МИО9Б

МИО9Б
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	5C5S, 5HPY
Идентификаторы
Псевдонимы	MYO9B , CELIAC4, MYR5, миозин IXB
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 602129 ; МГИ : 106624 ; Гомологен : 3058 ; Генные карты : MYO9B ; ОМА : MYO9B – ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 19 (human)
End	17,214,537 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 8 (mouse)
End	71,813,357 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	granulocyte; ; sural nerve; ; left testis; ; C1 segment; ; right testis; ; spleen; ; right hemisphere of cerebellum; ; ascending aorta; ; Descending thoracic aorta; ; upper lobe of left lung;
	Top expressed in
	ascending aorta; ; granulocyte; ; gastrula; ; tunica media of zone of aorta; ; internal carotid artery; ; stroma of bone marrow; ; external carotid artery; ; aortic valve; ; calvaria; ; neural layer of retina;
	More reference expression data
	; ;
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	nucleotide binding; protein homodimerization activity; metal ion binding; calmodulin binding; microfilament motor activity; protein binding; actin binding; cytoskeletal motor activity; ATP binding; Roundabout binding; ADP binding; GTPase activator activity; ATPase activity;
Cellular component	cytoplasm; membrane; cell cortex; actin cytoskeleton; perinuclear region of cytoplasm; cytoskeleton; myosin complex; actin filament; cytosol;
Biological process	intracellular signal transduction; ARF protein signal transduction; Roundabout signaling pathway; actin filament-based movement; positive regulation of GTPase activity; regulation of Rho protein signal transduction; regulation of small GTPase mediated signal transduction; signal transduction; Rho protein signal transduction;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	4650
	17925
	ENSG00000099331
	ENSMUSG00000004677
	Q13459
	Q9QY06
	НМ_001130065 ; НМ_004145
	НМ_001142322 ; НМ_001142323 ; НМ_015742
	НП_001123537 ; НП_004136
	н/д
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

MYO9B — это ген , кодирующий белок миозин-IXb . ^[5]^[6]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000099331 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000004677 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Бахлер М., Керер И., Гордон Л., Стоффлер Х.Э., Олсен А.С. (сентябрь 1997 г.). «Физическое картирование человеческого миозина-IXB (MYO9B), человеческого ортолога крысиного миозина myr 5, с хромосомой 19p13.1». Геномика . 43 (1): 107–9. дои : 10.1006/geno.1997.4776 . ПМИД 9226381 .
^ «Ген Энтреза: миозин MYO9B IXB» .

Дальнейшее чтение

Бемент В.М., Хассон Т., Вирт Дж.А. и др. (1994). «Идентификация и перекрывающаяся экспрессия множества нетрадиционных генов миозина в типах клеток позвоночных» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 91 (14): 6549–53. Бибкод : 1994PNAS...91.6549B . дои : 10.1073/pnas.91.14.6549 . ПМК 44240 . ПМИД 8022818 .
Вирт Дж.А., Йенсен К.А., Post PL и др. (1997). «Человеческий миозин-IXb, нетрадиционный миозин с химериноподобным доменом белка, активирующим ГТФазу rho/rac, в хвосте». Дж. Клеточная наука . 109 (3): 653–61. дои : 10.1242/jcs.109.3.653 . ПМИД 8907710 .
Сообщение PL, Бокоч Г.М., Мусекер М.С. (1998). «Человеческий миозин-IXb представляет собой механохимически активный мотор и GAP для ро». Дж. Клеточная наука . 111 (7): 941–50. дои : 10.1242/jcs.111.7.941 . ПМИД 9490638 .
Гревал П.К., Джонс А.М., Маконочи М. и др. (2000). «Клонирование мышиного нетрадиционного гена миозина Myo9b и идентификация альтернативного сплайсинга». Джин . 240 (2): 389–98. дои : 10.1016/S0378-1119(99)00459-X . ПМИД 10580159 .
Post PL, Tyska MJ, O'Connell CB и др. (2002). «Миозин-IXb — одноголовый и процессивный двигатель» . Ж. Биол. Хим . 277 (14): 11679–83. дои : 10.1074/jbc.M111173200 . ПМИД 11801597 .
Иноуэ А., Сайто Дж., Икебе Р., Икебе М. (2002). «Миозин IXb представляет собой одноголовый процессивный двигатель, направленный на минус-конец». Нат. Клеточная Биол . 4 (4): 302–6. дои : 10.1038/ncb774 . ПМИД 11901422 . S2CID 12158370 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2003). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Ван Бельзен М.Дж., Мейер Дж.В., Сандкуйл Л.А. и др. (2003). «Основной локус, не связанный с HLA, при целиакии картируется на хромосоме 19» . Гастроэнтерология . 125 (4): 1032–41. дои : 10.1016/S0016-5085(03)01205-8 . ПМИД 14517787 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Саеки Н., Токуо Х., Икебе М. (2005). «BIG1 является партнером по связыванию миозина IXb и регулирует активность его белка, активирующего Rho-GTPase» . Ж. Биол. Хим . 280 (11): 10128–34. дои : 10.1074/jbc.M413415200 . ПМИД 15644318 .
Ченг Дж., Капранов П., Дренков Дж. и др. (2005). «Транскрипционные карты 10 хромосом человека с разрешением 5 нуклеотидов». Наука . 308 (5725): 1149–54. Бибкод : 2005Sci...308.1149C . дои : 10.1126/science.1108625 . ПМИД 15790807 . S2CID 13047538 .
Монсуур А.Дж., де Баккер П.И., Ализаде Б.З. и др. (2006). «Вариант миозина IXB увеличивает риск целиакии и указывает на первичный дефект кишечного барьера». Нат. Жене . 37 (12): 1341–4. дои : 10.1038/ng1680 . ПМИД 16282976 . S2CID 35506194 .
Камбара Т., Икебе М. (2006). «Уникальный механизм гидролиза АТФ одноголового процессивного миозина, миозина IX» . Ж. Биол. Хим . 281 (8): 4949–57. дои : 10.1074/jbc.M509141200 . ПМИД 16338935 .
Нисикава М., Нисикава С., Иноуэ А. и др. (2006). «Уникальный механизм процессивного движения одноголового миозина-IX». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 343 (4): 1159–64. дои : 10.1016/j.bbrc.2006.03.057 . ПМИД 16616011 .
Амундсен С.С., Монсуур А.Дж., Вапенаар М.К. и др. (2006). «Анализ ассоциации полиморфизма гена MYO9B с целиакией в шведско-норвежской когорте». Хм. Иммунол . 67 (4–5): 341–5. дои : 10.1016/j.humimm.2006.03.020 . ПМИД 16720215 .
Джордано М., Марано С., Меллаи М. и др. (2007). «Семейное исследование не подтверждает связь MYO9B с целиакией среди населения Италии» . Гены Иммунитет . 7 (7): 606–8. дои : 10.1038/sj.gene.6364331 . ПМИД 16943798 .
Олсен Дж.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях» . Клетка . 127 (3): 635–48. дои : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . ПМИД 17081983 . S2CID 7827573 .
ван Бодегравен А.А., Керли С.Р., Хант К.А. и др. (2007). «Генетическая вариация миозина IXB связана с язвенным колитом». Гастроэнтерология . 131 (6): 1768–74. дои : 10.1053/j.gastro.2006.09.011 . ПМИД 17087940 .
Нуньес С., Маркес А., Вараде Х. и др. (2007). «Нет доказательств связи полиморфизмов MYO9B с целиакией у населения Испании». Тканевые антигены . 68 (6): 489–92. дои : 10.1111/j.1399-0039.2006.00699.x . ПМИД 17176439 .

Внешние ссылки

Обзор всей структурной информации, доступной в PDB для UniProt : Q13459 (Человеческий нетрадиционный миозин-IXb (MYO9B)) в PDBe-KB .

Эта статья о гене человека й хромосоме незавершена в 19 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000099331 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000004677 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid9226381-5] Бахлер М., Керер И., Гордон Л., Стоффлер Х.Э., Олсен А.С. (сентябрь 1997 г.). «Физическое картирование человеческого миозина-IXB (MYO9B), человеческого ортолога крысиного миозина myr 5, с хромосомой 19p13.1». Геномика . 43 (1): 107–9. дои : 10.1006/geno.1997.4776 . ПМИД 9226381 .

[entrez-6] «Ген Энтреза: миозин MYO9B IXB» .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]