Paramyxoviridae. [38]

При этом было установлено, что первым этапом цикла репликации hMPV является прикрепление к клетке-хозяину, в частности, к эпителиальным клеткам дыхательных путей, с помощью G-белка. [8] [38] Этот G-белок содержит гидрофобную область, которая действует как нерасщепленный сигнальный пептид и мембранный якорь, облегчающий его связывание; однако, поскольку рекомбинантные вирусы, у которых отсутствует G-белок, все еще способны реплицироваться in vitro и in vivo , кажется, что прикрепление через G-белок не требуется для остальной части цикла репликации. [8]

Следующим в цикле является слияние мембран вируса и хозяина, которое, вероятно, опосредовано белком F. [8] [38] Хотя механизм слияния очень похож на механизм слияния других членов семейства Paramyxoviridae и включает конформационные изменения белка F, механизм слияния hMPV не зависит от белка G для слияния, как у членов его семейства, что демонстрирует соответствие с ранее упомянутой идеей о том, что G-белок не необходим для последующих этапов цикла репликации hMPV. [8] [38] Более того, функция слияния белка F была доказана его способностью связываться с клетками-хозяевами через интегрин αvβ1 с использованием мотива аргинин-глицин-аспартат (RGD) , который, как предполагается, является триггером событий слияния мембран. [8] Однако одно основное различие между механизмами слияния hMPV и других вирусов Paramyxoviridae заключается в том, что события слияния hMPV происходят при кислых уровнях pH, тогда как события слияния других вирусов происходят при нейтральных уровнях pH; однако необходимо провести дополнительные исследования в этой области, чтобы лучше понять, чем отличается механизм слияния hMPV и почему. [38] Хотя его конкретная функция неясна, важно отметить присутствие гликопротеина SH, который, по-видимому, не оказывает никакого влияния на кинетику репликации, цитопатические эффекты или образование бляшек hMPV. [38]

После слияния вирусный рибонуклеопротеин (РНП), содержащий геном вирусной РНК с отрицательным смыслом (вРНК), высвобождается в цитоплазму и действует как матрица для синтеза мРНК и антигеномной кРНК. [8] Отсюда большая часть наших знаний о транскрипции hMPV основана на том, что мы уже знаем о RSV и других вирусах Paramyxoviridae, включая то, что лидерные и концевые последовательности в геноме частично комплементарны и действуют как промоторы транскрипции. [8] Мы видим, что белки N, P и L диссоциируют от вРНК и связываются друг с другом, образуя полимеразный комплекс, так что геномная РНК может действовать как матрица для вирусной транскрипции и репликации в цитоплазме. [38] Последним этапом процесса репликации hMPV, который является относительно достоверным, является перемещение гликопротеинов оболочки ( F, G и SH) в зоны мембранного накопления через аппарат Гольджи для воздействия на поверхность инфицированных клеток. [38] Это позволяет инфицированным клеткам сливаться с соседними клетками за счет действия слитых белков вируса на поверхности, эффективно распространяя геном вируса. [38] Остальная часть цикла репликации после синтеза РНК и вирусного белка неясна и требует дальнейших исследований. [8]

Вирусология

[ редактировать ]

ВПЧ инфицирует эпителиальные клетки дыхательных путей в носу и легких. Считается, что HMPV прикрепляется к клетке-мишени посредством взаимодействия белка гликопротеина (G) с гепарансульфатом и другими гликозаминогликанами. Слитый белок HMPV (F) кодирует мотив RGD (Arg-Gly-Asp) , который задействует RGD-связывающие интегрины в качестве клеточных рецепторов. [39] [40] [41] [42] затем опосредует слияние клеточной мембраны и вирусной оболочки независимо от pH, вероятно, внутри эндосом . [43] [44] Затем HMPV индуцирует ответ хемокинов и цитокинов, таких как IL-6, IFN-альфа, TNF-альфа, IL-2 и воспалительные белки макрофагов, что, в свою очередь, приводит к перибронхиолярной и периваскулярной инфильтрации и воспалению. [45]

Обнаружение

[ редактировать ]

Идентификация HMPV преимущественно основывалась на полимеразной цепной реакции с обратной транскриптазой ( ОТ-ПЦР технологии альтернативные, более экономически эффективные подходы к обнаружению ВПЧ с помощью подходов, основанных на нуклеиновых кислотах ), позволяющей амплифицировать непосредственно из РНК, выделенной из респираторных образцов. Были использованы , и они включают:

  1. выявление антигенов hMPV в секрете носоглотки методом иммунофлюоресцентного теста на антитела
  2. использование иммунофлуоресцентного окрашивания моноклональными антителами для выявления вируса папилломы человека в секрете носоглотки и культурах из оболочечных флаконов.
  3. иммунофлуоресцентный анализ для выявления антител, специфичных к hMPV
  4. использование поликлональных антител и прямое выделение в культивируемых клетках.

Распространение и хосты

[ редактировать ]

Хотя hMPV был впервые обнаружен и идентифицирован в 2001 году, серологические исследования показали, что hMPV или его близкий родственник циркулирует уже по крайней мере 50 лет. [5] [46] Из этой информации становится ясно, что вирус не просто «перескочил» от птиц или какого-то другого животного-резервуара к человеку незадолго до его открытия. [5]

Пока что пик заражения hMPV в северном полушарии приходится на конец зимы и начало весны, но его можно обнаружить во всем мире на всех континентах. [46] и его распространение очень сложное и динамичное. [5] Исследователи обнаружили, что hMPV в основном локализован и может значительно различаться от сообщества к сообществу, что позволяет штамму в одном месте в один год быть наиболее похожим на штамм в другом месте в следующем году. [5] Это явление действительно было зарегистрировано со штаммами вируса в Австралии в 2001 году; во Франции в 2000 и 2002 годах; в Канаде в 1999, 2000, 2001 и 2002 годах; в Израиле в 2002 г.; а в Нидерландах в 2001 году все они были очень тесно связаны на основании последовательностей генов F. [5] Существует по крайней мере два основных генотипа hMPV (A и B), которые циркулируют во время вспышек среди населения, и каждый генотип имеет два собственных. [5] но на данный момент кажется, что ни один штамм не доминирует над другими, и ни один из них не вызывает различной степени тяжести. [46]

ВПЧ, скорее всего, передается от инфицированных людей другим через 1. выделения при кашле и чихании, 2. тесный личный контакт (например, прикосновение, рукопожатие и т. д.) и 3. прикосновение к предметам, на которых есть вирусы, а затем прикосновение к своему рту, носу. , или глаза. [6] Разработка надежного противовирусного лечения или вакцины для предотвращения распространения hMPV еще не произошла, но, похоже, в этой области есть многообещающие разработки. [5] [6] В ходе некоторых испытаний вакцин исследователи наблюдали, как живой рекомбинантный вирус парагриппа человека , содержащий ген F hMPV, может индуцировать антитела, специфичные к hMPV, и защищать экспериментальных животных от hMPV. [5] Другое аналогичное исследование продемонстрировало, как химерный вирус парагриппа крупного рогатого скота /человека 3, экспрессирующий ген F hMPV, позволяет нейтрализовать антитела как против парагриппа, так и против hMPV. [5] Какими бы многообещающими ни казались эти результаты и испытания, важно отметить, что эти эксперименты имеют ограничения, в том числе модели на животных с небольшой популяцией. [5] В целом, хотя вакцины и противовирусные методы лечения находятся в стадии разработки, самая большая трудность, с которой сталкиваются исследователи на данный момент, — это ограниченность доступных данных о развитии hMPV у естественного хозяина. [5]

Передача инфекции

[ редактировать ]

На сегодняшний день нет убедительных исследований; однако вполне вероятно, что передача происходит при контакте с зараженными выделениями через капельные, аэрозольные или фомитные переносчики. Сообщалось о внутрибольничных инфекциях, вызванных метапневмовирусом человека. [47] Было показано, что HMPV циркулирует в осенние и зимние месяцы с попеременным преобладанием одного подтипа каждый год. [37]

Уход

[ редактировать ]

Лечение пока не известно, [48] но рибавирин показал эффективность на животных моделях. [49]

Американская фармацевтическая корпорация Moderna провела клинические испытания кандидатной modRNA вакцины против метапневмовируса. [50] По состоянию на октябрь 2019 года вакцина-кандидат прошла фазу I , и сообщается, что вакцина хорошо переносится при всех уровнях доз в течение двух месяцев и вызывает иммунный ответ , который усиливает выработку нейтрализующих антител . [51]

Эволюция

[ редактировать ]

Метапневмовирус человека впервые был зарегистрирован в 2001 году, а метапневмовирус птиц — в 1970-х годах. Существует как минимум четыре линии метапневмовируса человека — А1, А2, В1 и В2. Птичий метапневмовирус был разделен на четыре подгруппы - A, B, C и D. Байесовские оценки показывают, что метапневмовирус человека появился 119–133 года назад и отделился от птичьего метапневмовируса около 1800 года. [52]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б «ICTV Online (10-й) репортаж» .
  2. ^ Перейти обратно: а б ван ден Хуген, Бернадетт Г.; Йонг, Ян К. де; Грин, Ян; Куикен, Тийс; Грут, Рональд де; Фушье, Рон AM; Остерхаус, Альберт ДМЕ (2001). «Недавно обнаруженный пневмовирус человека, выделенный у детей раннего возраста с заболеванием дыхательных путей» . Природная медицина . 7 (6): 719–724. дои : 10.1038/89098 . ПМК   7095854 . ПМИД   11385510 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д Уильямс, Джон В.; Харрис, Пол А.; Толлефсон, Шэрон Дж.; Халбернт-Раш, Лиза Л.; Пингстерхаус, Джойс М.; Эдвардс, Кэтрин М.; Райт, Питер Ф.; Кроу, Джеймс Э. младший (29 января 2004 г.). «Метапневмовирус человека и заболевания нижних дыхательных путей у здоровых младенцев и детей» . Медицинский журнал Новой Англии . 350 (5): 443–450. дои : 10.1056/nejmoa025472 . ISSN   0028-4793 . ПМЦ   1831873 . ПМИД   14749452 .
  4. ^ Амарасингхе, Гая К.; Бао, Имин; Баслер, Кристофер Ф.; Бавари, Сина; Пиво, Мартин; Бехерман, Николас; Бласделл, Ким Р.; Бохновский, Алиса; Бриз, Томас (07 апреля 2017 г.). «Таксономия отряда Mononegavirales: обновление 2017 г.» . Архив вирусологии . 162 (8): 2493–2504. дои : 10.1007/s00705-017-3311-7 . ПМК   5831667 . ПМИД   28389807 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Кан, Джеффри С. (июль 2006 г.). «Эпидемиология метапневмовируса человека» . Обзоры клинической микробиологии . 19 (3): 546–557. дои : 10.1128/cmr.00014-06 . ПМК   1539100 . ПМИД   16847085 .
  6. ^ Перейти обратно: а б с д «Метапневмовирус человека» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 13 апреля 2023 г.
  7. ^ «Метапневмовирус человека (ВМПВ): причины и лечение» . Кливлендская клиника .
  8. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Шильдген, Верена; Ван Ден Хуген, Бернадетт; Фушье, Рон; Трипп, Ральф А.; Альварес, Рене; Маноха, Кэтрин; Уильямс, Джон; Шильдген, Оливер (октябрь 2011 г.). «Метапневмовирус человека: уроки, извлеченные за первое десятилетие» . Обзоры клинической микробиологии . 24 (4): 734–754. дои : 10.1128/cmr.00015-11 . ПМК   3194831 . ПМИД   21976607 .
  9. ^ Джайн, Сима; Уильямс, Дерек Дж.; Арнольд, Сандра Р.; Ампофо, Кроу; Брэмли, Анна М.; Рид, Кэрри; Стокманн, Крис; Андерсон, Эван Дж.; Грихальва, Карлос Г. (25 февраля 2015 г.). «Внебольничная пневмония, требующая госпитализации среди детей в США» . Медицинский журнал Новой Англии . 372 (9): 835–845. дои : 10.1056/nejmoa1405870 . ПМЦ   4697461 . ПМИД   25714161 .
  10. ^ Уильямс, Джон В.; Ван, Цзяоинь К.; Ян, Чин-Фен; Толлефсон, Шэрон Дж.; Хаус, Фрэнсис С.; Черт возьми, Джош М.; Чу, Марла; Браун, Дженнифер Б.; Линтао, Линда Д. (1 февраля 2006 г.). «Роль метапневмовируса человека в инфекциях верхних дыхательных путей у детей: 20-летний опыт» . Журнал инфекционных болезней . 193 (3): 387–395. дои : 10.1086/499274 . ISSN   0022-1899 . ПМК   1586246 . ПМИД   16388486 .
  11. ^ Люнг, Джессика; Эспер, Фрэнк; Вайбель, Карла; Кан, Джеффри С. (01 марта 2005 г.). «Сероэпидемиология метапневмовируса человека (hMPV) на основе нового иммуноферментного анализа с использованием слитого белка hMPV, экспрессируемого рекомбинантным вирусом везикулярного стоматита» . Журнал клинической микробиологии . 43 (3): 1213–1219. doi : 10.1128/jcm.43.3.1213-1219.2005 . ISSN   0095-1137 . ПМЦ   1081231 . ПМИД   15750086 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Павлин, Джули А.; Хики, Эндрю С.; Ульбрандт, Нэнси; Чан, Йи-Пэн; Энди, Тимоти П.; Бухвалова Марина Сергеевна; Чунсуттиват, Супамит; Нисалак, Ананда; Либрати, Дэниел Х. (15 сентября 2008 г.). «Реинфекция метапневмовируса человека среди детей в Таиланде, определенная с помощью ELISA с использованием очищенного растворимого слитого белка» . Журнал инфекционных болезней . 198 (6): 836–842. дои : 10.1086/591186 . ISSN   0022-1899 . ПМК   2648801 . ПМИД   18680407 .
  13. ^ Данн, Сара Р.; Райдер, Алекс Б.; Толлефсон, Шэрон Дж.; Сюй, Мэн; Сэвилл, Бенджамин Р.; Уильямс, Джон В. (1 октября 2013 г.). «Сероэпидемиология метапневмовируса человека и респираторно-синцитиального вируса у детей раннего возраста, определенная с помощью нового иммуноферментного анализа рекомбинантного слитого белка» . Клиническая и вакциноиммунология . 20 (10): 1654–1656. дои : 10.1128/cvi.00750-12 . ISSN   1556-6811 . ПМК   3807191 . ПМИД   23945161 .
  14. ^ Ховард, Ли М.; Эдвардс, Кэтрин М.; Чжу, Ювэй; Гриффин, Мари Р.; Вайнберг, Джеффри А.; Силадьи, Питер Г.; Стаат, Мэри А.; Пейн, Дэниел С.; Уильямс, Джон В. (2017). «Клинические особенности метапневмовирусной инфекции человека у амбулаторных детей 5–13 лет» . Журнал Общества педиатрических инфекционистов . 7 (2): 165–168. doi : 10.1093/jpids/pix012 . ПМЦ   5954304 . ПМИД   28369564 .
  15. ^ Перейти обратно: а б с Фолси, Энн Р.; Эрдман, Дин; Андерсон, Ларри Дж.; Уолш, Эдвард Э. (01 марта 2003 г.). «Метапневмовирусные инфекции человека у молодых и пожилых людей» . Журнал инфекционных болезней . 187 (5): 785–790. дои : 10.1086/367901 . ISSN   0022-1899 . ПМИД   12599052 .
  16. ^ Уильямс, Джон В.; Мэтр, Натали (28 июля 2016 г.). «Метапневмовирус человека у недоношенных новорожденных: современные перспективы» . Исследования и отчеты в неонатологии . 6 : 41–49. дои : 10.2147/rrn.s76270 . ПМК   5120728 . ПМИД   27891060 .
  17. ^ Шахда, С.; Карлос, У.Г.; Киль, Пи Джей; Хан, Ба; Хейдж, Калифорния (01 июня 2011 г.). «Метапневмовирус человека: серия случаев и обзор литературы» . Трансплантационные инфекционные заболевания . 13 (3): 324–328. дои : 10.1111/j.1399-3062.2010.00575.x . ISSN   1399-3062 . ПМК   3107511 . ПМИД   21631655 .
  18. ^ Чу, Хелен Ю .; Рено, Кристиан; Фикен, Элль; Томсон, Блайт; Кайперс, Джейн; Энглунд, Джанет А. (1 декабря 2014 г.). «Инфекции дыхательных путей, вызванные метапневмовирусом человека, у детей с ослабленным иммунитетом» . Журнал Общества педиатрических инфекционистов . 3 (4): 286–293. дои : 10.1093/jpids/piu100 . ISSN   2048-7193 . ПМК   4240341 ​​. ПМИД   25419459 .
  19. ^ Со, Сатико; Гули, Тед А.; Кайперс, Джейн М.; Стедник, Закари; Джером, Кейт Р.; Инглунд, Джанет А.; Бек, Майкл (15 июля 2016 г.). «Метапневмовирусные инфекции человека после трансплантации гемопоэтических клеток: факторы, связанные с прогрессированием заболевания» . Клинические инфекционные болезни . 63 (2): 178–185. дои : 10.1093/cid/ciw284 . ISSN   1058-4838 . ПМЦ   4928387 . ПМИД   27143659 .
  20. ^ Шах, Димпи П.; Шах, Панкил К.; Аззи, Жак М.; Чаер, Фирас Эль; Чемали, Рой Ф. (2016). «Метапневмовирусные инфекции человека у реципиентов трансплантатов гемопоэтических клеток и пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями: систематический обзор» . Письма о раке . 379 (1): 100–106. дои : 10.1016/j.canlet.2016.05.035 . ПМЦ   4935561 . ПМИД   27260872 .
  21. ^ Перейти обратно: а б Уолш, Эдвард Э.; Петерсон, Дерик Р.; Фолси, Энн Р. (08 декабря 2008 г.). «Метапневмовирусные инфекции человека у взрослых: еще одна часть головоломки» . Архив внутренней медицины . 168 (22): 2489–2496. дои : 10.1001/archinte.168.22.2489 . ISSN   0003-9926 . ПМЦ   2783624 . ПМИД   19064834 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Видмер, Кайл; Чжу, Ювэй; Уильямс, Джон В.; Гриффин, Мари Р.; Эдвардс, Кэтрин М.; Талбот, Х. Кейпп (1 июля 2012 г.). «Частота госпитализаций по поводу респираторно-синцитиального вируса, метапневмовируса человека и вируса гриппа у пожилых людей» . Журнал инфекционных болезней . 206 (1): 56–62. дои : 10.1093/infdis/jis309 . ISSN   0022-1899 . ПМЦ   3415933 . ПМИД   22529314 .
  23. ^ Видмер, Кайл; Гриффин, Мари Р.; Чжу, Ювэй; Уильямс, Джон В.; Талбот, Х. Кейпп (01 мая 2014 г.). «Респираторно-синцитиальный вирус и метапневмовирус человека, связанный с отделениями неотложной помощи и больничной нагрузкой у взрослых» . Грипп и другие респираторные вирусы . 8 (3): 347–352. дои : 10.1111/irv.12234 . ISSN   1750-2659 . ПМЦ   3984605 . ПМИД   24512531 .
  24. ^ Уильямс, Джон В.; Кроу, Джеймс Э.; Энрикес, Рэйчел; Минтон, Патрисия; Пиблз, Р. Стоукс; Гамильтон, Роберт Г.; Хиггинс, Стэнли; Гриффин, Мари; Хартерт, Тина В. (1 октября 2005 г.). «Метапневмовирусная инфекция человека играет этиологическую роль в острых обострениях астмы, требующих госпитализации у взрослых» . Журнал инфекционных болезней . 192 (7): 1149–1153. дои : 10.1086/444392 . ISSN   0022-1899 . ПМЦ   1476781 . ПМИД   16136455 .
  25. ^ Уильямс, Джон В.; Толлефсон, Шэрон Дж.; Хейманн, Питер В.; Карпер, Холлидей Т.; Патри, Джеймс; Кроу-младший, Джеймс Э. (2005). «Метапневмовирусная инфекция человека у детей, госпитализированных по поводу хрипов» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 115 (6): 1311–1312. дои : 10.1016/j.jaci.2005.02.001 . ПМК   1476700 . ПМИД   15940152 .
  26. ^ Гарсиа-Гарсия, мл.; Кальво, К.; Касас, И.; Бракамонте, Т.; Реллан, А.; Гозало, Ф.; Тенорио, Т.; Перес-Бренья, П. (1 мая 2007 г.). «Метапневмовирусный бронхиолит человека в младенчестве является важным фактором риска астмы в возрасте 5 лет». Детская пульмонология . 42 (5): 458–464. дои : 10.1002/ppul.20597 . ISSN   1099-0496 . ПМИД   17427899 . S2CID   2395811 .
  27. ^ Хецуриани, Нино; Казеруни, Н. Нили; Эрдман, Дин Д.; Лу, Сяоянь; Редд, Стивен С.; Андерсон, Ларри Дж.; Тиг, В. Джеральд (2007). «Распространенность вирусных инфекций дыхательных путей у детей, больных бронхиальной астмой» . Журнал аллергии и клинической иммунологии . 119 (2): 314–321. дои : 10.1016/j.jaci.2006.08.041 . ПМЦ   7112359 . ПМИД   17140648 .
  28. ^ Висенте, Диего; Монтес, Милагроса; Силла, Густаво; Перес-Тралеро, Эмилио (июль 2004 г.). «Метапневмовирус человека и хроническая обструктивная болезнь легких» . Новые инфекционные заболевания . 10 (7): 1338–1339. дои : 10.3201/eid1007.030633 . ISSN   1080-6040 . ПМЦ   3323314 . ПМИД   15338546 .
  29. ^ Мартинелло, Ричард А.; Эспер, Фрэнк; Вайбель, Карла; Фергюсон, Дэвид; Лэндри, Мари Л.; Кан, Джеффри С. (2006). «Метапневмовирус человека и обострения хронической обструктивной болезни легких» . Журнал инфекции . 53 (4): 248–254. дои : 10.1016/j.jinf.2005.11.010 . ПМК   7112509 . ПМИД   16412516 .
  30. ^ Кан-о, Кейко; Рамирес, Рубен; Макдональд, Мартин И.; Рольф, Майкл; Радд, Пенни А.; Спанн, Кирстен М.; Махалингам, Суреш; Бардин, Филип Г.; Томас, Белинда Дж. (15 мая 2017 г.). «Метапневмовирусная инфекция человека при хронической обструктивной болезни легких: влияние глюкокортикостероидов и интерферона» . Журнал инфекционных болезней . 215 (10): 1536–1545. дои : 10.1093/infdis/jix167 . ISSN   0022-1899 . ПМИД   28379462 .
  31. ^ Бойвен, Гай; Серрес, Гастон Де; Гамелен, Мари-Ева; Коте, Стефани; Аргуэн, Марко; Трамбле, Женевьева; Маранда-Обю, Рене; Соважо, Шанталь; Уакки, Манале (1 мая 2007 г.). «Вспышка тяжелой инфекции дыхательных путей, вызванной метапневмовирусом человека, в учреждении длительного ухода» . Клинические инфекционные болезни . 44 (9): 1152–1158. дои : 10.1086/513204 . ISSN   1058-4838 . ПМИД   17407031 .
  32. ^ Луи, Дженис К.; Шнурр, Дэвид П.; Пан, Чао-Ян; Кианг, Дэвид; Картер, Конни; Туго, Сандра; Вентура, Джин; Норман, Агнес; Бельмусто, Вивиан (1 сентября 2007 г.). «Летняя вспышка метапневмовирусной инфекции человека в учреждении длительного ухода» . Журнал инфекционных болезней . 196 (5): 705–708. дои : 10.1086/519846 . ISSN   0022-1899 . ПМИД   17674312 .
  33. ^ Ной, Натали; Пласкетт, Тереза; Хатчон, Гордон; Мюррей, Меган; Саутвик, Карен Л.; Сайман, Лиза (июнь 2012 г.). «Эпидемиология метапневмовируса человека в педиатрическом учреждении длительного ухода». Инфекционный контроль и госпитальная эпидемиология . 33 (6): 545–550. дои : 10.1086/665727 . ISSN   0899-823X . ПМИД   22561708 . S2CID   2132679 .
  34. ^ «Вспышки метапневмовируса человека в двух учреждениях сестринского ухода — Западная Вирджиния и Айдахо, 2011–2012 гг.» . www.cdc.gov . Проверено 16 сентября 2017 г.
  35. ^ Ян, Цзыфэн; Сузуки, Акира; Ватанабэ, Оши; Окамото, Мичико; Оми, Акира; Хуан, Вэньбо; Нисимура, Хидекадзу (2014). «Вспышка метапневмовирусной инфекции человека в отделении с тяжелыми двигательными и умственными нарушениями в Японии» . Японский журнал инфекционных заболеваний . 67 (4): 318–321. дои : 10.7883/йокен.67.318 . ISSN   1884-2836 . ПМИД   25056083 .
  36. ^ ван ден Хуген, Бернадетт Г.; Бестеброер, Тео М.; Остерхаус, Альберт ДМЕ; Фушье, Рон А.М. (30 марта 2002 г.). «Анализ геномной последовательности метапневмовируса человека» . Вирусология . 295 (1): 119–132. дои : 10.1006/виро.2001.1355 . hdl : 1765/3864 . ISSN   0042-6822 . ПМИД   12033771 .
  37. ^ Перейти обратно: а б Перчетти, Джорджия; Уилкокс, Н.; Чу, HY; Кац, Дж; Хатры, Словакия; Леклерк, Южная Каролина; Тилш, Дж. М.; Джером, КР; Энглунд, Дж. А.; Кайперс, Дж. (ноябрь 2020 г.). «Метапневмовирусная инфекция человека и генотипирование младенцев в сельских районах Непала». Журнал Общества педиатрических инфекционистов . 10 (4): 408–416. doi : 10.1093/jpids/piaa118 . ПМИД   33137178 .
  38. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Фейе, Ф.; Лина, Б.; Роза-Калатрава, М.; Бойвен, Г. (февраль 2012 г.). «Десять лет исследований метапневмовируса человека» . Журнал клинической вирусологии . 53 (2): 97–105. дои : 10.1016/j.jcv.2011.10.002 . ПМИД   22074934 .
  39. ^ Чеке, Г.; Маджиннис, М.С.; Кокс, Р.Г.; Толлефсон, С.Дж.; Подсиад, АБ; Райт, Д.В.; Дермоди, Т.С.; Уильямс, СП (2009). «Интегрин v 1 способствует заражению метапневмовирусом человека» . Труды Национальной академии наук . 106 (5): 1566–1571. дои : 10.1073/pnas.0801433106 . ПМК   2629439 . ПМИД   19164533 .
  40. ^ Чанг, А.; Масанте, К.; Бухгольц, UJ; Голландский, RE (2012). «Связывание и инфицирование метапневмовируса человека (HMPV) опосредуются взаимодействием между слитым белком HMPV и гепарансульфатом» . Журнал вирусологии . 86 (6): 3230–3243. дои : 10.1128/JVI.06706-11 . ПМК   3302303 . ПМИД   22238303 .
  41. ^ Кокс, Р.Г.; Ливсей, SB; Джонсон, М.; Охи, доктор медицины; Уильямс, СП (2012). «Слитый белок метапневмовируса человека опосредует проникновение посредством взаимодействия с RGD-связывающими интегринами» . Журнал вирусологии . 86 (22): 12148–12160. дои : 10.1128/JVI.01133-12 . ПМК   3486500 . ПМИД   22933271 .
  42. ^ Вэй, Ю.; Чжан, Ю.; Кай, Х.; Мирза, А.М.; Иорио, РМ; Пиплс, Мэн; Невеск, С.; Ли, Дж. (2014). «Роль предполагаемого интегрин-связывающего мотива слитого белка метапневмовируса человека (F) в межклеточном слиянии, вирусной инфекционности и патогенезе» . Журнал вирусологии . 88 (8): 4338–4352. дои : 10.1128/JVI.03491-13 . ПМЦ   3993731 . ПМИД   24478423 .
  43. ^ Шоуолтер, Р.М.; Смит, SE; Голландский, RE (2006). «Характеристика слияния мембран, стимулируемого белком метапневмовируса F человека: критические роли для протеолитической обработки и низкого pH» . Журнал вирусологии . 80 (22): 10931–10941. дои : 10.1128/JVI.01287-06 . ПМК   1642150 . ПМИД   16971452 .
  44. ^ Кокс, Рейган Г.; Майну, Бернардо А.; Джонсон, Моника; Гастингс, Эндрю К.; Шустер, Дженнифер Э.; Дермоди, Теренс С.; Уильямс, Джон В. (2015). «Метапневмовирус человека способен проникать в клетки путем слияния с эндосомальными мембранами» . ПЛОС Патогены . 11 (12): e1005303. дои : 10.1371/journal.ppat.1005303 . ПМЦ   4667933 . ПМИД   26629703 .
  45. ^ Уддин, Сана; Томас, Миган (2023), «Метапневмовирус человека» , StatPearls , Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing, PMID   32809745 , получено 18 ноября 2023 г.
  46. ^ Перейти обратно: а б с Уддин, Сана; Томас, Миган (18 июля 2022 г.). «Метапневмовирус человека» . StatPearls [Интернет] . ПМИД   32809745 .
  47. ^ Пейрис, Дж.С.; Тан, Вашингтон; Чан, К.Х.; Хонг, Польша; Гуань, Ю; Лау, ЮЛ; Чиу, СС (июнь 2003 г.). «Дети с респираторными заболеваниями, связанными с метапневмовирусом, в Гонконге» . Новые инфекционные заболевания . 9 (6): 628–633. дои : 10.3201/eid0906.030009 . ПМК   3000155 . ПМИД   12781000 .
  48. ^ Бао X, Лю Т, Шан Ю, Ли К, Гарофало РП, Касола А (май 2008 г.). Барик РС (ред.). «Гликопротеин G метапневмовируса человека ингибирует врожденные иммунные реакции» . ПЛОС Патог . 4 (5): e1000077. дои : 10.1371/journal.ppat.1000077 . ПМК   2386556 . ПМИД   18516301 .
  49. ^ Дефраснес К., Хамелен М.Е., Бойвен Г. (апрель 2007 г.). «Метапневмовирус человека». Семин Респир Критический уход Мед . 28 (2): 213–21. дои : 10.1055/s-2007-976493 . ПМИД   17458775 . S2CID   21308968 .
  50. ^ https://trials.modernatx.com/trials/NCT03392389 [ мертвая ссылка ]
  51. ^ «Moderna представит данные о двух своих профилактических мРНК-вакцинах на IDWeek 2019» (пресс-релиз). 2 октября 2019 г.
  52. ^ де Грааф М., Остерхаус А.Д., Фушье Р.А., Холмс ЕС (2008). «Эволюционная динамика метапневмовирусов человека и птиц» . Дж. Генерал Вирол . 89 (Часть 12): 2933–42. дои : 10.1099/vir.0.2008/006957-0 . ПМИД   19008378 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Human_metapneumovirus&oldid=1238563500"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c0ca912fad20d2572507d1a12bf76948__1722773760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c0/48/c0ca912fad20d2572507d1a12bf76948.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Human metapneumovirus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)