Показать/Скрыть дополнительную информацию о документе.
Arc.Ask3.ru: далее начало переведенного документа.

Jump to content

MYH7B

Появление

MYH7B

Идентификаторы

Псевдонимы

MYH7B , MHC14, MYH14, миозин, тяжелая цепь 7B, сердечная мышца, бета, тяжелая цепь миозина 7B

Внешние идентификаторы

Опустить : 609928 ; МГИ : 3710243 ; Гомологен : 66117 ; GeneCards : MYH7B ; ОМА : MYH7B – ортологи

Местоположение гена ( человек )

Chr.	Chromosome 20 (human)^[1]

Band	20q11.22	Start	34,955,810 bp^[1]
Band	20q11.22	End	35,002,437 bp^[1]

Местоположение гена ( Мышь )

Chr.	Chromosome 2 (mouse)^[2]

Band	2\|2 H1	Start	155,453,132 bp^[2]
Band	2\|2 H1	End	155,476,227 bp^[2]

экспрессии РНК Характер

Генная онтология
Molecular function	nucleotide binding actin binding cytoskeletal motor activity protein binding ATP binding actin filament binding microtubule motor activity microtubule binding
Cellular component	myosin filament membrane myosin complex cardiac myofibril
Biological process	microtubule-based movement
Sources:Amigo / QuickGO

Ортологи

Разновидность

Человек

Мышь


57644


668940


ENSG00000078814


ENSMUSG00000074652


Q5JW45


A2AQP0

RefSeq (мРНК)


НМ_020884 НМ_033424


НМ_001085378

RefSeq (белок)


НП_065935


НП_001078847

Местоположение (UCSC)

Чр 20: 34,96 – 35 Мб

Chr 2: 155,45 – 155,48 Мб

в PubMed Поиск

^[3]

^[4]

Викиданные

Просмотр/редактирование человека

Просмотр/редактирование мыши

Миозин-7B, также известный как миозин, тяжелая цепь 7B, представляет собой белок , который у человека кодируется MYH7B геном . ^[5]^[6]

Функция

[ редактировать ]

MYH7B — медленносокращающийся миозин . ^[6]

Ссылки

[ редактировать ]

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000078814 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000074652 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Нагасе Т., Кикуно Р., Исикава К., Хиросава М., Охара О (апрель 2000 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XVII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК из мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . ДНК Рез . 7 (2): 143–50. дои : 10.1093/dnares/7.2.143 . ПМИД 10819331 .
^ Jump up to: ^а ^б Дежарден П.Р., Буркман Дж.М., Шрагер Дж.Б., Олмонд Л.А., Стедман Х.Х. (апрель 2002 г.). «Эволюционное значение трех новых членов семейства генов тяжелой цепи саркомерного миозина человека» . Мол. Биол. Эвол . 19 (4): 375–93. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004093 . ПМИД 11919279 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]

Росси AC, Маммукари C, Аргентини C и др. (2010). «Два новых/древних миозина в скелетных мышцах млекопитающих: MYH14/7b и MYH15 экспрессируются в экстраокулярных мышцах и мышечных веретенах» . Дж. Физиол . 588 (Часть 2): 353–64. дои : 10.1113/jphysicalol.2009.181008 . ПМЦ 2821527 . ПМИД 19948655 .
Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта полноразмерной кДНК Национального института здравоохранения: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Геном Рез . 14 (10Б): 2121–7. дои : 10.1101/гр.2596504 . ПМК 528928 . ПМИД 15489334 .
Делоукас П., Мэтьюз Л.Х., Ашерст Дж. и др. (2001). «Последовательность ДНК и сравнительный анализ 20 хромосомы человека» . Природа . 414 (6866): 865–71. Бибкод : 2001Natur.414..865D . дои : 10.1038/414865a . ПМИД 11780052 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Макгиган К., Филлипс ПК, Постлтуэйт Дж. Х. (2004). «Эволюция генов тяжелой цепи саркомерного миозина: данные из рыб» . Мол. Биол. Эвол . 21 (6): 1042–56. дои : 10.1093/molbev/msh103 . ПМИД 15014174 .
Штраусберг Р.Л., Фейнгольд Е.А., Граус Л.Х. и др. (2002). «Получение и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 99 (26): 16899–903. Бибкод : 2002PNAS...9916899M . дои : 10.1073/pnas.242603899 . ПМК 139241 . ПМИД 12477932 .
Ху Цзы, Лян Дж, Ван Цз и др. (2009). «Общие генетические варианты пре-микроРНК были связаны с повышенным риском рака молочной железы у китайских женщин». Хм. Мутат . 30 (1): 79–84. дои : 10.1002/humu.20837 . ПМИД 18634034 . S2CID 41225773 .

Белки цитоскелета

Эта статья о гене на й хромосоме человека незавершена 20 - . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MYH7B&oldid=1081386054"

Категории :

Hidden categories:

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.

Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a154ed233a465901fdd8a398a2872969__1649294100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a1/69/a154ed233a465901fdd8a398a2872969.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
MYH7B - Wikipedia

Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)