Декорин
DCN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | DCN , Dcn, DC, DSPG2, PG40, PGII, PGS2, SLRR1B, mDcn, CSCD, декорин | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 125255 ; МГИ : 94872 ; Гомологен : 22430 ; GeneCards : DCN ; ОМА : DCN – ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Декорин — это белок , который у человека кодируется DCN геном .
Декорин представляет собой протеогликан которого составляет в среднем 90–140 килодальтон , молекулярная масса (кДа). Он принадлежит к семейству малых протеогликанов, богатых лейцином (SLRP), и состоит из белкового ядра, содержащего лейциновые повторы , с цепью гликозаминогликана (GAG), состоящей либо из хондроитинсульфата (CS), либо из дерматансульфата (DS).
Декорин представляет собой небольшой протеогликан клеточного или перицеллюлярного матрикса и по структуре тесно связан с белком бигликаном . Считается, что декорин и бигликан являются результатом дупликации генов . Этот белок является компонентом соединительной ткани , связывается с коллагена I типа фибриллами и играет роль в сборке матрикса . [5]
Мы
[ редактировать ]Название Декорина является производным как от того факта, что он «украшает» коллаген I типа , так и от того, что он взаимодействует с «d» и «e» полосами фибрилл этого коллагена.
Функция
[ редактировать ]Декорин, по-видимому, влияет на фибриллогенез , а также взаимодействует с фибронектином , тромбоспондином , компонентом комплемента C1q , рецептором эпидермального фактора роста (EGFR) и трансформирующим фактором роста-бета ( TGF-бета ).
Было показано, что декорин либо усиливает, либо ингибирует активность TGF-бета 1 . Основная функция декорина включает регуляцию клеточного цикла .
Он участвует в регуляции аутофагии эндотелиальных клеток и ингибирует ангиогенез . Этот процесс опосредован высокоаффинным взаимодействием с VEGFR2 (рецептором фактора роста эндотелия сосудов), что приводит к повышению уровня гена-супрессора опухоли, называемого PEG3 . [6] Другими ангиогенными факторами роста, которые ингибирует декорин, являются ангиопоэтин , фактор роста гепатоцитов (HGF) и фактор роста тромбоцитов ( PDGF ). [7]
Декорин недавно был признан миокином . В этой роли он способствует гипертрофии мышц путем связывания с миостатином . [8]
Клиническое значение
[ редактировать ]В келоидных рубцах экспрессия декорина снижена по сравнению со здоровой кожей . [9] Развитие врожденной стромальной дистрофии роговицы зависит от экспорта и внеклеточного отложения укороченного декорина. [10]
Исследования на животных
[ редактировать ]Было показано, что введение декорина в экспериментальные повреждения спинного мозга грызунов подавляет образование рубцов и способствует росту аксонов.
На экспериментальной мышиной модели опухоли было показано, что декорин обладает противоопухолевыми свойствами и способен подавлять рост различных линий опухолевых клеток. [11] с дефицитом декорина У мышей наблюдаются сниженные воспалительные реакции во время контактного дерматита из-за дефекта рекрутирования лейкоцитов и изменения функции гамма-интерферона . [12] [13]
Взаимодействия
[ редактировать ]Было показано, что Декорин взаимодействует с:
- Коллаген типа I [14]
- Рецептор эпидермального фактора роста [15] [16] и
- ТФР бета 1 , [14] [17] [18]
- ТЛР2 , [19] и
- ТЛР4 . [19]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000011465 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000019929 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Энтрез Ген: декорин DCN» .
- ^ Бураски С., Нил Т., Гоял А., Полуцци С., Смитис Дж., Оуэнс Р.Т. и др. (июль 2013 г.). «Декорин вызывает аутофагию в эндотелиальных клетках посредством Peg3» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (28): Е2582-91. Бибкод : 2013PNAS..110E2582B . дои : 10.1073/pnas.1305732110 . ПМК 3710796 . ПМИД 23798385 .
- ^ Ярвеляйнен Х., Сайнио А., Уайт Т.Н. (апрель 2015 г.). «Основная роль декорина в ангиогенезе» . Матричная биология . 43 : 15–26. дои : 10.1016/j.matbio.2015.01.023 . ПМК 4560244 . ПМИД 25661523 .
- ^ Канцлейтер Т., Рат М., Гёргенс С.В., Йенсен Дж., Танген Д.С., Кольнес А.Дж. и др. (июль 2014 г.). «Миокин декорин регулируется сокращением и участвует в гипертрофии мышц». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 450 (2): 1089–94. дои : 10.1016/j.bbrc.2014.06.123 . ПМИД 24996176 .
- ^ Джампер Н, Паус Р, Баят А (сентябрь 2015 г.). «Функциональная гистопатология келоидной болезни». Гистология и гистопатология . 30 (9): 1033–57. дои : 10.14670/HH-11-624 . ПМИД 25900252 .
- ^ Меллгрен А.Е., Бруланд О., Веделер А., Сарасте Дж., Шёнхайт Дж., Бредруп С. и др. (май 2015 г.). «Развитие врожденной стромальной дистрофии роговицы зависит от экспорта и внеклеточного отложения укороченного декорина». Исследовательская офтальмология и визуальные науки . 56 (5): 2909–15. дои : 10.1167/iovs.14-16014 . ПМИД 26029887 .
- ^ Софеу Фойгаинг Д.Д., Гётте М., Виола М. (январь 2013 г.). «Больше, чем матрица: многогранная роль декорина при раке». Европейский журнал клеточной биологии . 92 (1): 1–11. дои : 10.1016/j.ejcb.2012.08.004 . ПМИД 23058688 .
- ^ Зайдлер Д.Г., Мохамед Н.А., Боциан С., Штадтманн А., Герман С., Шеферс К. и др. (декабрь 2011 г.). «Роль декорина в гиперчувствительности замедленного типа» . Журнал иммунологии . 187 (11): 6108–19. doi : 10.4049/jimmunol.1100373 . ПМК 5070385 . ПМИД 22043007 .
- ^ Боциан С., Урбановиц А.К., Оуэнс Р.Т., Иоззо Р.В., Гётте М., Зайдлер Д.Г. (май 2013 г.). «Декорин усиливает активность интерферона-γ на модели аллергического воспаления» . Журнал биологической химии . 288 (18): 12699–711. дои : 10.1074/jbc.M112.419366 . ПМЦ 3642316 . ПМИД 23460644 .
- ^ Jump up to: а б Шёнхерр Э., Бросат М., Брэндан Э., Брукнер П., Кресс Х. (июль 1998 г.). «Фрагмент основного белка декорина Leu155-Val260 взаимодействует с TGF-бета, но не конкурирует за связывание декорина с коллагеном I типа». Архив биохимии и биофизики . 355 (2): 241–8. дои : 10.1006/abbi.1998.0720 . ПМИД 9675033 .
- ^ Сантра М., Рид CC, Иоццо Р.В. (сентябрь 2002 г.). «Декорин связывается с узкой областью рецептора эпидермального фактора роста (EGF), частично перекрывающейся, но отличающейся от эпитопа, связывающего EGF» . Журнал биологической химии . 277 (38): 35671–81. дои : 10.1074/jbc.M205317200 . ПМИД 12105206 . S2CID 20575381 .
- ^ Иоццо Р.В., Москателло Д.К., Маккуиллан DJ, Эйхштеттер I (февраль 1999 г.). «Декорин является биологическим лигандом рецептора эпидермального фактора роста» . Журнал биологической химии . 274 (8): 4489–92. дои : 10.1074/jbc.274.8.4489 . ПМИД 9988678 . S2CID 32175802 .
- ^ Хильдебранд А., Ромарис М., Расмуссен Л.М., Хейнегорд Д., Твардзик Д.Р., Бордер В.А., Руослахти Э. (сентябрь 1994 г.). «Взаимодействие малых интерстициальных протеогликанов бигликана, декорина и фибромодулина с трансформирующим фактором роста бета» . Биохимический журнал . 302 (Часть 2) (2): 527–34. дои : 10.1042/bj3020527 . ПМЦ 1137259 . ПМИД 8093006 .
- ^ Такеучи Ю., Кодама Ю., Мацумото Т. (декабрь 1994 г.). «Декорин костного матрикса связывает трансформирующий фактор роста-бета и повышает его биологическую активность» . Журнал биологической химии . 269 (51): 32634–8. дои : 10.1016/S0021-9258(18)31681-8 . ПМИД 7798269 .
- ^ Jump up to: а б Мерлин Р., Морет К., Бекманн Дж., Настасе М.В., Зенг-Брауверс Дж., Тралхан Дж.Г. и др. (ноябрь 2011 г.). «Передача сигналов декорином матричного протеогликана контролирует воспаление и рак через PDCD4 и микроРНК-21» . Научная сигнализация . 4 (199): ра75. дои : 10.1126/scisignal.2001868 . ПМК 5029092 . ПМИД 22087031 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Стендер М., Науманн Ю., Вик В., Веллер М. (май 1999 г.). «Трансформирующий фактор роста-бета и р-21: множественные молекулярные мишени подавления неопластического роста, опосредованного декорином». Исследования клеток и тканей . 296 (2): 221–7. дои : 10.1007/s004410051283 . ПМИД 10382266 . S2CID 20282995 .
- Фудзисава Р. (март 2002 г.). «[Последние достижения в исследованиях белков костного матрикса]». Нихон Ринсё. Японский журнал клинической медицины . 60 (Приложение 3): 72–8. ПМИД 11979972 .
- Крумдик Р., Хёк М., Розенберг Л.К., Воланакис Дж.Э. (декабрь 1992 г.). «Протеогликан-декорин связывает C1q и ингибирует активность комплекса C1» . Журнал иммунологии . 149 (11): 3695–701. дои : 10.4049/jimmunol.149.11.3695 . ПМИД 1431141 . S2CID 23005992 .
- Виннемеллер М., Шён П., Вишер П., Крессе Х. (октябрь 1992 г.). «Взаимодействие между тромбоспондином и малым протеогликановым декорином: вмешательство в прикрепление клеток». Европейский журнал клеточной биологии . 59 (1): 47–55. ПМИД 1468447 .
- Мерфи-Ульрих Дж. Э., Шульц-Черри С., Хёк М. (февраль 1992 г.). «Трансформирующие комплексы фактора роста-бета с тромбоспондином» . Молекулярная биология клетки . 3 (2): 181–8. дои : 10.1091/mbc.3.2.181 . ПМЦ 275517 . ПМИД 1550960 .
- Пулккинен Л., Алитало Т., Крузиус Т., Пелтонен Л. (1992). «Экспрессия декорина в тканях и клеточных линиях человека и определение хромосомного распределения локуса гена (DCN)». Цитогенетика и клеточная генетика . 60 (2): 107–11. дои : 10.1159/000133314 . ПМИД 1611907 .
- Макбрайд О.В., Фишер Л.В., Янг М.Ф. (февраль 1990 г.). «Локализация генов PGI (бигликан, BGN) и PGII (декорин, DCN, PG-40) на хромосомах человека Xq13-qter и 12q соответственно» . Геномика . 6 (2): 219–25. дои : 10.1016/0888-7543(90)90560-H . ПМИД 1968422 .
- Флейшмайер Р., Фишер Л.В., Макдональд Э.Д., Джейкобс Л., Перлиш Дж.С., Терминин Дж.Д. (февраль 1991 г.). «Декорин взаимодействует с фибриллярным коллагеном кожи эмбриона и взрослого человека» . Журнал структурной биологии . 106 (1): 82–90. дои : 10.1016/1047-8477(91)90065-5 . ПМИД 2059554 .
- Пулккинен Л., Кайнулайнен К., Крузиус Т., Мякинен П., Шоллин Дж., Густавссон К.Х., Пелтонен Л. (октябрь 1990 г.). «Дефицитная экспрессия гена, кодирующего декорин, при летальной форме синдрома Марфана» . Журнал биологической химии . 265 (29): 17780–5. дои : 10.1016/S0021-9258(18)38231-0 . ПМИД 2211661 .
- Ямагучи Ю, Манн ДМ, Руослахти Э (июль 1990 г.). «Негативная регуляция трансформирующего фактора роста-бета протеогликановым декорином». Природа . 346 (6281): 281–4. Бибкод : 1990Natur.346..281Y . дои : 10.1038/346281a0 . ПМИД 2374594 . S2CID 4272333 .
- Греве Х., Блумберг П., Шмидт Г., Шлюмберже В., Раутерберг Дж., Крессе Х. (июль 1990 г.). «Влияние решетки коллагена на метаболизм малого протеогликана II культивируемыми фибробластами» . Биохимический журнал . 269 (1): 149–55. дои : 10.1042/bj2690149 . ПМЦ 1131544 . ПМИД 2375748 .
- Раули П.Дж., Уайт Р.Дж. (сентябрь 1989 г.). «Дерматансульфат-протеогликаны суставного хряща человека. Свойства дерматансульфат-протеогликанов I и II» . Биохимический журнал . 262 (3): 823–7. дои : 10.1042/bj2620823 . ПМЦ 1133347 . ПМИД 2590169 .
- Фишер Л.В., Термине Дж.Д., Янг М.Ф. (март 1989 г.). «Выявленная белковая последовательность малого костного протеогликана I (бигликана) демонстрирует гомологию с протеогликаном II (декорином) и несколькими белками несоединительной ткани у различных видов» . Журнал биологической химии . 264 (8): 4571–6. дои : 10.1016/S0021-9258(18)83781-4 . ПМИД 2647739 .
- Ямагути Ю, Руослахти Э (ноябрь 1988 г.). «Экспрессия человеческого протеогликана в клетках яичника китайского хомячка ингибирует пролиферацию клеток». Природа . 336 (6196): 244–6. Бибкод : 1988Natur.336..244Y . дои : 10.1038/336244a0 . ПМИД 3194009 . S2CID 4338095 .
- Крусиус Т., Руослахти Э. (октябрь 1986 г.). «Первичная структура корового белка протеогликана внеклеточного матрикса, полученная из клонированной кДНК» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 83 (20): 7683–7. Бибкод : 1986PNAS...83.7683K . дои : 10.1073/pnas.83.20.7683 . ПМЦ 386785 . ПМИД 3484330 .
- Фишер Л.В., Хокинс Г.Р., Туросс Н., Термине Дж.Д. (июль 1987 г.). «Очистка и частичная характеристика малых протеогликанов I и II, костных сиалопротеинов I и II и остеонектина из минерального компартмента развивающейся человеческой кости» . Журнал биологической химии . 262 (20): 9702–8. дои : 10.1016/S0021-9258(18)47991-4 . ПМИД 3597437 .
- Лисиак Дж. Дж., Хант Дж., Прингл Г. А., Лала П. К. (апрель 1995 г.). «Локализация трансформирующего фактора роста бета и его естественного ингибитора декорина в плаценте и децидуальной оболочке человека на протяжении всей беременности». Плацента . 16 (3): 221–31. дои : 10.1016/0143-4004(95)90110-8 . ПМИД 7638106 .
- Такеучи Ю., Кодама Ю., Мацумото Т. (декабрь 1994 г.). «Декорин костного матрикса связывает трансформирующий фактор роста-бета и повышает его биологическую активность» . Журнал биологической химии . 269 (51): 32634–8. дои : 10.1016/S0021-9258(18)31681-8 . ПМИД 7798269 .
- Шольцен Т., Солурш М., Сузуки С., Рейтер Р., Морган Дж.Л., Бухберг А.М. и др. (ноябрь 1994 г.). «Мышиный декорин. Полное клонирование кДНК, организация генома, распределение хромосом и экспрессия во время органогенеза и дифференцировки тканей» . Журнал биологической химии . 269 (45): 28270–81. дои : 10.1016/S0021-9258(18)46924-4 . ПМИД 7961765 .
- Дэниелсон К.Г., Фаццио А., Коэн I, Канниццаро Л.А., Эйхштеттер I, Иоццо Р.В. (январь 1993 г.). «Ген декорина человека: организация интрон-экзон, открытие двух альтернативно сплайсированных экзонов в 5'-нетранслируемой области и картирование гена на хромосоме 12q23». Геномика . 15 (1): 146–60. дои : 10.1006/geno.1993.1022 . ПМИД 8432526 .
- Бредруп С., Кнаппског П.М., Маевски Дж., Рёдал Э., Боман Х. (февраль 2005 г.). «Врожденная стромальная дистрофия роговицы, вызванная мутацией гена декорина». Исследовательская офтальмология и визуальные науки . 46 (2): 420–6. дои : 10.1167/iovs.04-0804 . ПМИД 15671264 .