Jump to content

Кератин II типа

Кератины типа II (или цитокератины типа II типа II ) составляют промежуточные филаменты (IF) внутрицитоплазматического цитоскелета, которые присутствуют во всех эпителиальных клетках млекопитающих. Цитокератины типа 2 состоят из основных или нейтральных высокомолекулярных белков , которые in vivo расположены в парах гетеротипических кератиновых цепей типа I и типа II, коэкспрессируемых во время дифференцировки простых и многослойных эпителиальных тканей. [1] Было замечено, что кератины типа II развиваются раньше кератинов типа 1 во время эмбрионального развития человека. [2]

Цитокератины типа II кодируются на хромосоме 12q и включают: CK1 , CK2 , CK3 , CK4 , CK5 , CK6 , CK7 и CK8 . Их молекулярная масса колеблется от 52 кДа (СК8) до 67 кДа (СК18).

В целом кератин 2-го типа играет решающую роль в поддержании прочности и целостности кожи, волос и ногтей. Мутации в генах кератина могут привести к различным генетическим нарушениям, влияющим на эти ткани, таким как простой буллезный эпидермолиз — редкое заболевание, характеризующееся образованием волдырей и эрозий кожи и слизистых оболочек. [3]

Кератин 2 типа: 2А и 2В

[ редактировать ]

Кератины типа II делятся на 2 подтипа: кератины типа IIA и кератины типа IIB. Кератины типа 2А экспрессируются в тканях, которые требуют высокого уровня механического напряжения, таких как подошвы ног, тогда как кератины типа 2В экспрессируются в тканях, которые подвергаются меньшему стрессу, например, в ладонях рук. [1]

Кератины типа IIA

[ редактировать ]
Из Юнипрота. На рисунке показана структура гена KRT1. Спираль образована кератинами типа II (зеленого цвета) и кератинами типа I (серого цвета). Зеленые клубочки состоят из кератинов типа IIA и IIB. Экспрессируется в коже верхней части ног, вульве млекопитающих, коже плеч и еще 106 тканях. [4] Расположен на 12-й хромосоме, локализуется в клеточной мембране и цитоплазме. [5]

Кератины типа IIA характеризуются тем, что они экспрессируются в тканях, подвергающихся сильному стрессу, таких как подошвы ног или ладони рук. У человека идентифицировано несколько различных кератинов типа 2А, включая K1 , K2 , K9 , K10 , K77 и K78 . Эти кератины экспрессируются тканеспецифичным образом: K1, K2 и K10 преимущественно экспрессируются в эпидермисе, тогда как K9, K77 и K78 экспрессируются в ногтевом ложе и волосяных фолликулах. [3]

Кератины типа IIA обладают уникальной структурной особенностью, которая позволяет им образовывать спиральные димеры, которые затем собираются в тетрамеры и, в конечном итоге, в промежуточные нити. Эта структурная организация обеспечивает механическую прочность и устойчивость, необходимые для того, чтобы противостоять нагрузкам, испытываемым тканями, в которых они выражены. [6] Мутации в генах кератина типа 2А могут приводить к различным генетическим нарушениям, таким как эпидермолитический гиперкератоз (ЭГК) и ладонно-подошвенная кератодермия (ППК), которые характеризуются гиперкератозом и образованием волдырей на коже ладоней и подошв. [7]

Тип IIB Кератины

[ редактировать ]

Кератины типа IIB представляют собой группу белков промежуточных нитей, которые в основном экспрессируются в эпителиальных тканях, таких как кожа, ногти и волосяные фолликулы. Они принадлежат к семейству белков кератина, которые характеризуются высококонсервативными альфа-спиральными спиральными доменами. [8] Кератин типа IIB кодируется геном KRT6B и часто экспрессируется совместно с эквивалентным кератином типа IIA (KRT6A) в различных эпителиальных тканях. [9] Вместе эти два белка образуют гетеродимеры , которые собираются в промежуточные филаменты, обеспечивающие механическую стабильность и устойчивость к механическим воздействиям. [8] Было показано, что помимо своей структурной роли кератины типа IIB играют важную роль в заживлении ран, воспалении и миграции клеток. Нарушение регуляции экспрессии кератина типа IIB или мутации в гене KRT6B связаны с различными кожными заболеваниями, включая псориаз, буллезный эпидермолиз и врожденную пахионихию. [8]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Швейцер, Юрген; Боуден, Пол Э.; Куломб, Пьер А.; Лангбейн, Лутц; Лейн, Э. Биргитте; Магин, Томас М.; Мальтийский, Лоис; Омари, М. Бишр; Парри, Дэвид А.Д.; Роджерс, Майкл А.; Райт, Мэтью В. (17 июля 2006 г.). «Новая консенсусная номенклатура кератинов млекопитающих» . Журнал клеточной биологии . 174 (2): 169–174. дои : 10.1083/jcb.200603161 . ПМК   2064177 . ПМИД   16831889 . Архивировано из оригинала 11 февраля 2020 г. Проверено 1 июня 2023 г.
  2. ^ Лу, Хун; Гессен, Майкл; Питерс, Беттина; Магин, Томас М. (август 2005 г.). «Кератины типа II предшествуют кератинам типа I на ранних стадиях эмбрионального развития» . Европейский журнал клеточной биологии . 84 (8): 709–718. дои : 10.1016/j.ejcb.2005.04.001 . ISSN   0171-9335 . ПМИД   16180309 .
  3. ^ Jump up to: а б Молл, Роланд; Диво, Маркус; Лангбейн, Лутц (1 июня 2008 г.). «Кератин человека: биология и патология» . Гистохимия и клеточная биология . 129 (6): 705–733. дои : 10.1007/s00418-008-0435-6 . ISSN   1432-119Х . ПМК   2386534 . ПМИД   18461349 .
  4. ^ «Экспрессия KRT1 у человека» . www.bgee.org . Проверено 1 июня 2023 г.
  5. ^ «ЮниПрот» . www.uniprot.org . Проверено 03 мая 2023 г.
  6. ^ Ирвайн, AD; Маклин, Вашингтон (май 1999 г.). «Кератиновые заболевания человека: растущий спектр заболеваний и тонкость корреляции фенотип-генотип» . Британский журнал дерматологии . 140 (5): 815–828. дои : 10.1046/j.1365-2133.1999.02810.x . ISSN   0007-0963 . ПМИД   10354017 . S2CID   21429676 .
  7. ^ Чамчеу, Джон Кристофер; Сиддики, Имтиаз А.; Сайед, Деба Н.; Адхами, Вакар М.; Лиович, Мирьяна; Мухтар, Хасан (15 апреля 2011 г.). «Мутации гена кератина при заболеваниях кожи человека и ее придатков» . Архивы биохимии и биофизики 508 (2): 123–137. дои : 10.1016/j.abb.2010.12.019 . ISSN   0003-9861 . ПМК   3142884 . ПМИД   21176769 .
  8. ^ Jump up to: а б с Джастин Т. Джейкоб, Пьер А. Куломб, Раймонд Кван и М. Бишр Омари (2018). «Кератиновые промежуточные нити типов I и II» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 10 (4): а018275. doi : 10.1101/cshperspect.a018275 . ПМК   5880164 . ПМИД   29610398 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  9. ^ Хацфельд, М.; Бурба, М. (1 июля 1994 г.). «Функция головных доменов кератина типа I и типа II: их роль в формировании димеров, тетрамеров и нитей» . Журнал клеточной науки . 107 (7): 1959–1972. дои : 10.1242/jcs.107.7.1959 . Архивировано из оригинала 4 августа 2022 г. Проверено 1 июня 2023 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f8ba2e29cbd3aedbfc2363df690e3279__1695823740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f8/79/f8ba2e29cbd3aedbfc2363df690e3279.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Type II keratin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)