Jump to content

АКТА2

АКТА2
Идентификаторы
Псевдонимы ACTA2 , AAT6, ACTSA, MYMY5, актин, альфа-2, гладкие мышцы, аорта, актин альфа-2, гладкие мышцы
Внешние идентификаторы ОМИМ : 102620 ; МГИ : 87909 ; Гомологен : 133938 ; Генные карты : ACTA2 ; ОМА : ACTA2 — ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить
Вместе
ЮниПрот
RefSeq (мРНК)

НМ_001141945
НМ_001613
НМ_001320855

НМ_007392

RefSeq (белок)

НП_001135417
НП_001307784
НП_001604

НП_031418

Местоположение (UCSC) Чр 10: 88,94 – 88,99 Мб Чр 19: 34,22 – 34,23 Мб
в PubMed Поиск [3] [4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

ACTA2 (актин альфа 2) представляет собой актиновый белок с несколькими псевдонимами, включая альфа-актин, альфа-актин-2, актин гладких мышц аорты или альфа-актин гладких мышц (α-SMA, SMactin, альфа-SM-актин, ASMA). Актины семейство глобулярных , многофункциональных белков образующих микрофиламенты . ACTA2 является одной из 6 различных изоформ актина и участвует в сократительном аппарате гладких мышц . ACTA2 (как и все актины) чрезвычайно консервативен и обнаружен почти у всех млекопитающих.

У человека ACTA2 кодируется ACTA2, геном расположенным на участках 10q22-q24. [5] [6] Мутации в этом гене вызывают различные сосудистые заболевания, такие как заболевания грудной аорты , ишемическая болезнь сердца , инсульт , болезнь Моямоя и синдром мультисистемной дисфункции гладких мышц . [5]

ACTA2 (обычно называемый альфа-актином гладких мышц или α-SMA) часто используется в качестве маркера образования миофибробластов . [7] Исследования показали, что ACTA2 связан с путем TGF-β , который усиливает сократительные свойства звездчатых клеток печени, что приводит к фиброзу и циррозу печени . [8]

  1. ^ Перейти обратно: а б с GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000107796 Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000035783 Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Перейти обратно: а б «Ген Энтрез: актин ACTA2, альфа 2, гладкие мышцы, аорта» .
  6. ^ Уэяма Х., Брунс Г., Канда Н. (июнь 1990 г.). «Присвоение гена актина гладких мышц сосудов ACTSA хромосоме 10 человека» . Дзинруи Иденгаку Засши. Японский журнал генетики человека . 35 (2): 145–50. дои : 10.1007/BF01876459 . ПМИД   2398629 .
  7. ^ Нагамото Т., Эгучи Дж., Бибе, округ Колумбия (апрель 2000 г.). «Экспрессия альфа-гладкомышечного актина в культивируемых эпителиальных клетках хрусталика». Исследовательская офтальмология и визуальные науки . 41 (5): 1122–9. ПМИД   10752950 .
  8. ^ Хасан С., Шах Х., Шавана С. (2020). «Нарушение регуляции передачи сигналов эпидермального фактора роста и бета-рецептора фактора роста опухоли посредством взаимодействия белка GFAP-ACTA2 при фиброзе печени» . Пакистанский журнал медицинских наук . 36 (4): 782–787. дои : 10.12669/pjms.36.4.1845 . ПМК   7260937 . ПМИД   32494274 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: c73448dba2fad7d5856a0a9a535e89dd__1714954020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/c7/dd/c73448dba2fad7d5856a0a9a535e89dd.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
ACTA2 - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)