МГ13

МГ13
Идентификаторы
Псевдонимы	MYH13 , MyHC-IIL, MyHC-eo, миозин, тяжелая цепь 13, скелетные мышцы, тяжелая цепь 13 миозина
Внешние идентификаторы	Опустить : 603487 ; МГИ : 1339967 ; Гомологен : 55780 ; GeneCards : MYH13 ; ОМА : MYH13 - ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 17 (human)
End	10,373,130 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 11 (mouse)
End	67,262,412 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	gonad; ; skeletal muscle tissue; ; tibialis anterior muscle; ; muscle of thigh; ; body of stomach; ; synovial joint; ; placenta; ; gastrocnemius muscle; ; fundus; ; myometrium;
	Top expressed in
	morula; ; skeletal muscle tissue; ; muscle of thigh; ; quadriceps femoris muscle; ; zone of skin; ; blastocyst; ; lung; ; pancreas; ; tail of embryo; ; esophagus;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	nucleotide binding; actin binding; microfilament motor activity; cytoskeletal motor activity; ATP binding; calmodulin binding; actin filament binding;
Cellular component	cytoplasm; myosin filament; muscle myosin complex; myofibril; extracellular exosome; myosin complex;
Biological process	muscle contraction; cellular response to starvation;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	8735
	544791
	ENSG00000006788
	ENSMUSG00000060180
	Q9UKX3
	н/д
	НМ_003802
	НМ_001081250
	НП_003793
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Миозин-13, также известный как миозин, тяжелая цепь 13, представляет собой белок , который у человека кодируется MYH13 геном . ^[5] ^[6]

Функция

MYH13 представляет собой миозин , экспрессия которого ограничена в первую очередь внешними мышцами глаза, которые специализируются на движении глаз. ^[5]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000006788 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000060180 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б Уинтерс Л.М., Бриггс М.М., Шачат Ф. (ноябрь 1998 г.). «Ген тяжелой цепи миозина экстраокулярных мышц человека (MYH13) соответствует кластеру генов быстрого и развивающегося миозина на хромосоме 17». Геномика . 54 (1): 188–9. дои : 10.1006/geno.1998.5558 . ПМИД 9806854 .
^ Вайс А., Скьяффино С., Лейнванд Л.А. (июль 1999 г.). «Сравнительный анализ последовательностей полного семейства тяжелых цепей саркомерного миозина человека: значение функционального разнообразия». Дж. Мол. Биол . 290 (1): 61–75. дои : 10.1006/jmbi.1999.2865 . ПМИД 10388558 .

Дальнейшее чтение

Вайс А., Макдонаф Д., Вертман Б. и др. (1999). «Организация кластеров генов тяжелой цепи скелетного миозина человека и мыши высококонсервативна» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 96 (6): 2958–63. Бибкод : 1999PNAS...96.2958W . дои : 10.1073/pnas.96.6.2958 . ПМК 15877 . ПМИД 10077619 .
Шачат Ф, Бриггс М.М. (2002). «Филогенетические последствия сверхбыстрого миозина в экстраокулярных мышцах». Дж. Эксп. Биол . 205 (Часть 15): 2189–201. дои : 10.1242/jeb.205.15.2189 . ПМИД 12110653 .
Трынка Г., Жернакова А., Романос Дж. и др. (2009). «Варианты риска, связанные с целиакией, в TNFAIP3 и REL подразумевают измененную передачу сигналов NF-kappaB» . Гут . 58 (8): 1078–83. дои : 10.1136/gut.2008.169052 . ПМИД 19240061 . S2CID 17111427 .
Ленер Б., Сандерсон К.М. (2004). «Схема взаимодействия белков для деградации мРНК человека» . Геном Рез . 14 (7): 1315–23. дои : 10.1101/гр.2122004 . ПМК 442147 . ПМИД 15231747 .
Шейде Б.М., МакКуин М.Б., Маллин К. и др. (2009). «Оценка связи «случай-контроль» болезни Альцгеймера с использованием семейных методов» . Нейрогенетика . 10 (1): 19–25. дои : 10.1007/s10048-008-0151-3 . ПМЦ 2841132 . ПМИД 18830724 .
Шуман Р.Л., Саксе С., Хёнер Б. и др. (1993). «Расщепление цитоскелетных и саркомерных белков человека и мыши протеазой вируса иммунодефицита человека типа 1. Актин, десмин, миозин и тропомиозин» . Являюсь. Дж. Патол . 142 (1): 221–30. ПМК 1886840 . ПМИД 8424456 .

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 17 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000006788 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000060180 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9806854-5] Jump up to: ^а ^б Уинтерс Л.М., Бриггс М.М., Шачат Ф. (ноябрь 1998 г.). «Ген тяжелой цепи миозина экстраокулярных мышц человека (MYH13) соответствует кластеру генов быстрого и развивающегося миозина на хромосоме 17». Геномика . 54 (1): 188–9. дои : 10.1006/geno.1998.5558 . ПМИД 9806854 .

[pmid10388558-6] Вайс А., Скьяффино С., Лейнванд Л.А. (июль 1999 г.). «Сравнительный анализ последовательностей полного семейства тяжелых цепей саркомерного миозина человека: значение функционального разнообразия». Дж. Мол. Биол . 290 (1): 61–75. дои : 10.1006/jmbi.1999.2865 . ПМИД 10388558 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]