Профиль 1

ПФН1
Доступные структуры
ПДБ	Поиск ортологов: PDBe RCSB
showСписок идентификационных кодов PDB
	1AWI, 1CF0, 1CJF, 1FIK, 1FIL, 1PFL, 2PAV, 2PBD, 3CHW, 4X1L, 4X1M, 4X25
Идентификаторы
Псевдонимы	ПФН1 , АЛС18, Профиль 1
Внешние идентификаторы	Опустить : 176610 ; МГИ : 97549 ; Гомологен : 3684 ; GeneCards : PFN1 ; ОМА : PFN1 — ортологи
showМестоположение гена ( человек )
Chr.	Chromosome 17 (human)
End	4,949,061 bp
showМестоположение гена ( Мышь )
Chr.	Chromosome 11 (mouse)
End	70,545,470 bp
show экспрессии РНК Характер
	Top expressed in
	granulocyte; ; mucosa of transverse colon; ; muscle layer of sigmoid colon; ; mucosa of ileum; ; monocyte; ; thoracic aorta; ; ascending aorta; ; stromal cell of endometrium; ; Descending thoracic aorta; ; left coronary artery;
	Top expressed in
	granulocyte; ; yolk sac; ; tail of embryo; ; thymus; ; tibiofemoral joint; ; lymph node; ; mesenteric lymph nodes; ; genital tubercle; ; epiblast; ; ascending aorta;
	More reference expression data
	More reference expression data
showГенная онтология
Molecular function	actin monomer binding; protein binding; adenyl-nucleotide exchange factor activity; actin binding; proline-rich region binding; RNA binding; cadherin binding; signaling receptor binding; phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding;
Cellular component	cytosol; blood microparticle; membrane; focal adhesion; cell cortex; extracellular exosome; cytoskeleton; cytoplasm; nucleus; extracellular space; neuron projection; synapse; glutamatergic synapse;
Biological process	positive regulation of actin filament polymerization; positive regulation of ATP-dependent activity; negative regulation of actin filament polymerization; positive regulation of ruffle assembly; regulation of transcription by RNA polymerase II; protein stabilization; positive regulation of epithelial cell migration; negative regulation of actin filament bundle assembly; neural tube closure; positive regulation of actin filament bundle assembly; negative regulation of stress fiber assembly; actin cytoskeleton organization; Wnt signaling pathway, planar cell polarity pathway; response to organic substance; positive regulation of transcription by RNA polymerase II; positive regulation of viral transcription; positive regulation of DNA metabolic process; positive regulation of stress fiber assembly; cellular response to growth factor stimulus; regulation of actin filament polymerization; synapse maturation; modification of postsynaptic actin cytoskeleton;
	Sources:Amigo / QuickGO
hideОртологи
	5216
	18643
	ENSG00000108518
	ENSMUSG00000018293
	P07737
	P62962
	НМ_005022 ; НМ_001375991
	НМ_011072
	НП_005013 ; НП_001362920
	НП_035202
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Профилин-1 — это белок , который у человека кодируется PFN1 геном . ^[5]^[6]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, представляет собой повсеместно распространенный белок, связывающий мономер актина, принадлежащий к семейству профилинов. Считается, что он регулирует полимеризацию актина в ответ на внеклеточные сигналы. Делеция этого гена связана с синдромом Миллера-Дикера . ^[7] Мутации в этом гене могут быть редкой причиной бокового амиотрофического склероза , также называемого болезнью Лу Герига. ^[8]^[9]^[10]^[11]^[12]^[13]^[14]^[15]^[16]^[17]^[18]^[19]^[20]

Взаимодействия

Было показано, что Профилин 1 взаимодействует с:

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000108518 – Ensembl , май 2017 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018293 – Ensembl , май 2017 г.
^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Квятковский ди-джей, Брунс Г.А. (май 1988 г.). «Человеческий профилин. Молекулярное клонирование, сравнение последовательностей и хромосомный анализ» . J Биол Хим . 263 (12): 5910–5. дои : 10.1016/S0021-9258(18)60651-9 . ПМИД 3356709 .
^ Квятковски DJ, Аклог Л., Ледбеттер Д.Х., Мортон CC (апрель 1990 г.). «Идентификация функционального гена профилина, его локализация в поддиапазоне хромосомы 17p13.3 и демонстрация его делеции у некоторых пациентов с синдромом Миллера-Дикера» . Ам Джей Хум Жене . 46 (3): 559–67. ПМЦ 1683621 . ПМИД 1968707 .
^ «Ген Энтреза: профилин 1 PFN1» .
^ Ву Ч., Фаллини С., Тикоцци Н., Кигл П.Дж., Сапп ПК, Пиотровска К. и др. (август 2012 г.). «Мутации в гене профилина 1 вызывают семейный боковой амиотрофический склероз» . Природа . 488 (7412): 499–503. Бибкод : 2012Natur.488..499W . дои : 10.1038/nature11280 . ПМЦ 3575525 . ПМИД 22801503 .
^ Дауд Х., Добженецка С., Камю В., Майнингер В., Дюпре Н., Дион П.А., Руло Г.А. (апрель 2013 г.). «Анализ мутаций PFN1 у пациентов с семейным боковым амиотрофическим склерозом». Нейробиология старения . 34 (4): 1311.e1–2. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2012.09.001 . ПМИД 23062600 . S2CID 42137823 .
^ Тилока С., Тикоцци Н., Пенсато В., Коррадо Л., Дель Бо Р., Бертолин С. и др. (май 2013 г.). «Скрининг гена PFN1 при спорадическом боковом амиотрофическом склерозе и лобно-височной деменции» . Нейробиология старения . 34 (5): 1517.e9–10. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2012.09.016 . ПМЦ 3548975 . ПМИД 23063648 .
^ Ингре С., Ландерс Дж.Э., Ризик Н., Волк А.Е., Акимото С., Бирве А. и др. (июнь 2013 г.). «Новая мутация сайта фосфорилирования в профилине 1 обнаружена в ходе большого скрининга когорт американских, скандинавских и немецких групп с боковым амиотрофическим склерозом/лобно-височной деменцией» . Нейробиология старения . 34 (6): 1708.e1–6. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2012.10.009 . ПМК 6591725 . ПМИД 23141414 .
^ Латтанте С., Ле Бер И., Камюза А., Брис А., Кабаши Э. (июнь 2013 г.). «Мутации в гене PFN1 не являются распространенной причиной у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом и лобно-височной долевой дегенерацией во Франции». Нейробиология старения . 34 (6): 1709.e1–2. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2012.10.026 . ПМИД 23182804 . S2CID 37470475 .
^ Диллен Л., Ван Лангенхов Т., Энгельборгс С., Ванденбулке М., Сарафов С., Турнев И. и др. (июнь 2013 г.). «Исследовательское генетическое исследование UBQLN2 и PFN1 в расширенной фландрско-бельгийской когорте пациентов с лобно-височной долевой дегенерацией». Нейробиология старения . 34 (6): 1711.e1–5. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2012.12.007 . ПМИД 23312802 . S2CID 8448562 .
^ Цзоу З.Ю., Сунь Ц., Лю М.С., Ли С.Г., Цуй Л.Ю. (июнь 2013 г.). «Мутации в гене профилина 1 не распространены при боковом амиотрофическом склерозе китайского происхождения». Нейробиология старения . 34 (6): 1713.e5–6. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2012.12.024 . ПМИД 23357624 . S2CID 9675956 .
^ Чэнь Ю, Чжэн ЗЗ, Хуан Р, Чен К, Сун В, Чжао Б и др. (июль 2013 г.). «Мутации PFN1 редки в китайском народе хань с боковым амиотрофическим склерозом». Нейробиология старения . 34 (7): 1922.e1–5. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2013.01.013 . ПМИД 23428184 . S2CID 25016105 .
^ ван Блиттерсвейк М., Бейкер М.К., Бениек К.Ф., Кнопман Д.С., Джозефс К.А., Боев Б. и др. (сентябрь 2013 г.). «Мутации профилина-1 редко встречаются у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом и лобно-височной деменцией» . Боковой амиотрофический склероз и лобно-височная дегенерация . 14 (5–6): 463–9. дои : 10.3109/21678421.2013.787630 . ПМЦ 3923463 . ПМИД 23634771 .
^ Ян С., Фифита Дж.А., Уильямс К.Л., Варрайх С.Т., Памфлетт Р., Николсон Г.А. и др. (сентябрь 2013 г.). «Мутационный анализ и иммунопатологические исследования PFN1 при семейном и спорадическом боковом амиотрофическом склерозе». Нейробиология старения . 34 (9): 2235.e7–10. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2013.04.003 . ПМИД 23635659 . S2CID 19339337 .
^ Фратта П., Чарнок Дж., Коллинз Т., Девой А., Ховард Р., Маласпина А. и др. (май 2014 г.). «Профилин1 E117G является умеренным фактором риска бокового амиотрофического склероза» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 85 (5): 506–8. дои : 10.1136/jnnp-2013-306761 . ПМЦ 3995330 . ПМИД 24309268 .
^ Сириани Э., Салванс К., Сальвадо М., Моралес М., Лоренцо Л., Касорла С., Гамес Дж. (декабрь 2014 г.). «Мутации PFN1 также редко встречаются у каталонской популяции с боковым амиотрофическим склерозом». Журнал неврологии . 261 (12): 2387–92. дои : 10.1007/s00415-014-7501-x . ПМИД 25249294 . S2CID 21281429 .
^ Смит Б.Н., Вэнс С., Скоттер Э.Л., Троакс С., Вонг Ч., Топп С. и др. (март 2015 г.). «Новые мутации подтверждают роль Профилина 1 в патогенезе БАС» . Нейробиология старения . 36 (3): 1602.e17–27. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2014.10.032 . ПМЦ 4357530 . ПМИД 25499087 .
^ Яёши-Ямамото С., Таниучи И., Ватанабэ Т. (сентябрь 2000 г.). «FRL, новый белок, родственный формину, связывается с Rac и регулирует подвижность клеток и выживаемость макрофагов» . Мол. Клетка. Биол . 20 (18): 6872–81. дои : 10.1128/mcb.20.18.6872-6881.2000 . ПМЦ 86228 . ПМИД 10958683 .
^ Беттнер Б., Говек Э.Э., Кросс Дж., Ван Алст Л. (август 2000 г.). «Соединительный мультидоменный белок AF-6 является партнером по связыванию Rap1A GTPase и связывается с актиновым регулятором цитоскелета профилином» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 97 (16): 9064–9. Бибкод : 2000PNAS...97.9064B . дои : 10.1073/pnas.97.16.9064 . ПМК 16822 . ПМИД 10922060 .
^ Харбек Б., Хюттельмайер С., Шлютер К., Йокуш Б.М., Илленбергер С. (октябрь 2000 г.). «Фосфорилирование стимулируемого сосудорасширяющими средствами фосфопротеина регулирует его взаимодействие с актином» . Ж. Биол. Хим . 275 (40): 30817–25. дои : 10.1074/jbc.M005066200 . ПМИД 10882740 .
^ Мики Х., Суэцугу С., Такенава Т. (декабрь 1998 г.). «WAVE, новый белок семейства WASP, участвующий в реорганизации актина, индуцированной Rac» . ЭМБО Дж . 17 (23): 6932–41. дои : 10.1093/emboj/17.23.6932 . ПМК 1171041 . ПМИД 9843499 .
^ Мимуро Х, Сузуки Т, Суэцугу С, Мики Х, Такенава Т, Сасакава С (сентябрь 2000 г.). «Профилин необходим для поддержания эффективного внутри- и межклеточного распространения Shigella flexneri» . Ж. Биол. Хим . 275 (37): 28893–901. дои : 10.1074/jbc.M003882200 . ПМИД 10867004 .
^ Суэцугу С., Мики Х., Такенава Т. (ноябрь 1998 г.). «Основная роль профилина в сборке актина для формирования микроспайков» . ЭМБО Дж . 17 (22): 6516–26. дои : 10.1093/emboj/17.22.6516 . ПМК 1170999 . ПМИД 9822597 .

Дальнейшее чтение

Куалманн Б., Кессельс М.М. (2003). «Эндоцитоз и цитоскелет». Межд. Преподобный Цитол . Международный обзор цитологии. 220 : 93–144. дои : 10.1016/S0074-7696(02)20004-2 . ISBN 978-0-12-364624-8 . ПМИД 12224553 .
Ампе С., Марки Ф., Линдберг У., Вандекеркхове Дж. (1988). «Первичная структура профилина тромбоцитов человека: повторное исследование последовательности профилина телячьей селезенки». ФЭБС Летт . 228 (1): 17–21. дои : 10.1016/0014-5793(88)80575-1 . ПМИД 3342873 . S2CID 23245396 .
Гизельманн Р., Квятковски DJ, Янми П.А., Витке В. (1995). «Отличные биохимические характеристики двух изоформ человеческого профилина». Евро. Дж. Биохим . 229 (3): 621–8. дои : 10.1111/j.1432-1033.1995.tb20506.x . ПМИД 7758455 .
Като С., Секине С., О С.В., Ким Н.С., Умезава Ю., Абэ Н., Ёкояма-Кобаяши М., Аоки Т. (1995). «Создание банка полноразмерной кДНК человека». Джин . 150 (2): 243–50. дои : 10.1016/0378-1119(94)90433-2 . ПМИД 7821789 .
Мецлер В.Дж., Константин К.Л., Фридрихс М.С., Белл А.Дж., Эрнст Э.Г., Лавуа Т.Б., Мюллер Л. (1994). «Характеристика трехмерной структуры раствора человеческого профилина: назначения ЯМР 1H, 13C и 15N и глобальная картина сворачивания». Биохимия . 32 (50): 13818–29. дои : 10.1021/bi00213a010 . ПМИД 8268157 .
Шутт CE, Мыслик JC, Rozycki MD, Goonesekere NC, Lindberg U (1993). «Строение кристаллического профилина-бета-актина». Природа . 365 (6449): 810–6. Бибкод : 1993Natur.365..810S . дои : 10.1038/365810a0 . ПМИД 8413665 . S2CID 4359724 .
Махони Н.М., Джанми П.А., Алмо СК (1997). «Структура комплекса профилин-поли-L-пролин, участвующего в морфогенезе и регуляции цитоскелета». Нат. Структура. Биол . 4 (11): 953–60. дои : 10.1038/nsb1197-953 . ПМИД 9360613 . S2CID 7492336 .
Маммото А., Сасаки Т., Асакура Т., Хотта И., Имамура Х., Такахаши К., Мацуура Ю., Ширао Т., Такай Ю. (1998). «Взаимодействие дребрина и гефирина с профилином». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 243 (1): 86–9. дои : 10.1006/bbrc.1997.8068 . ПМИД 9473484 .
Бхаргави В., Чари В.Б., Сингх С.С. (1998). «Фосфатидилинозит-3-киназа связывается с профилином через альфа-субъединицу р85 и регулирует сборку цитоскелета». Биохим. Мол. Биол. Межд . 46 (2): 241–8. дои : 10.1080/15216549800203752 . ПМИД 9801792 . S2CID 1764456 .
Суэцугу С., Мики Х., Такенава Т. (1999). «Основная роль профилина в сборке актина для формирования микроспайков» . ЭМБО Дж . 17 (22): 6516–26. дои : 10.1093/emboj/17.22.6516 . ПМК 1170999 . ПМИД 9822597 .
Мики Х., Суэцугу С., Такенава Т. (1999). «WAVE, новый белок семейства WASP, участвующий в реорганизации актина, индуцированной Rac» . ЭМБО Дж . 17 (23): 6932–41. дои : 10.1093/emboj/17.23.6932 . ПМК 1171041 . ПМИД 9843499 .
Махони Н.М., Розварски Д.А., Федоров Е, Федоров А.А., Алмо С.К. (1999). «Профилин связывает богатые пролином лиганды в двух различных ориентациях амидного остова». Нат. Структура. Биол . 6 (7): 666–71. дои : 10.1038/10722 . ПМИД 10404225 . S2CID 10994213 .
Нунои Х., Ямадзаки Т., Цучия Х., Като С., Малех Х.Л., Мацуда И., Канегасаки С. (1999). «Гетерозиготная мутация β-актина, связанная с дисфункцией нейтрофилов и рецидивирующей инфекцией» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 96 (15): 8693–8. Бибкод : 1999PNAS...96.8693N . дои : 10.1073/pnas.96.15.8693 . ПМК 17578 . ПМИД 10411937 .
Мерфи Г.А., Сольски П.А., Джиллиан С.А., Перес де ла Осса П., Д'Эстахио П., Дер СиДжей, Раш М.Г. (1999). «Клеточные функции TC10, ГТФазы семейства Rho: регуляция морфологии, передачи сигнала и роста клеток». Онкоген . 18 (26): 3831–45. дои : 10.1038/sj.onc.1202758 . PMID 10445846 . S2CID 13589258 .
Харбек Б., Хюттельмайер С., Шлютер К., Йокуш Б.М., Илленбергер С. (2000). «Фосфорилирование стимулируемого сосудорасширяющими средствами фосфопротеина регулирует его взаимодействие с актином» . Ж. Биол. Хим . 275 (40): 30817–25. дои : 10.1074/jbc.M005066200 . ПМИД 10882740 .
Беттнер Б., Говек Э.Э., Кросс Дж., Ван Алст Л. (2000). «Соединительный мультидоменный белок AF-6 является партнером по связыванию Rap1A GTPase и связывается с актиновым регулятором цитоскелета профилином» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 97 (16): 9064–9. Бибкод : 2000PNAS...97.9064B . дои : 10.1073/pnas.97.16.9064 . ПМК 16822 . ПМИД 10922060 .
Яёши-Ямамото С., Таниучи И., Ватанабэ Т. (2000). «FRL, новый белок, родственный формину, связывается с раком и регулирует подвижность клеток и выживание макрофагов» . Мол. Клетка. Биол . 20 (18): 6872–81. дои : 10.1128/MCB.20.18.6872-6881.2000 . ПМЦ 86228 . ПМИД 10958683 .
Меллон М.Б., Фрэнк Б.Т., Фанг К.С. (2002). «Альфа-химаза тучных клеток снижает распознавание IgE профилина пыльцы березы путем расщепления эпитопов, связывающих антитела» . Дж. Иммунол . 168 (1): 290–7. дои : 10.4049/jimmunol.168.1.290 . ПМИД 11751973 .

[refGRCh38Ensembl-1] Jump up to: ^а ^б ^с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000108518 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] Jump up to: ^а ^б ^с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018293 – Ensembl , май 2017 г.

[3] «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid3356709-5] Квятковский ди-джей, Брунс Г.А. (май 1988 г.). «Человеческий профилин. Молекулярное клонирование, сравнение последовательностей и хромосомный анализ» . J Биол Хим . 263 (12): 5910–5. дои : 10.1016/S0021-9258(18)60651-9 . ПМИД 3356709 .

[pmid1968707-6] Квятковски DJ, Аклог Л., Ледбеттер Д.Х., Мортон CC (апрель 1990 г.). «Идентификация функционального гена профилина, его локализация в поддиапазоне хромосомы 17p13.3 и демонстрация его делеции у некоторых пациентов с синдромом Миллера-Дикера» . Ам Джей Хум Жене . 46 (3): 559–67. ПМЦ 1683621 . ПМИД 1968707 .

[entrez-7] «Ген Энтреза: профилин 1 PFN1» .

[8] Ву Ч., Фаллини С., Тикоцци Н., Кигл П.Дж., Сапп ПК, Пиотровска К. и др. (август 2012 г.). «Мутации в гене профилина 1 вызывают семейный боковой амиотрофический склероз» . Природа . 488 (7412): 499–503. Бибкод : 2012Natur.488..499W . дои : 10.1038/nature11280 . ПМЦ 3575525 . ПМИД 22801503 .

[9] Дауд Х., Добженецка С., Камю В., Майнингер В., Дюпре Н., Дион П.А., Руло Г.А. (апрель 2013 г.). «Анализ мутаций PFN1 у пациентов с семейным боковым амиотрофическим склерозом». Нейробиология старения . 34 (4): 1311.e1–2. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2012.09.001 . ПМИД 23062600 . S2CID 42137823 .

[10] Тилока С., Тикоцци Н., Пенсато В., Коррадо Л., Дель Бо Р., Бертолин С. и др. (май 2013 г.). «Скрининг гена PFN1 при спорадическом боковом амиотрофическом склерозе и лобно-височной деменции» . Нейробиология старения . 34 (5): 1517.e9–10. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2012.09.016 . ПМЦ 3548975 . ПМИД 23063648 .

[11] Ингре С., Ландерс Дж.Э., Ризик Н., Волк А.Е., Акимото С., Бирве А. и др. (июнь 2013 г.). «Новая мутация сайта фосфорилирования в профилине 1 обнаружена в ходе большого скрининга когорт американских, скандинавских и немецких групп с боковым амиотрофическим склерозом/лобно-височной деменцией» . Нейробиология старения . 34 (6): 1708.e1–6. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2012.10.009 . ПМК 6591725 . ПМИД 23141414 .

[12] Латтанте С., Ле Бер И., Камюза А., Брис А., Кабаши Э. (июнь 2013 г.). «Мутации в гене PFN1 не являются распространенной причиной у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом и лобно-височной долевой дегенерацией во Франции». Нейробиология старения . 34 (6): 1709.e1–2. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2012.10.026 . ПМИД 23182804 . S2CID 37470475 .

[13] Диллен Л., Ван Лангенхов Т., Энгельборгс С., Ванденбулке М., Сарафов С., Турнев И. и др. (июнь 2013 г.). «Исследовательское генетическое исследование UBQLN2 и PFN1 в расширенной фландрско-бельгийской когорте пациентов с лобно-височной долевой дегенерацией». Нейробиология старения . 34 (6): 1711.e1–5. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2012.12.007 . ПМИД 23312802 . S2CID 8448562 .

[14] Цзоу З.Ю., Сунь Ц., Лю М.С., Ли С.Г., Цуй Л.Ю. (июнь 2013 г.). «Мутации в гене профилина 1 не распространены при боковом амиотрофическом склерозе китайского происхождения». Нейробиология старения . 34 (6): 1713.e5–6. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2012.12.024 . ПМИД 23357624 . S2CID 9675956 .

[15] Чэнь Ю, Чжэн ЗЗ, Хуан Р, Чен К, Сун В, Чжао Б и др. (июль 2013 г.). «Мутации PFN1 редки в китайском народе хань с боковым амиотрофическим склерозом». Нейробиология старения . 34 (7): 1922.e1–5. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2013.01.013 . ПМИД 23428184 . S2CID 25016105 .

[16] ван Блиттерсвейк М., Бейкер М.К., Бениек К.Ф., Кнопман Д.С., Джозефс К.А., Боев Б. и др. (сентябрь 2013 г.). «Мутации профилина-1 редко встречаются у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом и лобно-височной деменцией» . Боковой амиотрофический склероз и лобно-височная дегенерация . 14 (5–6): 463–9. дои : 10.3109/21678421.2013.787630 . ПМЦ 3923463 . ПМИД 23634771 .

[17] Ян С., Фифита Дж.А., Уильямс К.Л., Варрайх С.Т., Памфлетт Р., Николсон Г.А. и др. (сентябрь 2013 г.). «Мутационный анализ и иммунопатологические исследования PFN1 при семейном и спорадическом боковом амиотрофическом склерозе». Нейробиология старения . 34 (9): 2235.e7–10. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2013.04.003 . ПМИД 23635659 . S2CID 19339337 .

[18] Фратта П., Чарнок Дж., Коллинз Т., Девой А., Ховард Р., Маласпина А. и др. (май 2014 г.). «Профилин1 E117G является умеренным фактором риска бокового амиотрофического склероза» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 85 (5): 506–8. дои : 10.1136/jnnp-2013-306761 . ПМЦ 3995330 . ПМИД 24309268 .

[19] Сириани Э., Салванс К., Сальвадо М., Моралес М., Лоренцо Л., Касорла С., Гамес Дж. (декабрь 2014 г.). «Мутации PFN1 также редко встречаются у каталонской популяции с боковым амиотрофическим склерозом». Журнал неврологии . 261 (12): 2387–92. дои : 10.1007/s00415-014-7501-x . ПМИД 25249294 . S2CID 21281429 .

[20] Смит Б.Н., Вэнс С., Скоттер Э.Л., Троакс С., Вонг Ч., Топп С. и др. (март 2015 г.). «Новые мутации подтверждают роль Профилина 1 в патогенезе БАС» . Нейробиология старения . 36 (3): 1602.e17–27. doi : 10.1016/j.neurobiolaging.2014.10.032 . ПМЦ 4357530 . ПМИД 25499087 .

[pmid10958683-21] Яёши-Ямамото С., Таниучи И., Ватанабэ Т. (сентябрь 2000 г.). «FRL, новый белок, родственный формину, связывается с Rac и регулирует подвижность клеток и выживаемость макрофагов» . Мол. Клетка. Биол . 20 (18): 6872–81. дои : 10.1128/mcb.20.18.6872-6881.2000 . ПМЦ 86228 . ПМИД 10958683 .

[pmid10922060-22] Беттнер Б., Говек Э.Э., Кросс Дж., Ван Алст Л. (август 2000 г.). «Соединительный мультидоменный белок AF-6 является партнером по связыванию Rap1A GTPase и связывается с актиновым регулятором цитоскелета профилином» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 97 (16): 9064–9. Бибкод : 2000PNAS...97.9064B . дои : 10.1073/pnas.97.16.9064 . ПМК 16822 . ПМИД 10922060 .

[pmid10882740-23] Харбек Б., Хюттельмайер С., Шлютер К., Йокуш Б.М., Илленбергер С. (октябрь 2000 г.). «Фосфорилирование стимулируемого сосудорасширяющими средствами фосфопротеина регулирует его взаимодействие с актином» . Ж. Биол. Хим . 275 (40): 30817–25. дои : 10.1074/jbc.M005066200 . ПМИД 10882740 .

[pmid9843499-24] Мики Х., Суэцугу С., Такенава Т. (декабрь 1998 г.). «WAVE, новый белок семейства WASP, участвующий в реорганизации актина, индуцированной Rac» . ЭМБО Дж . 17 (23): 6932–41. дои : 10.1093/emboj/17.23.6932 . ПМК 1171041 . ПМИД 9843499 .

[pmid10867004-25] Мимуро Х, Сузуки Т, Суэцугу С, Мики Х, Такенава Т, Сасакава С (сентябрь 2000 г.). «Профилин необходим для поддержания эффективного внутри- и межклеточного распространения Shigella flexneri» . Ж. Биол. Хим . 275 (37): 28893–901. дои : 10.1074/jbc.M003882200 . ПМИД 10867004 .

[pmid9822597-26] Суэцугу С., Мики Х., Такенава Т. (ноябрь 1998 г.). «Основная роль профилина в сборке актина для формирования микроспайков» . ЭМБО Дж . 17 (22): 6516–26. дои : 10.1093/emboj/17.22.6516 . ПМК 1170999 . ПМИД 9822597 .

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

[22]

[23]

[24]

[25]

[26]