МГ15

МГ15
Идентификаторы
Псевдонимы	MYH15 , тяжелая цепь 15 миозина
Внешние идентификаторы	Опустить : 609929 ; МГИ : 3643515 ; Гомологен : 18929 ; GeneCards : MYH15 ; ОМА : MYH15 – ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 3 (human)
End	108,529,322 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 16 (mouse)
End	49,019,467 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	paraflocculus of cerebellum; ; frontal pole; ; middle frontal gyrus; ; gonad; ; testicle; ; optic nerve; ; C1 segment; ; rectum; ; prefrontal cortex; ; cingulate gyrus;
	Top expressed in
	spermatid; ; secondary oocyte; ; testicle; ; primary oocyte; ; zygote; ; lens; ; dentate gyrus of hippocampal formation granule cell; ; hypothalamus; ; striatum of neuraxis; ; hippocampus proper;
	More reference expression data
	n/a
showГенная онтология
Molecular function	nucleotide binding; actin binding; cytoskeletal motor activity; ATP binding; calmodulin binding; actin filament binding; microtubule motor activity; microtubule binding;
Cellular component	cytoplasm; myosin filament; myofibril; myosin complex;
Biological process	extraocular skeletal muscle development; microtubule-based movement;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	22989
	667772
	ENSG00000144821
	ЭНСМУСГ00000092009
	Q9Y2K3
	E9Q264
	НМ_014981
	НМ_001166210
	НП_055796
	НП_001159682
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Миозин-15, также известный как миозин, тяжелая цепь 15, представляет собой белок , который у человека кодируется MYH15 геном . ^[5]

Функция

MYH15 — это медленно сокращающийся миозин . ^[5]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000144821 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000092009 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jump up to: ^а ^б Дежарден П.Р., Буркман Дж.М., Шрагер Дж.Б., Олмонд Л.А., Стедман Х.Х. (апрель 2002 г.). «Эволюционное значение трех новых членов семейства генов тяжелой цепи саркомерного миозина человека» . Мол. Биол. Эвол . 19 (4): 375–93. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004093 . ПМИД 11919279 .

Дальнейшее чтение

Люк М.М., О'Мира Э.С., Роуленд К.М. и др. (2009). «Варианты генов, связанные с ишемическим инсультом: исследование сердечно-сосудистой системы» . Гладить . 40 (2): 363–8. дои : 10.1161/СТРОКЕАХА.108.521328 . ПМЦ 2881155 . ПМИД 19023099 .
Росси AC, Маммукари C, Аргентини C и др. (2010). «Два новых/древних миозина в скелетных мышцах млекопитающих: MYH14/7b и MYH15 экспрессируются в экстраокулярных мышцах и мышечных веретенах» . Дж. Физиол . 588 (Часть 2): 353–64. дои : 10.1113/jphysicalol.2009.181008 . ПМК 2821527 . ПМИД 19948655 .
Олсен Дж.В., Благоев Б., Гнад Ф. и др. (2006). «Глобальная, in vivo и сайт-специфическая динамика фосфорилирования в сигнальных сетях» . Клетка . 127 (3): 635–48. дои : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . ПМИД 17081983 . S2CID 7827573 .
Стедман Х.Х., Козяк Б.В., Нельсон А. и др. (2004). «Мутация гена миозина коррелирует с анатомическими изменениями в человеческом происхождении». Природа . 428 (6981): 415–8. Бибкод : 2004Natur.428..415S . дои : 10.1038/nature02358 . ПМИД 15042088 . S2CID 4304466 .
Нагасе Т., Исикава К., Суяма М. и др. (1999). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XIII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК головного мозга, которые кодируют крупные белки in vitro» . ДНК Рез . 6 (1): 63–70. дои : 10.1093/dnares/6.1.63 . ПМИД 10231032 .
Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека» . Нат. Жене . 36 (1): 40–5. дои : 10.1038/ng1285 . ПМИД 14702039 .
Макгиган К., Филлипс ПК, Постлтуэйт Дж. Х. (2004). «Эволюция генов тяжелой цепи саркомерного миозина: данные из рыб» . Мол. Биол. Эвол . 21 (6): 1042–56. дои : 10.1093/molbev/msh103 . ПМИД 15014174 .
Шиффман Д., О'Мира Э.С., Бэйр Л.А. и др. (2008). «Связь вариантов гена с возникновением инфаркта миокарда в исследовании сердечно-сосудистого здоровья» . Артериосклер. Тромб. Васк. Биол . 28 (1): 173–9. дои : 10.1161/ATVBAHA.107.153981 . ПМЦ 2636623 . ПМИД 17975119 .
Баре Л.А., Моррисон А.С., Роуленд К.М. и др. (2007). «Пять распространенных вариантов генов определяют повышенный генетический риск ишемической болезни сердца» . Жене. Мед . 9 (10): 682–9. дои : 10.1097/GIM.0b013e318156fb62 . ПМИД 18073581 .

статья о гене на хромосоме 3 человека незавершена Эта . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000144821 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000092009 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid11919279-5] Jump up to: ^а ^б Дежарден П.Р., Буркман Дж.М., Шрагер Дж.Б., Олмонд Л.А., Стедман Х.Х. (апрель 2002 г.). «Эволюционное значение трех новых членов семейства генов тяжелой цепи саркомерного миозина человека» . Мол. Биол. Эвол . 19 (4): 375–93. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004093 . ПМИД 11919279 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]