Легкий полипептид нейрофиламента , также известный как легкая цепь нейрофиламента , сокращенно NF-L или Nfl и с названием HGNC NEFL, является членом семейства белков промежуточных филаментов . класса I и II Это семейство белков состоит из более чем 50 белков человека, разделенных на 5 основных классов: кератины , виментин класса III , GFAP , десмин и другие, нейрофиламенты класса класса IV и ядерные ламины V. Существует четыре основных субъединицы нейрофиламентов: NF-L, NF-M, NF-H и α-интернексин. Они образуют гетерополимеры, которые собираются в нейрофиламенты размером 10 нм, которые экспрессируются только в нейронах, где они являются основными структурными белками, особенно сконцентрированными в крупных проекционных аксонах. Аксоны особенно чувствительны к механическим и метаболическим нарушениям, и в результате аксональная дегенерация является серьезной проблемой при многих неврологических расстройствах. Поэтому обнаружение субъединиц нейрофиламентов в спинномозговой жидкости и крови стало широко использоваться в качестве биомаркера продолжающегося нарушения аксонов. Белок NF-L кодируется NEFL Ген . [5] [6] Легкая цепь нейрофиламентов представляет собой биомаркер, который можно измерить с помощью иммуноанализа в спинномозговой жидкости и плазме и который отражает повреждение аксонов при широком спектре неврологических расстройств. [7] [8] Это полезный маркер для мониторинга заболеваний при боковом амиотрофическом склерозе . [9] рассеянный склероз , [10] болезнь Альцгеймера , [11] [12] и в последнее время болезнь Хантингтона . [13] Это также многообещающий маркер для наблюдения за пациентами с опухолями головного мозга. [14] Более высокие уровни NF-L в крови или спинномозговой жидкости были связаны с повышенной смертностью, как и следовало ожидать, поскольку высвобождение этого белка отражает продолжающуюся потерю аксонов. [15] Недавняя работа, выполненная в сотрудничестве между EnCor Biotechnology Inc. и Университетом Флориды, показала, что антитела к NF-L, используемые в наиболее широко используемых анализах NF-L, специфичны к расщепленным формам NF-L, образующимся в результате протеолиза, индуцированного гибелью клеток. [16] В различных исследованиях для измерения NfL используются следующие методы: сэндвич-ферментный иммуноферментный анализ (ELISA), электрохемилюминесценция и высокочувствительная матрица одиночных молекул (SIMOA). [17]
Клетки головного мозга крысы, выращенные в культуре тканей и окрашенные в зеленый цвет антителами к субъединице нейрофиламентов NF-L, что позволяет выявить крупный нейрон. Культуру окрашивали в красный цвет на альфа-интернексин, который в этой культуре обнаружен в нейрональных стволовых клетках, окружающих большой нейрон. Изображение предоставлено EnCor Biotechnology Inc. Фиксированный формалином и залитый парафином срез мозжечка человека , окрашенный антителом к NF-L, выявляется коричневым красителем, ядра клеток выявляются синим красителем. Богатая ядерными ядрами область слева — это зернистый слой, область справа — молекулярный слой. Антитело связывает отростки корзинчатых клеток, аксоны параллельных волокон, перикарию клеток Пуркинье и различные другие аксоны. Изображение предоставлено EnCor Biotechnology Inc.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: а б Мильтенбергер-Милтени Г., Янеке А.Р., Ваншиц Й.В., Тиммерман В., Виндпассингер С., Ауэр-Грумбах М. и др. (июль 2007 г.). «Клинические и электрофизиологические особенности болезни Шарко-Мари-Тута с мутациями гена NEFL». Архив неврологии . 64 (7): 966–970. дои : 10.1001/archneur.64.7.966 . ПМИД 17620486 .
^ Халил М., Теуниссен С.Э., Отто М., Пиль Ф., Сормани М.П., Гаттрингер Т. и др. (октябрь 2018 г.). «Нейрофиламенты как биомаркеры неврологических расстройств» . Обзоры природы. Неврология . 14 (10): 577–589. дои : 10.1038/s41582-018-0058-z . ПМИД 30171200 . S2CID 52140127 . нейроаксональное повреждение является патологическим субстратом стойкой инвалидизации при различных неврологических заболеваниях. ... Здесь мы рассмотрим то, что известно о структуре и функциях нейрофиламентов, обсудим аналитические аспекты и знания о возрастных нормальных диапазонах нейрофиламентов, а также предоставим всесторонний обзор исследований легкой цепи нейрофиламентов как маркера аксонального повреждения в различных неврологические расстройства, включая рассеянный склероз, нейродегенеративную деменцию, инсульт, черепно-мозговую травму, боковой амиотрофический склероз и болезнь Паркинсона.
↑ Шоу Дж., Мадорски И., Инь Ю, Ван Ю, Рана С., Йоргенсен М., Фуллер Д.Д. (апрель 2023 г.). «Световые антитела к нейрофиламентам уманского типа являются эффективными реагентами для визуализации нейродегенерации». мозговые коммуникации 10.1093/braincomms/fcad067
Номата И., Ватанабэ Т., Вада Х. (март 1983 г.). «Высококислотные белки головного мозга человека: очистка и свойства белка Glu-50». Журнал биохимии . 93 (3): 825–831. дои : 10.1093/jb/93.3.825 . ПМИД 6135695 .
Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэпирование: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Джин . 138 (1–2): 171–174. дои : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . ПМИД 8125298 .
Поспелов В.А., Поспелова Т.В., Жюльен Ж.П. (февраль 1994 г.). «Факторы транскрипции AP-1 и Krox-24 активируют промотор гена легкого нейрофиламента в клетках эмбриональной карциномы P19». Рост и дифференцировка клеток . 5 (2): 187–196. ПМИД 8180132 .
Розенгрен Л.Е., Карлссон Дж.Э., Карлссон Дж.О., Перссон Л.И., Виккельсё К. (ноябрь 1996 г.). «У пациентов с боковым амиотрофическим склерозом и другими нейродегенеративными заболеваниями наблюдается повышенный уровень белка нейрофиламентов в спинномозговой жидкости». Журнал нейрохимии . 67 (5): 2013–2018. дои : 10.1046/j.1471-4159.1996.67052013.x . ПМИД 8863508 . S2CID 36897027 .
Сузуки Ю, Ёситомо-Накагава К, Маруяма К, Суяма А, Сугано С (октябрь 1997 г.). «Создание и характеристика библиотеки кДНК, обогащенной по полной длине и по 5'-концу». Джин . 200 (1–2): 149–156. дои : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . ПМИД 9373149 .
Arc.Ask3.Ru Номер скриншота №: 1c0a3e659c7d75e16d08bc0c80d5aaa6__1706338980 URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1c/a6/1c0a3e659c7d75e16d08bc0c80d5aaa6.html Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1: Neurofilament light polypeptide - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)
