МРЭБ
 | Эта статья включает список общих ссылок , но в ней отсутствуют достаточные соответствующие встроенные цитаты . ( Август 2019 г. ) |
| Белок, определяющий форму клетки MreB/Mbl | |||
|---|---|---|---|
 | |||
| Идентификаторы | |||
| Символ | МРЭБ | ||
| Пфам | PF06723 | ||
| ИнтерПро | ИПР004753 | ||
| CDD | cd10225 | ||
| |||
MreB который был идентифицирован как гомолог актина представляет собой белок, обнаруженный у бактерий , , о чем свидетельствуют сходство третичной структуры и консервативность пептидной последовательности активного центра . Консервация структуры белка предполагает общее происхождение элементов цитоскелета , образованных актином, обнаруженным у эукариот , и MreB, обнаруженным у прокариот . [1] Действительно, недавние исследования показали, что белки MreB полимеризуются с образованием нитей, похожих на актиновые микрофиламенты . Было показано, что в присутствии АТФ или ГТФ он образует многослойные листы, состоящие из диагонально переплетенных нитей. [2]
MreB вместе с MreC и MreD названы в честь оперона mre ( ) E муреина кластер генов образования , к которому все они принадлежат. [3]
Функция
[ редактировать ]MreB контролирует ширину палочковидных бактерий , таких как Escherichia coli . Мутантная , создающая дефектные белки MreB, будет сферической , кишечная палочка а не палочковидной. Кроме того, большинство бактерий, имеющих по своей природе сферическую форму, не имеют гена, кодирующего MreB. Заметным исключением являются представители Chlamydiota , поскольку эти бактерии используют белок для локализованного синтеза перегородочного пептидогликана . [4] [5] Прокариоты , несущие ген mreB, также могут иметь спиральную форму. Долгое время считалось, что MreB образует спиральные нити под цитоплазматической мембраной , однако эта модель была поставлена под сомнение тремя недавними публикациями, показывающими, что нити не могут быть видны с помощью электронной криотомографии и что GFP-MreB можно рассматривать как пятна, перемещающиеся вокруг цитоплазматической мембраны. окружность клетки. Было показано, что он взаимодействует с несколькими белками, которые, как доказано, участвуют в росте длины (например, PBP2 ). Следовательно, он, вероятно, управляет синтезом и вставкой новых строительных единиц пептидогликана в существующий слой пептидогликана, чтобы обеспечить рост бактерий в длину.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ганнинг П.В., Гошдастидер Ю., Уитакер С., Попп Д., Робинсон Р.К. (июнь 2015 г.). «Эволюция композиционно и функционально различных актиновых нитей» . Журнал клеточной науки . 128 (11): 2009–2019. дои : 10.1242/jcs.165563 . ПМИД 25788699 .
- ^ Попп Д., Нарита А., Маэда К., Фудзисава Т., Гошдастидер У., Иваса М. и др. (май 2010 г.). «Структура, организация и динамика нитей в листах MreB» . Журнал биологической химии . 285 (21): 15858–15865. дои : 10.1074/jbc.M109.095901 . ПМЦ 2871453 . ПМИД 20223832 .
- ^ Лёве, Ян; Амос, Линда А. (11 мая 2017 г.). Прокариотические цитоскелеты: нитевидные белковые полимеры, активные в цитоплазме бактериальных и архейных клеток . Спрингер. п. 255. ИСБН 978-3-319-53047-5 .
- ^ Уэллетт С.П., Каримова Г., Субтиль А., Ладант Д. (июль 2012 г.). «Хламидии используют белки, определяющие форму палочки MreB и Pbp2, для деления клеток» . Молекулярная микробиология . 85 (1): 164–178. дои : 10.1111/j.1365-2958.2012.08100.x . ПМИД 22624979 . S2CID 5568586 .
- ^ Лихти Г., Куру Э., Пакиам М., Сюй Ю.П., Теккам С., Холл Э. и др. (май 2016 г.). «Патогенные хламидии не имеют классического саккулюса, но синтезируют узкое пептидогликановое кольцо средней клетки, регулируемое MreB, для деления клеток» . ПЛОС Патогены . 12 (5): e1005590. дои : 10.1371/journal.ppat.1005590 . ПМЦ 4856321 . ПМИД 27144308 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Эриксон HP (сентябрь 2001 г.). «Цитоскелет. Эволюция бактерий» . Природа . 413 (6851): 30. Бибкод : 2001Natur.413...30E . дои : 10.1038/35092655 . ПМИД 11544510 . S2CID 4430479 . - к данной записи добавлен источник информации по состоянию на 20 февраля 2006 г.
- Свулиус М.Т., Чен С., Джейн Дин Х., Ли З., Бригель А., Пилхофер М. и др. (апрель 2011 г.). «На электронных криотомограммах палочковидных бактерий не видно длинных спиральных нитей, окружающих клетки» . Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 407 (4): 650–655. дои : 10.1016/j.bbrc.2011.03.062 . ПМК 3093302 . ПМИД 21419100 .
- Домингес-Эскобар Х., Частанет А., Кревенна А.Х., Фромион В., Ведлих-Зёльднер Р., Карбаллидо-Лопес Р. (июль 2011 г.). «Процессивное движение биосинтетических комплексов клеточной стенки, связанных с MreB, у бактерий» (PDF) . Наука . 333 (6039): 225–228. Бибкод : 2011Sci...333..225D . дои : 10.1126/science.1203466 . ПМИД 21636744 . S2CID 45635270 .
- Гарнер Э.К., Бернард Р., Ван В., Чжуан Х., Раднер Д.З., Митчисон Т. (июль 2011 г.). «Связанные круговые движения механизма синтеза клеточной стенки и нитей MreB у B. subtilis» . Наука . 333 (6039): 222–225. Бибкод : 2011Sci...333..222G . дои : 10.1126/science.1203285 . ПМК 3235694 . ПМИД 21636745 .