Jump to content

ген MYH16

(Перенаправлено с MYH16 )
МГ16
Идентификаторы
Псевдонимы MYH16 , MHC20, MYH16P, MYH5, миозин, псевдоген тяжелой цепи 16, псевдоген тяжелой цепи 16 миозина, ген MYH16
Внешние идентификаторы GeneCards : MYH16 ; ОМА : MYH16 - ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

н/д

н/д

RefSeq (белок)

н/д

н/д

Местоположение (UCSC) Чр 7: 99,24 – 99,31 Мб н/д
в PubMed Поиск [2] н/д
Викиданные
Просмотр/редактирование человека

Ген MYH16 кодирует белок, называемый тяжелой цепью 16 миозина , который у млекопитающих является мышечным белком. По крайней мере, у приматов это специализированный мышечный белок, обнаруженный только в височной и жевательной мышцах челюсти. [3] [4] Белки тяжелой цепи миозина важны для сокращения мышц , и если они отсутствуют, мышцы будут меньше. [3] У приматов, кроме человека, MYH16 функционален, и животные имеют мощные челюстные мышцы. У людей ген MYH16 имеет мутацию , из-за которой белок не функционирует. [5] Хотя точная важность этого изменения для объяснения различий между людьми и другими обезьянами еще не ясна, такое изменение может быть связано с увеличением размера мозга и более точным контролем челюсти, что облегчает речь. [3] Неясно, как мутация MYH16 связана с другими изменениями челюсти и черепа на ранней стадии эволюции человека (например, произошла ли мутация MYH16 первой и привела ли к другим изменениям, или же мутация MYH16 произошла после того, как другие изменения привели к появлению белка MYH16). больше не нужно). [3]

Первоначальное открытие человеческой мутации MYH16 было опубликовано в 2004 году командой Пенсильванского университета под руководством Ханселла Х. Стедмана . [4] Дата мутации по разным оценкам составляет 2,4 миллиона лет назад. [4] или 5,3 миллиона лет назад. [6]

Ген MYH16 присутствует у собак . [6] но, по-видимому, не присутствует у мышей . [7]

  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000002079 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  3. ^ Jump up to: а б с д Кэрролл, Шон Б. (2005). Бесконечные формы прекраснейших: новая наука эво-дево и создание животного царства . Нью-Йорк: Нортон. стр. 272–274. ISBN  0-393-32779-5 .
  4. ^ Jump up to: а б с Стедман Х.Х., Козяк Б.В., Нельсон А., Тезер Д.М., Су Л.Т., Лоу Д.В., Бриджес Ч.Р., Шрагер Дж.Б., Минью-Первис Н., Митчелл М.А. (март 2004 г.). «Мутация гена миозина коррелирует с анатомическими изменениями в человеческом происхождении». Природа . 428 (6981): 415–8. Бибкод : 2004Natur.428..415S . дои : 10.1038/nature02358 . ПМИД   15042088 . S2CID   4304466 .
  5. ^ Перейра ТВ, Салсано FM, Мостовска А, Тшечак WH, Руис-Линарес А, Киес ХА, Сааведра С, Нагамачи С, Уртадо AM, Хилл К, Кастро-де-Герра Д, Сильва-Жуниор В.А., Бортолини MC (апрель 2006 г.) . «Естественный отбор и молекулярная эволюция гена PAX9 приматов, важного фактора развития зубов» . Учеб. Натл. Академический. наук. США . 103 (15): 5676–81. Бибкод : 2006PNAS..103.5676P . дои : 10.1073/pnas.0509562103 . ПМЦ   1458632 . ПМИД   16585527 .
  6. ^ Jump up to: а б Перри Г.Х., Веррелли BC, Стоун AC (март 2005 г.). «Сравнительный анализ раскрывает сложную историю молекулярной эволюции человека MYH16» . Мол. Биол. Эвол . 22 (3): 379–82. дои : 10.1093/molbev/msi004 . ПМИД   15470226 . S2CID   44618003 .
  7. ^ Чжу Дж., Сэнборн Дж.З., Дикханс М., Лоу CB, Прингл Т.Х., Хаусслер Д. (декабрь 2007 г.). «Сравнительная геномика ищет утраты давно устоявшихся генов в линии человека» . ПЛОС Компьютер. Биол . 3 (12): е247. Бибкод : 2007PLSCB...3..247Z . дои : 10.1371/journal.pcbi.0030247 . ПМК   2134963 . ПМИД   18085818 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7ddaba8c8a38ef3f06923d10e9569437__1716468840
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/7d/37/7ddaba8c8a38ef3f06923d10e9569437.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
MYH16 gene - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)