Jump to content

Кератин 13

КРТ13
Идентификаторы
Псевдонимы KRT13 , CK13, K13, WSN2, кератин 13
Внешние идентификаторы ОМИМ : 148065 ; МГИ : 101925 ; Гомологен : 40740 ; Генные карты : KRT13 ; ОМА : KRT13 - ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_153490
НМ_002274

НМ_010662
НМ_001313949

RefSeq (белок)

НП_002265
НП_705694

НП_001300878
НП_034792

Местоположение (UCSC) Чр 17: 41,5 – 41,51 Мб Чр 11: 100.01 – 100.01 Мб
в PubMed Поиск [3] [4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Кератин 13 (или цитокератин 13 ) — это белок , который у человека кодируется KRT13 геном . [5] [6]

Кератин 13 представляет собой цитокератин I типа , он соединен с кератином 4 и обнаруживается в супрабазальных слоях неороговевающего многослойного эпителия. Мутации в гене, кодирующем этот белок и кератин 4, связаны с аутосомно-доминантным заболеванием « Белый губчатый невус» . [7]

  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000171401 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000044041 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Романо В., Раймонди Э., Боско П., Фео С., Ди Пьетро С., Леубе Р.Э., Трояновский С.М., Чератто Н. (октябрь 1992 г.). «Хромосомное картирование гена цитокератина 13 человека (KRT13)». Геномика . 14 (2): 495–7. дои : 10.1016/S0888-7543(05)80250-2 . ПМИД   1385306 .
  6. ^ Швейцер Дж., Боуден П.Е., Куломб П.А., Лангбейн Л., Лейн Э.Б., Магин Т.М., Малтаис Л., Омари М.Б., Парри Д.А., Роджерс М.А., Райт М.В. (июль 2006 г.). «Новая консенсусная номенклатура кератинов млекопитающих» . Дж. Клеточная Биол . 174 (2): 169–74. дои : 10.1083/jcb.200603161 . ПМК   2064177 . ПМИД   16831889 .
  7. ^ Ричард Дж., Де Лауренци В., Дидона Б., Бэйл С.Дж., Комптон Дж.Г. (декабрь 1995 г.). «13-точечная мутация кератина лежит в основе наследственного заболевания эпителия слизистой оболочки белого губчатого невуса» . Нат. Жене . 11 (4): 453–5. дои : 10.1038/ng1295-453 . ПМИД   7493031 . S2CID   22769768 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 91447e7e90b54032c0eecc299a195c68__1708460100
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/91/68/91447e7e90b54032c0eecc299a195c68.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Keratin 13 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)