Кератин 20

КРТ20
Идентификаторы
Псевдонимы	КРТ20 , CD20, СК-20, СК20, К20, КРТ21, кератин 20
Внешние идентификаторы	Опустить : 608218 ; МГИ : 1914059 ; Гомологен : 56837 ; Генные карты : KRT20 ; ОМА : KRT20 - ортологи
showМестоположение гена ( человек ) Chr. Chromosome 17 (human) Band 17q21.2 Start 40,875,889 bp End 40,885,242 bp
showМестоположение гена ( Мышь ) Chr. Chromosome 11 (mouse) Band 11|11 D Start 99,319,229 bp End 99,328,976 bp
show экспрессии РНК Характер Bgee Human Mouse (ortholog) Top expressed in mucosa of transverse colon rectum duodenum appendix epithelium of colon gastric mucosa smooth muscle tissue body of stomach urinary bladder muscle layer of sigmoid colon Top expressed in intestinal villus Ileal epithelium large intestine colon duodenum left colon mucous cell of stomach pyloric antrum Paneth cell jejunum More reference expression data BioGPS n/a
showГенная онтология Molecular function structural molecule activity protein binding structural constituent of cytoskeleton Cellular component cytoplasm intermediate filament cytosol Biological process intermediate filament organization apoptotic process regulation of protein secretion keratinization cornification cellular response to starvation Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи Разновидность Человек Мышь Входить 54474 66809 Вместе ENSG00000171431 ENSG00000263057 ENSMUSG00000035775 ЮниПрот P35900 Q9D312 RefSeq (мРНК) НМ_019010 НМ_023256 RefSeq (белок) НП_061883 НП_075745 Местоположение (UCSC) Чр 17: 40,88 – 40,89 Мб Чр 11: 99,32 – 99,33 Мб в PubMed Поиск
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Кератин 20 , часто сокращенно CK20 , представляет собой белок , который у человека кодируется KRT20 геном .

Кератин 20 представляет собой цитокератин I типа . Это основной клеточный белок зрелых энтероцитов и бокаловидных клеток , который специфически обнаруживается в слизистой оболочке желудка и кишечника .

В иммуногистохимии антитела к CK20 можно использовать для идентификации ряда аденокарцином, возникающих из эпителия , который в норме содержит белок CK20. Например, белок обычно обнаруживается при колоректальном раке , переходно-клеточном раке и карциноме клеток Меркеля , но отсутствует при раке легких , раке простаты и немуцинозном раке яичников . Его часто используют в сочетании с антителами к CK7 для различения различных типов железистых опухолей.

Микрофотография, показывающая иммуноокрашивание CK20 нормальной тонкой кишки.

Дальнейшее чтение

• Нордгирд О., Олтедал С., Корнер Х. и др. (2009). «Потенциал мРНК цитокератина 20 и муцина 2 в качестве маркеров метастазов в регионарных лимфатических узлах больных раком толстой кишки, исследованных с помощью количественной RT-PCR». Int J Колоректальный дис . 24 (3): 261–8. дои : 10.1007/s00384-008-0613-y . ПМИД   19119477 . S2CID   10831713 .
• Вонг К.С., Чунг М.Т., Ма Б.Б. и др. (2008). «Изолированные опухолевые клетки и циркулирующая мРНК CK20 у пациентов с колоректальным раком pN0». Межд. Дж. Сург. Патол . 16 (2): 119–26. дои : 10.1177/1066896907311901 . ПМИД   18387990 . S2CID   29407811 .
• Нисигами Т., Онодера М., Тории И. и др. (2009). «Сравнение муцинозного кистозного новообразования и внутрипротокового папиллярного муцинозного новообразования типа ветвей протока поджелудочной железы в отношении экспрессии CD10 и цитокератина 20». Поджелудочная железа . 38 (5): 558–64. дои : 10.1097/MPA.0b013e31819f3bd6 . ПМИД   19287335 . S2CID   30111257 .
• Саад Р.С., Сильверман Дж.Ф., Халифа М.А., Роуселл С. (2009). «CDX2, иммунореактивность цитокератинов 7 и 20 при аденокарциноме прямой кишки». Прил. Иммуногистохим. Мол. Морфол . 17 (3): 196–201. дои : 10.1097/PAI.0b013e31819268f2 . ПМИД   19098678 . S2CID   37115618 .
• Ким Дж.Дж., Ли Х.И., Пак Т. и др. (2010). «Идентификация 15 локусов, влияющих на рост у корейской популяции» . Дж. Хум. Жене . 55 (1): 27–31. дои : 10.1038/jhg.2009.116 . ПМИД   19893584 .
• Гонсалес Дж.Дж., Бернардо К.Г., Санс Л. и др. (2007). «Экспрессия белка репарации несоответствия MSH2, цитокератина 18 и цитокератина 20: клинико-патологическая корреляция и прогностическая ценность у пациентов с колоректальным раком». Гепатогастроэнтерология . 54 (80): 2266–71. ПМИД   18265645 .
• Ван Ю.Д., Ву П., Мао Дж.Д. и др. (2007). «Связь между сосудистой инвазией, плотностью микрососудов и микрометастазированием» . Мир Дж. Гастроэнтерол . 13 (46): 6269–73. дои : 10.3748/wjg.13.6269 . ПМК   4171242 . ПМИД   18069772 .
• Чан К.В., Вонг Н.А., Лю Ю и др. (2009). «Маркер желудочно-кишечной дифференцировки цитокератин 20 регулируется гомеобоксным геном CDX1» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 106 (6): 1936–41. Бибкод : 2009PNAS..106.1936C . дои : 10.1073/pnas.0812904106 . ПМК   2644142 . ПМИД   19188603 .
• Кога Т., Токунага Э., Сумиёси Ю. и др. (2008). «Обнаружение циркулирующих клеток рака желудка в периферической крови с использованием количественной ОТ-ПЦР в реальном времени». Гепатогастроэнтерология . 55 (84): 1131–5. ПМИД   18705345 .
• Д'Арменто Дж., Даниэле Л., Мариани С. и др. (2009). «Дополнительная ценность комбинированной экспрессии генов и белков CK20 и CEA в немакроскопически пораженных лимфатических узлах при колоректальном раке». Межд. Дж. Сург. Патол . 17 (2): 93–8. дои : 10.1177/1066896908328574 . ПМИД   19074466 . S2CID   3123711 .
• Эйсса С., Зони С.Ф., Суэллам М. и др. (2008). «Сравнение мРНК CD44 и цитокератина 20 в образцах мочи как средства диагностики рака мочевого пузыря». Клин. Биохим . 41 (16–17): 1335–41. doi : 10.1016/j.clinbiochem.2008.08.085 . ПМИД   18804101 .
• Лугли А., Цанков А., Злобец И., Терраччано Л.М. (2008). «Дифференциальная диагностическая и функциональная роль мультимаркерного фенотипа CDX2/CK20/CK7 при колоректальном раке, стратифицированная по статусу репарации несоответствия» . Мод. Патол . 21 (11): 1403–12. дои : 10.1038/modpathol.2008.117 . ПМИД   18587323 .
• Хэ Х., Фанг В., Лю X и др. (2009). «Частая экспрессия глипикана-3 при клеточной карциноме Меркеля: иммуногистохимическое исследование 55 случаев». Прил. Иммуногистохим. Мол. Морфол . 17 (1): 40–6. дои : 10.1097/PAI.0b013e31817b67d1 . ПМИД   18813128 . S2CID   1735166 .
• Стенлинг Р., Линдберг Дж., Рутегирд Дж., Палмквист Р. (2007). «Измененная экспрессия CK7 и CK20 в предопухолевых и неопластических поражениях при язвенном колите». АПМИС . 115 (11): 1219–26. дои : 10.1111/j.1600-0643.2007.00664.x . ПМИД   18092953 . S2CID   36381220 .
• Такано К., Кодзима Т., Огасавара Н. и др. (2008). «Экспрессия белков плотных соединений в эпителии, включая Ck20-положительные М-подобные клетки аденоидов человека in vivo и in vitro». Дж. Мол. Гистол . 39 (3): 265–73. дои : 10.1007/s10735-008-9162-5 . ПМИД   18246436 . S2CID   10932276 .
• Барбисан Ф., Сантинелли А., Маццучелли Р. и др. (2008). «Сильная иммуногистохимическая экспрессия рецептора фактора роста фибробластов 3, характер поверхностного окрашивания цитокератина 20 и низкая пролиферативная активность определяют те папиллярные уротелиальные новообразования с низким потенциалом злокачественности, которые не рецидивируют» . Рак . 112 (3): 636–44. дои : 10.1002/cncr.23212 . ПМИД   18072261 . S2CID   22838425 .
• Лагудианакис Э.Э., Катаки А., Манурас А. и др. (2009). «Обнаружение эпителиальных клеток с помощью RT-PCR, нацеленной на CEA, CK20 и TEM-8, у пациентов с колоректальной карциномой с использованием системы центрифугирования в градиенте плотности OncoQuick». Дж. Сург. Рез . 155 (2): 183–90. дои : 10.1016/j.jss.2007.10.013 . ПМИД   19645077 .
• Исида М., Кушима Р., Окабе Х. (2009). «Аберрантная экспрессия бета-тубулина III класса при базальноклеточной карциноме кожи» . Онкол. Представитель . 22 (4): 733–7. дои : 10.3892/or_00000494 . ПМИД   19724850 .
• Цяо Дж.Л., Мэн К.К., Чжан Дж.Дж. и др. (2009). «[Экспрессия мРНК CK20 в периферической крови в период послеоперационной химиотерапии у пациентов с раком желудка и ее клиническое значение]». Чжунхуа Вэй Чан Вай Кэ За Чжи . 12 (1): 32–5. ПМИД   19145500 .