Jump to content

ДНМ3

ДНМ3
Доступные структуры
ПДБ Поиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Псевдонимы DNM3 , Дайна III, динамин 3
Внешние идентификаторы ОМИМ : 611445 ; МГИ : 1341299 ; Гомологен : 22906 ; Генные карты : DNM3 ; ОМА : DNM3 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_001038619
НМ_172646

RefSeq (белок)

НП_001033708
НП_766234

Местоположение (UCSC) Chr 1: 171,82 – 172,42 Мб Chr 1: 161,81 – 162,31 Мб
в PubMed Поиск [3] [4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Динамин-3 — это белок , который у человека кодируется DNM3 геном . [5] [6] Белок , кодируемый этим геном, является членом семейства динаминов , обладающих механохимическими свойствами, участвующих в актин-мембранных процессах, преимущественно в мембранном отпочковании. [7] DNM3 активируется при синдроме Сезари . [8]

  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000197959 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000040265 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Нагасе Т., Исикава К., Суяма М., Кикуно Р., Хиросава М., Миядзима Н., Танака А., Котани Х., Номура Н., Охара О (май 1999 г.). «Прогнозирование кодирующих последовательностей неопознанных генов человека. XII. Полные последовательности 100 новых клонов кДНК головного мозга, которые кодируют большие белки in vitro» . ДНК Рез . 5 (6): 355–64. дои : 10.1093/dnares/5.6.355 . ПМИД   10048485 .
  6. ^ «Ген Энтрез: динамин 3 DNM3» .
  7. ^ Орт, доктор медицинских наук, МакНивен, Массачусетс (февраль 2003 г.). «Динамин на границе актин-мембрана». Курс. Мнение. Клеточная Биол . 15 (1): 31–9. дои : 10.1016/S0955-0674(02)00010-8 . ПМИД   12517701 .
  8. ^ Букен Н., Гратчев А., Ютикал Дж., Вайс К., Ю. X., Кадуми М., Шмут М., Сепп Н., Нашан Д., Расс К., Тютинг Т., Асаф С., Диппель Е., Стадлер Р., Клемке К.Д., Гердт С. (февраль 2008 г.) ). «Синдром Сезари — это уникальная кожная Т-клеточная лимфома, идентифицируемая по расширенной сигнатуре генов, включая молекулы диагностических маркеров CDO1 и DNM3» . Лейкемия . 22 (2): 393–9. дои : 10.1038/sj.leu.2405044 . ПМИД   18033314 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]



Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 5bca8510ca53f54df9cdbcc057a6beac__1665487740
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/5b/ac/5bca8510ca53f54df9cdbcc057a6beac.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
DNM3 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)